2种外敷法减轻静脉给药引起疼痛的对比研究

目的 探讨减轻静脉滴注刺激性药物引起疼痛的有效方法,更好地达到治疗效果.方法 时同一静脉滴注个体,单滴注日使用传统热敷法,双滴注日使用654-2(氢溴酸山莨菪碱)局部湿敷法,利用自身对照方法,观察500例患者应用654-2的止痛效果.结果 2种方法经统计学处理p＜0.01,有显著性差异.结论 采用654-2局部湿敷有效地减轻了静脉滴注刺激性药物引起的疼痛,有利于患者配合治疗.     

防蚴润肤霜防御日本血吸虫尾蚴感染的研究

目的：实验评价新型少肤防护剂一防蚴润夫霜防御日本血吸虫尾蚴感染的效果，并了解其对皮肤的急性刺激反应。方法：采用模拟现场试验方法，分别在小白鼠腹部和尾部涂布防蚴润肤霜，并经泥水浸泡洗刷4-8h后接种日本血吸虫尾蚴，饲养40d解剖小鼠观察感染情况。以小鼠感染率、平均虫荷数和减虫率为评价指标，同时进行皮肤急性刺激试验。结果：防蚴润肤霜涂布小鼠腹部、尾部后减虫率达100％；家兔皮肤急性刺激试验结果为阴性。结论：防蚴润肤霜涂布皮肤后4-8h具有完全防御日本血吸虫尾蚴感染的作用，对皮肤无刺激作用。     

低刺激辣椒碱凝胶的镇痛消炎作用初探

目的制备低刺激辣椒碱凝胶。方法通过热板法镇痛试验、耳廓二甲苯致炎实验和皮肤刺激性实验,观察所制备的低刺激辣椒碱水剂对小鼠镇痛、消炎作用及其对家兔皮肤的刺激性。结果发现该凝胶能有效减轻小鼠痛阀(P<0.05)和炎症(P<0.01),并具有低刺激性。结论根据实验结果发现,该制剂既能保持辣椒碱的生物学活性,又能有效降低辣椒碱治疗过程中的刺激作用,可提高了该类凝胶在实际使用中的效果。     

全麻诱导中利多卡因预防芬太尼呛咳反应的临床观察

目的观察利多卡因在全麻诱导中预防芬太尼呛咳反应的效果。方法选择60例ASAⅠ～Ⅱ级、年龄28～65岁的择期手术患者,将其随机分为两组。A组为对照组,实验药物为生理盐水5 ml,B组为实验组,实验药物为利多卡因1.5 mg/kg,两组药物分别在全麻诱导前1min给予。观察芬太尼引发呛咳的发生率及诱导期血流动力学的变化。结果两组呛咳的发生率分别为:A组47%,B组13%。B组呛咳发生率明显降低,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但诱导前后血流动力学的变化一致。结论应用利多卡因可以有效地降低全麻诱导期芬太尼引发的呛咳反应。     

壳聚糖DCX-16的初步安全性评价

目的 :初步评价新壳聚糖衍生物DCX -16的安全性。方法 :通过对小鼠腹腔注射壳聚糖DCX -16后进行耐量试验、家兔眼刺激性及肌肉刺激性试验 ,以及用噻唑蓝比色法观察壳聚糖DCX -16对体外培养的3T3成纤维细胞增殖的影响等研究 ,评价壳聚糖DCX -16的安全性。结果 :小鼠对壳聚糖DCX -16的日最大耐受量为3. 0g/kg ;壳聚糖DCX -16对家兔眼睛及肌肉均无刺激性作用 ;3T3细胞经壳聚糖DCX -16作用后生长良好 ,增殖率在第2、3、4d时与对照组无显著性差异。结论 :新型壳聚糖DCX -16具有一定的安全性。     

白藜芦醇眼用纳米乳-离子敏感型原位凝胶的制备与质量评价

目的制备白藜芦醇眼用纳米乳-离子敏感型原位凝胶,并对其进行质量评价。方法通过测定药物在各相中的溶解度和绘制伪三元相图,筛选最优处方制备纳米乳。选择合适的结冷胶浓度和用量,制备离子敏感型原位凝胶,并对其pH、粒径、黏度、稳定性及含量进行测定。采用无膜法考察原位凝胶的溶蚀和释放行为,Franz扩散池法考察原位凝胶在角膜、巩膜、模拟结膜部位的累积渗透量。以家兔为实验动物,考察玻璃体内的药物蓄积以及对眼部刺激情况。结果制备的白藜芦醇眼用纳米乳-原位凝胶pH为(5.29±0.01),生理状态下粒径为(16.24±0.13)nm,与非生理状态无明显变化;生理状态下黏度升高明显,胶凝性能良好,稳定性良好;释药模型符合Higuchi方程,其释药机制以扩散为主;给药48 h后,在角膜、巩膜和模拟结膜的累积渗透率分别达到50%、67%和71%。家兔玻璃体中有一定的药物蓄积,对眼睛无刺激。结论制备的白藜芦醇眼用纳米乳-离子敏感型原位凝胶在生理条件下能迅速胶凝,稳定性好,释药持久,有一定量的药物可以到达眼后段,对眼睛无刺激,具有应用前景。     

全麻诱导中利多卡因预防芬太尼呛咳反应的临床观察

目的观察利多卡因在全麻诱导中预防芬太尼呛咳反应的效果。方法选择60例ASAⅠ～Ⅱ级、年龄28～65岁的择期手术患者,将其随机分为两组。A组为对照组,实验药物为生理盐水5 ml,B组为实验组,实验药物为利多卡因1.5 mg/kg,两组药物分别在全麻诱导前1min给予。观察芬太尼引发呛咳的发生率及诱导期血流动力学的变化。结果两组呛咳的发生率分别为：A组47%,B组13%。B组呛咳发生率明显降低,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,但诱导前后血流动力学的变化一致。结论应用利多卡因可以有效地降低全麻诱导期芬太尼引发的呛咳反应。     

2-(E)-取代苯亚甲基-5-二甲氨甲基环戊酮抗炎作用及胃肠道刺激性观察

目的:观察2-(E)-取代苯亚甲基-5-二甲氨甲基环戊酮(MB4)的抗炎镇痛及对胃黏膜的刺激作用.方法:对小鼠分别局部涂搽二甲苯致鼠耳肿胀,腹腔注射醋酸致扭体反应,灌胃给药致胃黏膜的刺激作用.结果:MB4 20 mg/kg、40 mg/kg对鼠耳肿胀度均有抑制作用(P＜0.05和P＜0.01),明显提高小鼠痛阈(P＜0.01),但未见明显的胃刺激作用.结论:MB4具有较好的抗炎镇痛作用,且对胃黏膜刺激性小.     

眼膏在预防碘伏刺激反应中的临床应用研究

目的 了解颌面外科手术患使用碘伏消毒后眼部出现红、肿、痛等反应的发生情况及预防方法。方法 随机分为两组，对照组在使用碘伏消毒前眼部未涂眼膏，实验组在使用碘伏消毒前眼部涂眼膏。观察术后眼部症状的发生情况及2组间反应发生率。结果 试验组眼部反应发生率明显低于对照组．小儿效果更为明显。结论 使用碘伏消毒前预防性应用眼膏，有助于降低患术后眼部反应的发生率．有效地减轻患术后不适。     

辅酶Q10眼用微乳的研制

目的研制适合眼部用药的辅酶Q10微乳制剂。方法以溶解度、乳化效率及伪三元相图法筛选最佳油相、乳化剂及助乳化剂;以星点设计-效应面法及制备工艺的单因素考察,优化处方和工艺;并进行了辅酶Q10微乳制剂在角膜的滞留时间,辅酶Q10眼用微乳的稳定性初步评价以及家兔眼部刺激性实验的考察。结果经处方筛选和星点效应面法优化得出最佳处方为:MCT,Cremophor EL,Capmul MCM C8 EP分别为油相,乳化剂和助乳化剂,比例为3∶5∶2,药用浓度为10 mg·mL 1;乳化温度和时间对粒径没有明显影响;高温、强光考察10 d,粒径、pH值和含量均有明显变化,低温保存各指标没有变化明显;辅酶Q10微乳在家兔角膜滞留可达2 h;刺激性实验显示该制剂对家兔眼部无刺激性。结论该处方及工艺筛选、优化法简便可行,容易控制,制备的眼用微乳可延长在角膜的滞留时间,安全无刺激,低温避光保存稳定,适合眼部用药。