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1.
目的:探讨左氧氟沙星为基础的三联疗法根除幽门螺旋杆菌的临床治疗效果。方法方便选择2013年9月—2015年3月期间该院收治的120例Hp感染者作为实验对象,随机数字表法将患者分为对照组(n=60例)和观察组(n=60例),对照组采用标准三联法治疗,观察组采用以左氧氟沙星为基础的三联疗法治疗,观察两组患者Hp根除情况及恶心呕吐、腹部不适等不良反应发生情况。结果观察组Hp根除率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组总不良反应发生率为8.33%(5/60),对照组总不良反应发生率为13.33%(8/60),观察组不良反应发生率低于对照组,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 Hp患者采用以左氧氟沙星为基础的三联疗法治疗,临床疗效较好,能够有效提高Hp根除率,并且不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广使用。  相似文献   
2.
目的:评价左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌的联合抗菌效应。了解左氧沙星单用及与磷霉素联用的杀菌曲线特点。方法:选取3株MSSAATCC29213、临床分离菌SA99、SARN450(实验室菌株)和1株临床分离的MRS-AB6177,采用菌落计数法对不同浓度的左氧沙星或磷霉素单用及两药联合对3株MSSA和1株MRSA进行体外杀菌实验。结果:左氧沙星的杀菌曲线表现出浓度依赖性,磷霉素的杀菌曲线表现出非浓度依赖性。两药1/4MIC浓度单用时虽然均无法抑制MSSA的生长,而两药亚抑菌浓度联合使用后即表现出协同效应和杀菌效应。两药4MIC、8MIC联合时对MRSA表现出杀菌效应。结论:亚抑菌浓度的左氧沙星与磷霉素联合对MSSA即可出现协同杀菌效应。左氧沙星联合磷霉素对MRSA也表现出显著的杀菌活性。  相似文献   
3.

Background/Purpose

Nemonoxacin is a novel nonfluorinated quinolone with excellent in vitro activity against most pathogens in community-acquired pneumonia (CAP), especially Gram-positive isolates. The purpose of this study was to assess the efficacy and safety of nemonoxacin compared with levofloxacin in patients with CAP.

Methods

A phase 3, multicenter, randomized (2:1) controlled trial was conducted in adult CAP patients receiving nemonoxacin 500 mg or levofloxacin 500 mg orally once daily for 7–10 days. Clinical, microbiological response and adverse events were assessed. Non-inferiority was determined in terms of clinical cure rate of nemonoxacin compared with that of levofloxacin in a modified intention-to-treat (mITT) population. NCT registration number: NCT01529476.

Results

A total of 527 patients were randomized and treated with nemonoxacin (n = 356) or levofloxacin (n = 171). The clinical cure rate at test-of-cure visit was 94.3% (300/318) for nemonoxacin and 93.5% (143/153) for levofloxacin in the mITT population [difference (95% CI), 0.9% (?3.8%, 5.5%)]. The microbiological success rate was 92.1% (105/114) for nemonoxacin and 91.7% (55/60) for levofloxacin in the bacteriological mITT population [difference (95% CI), 0.4% (?8.1%, 9.0%)]. The incidence of adverse events (AEs) was comparable between nemonoxacin (33.1%, 118/356) and levofloxacin (33.3%, 57/171) (P > 0.05).

Conclusion

Nemonoxacin 500 mg once daily for 7–10 days is as effective and safe as levofloxacin for treating adult CAP patients in terms of clinical cure rates, microbiological success rates, and safety profile.ClinicalTrials.gov identifier: NCT01529476.  相似文献   
4.
左氧氟沙星治疗肺结核的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价左氧氟沙星对肺结核的疗效、适宜剂量以及在我国应用的前景。方法将91例初治茵阳肺结核患随机分为治疗组和对照组进行短程化疗。结果治疗组和对照组2个月痰茵阴转率分别为91.5%和84.1%;满疗程痰茵阴转率分别为97.9%和97.7%。胸部X线改善,治疗组和对照组病灶吸收率分别为97.8%和97.7%,两组分别有58.8%和47.1%的空洞闲合。两组不良反应发生率治疗组与对照组分别为13.2%和7.8%。结论左氧氟沙星具有较好的抗结核活性和较高的生物利用度,对巨噬细胞内、外的结核茵有很好的杀灭、抑制作用,且使用安全。  相似文献   
5.
目的:评价国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿等系统急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法:162例患者随机分为左旋氧氟沙星治疗组61例、氧氟沙星对照组61例和开放组(左旋氧氟沙星)40例。给药方法为左旋氧氟沙星注射液0.1~0.2g,静滴,2次/d;氧氟沙星注射液0.2~0.4g,静滴,2次/d;一个疗程为7~14天。结果:左旋氧氟沙星治疗101例各种细菌性感染的有效率为96.0%(97/101),细菌清除率为91.8%(89/97)。对照研究显示,左旋氧氟沙星的临床疗效与氧氟沙星相当(有效率分别为96.7%和93.5%,P>0.05),细菌清除率治疗组(89.5%)与对照组(89.5%)相同(P>0.05)。不良反应发生率治疗组(11.5%)略低于对照组(14.8%)(P>0.05)。结论:国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。  相似文献   
6.
目的观察评价盐酸洛美沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效及安全性.方法69例病人随机分成两组,治疗组38例,用盐酸洛美沙星0.2g,po,bid;对照组31例,用左氧氟沙星0.1g,po,tid,疗程均为7~14d.结果治疗组临床有效率为92.1%,细菌清除率为91.5%;对照组分别为90.3%和92.5%;两组间无显著性差异(P>0.05).结论盐酸洛美沙星治疗泌尿生殖系感染疗效确切,安全方便,不良反应小.  相似文献   
7.
左氟沙星市场透析   总被引:6,自引:1,他引:6  
张伦 《中国药房》2003,14(4):198-199
目的 :了解我国左氟沙星市场现状及发展趋势。方法 :对左氟沙星的国内、外生产和销售情况进行分析 ,进而预测其市场前景。结果与结论 :我国左氟沙星市场前景广阔 ,竞争日趋激烈 ,工商企业应密切注意市场变化。  相似文献   
8.
目的 评价口服左旋氧氟沙星、头孢克洛在治疗单纯性淋病中的疗效、不良反应。方法  138例单纯性淋病病人随机分成三组 :A组用左旋氧氟沙星 2 0 0mg ,2次 /d ,共 1周 ;B组用头孢克洛 0 5 g ,3次 /d ,共 1周 ;C组用头孢曲松 2 5 0mg ,单剂量肌注。 结果 A、B、C三组痊愈率分别为 85 94 %、83 33%、87 5 0 % ,三组间差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;B组未发现不良反应 ,A、C两组临床不良反应发生率分别为3 13%、15 6 3%。C组与A组或B组间不良反应差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论 口服左旋氧氟沙星、头孢克洛治疗单纯性淋病疗效满意、服药方便、安全 ,同时减少了不良反应的发生 ,值得临床推广应用。  相似文献   
9.
段晓玲  李莉 《中国基层医药》2003,10(11):1131-1132
目的 评价对比三种新型氟喹诺酮类药物治疗性病性尿道 (生殖道 )炎的临床效果。方法  14 6例性病性尿道 (生殖道 )炎病人按就诊顺序随机分为三组 :左氧氟沙星组 80例 ,用盐酸左氧氟沙星注射液治疗 ;氧氟沙星组 36例 ,用氧氟沙星注射液治疗 ;氟罗沙星组 30例 ,用氟罗沙星注射液治疗。三组疗程均为 7~ 14d。结果 左氧氟沙星组治愈率 (86 2 5 % )高于氧氟沙星组 (6 1 11% )和氟罗沙星组 (6 3 33% )。不良反应发生率 (7 5 0 %、11 11%、16 6 7% )三组间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论 三种新型氟喹诺酮类药物治疗性病性尿道 (生殖道 )炎均安全有效 ,左氧氟沙星优于氧氟沙星和氟罗沙星。  相似文献   
10.
盐酸左氧氟沙星乳膏的的制备   总被引:2,自引:1,他引:2  
田静  李兴德  徐侃  孙宇 《中国药师》2003,6(4):210-211
目的:研制盐酸左氧氟沙星乳膏。方法:拟订处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法用于含量测定。结果与结论:乳膏的制备工艺可行,质量稳定,用UV法测定盐酸左氧氟沙星的含量,方法可行,重现性好,可用于医药制剂的质量控制。  相似文献   
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