绿茶与4种乔木型别样茶抗氧化活性比较研究

目的：比较绿茶与4 种乔木型别样茶的抗氧化活性。方法：通过清除二苯代苦味酰基（DPPH）法、铁离子还原测定（FRAP）法、亚铁离子螯合（FIC）法、β胡萝卜素-亚油酸4 种体外抗氧化活性测定方法,综合考察绿茶和老鹰茶、大叶苦丁茶、石崖茶、青钱柳茶4 种乔木型别样茶水提物的抗氧化活性,同时用Folin-Ciocalteus 法测定4 种别样茶的总多酚含量。结果：石崖茶具有卓越的抗氧化能力,其螯合亚铁离子能力和还原铁离子能力均优于绿茶;老鹰茶、大叶苦丁茶具有良好的抗氧化活性,大叶苦丁茶还原铁离子能力优于绿茶,老鹰茶和大叶苦丁茶清除自由基（DPPH）能力比绿茶稍低,但高于人工合成抗氧化剂二丁基羟基甲苯（BHT）;青钱柳茶抗氧化活性最低。结论：石崖茶、老鹰茶、大叶苦丁茶均具有较高的开发利用价值,值得深入研究和大力推广。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量

目的建立复方荼碱麻黄碱片中可可碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Kromasil C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（77：23：0．2）；检测波长为215nm；柱温为45℃；流速为0．8mL／min。结果可可碱在0．3094～0．722μg（r=0．99996）浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．49％，RSD=1．1％。结论本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱的含量。     

HPLC测定马黛茶中咖啡因和可可碱含量

目的:建立了同时测定马黛茶生物碱(可可碱和咖啡因)含量的高效液相色谱法。方法:采用华谱Unitary C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0.5%甲酸水溶液为流动相,流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为280 nm。结果:马黛茶中可可碱和咖啡因在5.010~200.0μg·m L~(-1)呈现良好线性关系,r均大于0.999,RSD均小于1.70%,平均回收率分别为96.59%和97.20%。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于马黛茶的质量控制。     

巴西可可（Guarana）

活性成分与药理作用巴西可可的药用部位是其种子，含2．5％～7％咖啡因（相当于咖啡中的1％～2％），为一种中枢神经系统刺激剂，增强心率和收缩力，抑制血小板凝集，促进胃酸分泌，引起多尿，松弛脑外血管和支气管平滑肌，促进儿茶酚胺释放，间接抑制组胺释放。巴西可可还含作用类似于咖啡因的茶碱和可可碱，以及可致癌和肝毒性的鞣质。此外，还含有微量鱼毒药替包宁（timbonine）。     

柿叶茶的妙用

柿叶茶与传统的红茶、绿茶、花茶不同：不合茶碱、咖啡因。晚上喝浓茶不会因兴奋引起失眠和增加心脏、肾脏负担，不加任何香花、香精、人工合成添加剂，为纯天然无公害绿色健康饮料。     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量

目的：建立复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（40：60）,流速为1．0mL／min,柱温为40％,测定波长为216nm。结果：平均回收率为99．4％,相对标准偏差（RSD）为0．8％,咖啡因的线性范围为30．04～1502ng,系统精密度为0．8％。结论：用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡因的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

脱咖啡因绿茶提取物中活性成分3-邻没食子酰奎尼酸和L-茶氨酸对大鼠离体海马电生理学的影 响

绿茶中主要的刺激性成分为咖啡因,此外还含特有成分3一邻没食子酰奎尼酸、L-茶氨酸以及其他一些化合物。脱咖啡因绿茶富含3-邻没食子酰奎尼酸和 L-茶氨酸,而缺乏其他成分;前2个成分对脑直接给药是否具药理活性尚不清楚。为此研究了富含3-邻没食子酰奎尼酸和 L-茶氨酸的脱咖啡因绿茶提取物及其他成分对离体大鼠海马组织电生理学的     

柿子茶的妙用

柿叶茶与传统的红茶、绿茶、花茶不同:不含茶碱、咖啡因。晚上喝浓茶不会因兴奋引起失眠和增加心脏、肾脏负担,不加任何香花、香精、人工合成添加     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中二组分的含量

目的：建立一种HPLC方法,同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量.方法：采用C18（250×4.6mm 5um）为色谱柱,以甲醇-水（30：70）为流动相,流速：1.000ml/min,检测波长：216nm.结果：线性范围为对乙酰氨基酚0.08～0.32mg/ml（r=0.9997）;咖啡因0.0048～0.0192mg/ml（r=0.9996）,平均回收率为对乙酰氨基酚99.7%（RSD=0,7%）;咖啡因98.5%（RSD=1.4%）.结论：本方法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量快速、简便、准确,且分离效果好.     

高效液相色谱法测定罗布麻茶中槲皮素的含量

目的建立测定罗布麻茶中槲皮素含量的高效液相色谱方法。方法以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相；采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长为371mm；柱温30℃。结果槲皮素线性范围为5．98～47．84g／mL，回归方程为A=7750．68C＋1196．33（r=0．9997）。结论本方法可以准确测定罗布麻茶中槲皮素的含量。     

青钱柳黄酮类成分不同提取方法及药理活性研究

青钱柳具有"医学界第三棵树"的美誉,其芽叶加工成的青钱柳茶在治疗"三高症"方面有显著的效果,黄酮类化合物是青钱柳的主要有效成分。青钱柳黄酮具有降血糖、抗氧化、抗菌、抗急性肝损伤等药理作用,其提取方法包括溶剂提取、超声辅助、微波辅助,酶水解等。对青钱柳黄酮化学成分及提取、活性研究等方面进行综述总结,为青钱柳的进一步研究和开发应用提供参考。     

快速测定不同市售补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：建立简便、快速的检测补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法,并测定不同市售补骨脂药材中补骨脂素、异补骨脂素含量。方法：采用 C18ODS 色谱柱 （1.8 μm,4.6 m m ×50.0 m m ）,流动相乙腈-水 （35 65）,流速0.5 mL· min^-1,检测波长 246 nm 。结果：5 min 内补骨脂素、异补骨脂素分离良好。在相应浓度范围内 2 种化合物的线性关系良好,r〉 0.999 7;精密度 RSD≤ 2.5%;平均加样回收率为 98% 。结论：该方法节省了分析时间和溶剂,为补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的分析提供了一种简便快速的新手段。     

山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷的含量测定

目的：建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷的高效液相色谱测定法。方法：色谱柱为Zorbax SB-C18（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为乙腈,B为水溶液,梯度洗脱。0-5m in,流动相A由5%-10%,B由95%-90%;5-10m in,A由10%-18%,B由90%-82%;10-30m in,A保持18%,B保持82%,流速为1.0mL/m in,检测波长334 nm,柱温30℃。结果：牡荆素鼠李糖苷在4.296-64.440μg/mL浓度范围内与峰面积值线性关系良好（r=1）,平均回收率为99.19%,RSD=1.94%。结论：建立的含量测定方法简便、准确、灵敏,可用于山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷的测定。     

HPLC同时测定畲药食凉茶中芦丁、槲皮素的含量

目的:建立一种高效液相色谱法同时测定食凉茶中芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱(安捷伦ZORBAX SB C-18,4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇(A)-0.4%磷酸梯度洗脱(0¹0 min,20%10 min,20%⁴0%A;1040%A;10¹5 min,40%15 min,40%⁵0%A;1550%A;15²5 min,50%25 min,50%⁵0%A;2550%A;25³0 min,50%30 min,50%²0%A);流速为1 m L·min-1;检测波长为370 nm;柱温为30℃。结果:芦丁和槲皮素在0.308μg20%A);流速为1 m L·min-1;检测波长为370 nm;柱温为30℃。结果:芦丁和槲皮素在0.308μg³.39μg和0.034μg3.39μg和0.034μg⁰.374μg范围内峰面积(A)与其含量(μg)线性关系良好(r均为0.9999)。平均回收率分别为97.2%和100.7%,RSD分别为1.55%(n=6)和0.44%(n=6)。重复性试验RSD分别为0.92%和1.80%。结论:该测定方法简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于食凉茶中芦丁和槲皮素的含量测定。     

复方罗布麻片中罗布麻叶提取工艺研究

目的研究复方罗布麻片中罗布麻叶的提取工艺。方法 以槲皮素含量为指标，以乙醇浓度、乙醇体积和提取时间为考察因素，应用L9（3^4）正交试验优化罗布麻叶的提取工艺，并用高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量。色谱条件为：KromaSi1 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸溶液（27：73），检测波长为371nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果用30倍85％乙醇，在水浴中回流2h。槲皮素在0．9630-0．0803μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998（n=7），平均回收率为99．46％。结论本工艺提取完全，并获得了满意的测定结果。     

甘肃产银州柴胡挥发性成分的超临界萃取-气相色谱-质谱联用分析

目的：对甘肃产银州柴胡的超临界萃取挥发性成分进行分析。方法：采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法（SFE—CO2）对银州柴胡进行提取,利用气相色谱-质谱联用技术（Gc—Ms）对提取物中的挥发性成分进行分离分析,并计算各成分的相对百分含量。色谱柱：DB-5MS毛细管柱（30m×0．25mm×0．25μm）;进样口温度：250℃;程序升温：初始40℃,以3℃／min升至220℃,保持25分钟,以5℃／min升温至250℃,保持30分钟;载气为高纯氦气,流速1．0mL／min;离子源温度：250℃;离子源电离能：70eV。结果：从银州柴胡中共分离鉴定出25个化合物,占挥发油总量的52．2％。结论：该实验结果为了解银州柴胡的化学成分及进一步开发利用提供了依据。     

多波长RP—HPLC测定山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素含量

目的：建立同时测定山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的分析方法。方法：采用多波长RP—HPLC法,色谱柱为AgilentEclipseXDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈（A）-0．025mol／L磷酸水（B）,梯度洗脱依次为0—15min（18％A～18％A）,15～30min（18％A-40％A）;检测波长为363nm（0—18min）,371nm（18—30min）;流速：0．9mL／min;柱温：28℃。结果：芦丁、金丝桃苷及槲皮素的线性范围分别为0．3148～1．5740μg、0．4205～2．1024μg、0．0261—0．1305μg。平均加样回收率分别为100．29％、99．42％、98．86％,RSD分别为1．79％、1．46％、1．50％。结论：该方法简便、快速、准确,重现性好,可用于山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的同时测定。     

HPLC测定广西柿叶齐墩果酸含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定柿叶中齐墩果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定柿叶中齐墩果酸的含量,色谱柱为UitimateC18(4.6mm×250mm×5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(85∶15),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸含量在0.050～0.500μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=4680.2X+7.4412,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.507%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于中药柿叶的质量评价。     

无花果叶中补骨脂素含量测定

目的:建立无花果叶中补骨脂素含量的HPLC测定方法,为无花果叶的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法:色谱柱为hypersil ODS(250mm×4.0mm、5μm);流动相为乙腈-水(55:45);流速为1.0mL/min;检测波长290nm;柱温32℃。结果:补骨脂素在2~10μg范围与峰面积线性关系良好(R2=0.9996),平均回收率为102.2%,RSD=1.80%。     

HPLC测定天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的：建立天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用InertsilODS（250ram×4．6mm,5斗m）色谱柱,流动相乙腈（A）一0．2％磷酸水（B）进行梯度洗脱（0—20min,A：B=2：98;20—22min,A：B=2：98一A：B：11：89）,流速为1．2mL／min,检测波长220nm,柱温30~C。结果：测定天麻素在19．3—193．21xg线性关系良好（r：O．9997）,松脂醇二葡萄糖苷在6．12—61．2斗g线性关系良好（r=O．9999）,平均回收率分别为100．2％和98．5％。结论：本方法简便、准确,可同时测定天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量。