双氢青蒿素栓治疗恶性疟剂量探索

目的对双氢青蒿素栓治疗恶性疟进行剂量探索。方法35例恶性疟患者随机分为3天疗程总量200mg组、320mg组、400mg组和600mg组进行治疗。结果3天疗程总量200mg治疗5例，其中2例治疗后第7天原虫不转阴。3天疗程总量320mg组、400mg组和600mg组分别治疗10例，全部患者原虫转阴。3组平均原虫转阴时问分别为69．3h、62．3h和63．2h，平均退热时间分别为11．7h、13．6h和18．3h，首剂治疗后16h3组平均原虫清除率分别为95．8％、98．3％和98．5％，3组疗效无显著差别。结论双氢青蒿素栓治疗恶性疟采用3天疗程总量320～600mg是有效的，可在这个剂量范围内进一步探索其最佳疗程和剂量。     

丹参有效成分抑制HSC-T6细胞增殖作用的研究

目的:研究丹参有效成分对HSC-T6细胞增殖的影响。方法:将复苏后处于对数生长期的HSC-T6单细胞悬液稀释成浓度为2.0×105/ml,并以0.1ml/孔接种,置于37℃、饱和湿度、5%CO2培养箱内培养,24小时后将不同稀释度的丹参有效成分按0.1ml/孔加入培养孔。实验另设培养液空白对照组和细胞对照组。每24小时观察细胞形态及其生长状况,实验第4天弃上清液,以MTT法用酶标仪测定OD值,计算出药物对细胞增殖的抑制率。结果:丹参有效成分1/1、1/2、1/4、1/8、1/16倍稀释浓度时对HSC-T6细胞增殖的抑制率分别为74%、73%、67.4%、63.8%、38.6%、1/32以下浓度则抑制率明显降低。结论:丹参有效成分有明显抑制HSC-T6细胞增殖的作用,且有明显的浓度依赖,在8倍稀释浓度时的抑制率较高且细胞破坏较轻。     

川芎嗪和苦参碱对HSC-T6细胞增殖的抑制作用

目的观察活血化瘀中药的有效成份川芎嗪和苦参碱对HSC-T6细胞增殖的作用。方法经传代培养,绘制肝星状细胞HSC-T6的细胞生长曲线,并计算其细胞群体倍增时间和克隆形成率等基本的细胞生物学参数;应用MTT比色法测定HSC-T6细胞增殖及评价药物对细胞增殖的作用。结果HSC-T6细胞成活率较高,细胞在指数增殖期的细胞群体倍增时间为10.57h,克隆形成率为82.4%。川芎嗪在10-9～10-4mol/L浓度范围之内,抑制HSC细胞增殖作用呈剂量依赖性,与对照组相比均具有显著性差异(P<0.05)。苦参碱在10-8～10-4mol/L浓度范围之内,抑制HSC细胞增殖作用呈剂量依赖性,与对照组相比均具有显著性差异(P<0.05)。结论川芎嗪和苦参碱对HSC-T6细胞增殖具有抑制作用,呈剂量依赖性。     

The infectivity of gametocytes of Plasmodium falciparum from patients treated with artemisinin.

Twenty-seven patients with gametocytes of Plasmodium falciparum(PF) were divided into groups A,B,and C.A daily dose of 1200 mg artemisinin was given for 5 days to group A,a state dose of 750 mg of mefloquine to group B and a single dose of 750mg     

青蒿琥酯与二盐酸奎宁治疗恶性疟的随机比较

青蒿琥酯３天疗程总量４．８ｍｇ／ｋｇ，二盐酸奎宁３天疗程总量１００ｍｇ／ｋｇ，随机分组，分别治疗恶性疟３０例。平均退热时间青蒿琥酯组为１７．６ｈ，奎宁组为２９．２ｈ（Ｐ＜０．０１）；平均原虫转阴时间青蒿琥酯组为５８．８ｈ．奎宁组为７８．８ｈ（Ｐ＜０．０１）；原虫复燃率青蒿琥酯组５６．７％，奎宁组５０％（Ｐ＞０．０５）；清除原虫９５％所需时间青蒿琥酯为１６ｈ，奎宁为２８ｈ。青蒿琥酯组未见任何副反应，奎宁组有明显的中枢神经系统和胃肠道副反应。     

青蒿素及其衍生物治疗孕妇疟疾的随访观察

本文为对17例妊娠16～38周的疟疾病人,经用青蒿素及其衍生物治疗后的回顾性分析以及对婴儿出生后的随访观察。结果表明:这类药物对中、晚期妊娠妇女的使用是比较安全的,未发现早产、难产和死胎,对胎儿未发现致畸作用。     

OBSERVATION ON THE EFFICACY OF QINGHAOSU SUPPOSITORY IN 100 CASES OF FALCIPARUM MALARIA

Oinghaosu,developed by Chinese scientists,is a new type of antimalarial drug with quickeffect and low toxicity.Since its solubility inwater or oil is very low,it cannot be made intoa clear injection to be given intramuscularly orintravenously for emergency use.However,thedrug given per rectum is absorbed directly bythe middle and inferior rectal veins,bypassingthe portal veins of the liver and so avoiding des-truction of the drug in the liver.In this waythe drug can be highly efficient and quick-acting.     

甲氟喹1克单剂治疗恶性疟疾的临床研究

前言甲氟喹(Mefloquine),代号WR142490,是奎宁和合成药WR30090的类似药,化学名d—(2哌啶)-2·8-双三氟甲基-4-喹啉甲醇。是1970年以来由美国陆军研究院研制出来的治疗抗氯喹疟疾的重要抗疟药。     

重组人细胞因子基因在转基因中药细胞中的瞬时表达

目的 利用转基因中药表达人细胞因子基因，探讨培育基因修饰（GM）中药的可行性，方法 将体外扩增分别获得的人α-干扰素基因与RANTES基因酶切回收后插入中间载体，用EcoRI和HindⅢ双酶切鉴定重组子，由大肠杆菌分离重组质粒并导入根癌农杆菌Agrobacterium tumefaciens，通过加入卡那霉素（Km)和利福平（Rif)筛选含重组双元载体的转化子，用叶盘共培养法转化苦瓜和夏枯草外植体。结果 经RT-PCR检测到人α-干扰素基因与RANTES基因在中药转化愈伤组织中的瞬时表达。结论 首次报道了重组人α-干扰素基因与RANTES基因在转基因苦瓜和夏枯草细胞中的表达。为探讨利用转基因中药抗病毒尤其是抗艾滋病开创了新途径。