急性亚硝酸盐中毒的救治(附5例报告)

亚硝酸盐中毒临床上较少见,我院于1997-2000年共收治5例急性肠源性亚硝酸盐中毒的患者,均获成功,现报告如下。1一般资料 5例中毒患者,男性3例,女性2例;年龄3-38岁。均为误食亚硝酸盐或含亚硝酸盐的食物引起中毒,就诊时间为误食后0.5-20小时。急救中除按一般药物中毒原则处理外,主要针对亚硝酸盐的中毒机制,采用高铁血红蛋白(简称Met Hb)还原剂亚甲蓝及大剂量维生素C等治疗,通过救治均获成功,患者住院时间为1-4天,随访1年未发现有后遗症。     

针灸治疗糖尿病性胃轻瘫30例

糖尿病性胃轻瘫是糖尿病较常见的并发症之一,大约50%以上的2型糖尿病患者在发病10年后都伴有糖尿病性胃轻瘫.常表现为腹胀、恶心、呕吐、不思饮食,甚或便秘、腹泻等症状,笔者应用针灸疗法治疗胃轻瘫,取得了满意疗效,结果报告如下.     

吡柔比星腹腔内灌注治疗胃癌癌性腹膜炎

恶性腹腔积液是腹部恶性肿瘤患者晚期常见的并发症，常引起消化、呼吸和循环障碍。积液复发是治疗腹腔积液的主要难题，单纯腹腔穿刺抽液患者多在数日内很快复发，腹腔内灌注抗癌药物是治疗腹腔积液的有效方法之一。我们于2002年5月至2004年10月采用吡柔比星（THP）腹腔内灌注治疗胃癌癌性腹膜炎15例，取得较好效果，现报告如下。     

原发性异时性三重复性癌1例报告

1病例介绍患者女性,48岁,已婚,2002年6月25日因便血2个月而第3次住我院。行纤维结肠镜检查示:距肛缘3cm直肠前壁有一菜花状肿物,2.0cm×2.0cm大小,质脆,触之易出血。取活检病理为“直肠癌”。行经腹会阴联合直肠癌根治术。术后病理报告为“直肠高分化腺癌,未见转移淋巴结”。患者曾于1995年8月11日因发现左侧乳房肿物3个月而第1次住我院。查体:于左乳外上象限可扪及4.0cm×3.0cm实性质韧肿物,与皮肤及胸肌无粘连,双侧腋下淋巴结无肿大。肿物穿刺细胞学检查报告为“左乳癌”。行左乳癌根治切除术。术后病理报告为“左乳腺单纯癌,淋巴结未见癌…     

桃红四物汤合牵正散加减治疗面部痤疱40例

笔者于1994年以来,以桃红四物汤和牵正散加减治疗顽固性痤疮40例,疗效颇佳. 40例患者中,女性37例,男性3例;年龄最大的35岁,最小的21岁,平均27.7岁;病程最短的5年,最长的18年.均因痤疮反复出现,面部丘疹并伴有深浅不一之斑痕就诊.     

巨大恶性卵黄囊瘤1例

１病历摘要患女,１５岁。发热纳差２月余。２月前无明显诱因发热,体温３７℃～３８．５℃,持续伴食欲不振。诊断感冒、肺结核。治疗病情无明显好转。查体：Ｔ３８．５℃,Ｐ９０次／ｍｉｎ,Ｐ２０次／ｍｉｎ,ＢＰ１６／１０ｋＰａ。贫血貌。中下腹部膨隆,可及５０ｃ...     

血清胆碱酯酶及总胆汁酸联合检测与肝硬化Child—Pugh分级的关系

目的探讨肝硬化患者血清胆碱酯酶（CHE）及总胆汁酸（TBA）与Child—Pugh分级的关系。方法选取经临床诊断为肝硬化75例患者按Child—Pugh评分进行分级（A、B、C级）并检测其血清CHE及TBA的水平,并进行治疗前后的对比。另选56例健康体检者作为对照组。结果CHE的活性及TBA的含量在对照组和肝硬化A、B、C组之间两两比较差异有统计学意义（P〈0．01）。CHE、TBA治疗后与治疗前比较,肝硬化各级间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论肝硬化患者CHE和TBA与Child-Pugh有良好的相关性,可作为判断肝硬化的病情变化的有效指标,对病情的诊断及预后判断具有重要的临床价值。     

缺血修饰清蛋白对婴幼儿肺炎合并心力衰竭早期诊断价值

目的探讨缺血修饰清蛋白对婴幼儿肺炎合并心力衰竭早期诊断价值。方法选取2011年8月至2012年11月该院收治的32例婴幼儿肺炎合并心力衰竭、40例婴幼儿普通肺炎及30例正常健康婴幼儿,应用游离钴结合比色法测定血清IMA水平并进行统计学分析。结果肺炎合并心力衰竭组血清IMA显著高于普通肺炎组与对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;普通肺炎组及对照组血清IMA比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论血清IMA能应用于心衰的诊断,是婴幼儿肺炎合并心力衰竭早期心肌缺血的有效诊断标志物。     

邯郸地区新生儿SLC26A4基因筛查

目的 探讨在新生儿听力筛查的同时,进行耳聋基因SLC26A4基因筛查的必要性和可行性,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。 方法 收集本地新生儿1 000例为研究对象,进行常规听力筛查,同时采集脐带血。应用MassARRAY分子量阵列分析系统对SLC26A4基因突变位点进行筛查。用Sanger测序法验证阳性样本。 结果 在1 000例新生儿中,通过听力初筛和复筛共有11例(1.1%)未通过。基因筛查共有10例(1.0%)携带杂合突变,9例(0.9%)携带 SLC26A4 基因IVS7-2A＞G杂合突变,1例(0.1%)携带c.1226G>A杂合突变,此10例新生儿均通过听力筛查。 结论 在新生儿中进行SLC26A4 基因基因筛查,可在早期发现耳聋基因易感位点携带者,弥补听力筛查的不足,发现可能潜在的耳聋患者。     

消癌平注射液治疗晚期胃癌14例临床观察

胃癌的发病率和病死率目前在我国仍居消化道恶性肿瘤的首位,然而在一般综合性医院门诊诊断的胃癌病例中,Ⅰ、Ⅱ期胃癌仅10％,而Ⅳ期胃癌将近50％。作者采用消癌平注射液治疗14例晚期胃癌取得了较好的疗效。现报道如下。