Effects of galanin on insulin and glucagon secretion in the rat

Galanin-like immunoreactivity has been visualized in nerve fibers in the islets of Langerhans, suggesting an involvement of galanin in the neural regulation of islet function. In this study, we investigated the effects of galanin on basal and stimulated insulin and glucagon secretion by infusing the peptide at three different dose rates in rats. We also studied the direct effect of galanin on insulin secretion from freshly isolated rat islets. At 320 pmol/kg/min, but not at 20 or 80 pmol/kg/min, galanin lowered basal plasma insulin levels. In contrast, basal plasma glucagon levels were lowered by galanin already at 20 and 80 pmol/kg/min. Furthermore, galanin inhibited both glucose- and arginine-induced insulin release at all three dose levels, whereas arginine-induced glucagon release was not affected by galanin. Glucose-stimulated insulin secretion from isolated rat islets was dose-dependently suppressed by galanin (10^-6-10^-8M). Therefore, it is concluded that galanin in rats inhibits insulin secretion, both in vivo and in vitro, and that at lower dose levels, the peptide also inhibits basal glucagon release.     

The stinging Apidae and Vespidae (Hymenoptera: Apocrita) in Iranian islands,Qeshm, Abu–Musa,Great Tunb and Lesser Tunb on the Persian Gulf

ObjectiveTo study the stinging flying Hymenoptera (Apidae and Vespidae) fauna in four Iranian Islands, Qeshm, Greater Tunb, Lesser Tunb and Abu-Musa on the Persian Gulf.MethodsThe flies were captured by used of Malaise trap, fly trap, bottle trap and insect net-hashing from March 2011 to July 2012.ResultsIn this study, 11 species of stinging Hymenoptera were reported for the first time in Persian Gulf region.ConclusionsSome of this species such as Vespa orientalis and Polistes olivaceus are more common in the Persian Gulf islands and can cause clinical problem to islands resident and travelers.     

表观遗传学和环境因素与子宫内膜异位症

子宫内膜异位症(EMs)是一种雌激素依赖的炎性疾病,发病机制尚不清楚。越来越多的证据表明,一些基因的表观遗传学特性与EMs的发病有关。表观遗传学是指DNA序列不发生变化,但基因表达却发生了可遗传的改变,包括DNA甲基化、组蛋白共价修饰及染色质构象变化,这些改变可能会引发一系列包括肿瘤在内的病理变化。EMs异位组织中芳香化酶基因的Cp G岛序列低甲基化和(或)反式作用因子上调芳香化酶基因的表达;卵巢异位上皮及间质细胞的雌激素受体α(ERα)低表达而ERβ显著高表达;在位细胞的孕激素受体α(PRα)和PRβ均高表达;EMs异位内膜细胞的类固醇生成因子1(SF-1)启动子低甲基化而在位内膜高甲基化。此外,EMs异位组织E-钙黏蛋白(E-cadherin)基因及在位组织同源框基因A10(HOXA10)表达降低也与EMs有关;环境因素可能会影响表观遗传基因导致EMs的发生。综述表观遗传学改变和环境因素在EMs发病中的作用。     

牙龈卟啉单胞菌PG0839基因突变株的构建

目的构建牙龈卟啉单胞菌毒力岛基因PG0839突变菌株,为研究PG0839基因功能提供实验基础。方法扩增1 584 bp PG0839基因片段,对聚合酶链反应（PCR）产物和pUC19载体进行BamH Ⅰ和EcoRⅠ双酶切,连接酶切产物得到质粒pPG0839-1。将2 101 bp erm基因产物插入到pPG0839-1中PG0839基因的EcoRⅤ位点,构建质粒pPG0839-2,作为电穿孔的供体质粒。电穿孔转化于受体菌牙龈卟啉单胞菌W83菌株,红霉素抗性培养基筛选阳性克隆,命名为PG0839基因突变菌株。结果运用插入失活方法构建PG0839基因突变菌株,进而通过酶切、测序、PR和反转录PCR对PG0839基因突变菌株进行验证,证实PG0839基因突变菌株构建成功。结论本实验成功构建PG0839基因突变菌株。     

某岛礁医院康复医学科患者疾病谱分析

目的 研究和分析了某岛礁医院康复医学科患者疾病谱,以进一步针对性预防及治疗。方法 采用回顾性研究方法分析某岛礁医院康复医学科2018年6月1日至2020年7月31日接诊的所有官兵就诊情况。结果 康复医学科就诊官兵共计4775例次,排名前5位的病种分别是：腰痛、颈痛、肩痛、膝关节痛、踝关节扭伤;其中男性4703例次,排名前5位的病种分别是：腰痛、颈痛、肩痛、膝关节痛、踝关节扭伤;女性72例次,排名前5位的病种分别是：腰痛、颈痛、失眠、痛经、膝关节痛。 结论 某岛礁颈肩腰腿痛及关节病多发,与岛礁环境气候及工作训练强度大有关,可进一步加强预防训练伤及相关康复知识的健康宣教,改善医院的诊疗环境及岛礁生活环境,促进康复,降低发病率及就诊率。     

远岛守卫的士兵和士官身心健康状况比较

目的比较远岛守卫士兵和士官身心健康状况。方法运用症状自评量表（SCL-90）和一般情况调查表进行测量和调查。结果远岛守卫士兵和士官存在可疑心理问题的人数较多;远岛守卫士兵和士官在SCL-90各个因子上的得分差异在统计学上不具有显著性（z=-0.569,-0.409,-0.302,-1.342,-0.38,-427,-0.593,-0.808,-1.474,-0.835,-0.102;P〉0.05）,254名守卫战士中有43人存在可疑心理问题;远岛守卫的士兵和士官存在可疑心理问题的人数经卡方检验,差异在统计学上不具有显著性（χ2==0.7641,P〉0.05）。结论远岛守卫士兵和士官存在可疑心理问题的人数较多,但士兵和士官在心身健康方面的差异不明显。     

NRF2启动子甲基化与男性不育

目的探讨抗氧化基因NRF2启动子上游CpG岛内408⁹94 bp位置处的甲基化水平与男性不育之间的关系。方法酚氯仿法手提精子DNA,建立重亚硫酸盐修饰精子DNA后克隆测序法(即BSP-克隆测序法),选择正常男性及不育中少、弱、畸精症男性患者每份精液样本DNA的抗氧化基因NRF2的三个片段,每个片段选择15994 bp位置处的甲基化水平与男性不育之间的关系。方法酚氯仿法手提精子DNA,建立重亚硫酸盐修饰精子DNA后克隆测序法(即BSP-克隆测序法),选择正常男性及不育中少、弱、畸精症男性患者每份精液样本DNA的抗氧化基因NRF2的三个片段,每个片段选择15²0个正确的克隆结果并比较其甲基化水平。结果不育男性少、弱精组和正常精液组其抗氧化基因NRF2启动子上游40820个正确的克隆结果并比较其甲基化水平。结果不育男性少、弱精组和正常精液组其抗氧化基因NRF2启动子上游408⁹94 bp处99%甲基化位点均为非甲基化状态,正常男性精子DNA第7个甲基化位点缺失率(18.14%)明显比少弱精组(24.9%)缺失率低(P<0.05)。结论虽然正常生育男性及不育男性少、弱精患者抗氧化基因NRF2启动子上游408994 bp处99%甲基化位点均为非甲基化状态,正常男性精子DNA第7个甲基化位点缺失率(18.14%)明显比少弱精组(24.9%)缺失率低(P<0.05)。结论虽然正常生育男性及不育男性少、弱精患者抗氧化基因NRF2启动子上游408⁹94 bp区均呈现非甲基化状态但其第7个甲基化位点缺失可能与精子成熟障碍有关。