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21.
目的 探讨普通型结肠镜在小儿检查术中的若干护理问题。方法 对96例需进行结肠镜检查的患儿进行术前、术中及术后护理。结果 全部患儿均能顺利完成检查,没有出现肠出血、肠穿孔等并发症。结论 通过做好肠道准备及术前、术中的心理护理,可使患儿主动配合,使检查顺利进行,并缩短检查时间及减少不适,提高小儿下消化道疾病的检出率。 相似文献
22.
杨小敏 《中国病原生物学杂志》2007,2(6):443-444,442
目的巢式PCR方法扩增恶性疟原虫DHFR基因直接进行DNA序列测序。方法在巢式PCR程序中,设置2次退火(退火45℃45 s;退火65℃1 min),产生足量的DNA模板,进行其序列测试。结果共测试2组样本,dhfr基因序列全长218样本为647 bp,217样本为692 bp,其中218样本在170、193、341位点发生变异。结论该方法省时,节约材料,可满足现场快速调查恶性疟原虫耐药基因的要求。 相似文献
23.
机械通气病人的营养与护理 总被引:4,自引:0,他引:4
机械通气是抢救和治疗危重病人的重要手段之一。而营养不良又是机械通气患者常见的并发症。营养不良不仅导致患者机体免疫功能低下,诱发肺部感染,同时加重呼吸肌疲劳,导致呼吸衰竭,使机械通气患者撤机困难[1]。因此,对于机械通气的病人,合理而有效的营养支持,可增加能量供给,改 相似文献
24.
25.
26.
杨小敏 《广西医科大学学报》2004,21(1):154-155
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的致病因素十分复杂.在治疗上目前尚无突破性进展。临床上其病死率在30%~40%或更高的水平上。术后引起ARDS的病因很多.严重创伤、重度感染、休克、胸腹部大手术、大量输液及大量输入库存血等都是ARDS常见的诱因。因此,手术创伤诱发ARDS是术后严重的并发症,直接危及病人的生命。通过对我科ICU病房1999年1月至2002年1月收治的术后并发ARDS的调查.就发生的原因进行分析.所采取的护理对策总结如下。 相似文献
27.
硬膜外阻滞下择期手术13例.分两组,Ⅰ组8例,按常规硬膜外注入2%利多卡因15ml,注药后5、15、和30min抽静脉血测定血浆利多卡因浓度,结果分别为14.001±4.628μmol/L、15.413±5.236μmol/L和14.039±4.082μmol/L;Ⅱ组5例,均为硬膜外阻滞中发生寒战者,于出现寒战后3、10、20min抽静脉血测定血浆利多卡因浓度,结果分别为10.606±7.123μmol/L、9.720±4.260μmol/L和7.846±2.182μmol/L.结果表明两组病例血浆利多卡因浓度均低于中毒血药浓度,提示硬膜外阻滞下寒战反应主要不是利多卡因中毒所致. 相似文献
28.
目的:构建恙虫病东方体Karp株Sta22抗原基因原核表达载体,为表达该基因奠定基础。方法:以恙虫病东方体Karp株基因组为模板,通过PCR方法扩增Sta22抗原基因,并将其克隆到表达载体pEASY-E2上,通过PCR方法及核苷酸测序进行鉴定。结果:所构建的原核表达载体携带Sta22基因,基因序列与GenBank上所公布的信息完全一致。结论:成功构建了Sta22抗原基因的原核表达载体,为研制和开发新型的恙虫病疫苗及临床诊断试剂奠定理论基础及物质保障。 相似文献
29.
目的 探讨甲状腺激素受体β1(thyroid hormone receptor β1,TRβ1)、β-链蛋白(β-catenin)及细胞周期蛋白A2(Cyclin A2)在甲状腺乳头状癌(thyroid papillary carcinoma,TPC)组织中的表达及意义。方法 应用免疫组化(SP)法分别检测30例正常甲状腺组织、30例结节性甲状腺肿伴乳头状增生(nodular goiter with papillary hyperplasia,NGWPH)及116例TPC组织中TRβ1、β-catenin及Cyclin A2的表达,同时检测肿瘤淋巴管密度(lymphtic vessel density,LVD),分析它们与临床病理指标的关系。结果 与正常甲状腺组织和NGWPH组织比较,TPC组织中TRβ1的表达阳性率降低,β-catenin在细胞膜表达显著减弱,而胞质表达明显增强,Cyclin A2的表达阳性率升高,差异有统计学意义(P<0.01)。相关性分析结果显示,TRβ1与β-catenin和Cyclin A2的表达呈负相关(r=-0.656和-0.525,均P<0.01),β-catenin和Cyclin A2呈正相关(r=0.384,P<0.01);淋巴结转移组的LVD显著高于无淋巴结转移组(P<0.05);TRβ1低表达、β-catenin胞质异常表达及Cyclin A2过表达与TPC包膜外侵、LVD及淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者年龄、性别、组织类型、肿瘤直径、是否为多病灶无相关性(P>0.05)。结论 TRβ1通过使β-catenin在细胞内大量蓄积,继而诱导下游靶基因Cyclin A2表达途径参与TPC的发生和进展。 相似文献