重症肺炎患儿血清miR-221和miR-127的表达水平及临床意义

目的:分析重症肺炎患儿血清微小RNA-221(miR-221)和微小RNA-127(miR-127)的表达及其临床意义。方法:前瞻性选取2017年1月至2019年12月期间于河北省邯郸市中心医院就诊的重症肺炎患儿151例作为重症肺炎组,根据在院期间患儿预后分为死亡组(16例)和存活组(135例),另选取同期在本院进行健...     

妊娠合并甲状腺功能亢进研究进展

<正>甲状腺激素是一种具有生物活性的物质,它的主要作用为加速细胞内氧化过程、增加酶活力;促进蛋白质合成、糖原分解、脂肪分解以及组织对糖的利用。在整个妊娠过程中,母体甲状腺激素的产生、循环、代谢、调节以及甲状腺免疫均会     

血清缺血修饰白蛋白和肌酸激酶同工酶联合检测在急性冠状动脉综合征早期诊断中的价值

目的探讨缺血修饰白蛋白(IMA)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)联合检测诊断急性冠状动脉综合征(ACS)的临床价值。方法测定82例ACS患者和80例健康对照者血清IMA及CK-MB浓度。通过ROC曲线分别计算IMA、CK-MB单独和联合诊断ACS的效能。结果 IMA和CK-MB诊断ACS的曲线下面积分别为0.866(95%CI 0.791～0.941)、0.738(95%CI 0.629～0.848)(P<0.01)。IMA和CK-MB联合检测时,截断值(cut-off)取IMA<77.5 U/mL或CK-MB<25 U/L,灵敏度和特异度分别为92.9%和67.0%,阳性预测值和阴性预测值分别为76.4%和89.0%。结论联合检测IMA和CK-MB对ACS的早期诊断具有较高的敏感性和特异性,从而提高ACS的诊断效率。     

缺血修饰白蛋白的研究进展

缺血修饰白蛋白(IMA)是最近几年新发现的急性心肌缺血的标志物,IMA在急性心肌缺血的早期便能被检测出来,并且具有较高的敏感性,对于急性心肌缺血的早期诊断和冠状动脉综合征的危险分层具有重要的临床意义;但其他一些疾病,如缺血性脑卒中、肺梗死、周围血管栓塞、妊娠等亦可引起IMA升高。现就IMA的最新研究进展予以简要综述。     

邯郸市孕中期妇女全血微量元素浓度水平分析

目的探讨邯郸市孕中期妇女全血中铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素的浓度水平及其临床意义,以指导妊娠期微量元素的摄入与补充。方法采用火焰原子吸收光谱法分别测定368例孕中期妇女（中孕组）和138例健康成年女性（对照组）全血5种微量元素浓度水平,对数据统计处理并进行对照研究。结果中孕组铜、钙元素浓度水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;中孕组锌、镁元素浓度水平低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;铁元素浓度水平两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;铜、钙、镁、铁元素两组间缺乏率差异无统计学意义（P〉0.05）;中孕组锌元素缺乏率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孕妇作为特殊人群,应加强微量元素监测以保证各种微量元素均衡摄入,做好孕期保健。     

邯郸市特教学校耳聋患者SLC26A4基因突变分析

目的对SLC26A4基因编码区突变进行分析,以明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法选取河北省邯郸市特教学校100例非综合征型耳聋患者的静脉血,用于SLC26A4基因的聚合酶链反应(PCR)扩增,应用直接测序法分别对SLC26A4基因20个外显子进行直接测序。结果①耳聋分型:根据世界卫生组织《障碍、残疾和残废的国际分类》(1980年)中听力损失分级标准进行评定,100例患者均被诊断为重度以上双侧耳聋且均为非综合征型耳聋。②PCR检测结果:以100例患者的DNA样本(SLC26A4基因20个外显子)进行PCR扩增,扩增产物片段大小与预期相符。③测序结果:被检测的100例非综合征型耳聋患者中,6例SLC26A4突变导致的内耳最常见的畸形前庭水管扩大(EVA),携带SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变的6例(占6%),携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变的14例(占14%)。结论河北省邯郸市特教学校耳聋患者存在较高的SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变及携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变,因此对SLC26A4基因突变进行早期筛查、早期诊断,可有效避免高危人群出现耳聋,提高人口素质。     

邯郸地区孕妇全血五种微量元素检测结果分析

目的了解邯郸地区孕妇妊娠各期全血铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素的缺乏状况。方法按孕周将孕妇分为早、中、晚孕3个组,健康未孕育龄妇女为对照组;采用火焰原子吸收光谱法分别测定孕妇组和对照组妇女全血5种微量元素浓度水平,比较其在各组间的缺乏情况。结果 740例孕妇全血铜、锌、钙、镁、铁五种元素缺乏例数(缺乏率)分别为3例(0.41%)、52例(7.03%)、43例(5.81%)、31例(4.19%)、76例(10.27%),138例对照组妇女全血五元素缺乏例数(缺乏率)分别为1例(0.72%)、3例(2.17%)、2例(1.45%)、2例(1.45%)、3例(2.17%)。孕妇组锌、钙、铁元素缺乏率显著高于对照组(χ2=4.67、4.55、9.31,P均<0.05),而且锌、钙、铁三种元素随孕周变化其缺乏状况各具特点;孕妇组铜、镁元素缺乏率与对照组比较,差异无统计学意义(χ2=0.77、2.41,P均>0.05)。结论孕妇处于特殊生理时期,不同孕期微量元素缺乏各有特点,这与地域环境有很大关系,要加强本地区妊娠期妇女全血微量元素水平的监测,根据孕周及时调整,保证母体及胎儿均衡摄入。     

邯郸市孕妇全血铜、锌、钙、镁、铁五元素参考范围研究

目的初步研究邯郸市孕妇全血铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素的参考范围,为临床诊断提供相关依据。方法采用火焰原子吸收光谱法分别测定144例20~35岁健康成年女性全血铜、锌、钙、镁、铁5种元素浓度水平,对数据统计处理,研究5种元素分布状态。结果 5种元素全血含量不完全呈正态分布;20~35岁孕妇全血5种元素的参考范围分别为：铜6.46～20.38μmol/L,锌57.66～98.64μmol/L,钙1.13～1.55 mmol/L,镁1.11～1.62 mmol/L,铁6.24～8.70 mmol/L。结论邯郸市孕妇全血5种元素参考范围的建立在为临床诊断提供依据的方面意义重大。各地区有必要根据自身需要建立本地区全血微量元素的参考范围,其制订须充分考虑地域、年龄和性别的因素。     

邯郸市20～35岁健康人全血铜、锌、钙、镁、铁五元素参考范围研究

目的初步研究邯郸市20～35岁健康人全血铜、锌、铁3种微量元素和钙、镁2种常量元素的参考范围,为临床诊断提供相关依据。方法采用火焰原子吸收光谱法分别测定320例健康人全血铜、锌、钙、镁、铁5种元素水平浓度水平,对数据统计处理,研究5种元素与性别的关系及其分布状态。结果 5种元素水平全血含量不完全呈正态分布;锌、钙、铁3种元素含量在性别构成比上的差异有显著性(P<0.05);铜、镁两种元素含量在性别构成比上的差异无显著性(P>0.05);20～35岁全血中5种元素的参考范围分别为:铜(不区分性别)6.92～18.36μmol/L,锌(男性)66.59～108.46μmol/L,锌(女性)57.66～98.64μmol/L,钙(男性)1.11～1.46 mmol/L,钙(女性)1.13～1.55 mmol/L,镁(不区分性别)1.12～1.60 mmol/L,铁(男性)7.43～9.71 mmol/L,铁(女性)6.24～8.70 mmol/L。结论邯郸市20～35岁健康人全血5种元素中锌和铁的含量男性高于女性,钙的含量女性高于男性,铜和镁的含量在不同性别差异无显著性。各地区有必要根据需要建立本地区全血必需元素的参考范围,其制定需充分考虑地域、年龄和性别的因素。     

CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽或联合imatinib对K562细胞增殖的影响

目的研究CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽及联用imatinib对K562细胞增殖的影响。方法将前期制备的CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽或连同imatinib作用于K562细胞后,应用细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(MTT)、克隆形成试验方法检测和比较细胞增殖情况。结果 MTT检测发现,CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽能够抑制K562细胞增殖,联用imatinib后,效果更加明显;克隆形成试验结果显示,CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA可抑制K562细胞株的克隆形成能力。结论 CTP-OD1-HA和CTP-OD2-HA融合肽可以特异性抑制K562细胞的增殖,并增加imatinib的敏感性。