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对国产的羟乙膦酸二钠(康骨片)进行治疗骨质疏松症的临床验证,考察其疗效和安全性。方法三家医院共观察骨质疏松患者180例,将病例接随机双盲法分组,其中羟乙膦酸二钠治疗组101例,安慰剂对照组79例。通过治疗前后腰椎和髋部骨密度值变化和临床症状缓解情况判断疗效。数据经配对t检验和X2检验处理。结果经两个疗程共6个月的治疗,骨质疏松患者治疗前后的比较,治疗组2~4、股骨颈、大转子和Wards三角区等部位治疗后骨密度增加显著,对照组均无显著变化。两组间比较,L2~4、大转子和Wards三角区骨密度指标差异有显著性。羟乙膦酸二钠还可缓解因骨质疏松引起的腰背痛等症状,增加关节活动度。治疗期间未见明显的副作用。治疗组晨尿HOP/Cr下降显著,表明羟乙膦酸二钠能抑制骨吸收。结论以上结果表明,羟乙膦酸二钠(康骨片)是骨质疏松症安全有效的治疗药物。 相似文献
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目的 应用动态血压监测法 ,评价卡维地洛对原发性高血压患者的疗效。方法 2 0例WHOI~II期原发性高血压患者 ,经安慰剂洗脱 2周后 ,口服卡维地洛 4周 ,剂量为 2 0~ 40mg/d ,一次服。治疗前后用动态血压监测仪 (Spacelab 90 2 0 7型 )各测 1次动态血压 ,并计算谷 /峰 (T/P)比值。结果卡维地洛主要降低白天血压 ,收缩压 (SBP)和舒张压 (DBP)分别下降8 2 %和 8 5 %。对夜间血压降压作用不明显 ,清晨血压基本回复治疗前水平。卡维地洛给药后心率减慢 ,降低幅度也是白天大于夜间。 2 0例病例中 ,有效病例 9例 ,SBP和DBP的T/P比值分别为 6 1 3%和 39 8% ,未达到美国食品与药品管理局(FDA)对每日一次给药的降压药规定的T/P比值标准。结论卡维地洛能有效地控制白天血压 ,但在清晨降压作用不明显。建议给药剂量最好每日两次 ,每次 10~ 2 0mg 相似文献
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目的 从蝮蛇毒中分离纯化一种组分acoagulatin并进行鉴定,观察其抗凝作用。方法 经DEAE-Sepharose Fast Flow和CM-sepharose Fast Flow离子交换柱层析,从蝮蛇毒中分离、纯化得到acoagulatin,分别采用Biosep-sec-s 2000型HPLC分子筛柱层析、还原性SDS-PAGE(5%浓缩胶,12%分离胶)电泳进行纯度和相对分子质量测定,将不同浓度acoagulatin与抗凝兔血混合,测定凝血时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)。结果 Acoagulatin的相对分子质量为31400,由两个亚基组成,相对分子质量分别为14400和17000,能显著地延长PT和APTT,对TT没有影响。结论 采用DEAE-Sepharose Fast Flow和CM-sepharose Fast Flow两种离子交换柱层析分离蛇毒,能分离出纯度高的组分acoagulatin,该组分具有抗凝活性。 相似文献
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本文报告自制磁共振成像增强剂维影钆胺(由本校药物非临床研究中心研制,批号920428)临床应用安全性。 相似文献