竹叶柴胡化学成分的研究

目的：为了开发利用竹叶柴胡(Bupleurum marginatum Wall.ex DC.)天然资源，阐明其有效成分，对竹叶柴胡根进行了化学成分研究。方法：运用层析手段和波谱方法分离并鉴定化合物。结果：分离并鉴定13个化合物，它们的结构分别被鉴定为( )-anomalin(Ⅰ)，白花前胡丙素(( )-praeruptorin A)(Ⅱ)，(4)，( )3’-angeloyloxy-4’-keto-3’，4’-dihydroseselin(Ⅲ)，木糖醇(xyhtol)(Ⅳ)，柴胡色原酮A(saikoehromone A)(Ⅴ)，6”-O-乙酰基柴胡皂苷d(6”-O-acetylsaikosaponin d)(Ⅵ)，柴胡皂苷b4(saikosaponin b4)(Ⅶ)，柴胡皂苷a(saikosaponina)(Ⅷ)，柴胡皂苷d(saikosaponin d)(Ⅸ)，柴胡皂苷b2(saikosaponin b2)(Ⅹ)，柴胡皂苷c(saikosaponin c)(Ⅺ)，此外还有β-谷甾醇，β-胡萝卜甙。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅷ，Ⅹ均为首次从竹叶柴胡中分得，其中化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该属植物中分得。     

复方乳腺康颗粒剂中柴胡皂苷陈皮苷的薄层鉴别

目的：建立复方乳腺康颗粒剂的质量控制标准。方法：用氯仿—甲醇—水(65：35：10)的下层为展开剂，2％对二甲氨基苯甲醛—40％硫酸乙醇溶液为显色剂，检测柴胡皂苷的存在。用醋酸乙酯—甲醇—水(100：17：13)和甲苯—醋酸乙醋—甲酸—水(20：10：1：1)的上层为展开剂，1％三氮化铝作显色剂105℃烘5分钟，检测陈皮苷的存在。结果：在自然光下及365nm紫外光下，复方乳腺康颗粒剂与柴胡对照药材、陈皮式标准品在Rf值相同处有相同斑点。     

柴胡果实挥发油成分的GC-MS分析

柴胡为常用中药，始载于《神农本草经》，列为上品。柴胡具有和解表里、疏肝、升阳的功效，主要用于感冒发烧、胸胁胀痛、月经不调等症，其主要化学成分是柴胡皂苷和挥发油等。Fujioka等从圆叶柴胡Bupleurum rotundifolium L.果实中分离出具有抗增殖活性的新的10个乌苏烷型三萜皂苷，还有16个新的和3个已知的齐墩果烷型三萜皂苷。未见柴胡果实挥发油化学成分的报道，本研究采用水蒸气蒸馏法提取了柴胡果实的挥发油，并用GC-MS联用技术分析、鉴定出51种化合物，     

柴胡皂苷a对戊四氮诱导小鼠痫性发作的影响

目的:评价柴胡皂苷a(saikosaponin a,SSa)不同剂量对戊四氮(PTZ)诱导的小鼠痫性发作的影响。方法:采用PTZ诱导小鼠急性痫性发作来复制癫痫模型,通过记录小鼠痫性发作潜伏期和强直性惊厥率的变化,研究SSa抗小鼠PTZ致痫作用。结果:SSa高剂量组可以显著延长PTZ诱导的小鼠痫性发作(P<0.05),延长阵发性痉挛期向强直性惊厥发作的过渡时间(P<0.05),延长强直性惊厥发作的潜伏期(P<0.05),并且减少PTZ诱导小鼠强直性惊厥的发生率(P<0.05)。结论:SSa具有对抗小鼠PTZ致痫作用,对小鼠的强直性惊厥发生有较好的保护作用,并且存在量效关系的趋势。     

琥珀酸胆固醇酯作为脂质体膜稳定剂的研究及其在制备柴胡皂苷-D脂质体中的应用

目的研究琥珀酸胆固醇酯(CHEMS)对二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体的膜稳定作用以及作用机制；以CHEMS和DPPC为膜材制备柴胡皂苷-D(SSD)脂质体，考察其包封率和溶血性。方法差示扫描量热法(DSC)和荧光释放实验考察CHEMS的膜稳定作用，傅立叶红外(FT-IR)研究CHEMS与DPPC膜的作用机制，沉降实验研究CHEMS与SSD相互作用，溶血实验考察了以CHEMS为膜材包裹SSD脂质体的溶血性。结果CHEMS在膜稳定性上优于胆固醇(CHOL)，CHEMS与DPPC的极性端头同时有氢键和静电作用；CHEMS与SSD不会形成不溶性复合物(INCOM)，用DPPC和CHEMS为膜材制备了稳定的SSD包裹的脂质体，其溶血性大大降低。结论CHEMS对DPPC膜的稳定作用大于CHOL，并可取代CHOL作为制备胆固醇依赖性的溶血性皂苷脂质体的膜稳定剂。     

柴胡有效成分提取条件的研究

目的探讨柴胡有效成分提取的最佳条件。方法以柴胡皂苷a为指标,采用正交试验设计,考察柴胡皂苷a提取的最佳条件,并通过对挥发油的经时变化过程的考察,确定最佳提取工艺。结果最佳工艺为将药材粉碎为20目,加入8倍量的水,煎煮2次,每次2 h。结论优选提取工艺可作为柴胡制剂生产依据。     

柴胡桂枝干姜汤治疗失眠的功效网络研究

目的运用网络药理学分析方法,明确柴胡桂枝干姜汤治疗失眠的作用机制。方法运用TCMSP、TCMID数据库锁定柴胡桂枝干姜汤7味药的药物靶标,TTD、DrugBank、PubMed数据库查找失眠的疾病靶点,构建"疾病-方剂-靶点"网络,用STRING和Cytoscape分析软件对其关键靶点进行富集分析,明确作用机制。结果柴胡桂枝干姜汤蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络包含靶标640个,失眠的PPI网络包括靶标175个,富集分析得29个关键靶标和其间80条互作关系;GO富集分析及KEGG途径分析结果显示柴胡桂枝干姜汤中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、槲皮素、碳酸钙、6-姜辣醇、山柰酚、汉黄芩素等171个活性成分主要通过CACNA1C、GABRA1、GABRA2、GABRB3、GABRA3等29个关键靶标及突触信号传导、膜电位的调节、G蛋白偶联受体信号通路等生物过程,神经递质受体活性、离子门控通道活动、GABA-A受体活性等分子功能,质膜、突触等细胞组成作用于神经活性配体-受体相互作用、逆行内源性大麻素信号传导、5-羟色胺能突触等多条作用通路发挥治疗失眠作用。结论柴胡皂苷a、柴胡皂苷d等171个活性成分是柴胡桂枝干姜汤治疗失眠的药效物质基础,神经活性配体-受体相互作用等通路和CACNA1C等29个靶标构成了其发挥"疏肝健脾、调和阴阳"的功效作用网络,为临床合理运用柴胡桂枝干姜汤治疗失眠提供了网络药理学证据。     

柴胡皂苷D对人胚肺成纤维细胞增殖的影响及机制探讨

目的观察柴胡皂苷D对人胚肺成纤维细胞增殖的影响,并初步探讨其机制。方法培养人胚肺成纤维细胞,将柴胡皂苷D配置成4个浓度梯度(0、2.5、5.0、10.0μg/ml),分4组分别干预培养,噻唑蓝比色法(MTT)法检测4组细胞在0~96 h内增殖能力的改变,并绘制细胞生长曲线图;流式细胞术检测4组细胞培养至96 h时的增殖周期,并用反转录(RT)-PCR法检测细胞在不同浓度柴胡皂苷D干预培养下转化生长因子(TGF)-β_1mRNA的表达水平。结果根据MTT结果绘制的细胞生长曲线,提示柴胡皂苷D能抑制人胚肺成纤维细胞增殖,且在0~10.0μg/ml浓度范围内成浓度依赖性;流式细胞术检测细胞周期,发现细胞周期能被柴胡皂苷D阻滞在G1期,其中10μg/ml浓度时阻滞作用更为显著;RT-PCR检测4组细胞TGF-β1 mRNA表达,结果表明柴胡皂苷D成浓度依赖性地抑制了细胞分泌TGF-131。结论柴胡皂苷D抑制了人胚肺成纤维细胞增殖,其机制可能与阻滞细胞周期及抑制TGF-β1分泌有关。     

柴胡皂苷对大鼠酒精性肝损害的保护作用

目的 研究柴胡皂苷对大鼠酒精性肝损害保护作用的机制.方法 将60只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、酒精性肝病模型对照组、柴胡皂甙低、中、高剂量组.通过长期酒精灌胃方法建立酒精性肝病大鼠模型,观察柴胡皂甙对大鼠血清AST、ALT活性和甘油三脂(TG)水平,以及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量变化的影响.结果 与正常对照组相比,模型组大鼠血清AST、ALT活性及TG含量明显升高(P＜0.05),肝组织SOD、GSH及GSH-PX活性明显降低(P＜0.05),与模型组及柴胡皂甙低剂量组比较,柴胡皂甙中、高剂量组血清AST、ALT活性及TG含量明显降低(P＜0.05),肝组织SOD、GSH及GSH-PX活性明显增高(P＜0.05).结论 中、高剂量的柴胡皂苷能有效的改善大鼠酒精性肝损害造成的影响.     

柴胡皂苷D对老年膜性肾炎大鼠模型的治疗作用

目的观察柴胡有效成分柴胡皂苷D对老年膜性肾炎大鼠模型的治疗作用。方法通过尾静脉注射兔抗鼠血清建立大鼠被动型Heymann肾炎模型,连续腹腔注射柴胡皂苷D 30 d,观察柴胡皂苷D对实验动物尿蛋白和血清总蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮等生化指标的影响。结果柴胡皂苷D可以降低被动型Heymann肾炎大鼠模型的尿蛋白,并对其生化指标具有改善作用。结论柴胡皂苷D对老年常见肾小球肾炎(膜性肾炎)大鼠模型(被动型Heymann肾炎模型)的肾功能具有改善作用。