胃癌组织中雌激素受体的表达及其临床意义

采用石蜡切片免疫组化法，测定了４８例胃癌组织中雌激素受体的分布。结果阳性者１７例，阳性率３５．４％；同时测定１２例非肿瘤性胃粘膜（慢性炎症及胃溃疡）作为对照，结果仅１例阳性（８．３％），两者之间有明显差异（Ｐ＜０．０１）。各年龄组及性别间差异均无统计学意义。将胃癌分成分化型及未分化型（包括印戒细胞癌）两组，结果显示未分化型癌的阳性率（６１．５％）比分化型者（１８．２％）明显增高（Ｐ＜０．０ｌ）。表示雌激素在癌的发生、发展中有明显的刺激作用，癌细胞的生长及恶性度对雌激素有一定依赖性。临床上应用内分泌疗法对雌激素受体阳性肿瘤进行辅助治疗是行之有效的。     

弗隆和氨鲁米特治疗绝经后妇女晚期乳腺癌临床观察(英文)

目的观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组24例。弗隆2.5mg 口服,每天1次。氨鲁米特,第1周125mg 口服,每日2次;第2周,250mg,每日2次;第3周250mg,每日3次;从第4周开始,250mg,每日4次。治疗30天为1周期。结果弗隆组有效患者(CR+PR)7例(26.9%),高于氨鲁米特组3例(12.5%),但差异无显著性(P=0.294)。两组病情稳定(SD)患者分别有14例(53.8%)和12例(50.0%);病情进展(PD)患者分别有5例(19.2%)和9例(37.5%)。两药疗效在不同受体状态、无病间期、病变部位和治疗阶段的分层比较,差异均无显著性(P 值均>0.05)。弗隆组主要的不良反应有乏力(15.4%),食欲下降(11.5%)、头晕、恶心、头痛、嗜睡发生率均<8%,且程度较轻;氦鲁米特组恶心(25.0%)、呕吐(16.7%)发生明显高于弗隆组,差异有显著性(P 值分别为0.045和0.046),头晕(25.0%)、乏力(20.8%)、食欲下降(16.7%)、嗜睡(12.5%)、皮肤瘙痒(12.5%)的发生也均高于弗隆组,但差异无显著性(P 值均>0.05),另外有1例患者出现过敏性皮疹。结论弗隆治疗绝经后晚期乳腺癌有一定疗效,部分不良反应比氨鲁米特轻,患者耐受性强。     

依西美坦片治疗绝经后晚期乳腺癌Ⅱ期临床观察

目的　观察依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法　依西美坦 2 5mg ,每天 1次 ,口服。治疗前及每一周期末检测肝、肾功能 ,血常规 ,血浆雌二醇水平。结果　可评价疗效的 2 0例 ,CR1例 ,PR3例 ,SD10例 ,RR2 5 %。临床受益率70 %。未出现严重不良反应 ,全组病人均可耐受。结论　依西美坦治疗晚期绝经后乳腺癌疗效好 ,毒副反应小 ,病人易于耐受     

益元生精汤治疗乳腺癌三苯氧胺治疗后类更年期综合征的临床观察

[目的]观察益元生精汤治疗乳腺癌三苯氧胺治疗后类更年期综合征的临床疗效。[方法]选取符合入选标准的乳腺癌患者60例,随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组予三苯氧胺、谷维素治疗,治疗组予三苯氧胺、益元生精汤加减治疗。4周后评价疗效,比较两组治疗前后临床症状评分、激素水平及子宫内膜厚度,并计算临床缓解率。[结果]两组治疗后临床症状评分较治疗前均降低,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组治疗后临床症状评分比较,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组临床缓解率（治愈＋显效＋有效）达83.33%,而对照组临床缓解率为26.67%,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组治疗前后生殖激素水平及子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。[结论]益元生精汤治疗乳腺癌三苯氧胺治疗后类更年期综合征疗效显著,且不影响生殖激素水平及子宫内膜厚度。     

~(89)Sr联合内分泌疗法治疗前列腺癌骨转移的疗效观察

目的探讨89锶(89Sr)联合内分泌疗法治疗前列腺癌骨转移性疼痛的疗效。方法将64例确诊为前列腺癌且具有骨转移病灶并伴有疼痛的患者随机分为两组:89Sr联合内分泌治疗组42例,单纯采用内分泌治疗组26例,观察治疗后两组的止痛疗效、骨转移灶变化、血常规及生化指标的变化。结果治疗前两组患者的疼痛级数间差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后联合治疗组患者疼痛级数较单纯内分泌组显著降低(P<0.05);联合治疗组患者骨转移病灶治疗有效率较单纯内分泌组显著升高(P<0.05)。结论 89Sr联合内分泌疗法能迅速有效地缓解前列腺癌骨转移疼痛,使骨转移病灶缩小或消失,副作用小,其疗效明显优于单纯内分泌疗法。     

125Ⅰ放射性籽源植入术联合内分泌疗法治疗前列腺癌的疗效评价（附29例报告）

目的：初步评价125Ⅰ放射性籽源植入术联合内分泌疗法治疗前列腺癌的临床疗效.方法：应用术中经直肠超声引导及治疗计划系统软件经会阴穿刺植入125 Ⅰ放射性籽源并同期行手术去势或药物去势治疗前列腺癌患者29例.结果：术后6个月～5年随访,发现29例患者前列腺体积及前列腺特异抗原（PSA）均有不同程度降低,8例淋巴结转移患者及4例骨转移患者转移灶均缩小,术前骨痛及排尿症状均有好转,且无一例出现尿潴留及便血等严重并发症.结论：125Ⅰ放射性籽源植入术并内分泌疗法对各期前列腺癌均有明显的治疗作用,是一种安全有效的前列腺癌综合治疗手段.     

经尿道等离子电切联合内分泌治疗伴膀胱出口梗阻晚期前列腺癌的临床观察

目的:探讨经尿道等离子电切联合内分泌治疗伴膀胱出口梗阻(BOO)晚期前列腺癌(PCa)的临床疗效。方法:对15例伴BOO的晚期PCa患者行经尿道等离子电切加双侧睾丸切除术和口服氟他胺或吡卡鲁胺的内分泌治疗。结果:15例患者术后下尿路症状均明显减轻,术后12月,国际前列腺症状评分(IPSS)由术前(18-30)分降至(2-12)分(P<0.01)、最大尿流率(Qmax)由术前(9.1±0.5)ml/s增至(19.2±2.2)ml/s(P<0.01)、残余尿量(RV)由术前(220.3±16.5)ml降至(42.4±4.3)ml(P<0.01),前列腺特异性抗原(PSA)由术前(130.8±11.7)ng/ml降至(9.8±0.9)ng/ml(P<0.01)。所有患者均随访至少24月,无死亡病例。结论:晚期伴BOO的PCa患者,经尿道等离子电切联合内分泌治疗是一种安全、有效的姑息性治疗方法。     

平消胶囊联合内分泌药物治疗或化疗对晚期乳腺癌的影响

目的探讨平消胶囊在晚期乳腺癌治疗中的价值和作用。方法142例患者采用随机对照方法,分为单纯内分泌药物治疗组（简称内分泌组）27例、内分泌药物加平消胶囊组（简称内分泌结合组）27例;单纯化疗组（简称化疗组）44例、化疗加平消胶囊组（简称化疗结合组）44例,分别比较单纯内分泌药物或化疗治疗组与联合平消胶囊治疗组的缓解率、疾病进展时间、生存期、生活质量及不良反应。结果联合组较单纯组中位疾病进展时间明显延长（P〈0．05）、生活质量提高（P〈0．05）;联合组和单纯组在缓解率及不良反应方面差异无显著性。结论平消胶囊能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,延长疾病进展时间,与化疗或内分泌药物共同用于治疗晚期转移性乳腺癌值得临床推广。     

分化型甲状腺癌术后辅助治疗

目的：探讨分化型甲状腺癌术后辅助治疗的最佳方案。方法：对分化型甲状腺癌268例（乳头状癌228例，滤泡状腺癌40例）术后辅以甲状腺激素抑制治疗（甲状腺片80-160mg/d或3优甲乐100-150μg/d），并与化疗、放疗进行对比分析。结果：抑制治疗能延长生存期、降低复发率（18%），放疗及化疗效果不佳（复发率分别为100%及67%）。结论：分化性甲状腺癌术后辅以内分泌抑制治疗为最佳方案。     

中西医结合治疗过敏性紫癜临床研究

目的:评价中西医结合药物治疗过敏性紫癜的疗效、住院日并进行比较.方法:随机分为治疗组与时照组,对照组采用糖皮质激素加一般治疗,治疗组除给予上述治疗外加服中药治疗.结果:治疗组52例中,治愈37例,有效11例,稳定4例,有效率为92.1%.平均住院日为15.7.对照组52例中,治愈26例,有效10例,稳定12例,无效4例,有效率为69.2%.平均住院日为21.4.结论:加用中药治疗过敏性紫癜疗效明显优于对照组,且住院天数缩短.