首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   52篇
  免费   3篇
  国内免费   8篇
基础医学   1篇
外科学   1篇
综合类   14篇
预防医学   5篇
药学   16篇
中国医学   26篇
  2023年   3篇
  2022年   3篇
  2021年   2篇
  2020年   5篇
  2019年   1篇
  2018年   3篇
  2017年   3篇
  2016年   4篇
  2014年   3篇
  2013年   4篇
  2012年   4篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
  2009年   3篇
  2007年   3篇
  2006年   5篇
  2005年   4篇
  2004年   2篇
  2002年   2篇
  2001年   2篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有63条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1.
青钱柳嫩叶中多糖的含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的建立青钱柳叶中多糖含量的测定方法.方法采用苯酚-浓硫酸显色法,于490 nm处测吸光度.结果青钱柳嫩叶中多糖含量为0.65 32%;平均回收率99.03%;r=0.9991.结论方法简便、快速,结果准确、可靠,适合多糖的含量测定.  相似文献   
2.
Diabetes is the leading cause of end-stage renal disease because diabetic nephropathy (DN) develops in 30–40% of the patients. This study investigated the protective effect of the aqueous extract from leaves of Cyclocarya paliurus (Batal.) Iljinsk (ACP) on DN by inhibiting oxidative stress and aldose reductase (AR) activity. ACP was obtained by hot water extraction. The in vitro antioxidant capability and AR inhibition of ACP were investigated by employing various established systems. DN rats were used to assess the reno-protective effect of ACP. Results showed that the polysaccharide and total polyphenol contents of ACP were (479.3?±?19.8) mg/g and (38.3?±?2.3) mg/g, respectively. ACP exhibited strong antioxidant ability and AR inhibition in vitro and in vivo; furthermore, the inhibition mechanism of ACP in AR takes the form of uncompetitive inhibition. In addition, the animals treated with ACP showed significant amelioration of blood glucose, serum biomarkers related to renal function, urinary protein excretion, and histopathological changes in the kidney. The results suggest that ACP has a potential role in ameliorating renal damage involved in DN.  相似文献   
3.
青钱柳的研究概况   总被引:12,自引:0,他引:12  
徐庆  宋芸娟 《华夏医学》2004,17(3):451-453
青钱柳是我国独有珍稀植物,笔者对国内学者对青钱柳所含化学成分及药用价值进行了概括,总结了目前进行青钱柳人工林资源培育需要解决的问题,并对今后青钱柳开发利用的研究方向进行探讨。  相似文献   
4.
吴凡  王晨  严七秀  刘可越  刘海军 《光明中医》2014,(10):2245-2247
为进一步开发利用青钱柳这一我国独有的植物资源,对其降血糖功能因子青钱柳多糖、青钱柳黄酮及其所含微量元素的研究进展情况进行综述。以期为青钱柳的深入系统研究提供参考依据。  相似文献   
5.
目的观察青钱柳叶对糖尿病大鼠血糖、血脂和抗氧化作用的影响。方法将50只SPF级Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、青钱柳叶低、中、高剂量组,模型组在高热能饲料喂养基础上给予地塞米松0.8mg/kg腹腔注射造模,青钱柳叶低、中、高剂量组分别给予0.06g/(kg·d)、0.3g/(kg·d)、0.6g/(kg·d)剂量灌胃,检测血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、丙二醛、超氧化物歧化酶。结果与空白对照组比较,模型组血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、丙二醛明显升高,超氧化物歧化酶明显降低,差异具有统计学意义(P0.01);与模型组比较,中剂量组、高剂量组血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、丙二醛明显降低,超氧化物歧化酶明显升高,差异具有统计学意义(P0.05),随剂量增加,降低趋势明显,但中剂量组和高剂量组无显著性差异(P0.05)。结论青钱柳叶可有效降低2型糖尿病大鼠血糖、血脂,保护机体免受自由基伤害,且不良反应较少,安全性高,值得临床推广。  相似文献   
6.
目的:对青钱柳甜茶等几种别样茶中咖啡因、可可碱和茶碱进行检测,为别样茶的合理应用奠定基础。方法:采用超快速液相色谱法(RSLC),AcclaimPA2色谱柱(150mm×2.1mm,2.2μm),乙腈-水梯度洗脱;流速:0.5mL·min-1;检测波长:273nm,柱温:30℃。结果:除加入绿茶的商品中检测到适量的咖啡因外,青钱柳神茶、黄芩茶、多穗柯甜茶、悬钩子属甜茶,以及甜叶菊叶和湖北海棠叶中均未检测出上述3种生物碱。结论:相对于绿茶中含有较高含量的咖啡因、可可碱和茶碱,别样茶中未检出上述3种成分,为别样茶的科学应用提供指导。  相似文献   
7.
青钱柳化学成分和生物活性研究概况   总被引:48,自引:1,他引:47  
谢明勇  李磊 《中草药》2001,32(4):365-366
青钱柳是我国特有的天然资源,综述了天然产物青钱柳化学成分和药理作用等方面的研究概况,并对当前研究中存在的问题和今后的研究方向进行了探讨。  相似文献   
8.
目的探讨青钱柳多糖对体外诱导肝细胞脂肪变性的影响。方法以人肝L-02细胞作为研究对象,用四环素建立肝细胞脂肪变性模型。将实验分为诱导组、继续诱导组及脱离诱导组,用油红0染色观察细胞形态和细胞内脂滴的形成情况,并测定细胞内三酰甘油(TG)含量的变化。结果青钱柳多糖(40~120μg/mL)可明显降低细胞内TG值,并呈剂量依赖性。结论青钱柳多糖可能通过减少细胞内TG的生成阻止肝细胞脂肪变性。  相似文献   
9.
目的:观察青钱柳多糖对肝细胞胰岛素信号传导通路关键靶点基因、蛋白表达的影响。方法:以H4IIE大鼠肝细胞为模型,培养72h后,采用Neutral Red法检测青钱柳多糖(50、100、200、400μg·mL-1)对细胞活性的影响;根据细胞活性检测结果分为正常对照组(Control组)、胰岛素组(Insulin组)、青钱柳多糖低剂量组(LCP组)和高剂量组(HCP组);药物干预2h后RT-PCR检测肝细胞相应基因表达,药物干预30min后,利用Western blot法检测肝细胞相应蛋白磷酸化水平。结果:与Control组比较,100、200、400μg·mL-1青钱柳多糖干预后肝细胞活性显著升高(P<0.01);干预2h 后,LCP组InsR、IRS-2基因表达显著升高(P<0.05),Insulin组和HCP组InsR、IRS-2基因表达极显著升高(P<0.01);干预30min后,Insulin组、HCP组InsR β、IRS-2、Akt蛋白磷酸化水平显著升高(P<0.01)。结论:青钱柳多糖具有增加肝细胞活性作用,其上调肝细胞胰岛素信号通路关键靶点InsR、IRS-2基因表达,以及InsR β、IRS-2、Akt蛋白磷酸化水平可能是其发挥降糖作用的机制。  相似文献   
10.
甜茶树甜味成分研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
杨大坚  钟炽昌  谢昭明 《药学学报》1992,27(11):841-844
从甜茶树[Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinskaya]中分离得到4个(Ⅰ~Ⅳ)有强甜味的化合物。根据理化性质和光谱数据,鉴定化合物Ⅰ的结构为20,24-环氧-达玛烷-(3β、12β、24R)-120-O-α-L-吡喃鼠李糖基-25-羟基-3-O-α-(5’-O-乙酰基)-L-呋喃阿拉伯糖甙,为一新的天然产物,命名为甜茶树甙A(cyclocarioside A)。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号