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1.
目的:建立茯苓药材HPLC指纹图谱,并进行主成分聚类分析,为其质量控制提供有效、可靠的实验依据。方法:采用CAPCELL PAK C18MGⅡS5色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长242 nm,柱温25℃,应用SPSS软件对数据进行统计学分析。结果:建立了茯苓药材HPLC指纹图谱共有模式,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别。结论:将指纹图谱和模式识别结合起来进行中药材质量控制是一种行之有效的方法,可较全面的反映茯苓药材中化学成分的信息,为评价茯苓药材提供了科学实验依据。  相似文献   
2.
世界上已知的植物约有30多万种,动物约有300多万种,我国目前已知的中草药有12700多种,其中动物药仅1600种。我们在编写《中国动物药大辞典》时,发现研究资料较多、较常用的虫类药物不足40种,代用品或资料零散、很少使用的虫类药物约有100种,而昆...  相似文献   
3.
目的建立酮咯酸氨丁三醇胶囊溶出度测定方法。方法以水为溶出介质,转速为50 r.min-1,分光光度法检测,检测波长为322 nm。结果酮咯酸氨丁三醇在3.16~12.64μg.mL-1浓度与其吸收度呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.01%,RSD为0.20%。结论该方法操作简便,准确可靠。  相似文献   
4.
HPLC法测定细辛药材中马兜铃酸A的含量   总被引:30,自引:0,他引:30  
目的 建立细辛药材中马兜铃酸A的含量测定方法。方法 HPLC法测定细辛药材中马兜铃酸A的含量。采用Spherigel C18高效液相色谱柱,以甲醇-水-醋酸(60:36:4)为流动相,检测波长316nm。结果 本方法线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为97.7%,相对标准偏差RSD为0.50%(n=6)。结论 本方法简便,准确,回收率高,可用于细辛药材中马兜铃酸A的含量测定。  相似文献   
5.
力源片由绞股蓝、丹参、蚂蚁、三七等中药组成,具有益气活血,解毒化浊的功效,有消除慢性肝炎所致的乏力、纳差、恶心及肝区疼痛的作用,我们采用显微法和TLC法对处方中主要药物进行定性鉴别,并选择丹参酮ⅡA作为管理成分,以HPLC法进行含量测定。1实验材料高效液相色谱仪:岛津LC—6A,C—R3A数据处理机,SPD—5A紫外可见检测器,5通进样阀;大黄素、丹参酮ⅡA对照品购自卫生部药品生物制品检定所;绞股蓝对照药材、力源片由湖南省德康制药有限公司提供;硅胶G(青岛海洋化工厂)10~40u,0.3%CMC—Na铺板。所用试剂均为分析…  相似文献   
6.
高效液相色谱法测定烧疡净软膏中黄芩甙的含量湖南省中医药研究院中药所(410013)杨瑛谢昭明湖南师范大学测试中心(410006)左雄军湖南省怀化地委医务室(418000)王定龙主题词黄芩甙/分畜和提纯烧疡净软膏/分析液相色谱法烧疡净软膏由黄芩、黄连、...  相似文献   
7.
β─环糊精包合细辛挥发油的最佳工艺湖南省中医药研究院中药研究所(410013)谢昭明,高顺国,肖建波细辛挥发油具有镇咳,祛痰作用。在含细辛的中药复方固体制剂中,细辛挥发油多采用喷雾加入,存在挥发油易挥发损失,气味不良与不易贮藏等缺点,而采用β-环糊精...  相似文献   
8.
采用正交试验法,以人参皂甙Rg1的提取率为测定指标,对心宁滴丸的醇提工艺中乙醇浓度、加醇量、回流时间等因素进行考察,结果表明:以80%乙醇提取,第一次加5倍量,提取1.5h;第二次加4倍量,提取1h为最佳提取工艺。  相似文献   
9.
β-环糊精包合技术在中西药物制药工业中应用日趋广泛,能包合挥发油、挥发性成分,使液体药物粉末化,掩盖药物的苦味或不良气味,增加不稳定药物的稳定性,增加药物的分散度,从而提高药物的生物利用度;在片剂、颗粒剂中取代糊精、淀粉,具有用量极少、不糊化、无粘性等优点。笔者在研究当归挥发油β-环糊精包合物检测脱包时,发现β-环糊精包合物不易脱包,因此,进行了4种不同脱包方法的对比研究,现将研究情况报告如下。1仪器与试剂紫外分光光度计LAMBDA-16(日本岛津),β-环糊精(广东省郁南县环状糊精厂)。石油醚、醋酸乙酯、甲醇等…  相似文献   
10.
甜茶树甜味成分研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
杨大坚  钟炽昌  谢昭明 《药学学报》1992,27(11):841-844
从甜茶树[Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinskaya]中分离得到4个(Ⅰ~Ⅳ)有强甜味的化合物。根据理化性质和光谱数据,鉴定化合物Ⅰ的结构为20,24-环氧-达玛烷-(3β、12β、24R)-120-O-α-L-吡喃鼠李糖基-25-羟基-3-O-α-(5’-O-乙酰基)-L-呋喃阿拉伯糖甙,为一新的天然产物,命名为甜茶树甙A(cyclocarioside A)。  相似文献   
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