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41.
直肠内括约肌切除治疗先天性巨结肠的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
直肠内括约肌切除治疗先天性巨结肠的改进翁一珍,王果,郭先娥1989年以来本科采用经肛门直肠内括约肌切除术治疗先天性巨结肠症(HD)16例,男13例,女3例。手术年龄27天~7岁(3个月内9例)。全组病例均有典型病史。钡灌肠示痉挛段距肛门6cm以下(相...  相似文献   
42.
先天性胆道疾病与胆道畸形:先天性胆总管囊肿的治疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
王果 《临床外科杂志》1995,3(6):282-283
  相似文献   
43.
健康小儿血液内微量元素正常值的测定   总被引:2,自引:1,他引:1  
<正> 本组对武汉市及郊县445例健康小儿血液内15种微量元素锌、铜、铁、锰、锶、铬、钴镍、铍、钡、钛、钒、钼、镉、铅、以及3种常量元素钙、镁、磷含量进行全面检测,以期了解健康小儿血液内这些元素含量,为研究小儿有关疾病与这些元素的相互关系,并对临床观察及实验研究提供基本数据。  相似文献   
44.
先天性胆总管囊肿的治疗   总被引:6,自引:1,他引:5  
先天性胆总管囊肿的治疗同济医科大学附属同济医院小儿外科(430030)王果先天性胆总管囊肿的发病原因,过去一直认为系胚胎期胆道本身发育异常所致。1973年,Babbitt通过胰胆管造影提出胰胆管合流异常是导致此病的重要因素[1]。由于胰胆管合流异常,...  相似文献   
45.
Connexin 31 (Cx31 )是人类遗传性疾病基因 ,利用小鼠Cx31基因的cDNA序列探针从小鼠的基因组文库筛选出Cx31的gDNA克隆 ,并用荧光原位杂交技术将其定位于小鼠 4号染色体的中部 ,为小鼠Cx31的基因结构和功能的研究以及转基因小鼠和基因剔除小鼠的研究打下了良好的基础  相似文献   
46.
老年与老年前期消化性溃疡临床对比分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究老年人消化性溃疡的临床特点。方法回顾性分析我院1991年至1995年收治的246例老年人消化性溃疡,与同期住院的287例老年前期患者作对比。结果老年胃溃疡占同期胃溃疡住院人数的构成比已由1991年的26.1%上升至1995年的35.6%。老年组无规律性上腹痛,恶心呕吐,腹胀,体重减轻,黑便分别为48.0%,56.9%,47.2%,33.3%,41.1%,高于对照组(分别为25.8%,33.5%,25.1%,17.1%,28.9%)(P<0.01)。老年组并发大出血21.6%,急性穿孔21.3%,幽门梗阻9.8%;对照组分别为10.1%,13.9%,17.4%。2组相比有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。老年组溃疡大于2.5cm者占23.2%,多于对照组(12.5%)(P<0.01)。结论老年人胃溃疡发病率逐年上升,症状体征不典型,并发出血及穿孔多且严重,巨大溃疡较多  相似文献   
47.
目的克隆人长链非编码RNA H19基因,构建表达载体,研究H19表达对MCF-7增殖的影响作用。方法制备乳腺癌MCF-7细胞总RNA,RT-PCR扩增长链非编码RNA H19全长序列,分子克隆至pc DNA3.1(-)真核表达载体;分别转染HEK-293T和COS 7细胞并行Real-time q PCR验证载体构建是否成功;转染H19表达载体入MCF-7细胞株,转染0、24和48 h后行MTS检测H19表达,同时设计siRNA小分子片段干扰H19的表达,观察对MCF-7细胞增殖活性的影响。结果成功克隆和构建了h H19-pc DNA3.1(-)表达载体;转染入MCF-7细胞48h后,H19过表达,MTS检测H19表达载体组吸光度明显高于空载体组和空白对照组;而转染H19 siRNA小分子片段后能干扰其表达,同时抑制细胞增殖。结论 H19过表达能够促进乳腺癌MCF-7细胞增殖。  相似文献   
48.
根据中医体质辨识理论和因人制宜的个性化医学理论,利用微博接口建立认证,为用户提供中医体质测评系统,并根据不同体质提供相应建议.在此基础上进行个性化推荐模型设计,详细阐述其设计原则、用户流程,并对应用效果进行分析.  相似文献   
49.
目的 建立基于焦磷酸测序技术(Pyrosequencing)肾移植受体CYP3A5*3基因多态性的简单、快速、准确、高通量的检测方法.方法 提取221例肾移植受体和200例健康人外周血基因组DNA,应用PyroMark ID焦磷酸测序仪进行焦磷酸测序,采用Sanger法DNA测序作为标准对照,观察分析焦磷酸测序法的可靠性,并分析肾移植受体人群CYP3A5*3多态性的分布.结果 建立了基于焦磷酸测序技术的CYP3AS*3基因多态性检测新方法,实现了DNA标本的快速、可靠、高通量检测,经重复性检测和Sanger标准法DNA测序可靠性检测,用焦磷酸测序技术检测CYP3A5*3多态性的突变检出率及重复率均达100%.221例肾移植受体CYP3AS*3基因型分布:*1/*1型为23例(10.4%),*1/*3型为89例(40.3%),*3/*3型为109例(49.3%),与正常人群比较等位基因分布符合Hardy-Weinberg平衡.结论 与传统的测序方法相比,焦磷酸测序法能够简单、快速、准确地测定肾移植受体CYP3A5*3基因型,适合临床推广应用.  相似文献   
50.
目的 研究肾移植受者细胞色素P450 3A(CMP3A)酶系中的CYP3A5基因多态性对术后他克莫司(Tac)药物代谢的影响,并探讨测定CYP3A5基因型的方法 .方法 选取97例肾移植术后常规使用Tac+吗替麦考酚酯+泼尼松三联免疫抑制方案的受者.用焦磷酸测序法测定受者CYP3A5基因型;用均相酶扩大免疫分析法(EMIT)测定受者全血Tac浓度谷值(C0);比较不同基因型的受者肾移植术后第7天、第14天、1个月、3个月和6个月时的Tac C0,与Tac校正剂量的比值(Tac G0/Tac校正剂量).结果 焦磷酸测序法能够快速准确的测定肾移植受者CYP3A5基因型;97例肾移植受者CYP3A5基因型分别为:CYP3A5+1/*1型17例(17.5%),CYP3A5* 1/*3型35例(36.1%),CYP3A5*3/*3型45例(46.4%).CYP3A5*1/*1型和CYP3A5*1/*3型受者肾移植术后Tac G0/Tac校正剂量均显著低于CYP3A5*3/*3型受者.结论 肾移植受者CYP3A5基因型对Tac药物代谢具有显著的影响.采用焦磷酸法测定肾移植受者CYP3A5基因多态性,有助于确定不同个体移植术后理想的Tac起始剂量,实现Tac个体化用药.  相似文献   
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