奥林巴斯BX41系统显微镜使用维护与常见故障排除

BX - 4 1系统显微镜使用UIS(万能无限远 )光学系统、只能与适用于MX2系列的UIS目镜、物镜和聚光镜一起使用 ,如果使用不适当的附件就不能获得最优性能。此显微镜优点是清晰度高、可选择任意图像拍照。显微镜使用良好与否 ,与日常维护有着极大关系。如果日常维护和保养不到位 ,就会导致显微镜不能处于最佳状态。第一 ,显微镜是精密仪器 ,操作时要小心 ,避免突然和剧烈的震动。必须安装在坚固、平坦桌面或工作台上、不要在有阳光直射、高温、潮湿、多尘的地方使用显微镜。移动显微镜时。要用双手小心地握住镜臂和镜基后面的把手。电压控制…     

电镜和荧光显微技术在细胞凋亡研究中的应用

目的：探讨荧光显微技术在检测细胞凋亡中的作用。方法：应用拓扑异构酶Ⅱ抑制剂VP-16及化学毒物叠氮钠分别诱导HL-60细胞凋亡和死亡，用透射电镜和经Hoechst 33258染色的荧光显微镜对凋亡及死亡动态观察和定量分析。结果：HL-60细胞在VP16处理后，荧光显微镜下可见核浓缩、染色质凝集、核碎裂等凋亡特征；而叠氮钠诱导的细胞死亡则出现核溶解、核染色质弥散，但无上述改变；两者电镜的观察与荧光显微镜的改变一致；凋亡细胞及坏死细胞荧光显微镜下呈不同的形态特征。对处理的不同时间点细胞的荧光显微镜观察发现：处理后4h核形态开始变化，有核浓缩的细胞比例在处理8h达高峰，然后下降，核碎裂细胞的比例在24h达高峰，约占80％，表明核浓缩发生在核碎裂之前。结论：荧光显微镜技术可明确观察判断细胞凋亡及坏死，并可进行动态及定量分析，是良好的凋亡检测方法。     

胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞影响的电镜观察

小白鼠15只,其中10只作实验组(用胸腺因子激活其腹腔巨噬细胞),5只(以等量生理盐水作对照)。通过扫描与透射电镜观察注射腹腔巨噬细胞的微细结构变化。结果:实验组的巨噬细胞其形态、突起、胞质内溶酶体、空泡、吞噬体、线粒体和游离核蛋白体、吞噬鸡红细胞数等均强于对照组。这些变化与活比巨噬细胞旺盛的功能状态有密切关系,本课题可进一步了解胸腺因子(一种免疫促进剂)。对巨噬细胞的激活与免疫的加强作用,并提供巨噬细胞一些形态学的依据。     

电子显微镜及其在医学上的应用

本文主要叙述电子显微镜的结构、特性和它在医学上的应用。     

灰毡毛忍冬的生药学研究

目的：为灰毡毛忍冬的鉴别，开发利用提供依据。方法：采用来源、性状、显微、理化对其鉴别。结果：首次系统阐明了灰毡毛忍冬的生药学理论。结论：为制订灰毡毛忍冬质量标准提供依据。     

探讨显微喉镜下二氧化碳激光用于成人会厌囊肿切除的近远期疗效

目的分析以显微镜为媒介二氧化碳激光治疗成人会厌囊肿的可行性。方法将我院于2017年1月至2019年5月收治的120例会厌囊肿患者分为2组,即观察组和对照组,对照组接受鼻内窥镜下低温电离子消融术治疗,观察组行显微镜下二氧化碳激光治疗,观察并比较术中、术.后常规资料,并统计并发症发生情况及复发率。结果观察组切除平均用时、术中出血量、囊肿破裂数量均显著低于对照组,差异存在.统计学意义(P<005)。观察组术后咽喉疼痛评分、复发率、并发症发生率及咽痛持续时间、住院时间及创面恢复时间与对照组比较,均无显著差异(P>005)。结论成人会厌囊肿患者显微镜下应用二氧化碳激光治疗近远期疗效均明显,能减少手术时间及出血量,避免囊肿破裂,在复发率控制方面亦有显著效果。     

尿毒清胶囊的质量控制方法研究

目的：建立尿毒清胶囊的质量控制方法。方法采用显微鉴别法鉴别大黄、土茯苓;采用薄层色谱法鉴别积雪草、槐米;采用高效液相色谱法同时测定橙皮苷和丹酚酸B的含量。结果大黄的草酸钙簇晶及土茯苓的草酸钙针晶束显微特征清晰,专属性好;薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0．072mg～1．812mg（r＝0．9998）、0．120mg～3．012mg（r＝0．9997）,平均加样回收率分别为98．16％、98．58％,RSD分别为1．32％、1．50％。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于尿毒清胶囊的质量控制。     

激光扫描共聚焦显微镜在细胞凋亡检测中的应用

激光扫描共聚焦显微镜是先进的图像分析仪器之一。本文主要介绍几种应用激光扫描共聚焦显微镜进行细胞凋亡的常用方法。     

Surgical training technology for cerebrovascular anastomosis

Cerebrovascular anastomosis (for example in the management of Moyamoya disease or complex aneurysms) is a rarely performed but essential procedure in neurosurgery. Because of the complexity of this technique and the infrequent clinical opportunities to maintain skills relevant to this surgery, laboratory training is important to develop a consistent and competent performance of cerebrovascular anastomosis. We reviewed the literature pertaining to the training practices surrounding cerebrovascular anastomosis in order to understand the ways in which trainees should best develop these skills. A wide variety of training methods have been described. These may be classified into five general categories, according to training materials used, being synthetic material, living animal, animal carcass, human cadaver, and computer simulation. Ideally, a novice begins training with non-biological material. After gaining sufficient dexterity, the trainee will be able to practice using biological materials followed by high fidelity models prior to actual surgery. Unfortunately, the effectiveness of each model has generally, to our knowledge, only been judged subjectively. Objective quantification methods are necessary to accelerate the acquisition of competence.