显微镜下CO2激光与内窥镜下喉剪治疗会厌囊肿的疗效比较

为了比较显微镜下二氧化碳激光(CO₂)和内窥镜下喉剪治疗会厌囊肿的临床疗效。收集119例成人会厌囊肿的病例资料,其中,经支撑喉镜显微镜下二氧化碳激光治疗者62例(激光治疗组),经支撑喉镜内窥镜下喉剪治疗者57例(喉剪治疗组),回顾性分析两组间手术时间、术中出血量、手术完整切除率、术后疼痛持续时间、术后并发症和复发率的差异,并评价两种治疗方式的临床疗效。结果显示,激光治疗组和喉剪治疗组的手术时间、术中出血量、手术完整切除率、术后疼痛持续时间和并发症的差异有统计学意义(P<0.05),而复发率的差异无统计学意义(P>0.05)。显微镜下二氧化碳激光治疗会厌囊肿较内窥镜下喉剪治疗具有手术时间短、术中出血少、术后疼痛时间较短、手术完整切除率高和并发症相对少的优势。     

低温等离子治疗会厌囊肿的临床效果及护理策略

目的探讨低温等离子治疗会厌囊肿的临床疗效及护理策略。方法回顾性分析72例会厌囊肿患者的临床资料,其中接受电刀治疗的36例患者为电刀组,同期接受等离子治疗的其余36例为等离子组。术后均随访6个月,比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后疼痛持续时间、术中囊肿破裂率、术后并发症发生率及复发率。结果等离子组手术时间、术中出血量及术后疼痛持续时间均明显少于电刀组,差异有统计学意义(均P0.05);等离子组术中囊肿破裂率、术后并发症发生率均低于电刀组,差异有统计学意义(均P0.05);两组术后复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论低温等离子治疗会厌囊肿能有效减少手术创伤,降低术后并发症发生率,值得临床推广。     

支撑喉镜下低温等离子射频治疗会厌囊肿疗效分析

目的探讨支撑喉镜下等离子射频消融治疗会厌囊肿的临床疗效。方法将2006年6月至2013年6月东莞市莞城医院收治的64例拟行手术治疗的会厌囊肿患者,按随机数字表法分为两组,每组32例,观察组采用支撑喉镜下低温等离子射频消融治疗,对照组采用传统手术切除,比较两组手术时间、术中出血量、术后出血量及术后疼痛时间,并比较两组手术前后会厌囊肿评分及术后复发率。结果两组均成功完成手术,术后手术区域黏膜光滑、平坦,观察组手术时间、术中出血量、术后出血量及术后疼痛时间均少于对照组[(9.4±2.8)min比(12.6±3.7)min,(2.4±1.1)m L比(11.2±3.9)m L,(0.2±0.1)m L比(12.8±0.8)m L,(1.3±0.7)min比(4.2±1.6)min,P<0.01];会厌囊肿评分两组治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均较治疗前下降(P<0.01),观察组低于对照组[(0.7±0.3)分比(1.6±0.8)分,P<0.01];术后12个月时观察组无复发病例,对照组复发3例(9.4%),两组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论支撑喉镜下低温等离子射频消融术可精确切割病变组织,手术时间短,出血量少,周围组织损伤小,近期复发率低,可作为会厌囊肿优选的手术方式。     

低温等离子刀与电凝钩治疗会厌囊肿的临床效果比较

目的比较低温等离子刀与电凝钩切除治疗会厌囊肿的效果。方法选取行手术切除治疗的会厌囊肿患者98例,其中49例（研究组）采用支撑喉镜下低温等离子刀切除,另49例（对照组）采用电凝钩切除。观察并比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后病变部位黏膜修复时间;随访6个月~3年,观察并比较囊肿复发情况。结果与对照组相比,研究组患者手术时间短,术中出血量少,术后病变部位黏膜修复时间短,囊肿复发率低,差异均有统计学意义（均P＞0.05）。结论支撑喉镜下低温等离子刀切除治疗会厌囊肿手术时间短,手中出血少,术后恢复快,复发率低,较电凝钩切除治疗更有优势。     

可视喉镜与支撑喉镜在会厌囊肿切除术中的应用效果比较

目的 比较可视喉镜与支撑喉镜在会厌囊肿切除术中的应用效果.方法 选取皖北煤电集团总医院2015年1月至2016年12月80例会厌部单发囊肿患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例.对照组接受支撑喉镜下低温等离子术切除会厌囊肿,观察组接受可视喉镜下低温等离子术切除会厌囊肿.比较两组患者手术相关指标(手术时间、术中出血量和白膜脱落时间),记录术后并发症发生情况和术后6个月内的囊肿复发情况,并统计两组治疗总有效率.结果 观察组手术时间、术中出血量和白膜脱落时间分别为(10.28±3.06)min、(8.07±3.92)mL和(6.01±2.34)d,均优于对照组的(13.64±2.81)min、(12.56±3.14)mL和(8.32±2.57)d,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组术后并发症发生率为2.50％,低于对照组的20.00％,差异有统计学意义(P<0.05).两组术后6个月的复发例数、治疗总有效率差异均无统计学意义(P>0.05).但观察组的显效例数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).绪论可视喉镜应用于会厌囊肿切除术效果优于支撑喉镜.     

支撑喉镜电视内镜下行低温等离子射频消融术治疗会厌囊肿的效果

目的探讨支撑喉镜电视内镜下行低温等离子射频消融术治疗会厌囊肿的效果。方法选取2016年4月至2017年5月安钢职工总医院收治的62例会厌囊肿患者,根据手术方案分为切除组和消融组,每组31例。切除组患者接受传统手术切除治疗,消融组患者接受支撑喉镜电视内镜下行低温等离子射频消融术治疗。比较两组患者手术时间、术中出血量、术后疼痛时间、黏膜修复时间,术前和术后7 d会厌囊肿评分。术后随访1 a,比较两组患者复发率。结果消融组手术时间、术后疼痛时间和黏膜修复时间均较切除组短,术中出血量较切除组少,差异有统计学意义(均P<0.05)。术后7 d,两组患者会厌囊肿评分较术前低,消融组会厌囊肿评分较切除组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。随访1 a,消融组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在支撑喉镜电视内镜下行低温等离子射频消融术治疗会厌囊肿的效果确切,术中出血量少,患者术后恢复快,不易复发。     

全麻支撑喉镜联合电子喉镜行射频揭盖术治疗会厌囊肿30例

目的：观察全麻支撑喉镜联合电子喉镜行射频揭盖术治疗会厌囊肿的疗效。方法选取我院耳鼻喉科收治的会厌囊肿患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组在全麻下行支撑喉镜下圈套器圈套治疗,观察组行全麻支撑喉镜联合电子喉镜行射频揭盖术治疗。记录两组患者的手术时间和术中出血量。术后采用门诊随访的形式,随访12个月以上,观察患者术后治疗效果。结果观察组和对照组手术时间分别为(12.8±3.2) min和(46.5±8.6) min,术中出血量分别为(2.2±0.3) ml和(10.4±2.6) ml,观察组手术时间和术中出血量显著低于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。随访6个月时,观察组和对照组总有效率分别为96.67%和86.67%,复发率分别为3.33%和13.33%;随访12个月时,观察组和对照组总有效率分别为93.33%和76.67%,复发率分别为6.67%和23.33%;观察组总有效率明显高于对照组,复发率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论全麻支撑喉镜联合电子喉镜行射频揭盖术治疗会厌囊肿疗效好,且具有手术时间短、出血量少的特点。     

二氧化碳激光切除会厌囊肿手术经验总结

目的：探讨经支撑喉镜显微镜下二氧化碳激光治疗会厌囊肿的手术方法和疗效。方法：对26例会厌囊肿患者行支撑喉镜显微镜下二氧化碳激光会厌囊肿切除术，术后随访3~12月，行电子喉镜检查进行疗效评价。结果：26例患者术后症状改善，无并发症发生，随访26例全部治愈，治愈率100%。结论：支撑喉镜下二氧化碳激光治疗会厌囊肿具有视野清晰，切除彻底，操作简单，无复发，并发症少等优点。     

腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位囊肿的疗效及并发症观察

目的:探讨给予卵巢子宫内膜异位囊肿患者腹腔镜手术治疗的疗效及并发症情况.方法;选取2013年8月~2015年10月在本院就诊的卵巢子宫内膜异位囊肿患者70例,将其随机分为两组,各35例.对照组行传统开腹手术,观察组行腹腔镜手术,对比分析两组手术并发症、复发率及各项指标情况.结果:对照组的手术并发症发生率、复发率分别为22.9%、25.7%,明显高于观察组的2.9%、2.9%,差异显著(P<0.05);对照组住院时间、术后排气时间、术中出血量及手术时间均明显高于观察组,差异显著(P<0.05).结论:给予卵巢子宫内膜异位囊肿患者腹腔镜手术治疗效果较好,可显著降低手术并发症发生几率及复发率,减少术中出血量,缩短患者康复时间.     

显微喉镜下二氧化碳激光切除会厌囊肿疗效分析

目的：探讨显微喉镜下应用二氧化碳激光切除会厌囊肿的临床疗效。方法：会厌囊肿患者54例,随机分成观察组和对照组各27例,观察组采用显微支撑喉镜下CO2激光行会厌囊肿切除术,对照组采用显微支撑喉镜下喉剪切除囊肿治疗。比较两组手术时间,术中出血量,术后第1天疼痛程度,术后疼痛持续时间,创面白膜消退时间以及复发、并发症情况。结果：观察组手术时间8.6±2.4 min、术中出血量2.5±0.3 mL、术后疼痛持续时间2.7±0.4 d、创面白膜消退时间5.2±0.4 d,分别少于对照组的15.2±1.3 min、10.1±0.8 mL、4.1±0.8 d和7.4±1.1 d,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：CO2激光切除会厌囊肿具有手术创伤小、出血少、术后疼痛反应轻、恢复快等优势,是治疗会厌囊肿的可靠方式。     

角膜塑形术疗效观察

角膜塑形术[1](Orthokeratology或Ortho-K或OK镜)是利用硬性角膜接触镜对角膜产生压力,使其弧度改变达到治疗近视目的.OK镜是采用美国航天技术,选用高透氧的高科技材料制成的特殊隐形眼镜,其针对每位患者每眼的多项检查数据,经电脑设计而专门订制的.其只需通过患者睡眠时戴镜,即可使白天视力改善或恢复正常.     

经外环口下精索静脉曲张结扎术疗效分析

目的 探讨经外环口下显微镜下精索静脉结扎术的临床疗效.方法 119例精索静脉曲张患者进行显微镜下外环口下精索静脉曲张结扎术,通过术后住院天数、精液质量恢复情况、术后并发症发生率,评价该术式的临床疗效.结果 119例手术均获成功,术后住院天数平均（1.56 ±0.55）d.所有患者3个月复查时,仅有2例患者出现术后疼痛和阴囊水肿.术后患者精子密度提高了（22.58±13.79）×106/mL,和术前相比有统计学差异.结论 经外环口下显微镜下精索静脉曲张结扎术创伤小、恢复快、复发率低,是治疗精索静脉曲张有效方法.     

改良耻骨上前列腺切除术的疗效

目的：探讨减少耻骨上前列腺切除术后膀眈颈狭窄及出血发生率的方法。方法：在常现方法行耻骨上前列腺切除术52例的基础上,改良膀胱颈口处理方式,采用膀胱预后唇3～9点钟位半圈间断缝扎止血,缝合膀胱颈留出顺畅通道的方法施行手术76例。结果：改良方法的膀胱颈狭窄发生率为2．6％,明显低于常规方法的9．6％,（P＜0．05）,术中出血少于常规方法（P＜0．05）,无一例出现尿失禁、大出血等并发症。结论：采用改良法,可减少术中和术后出血,降低膀胱颈狭窄的发生率,提高手术疗效。     

超声乳化白内障吸除联合小梁切除术的疗效观察

目的 探讨超声乳化白内障吸除联合小梁切除手术治疗合并白内障的闭角型青光眼的疗效。方法 回顾性分析1998年11月－2001年6月，收住本院同时患者闭角型青光眼和白内障的病人86例（86只眼），原发性急性闭角型青光眼54例，原发性慢性闭角型青光眼32例，患者均有不同程度的晶体混浊。患者入院后元首地巩膜隧道切口超声乳化白内障吸除人工晶体植入联合小梁切除术。随访时间0．5－3年，平均14．60个月。结果 术后随访平均眼为1．64kPa(12.30mmHg)，比术前用药后平均眼压4.15kPa(31.23mmHg)有明显降低。术后83只眼（96．5％）最佳矫正视力均不同程度提高。结论 超声乳化白内障吸附联合小梁切除手术能够有效治疗合并白内障的闭角型青光眼。     

血脂康治疗原发性高脂血症疗效观察

目的:通过血脂康治疗高脂血症与氟伐他汀疗效对照,探讨血脂康治疗高脂血症调脂疗效及其安全性。方法:将56例来自门诊的高脂血症患者按1∶1比例随机分为两组,血脂康组和氟伐他汀组各28例,疗程均为8周,服药8周后测定血脂水平。结果:血脂康对降低TC、TG、LDL C及升高HDL C的有效率分别为35.7%、32.1%、42.9%,和7.1%。氟伐他汀对降低TC、TG、LDL C及升高HDL C的有效率分别为39.3%、35.7%、39.3%和3.57%。与治疗前比较P<0.05,与对照组比较P>0.05。结论:血脂康和氟伐他汀均有明显的调脂作用,且血脂康的不良反应小于氟伐他汀,价格便宜,患者乐于接受,可广泛使用。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎疗效观察

目的观察司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法将非淋菌性尿道炎60例患者随机分为两组,分别口服司帕沙星200mg和克拉霉素500mg,均晚餐后顿服,连续14d,停药1周后复查评价疗效。结果司帕沙星组的治愈率为72．12％,总有效率为90．21％,克拉霉素组治愈率为73．10％,总有效率为91．51％,两组的治愈率、总有效率比较差异均无统计学意义。结论口服司帕沙星是治疗非淋菌性尿道的有效药物之一。     

厄贝沙坦治疗 IgA 肾病临床疗效观察

目的：观察厄贝沙坦对IgA肾病的疗效及其安全性。方法：将IgA肾病患者62例随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组给予双嘧达莫150mg／d、厄贝沙坦150mg～300mg／d,共12周;对照组单纯给予双嘧达莫150mg／d,共12周;观察两组患者治疗前后收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐和血K±等变化。结果：治疗12周后治疗组患者收缩压（ SBP ）、舒张压（ DBP ）、24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、肌酐均降低（P＜0．05）;对照组患者用药后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、24h尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、肌酐均无明显降低（P＞0．05）。结论：厄贝沙坦治疗IgA肾病能明显降低血压、减少尿蛋白,改善肾功能,且无明显不良反应。     

尼麦角林治疗老年期痴呆的疗效观察

目的探讨尼麦角林治疗老年期痴呆的疗效。方法将老年期痴呆患者81例按随机单盲法分成对照组41例,尼麦角林组40例。对照组给予尼莫地平片治疗;治疗组给予尼麦角林治疗。两组都根据病情需要给予抗血小板以及降压降糖等基本治疗。两组用药12周前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分。以简易精神状态检查（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）为症状改善评价指标。结果治疗组用药后MMsE评分从用药前的（17．75±3．52）提高到（21．82±4．13）,P〈0．01：对照组从（17．84±3．69）升高到（20．14±4．26）,P〈0．05。治疗组的改善效果明显优于对照组（P〈0．01）。治疗组用药后ADL评分从用药前的（43．88±13．15）降低到（40．18±14．03）,P〈0．01;对照组从用药前（44．03±14．61）降低到（41．54±14．17）,P〈0．05。治疗组的改善效果亦明显优于对照组（P〈0．01）。结论尼麦角林能改善老年期痴呆患者的认知功能和日常生活能力,安全性良好。     

川芎嗪治疗突发性耳聋51例疗效观察

目的 观察川芎嗪治疗突发性耳聋的疗效。方法 将51例60耳随机分为治疗组31例36耳,予以川芎嗪加常规药物治疗;对照组20例24耳,只予以常规药物治疗,治疗前后比较听力变化。结果 治疗组总有效率为86.1％,对照组总有效率为62.5％。两组比较,差异有显著性意义(X2=4.49,P<0.05)。结论 川芎嗪治疗突发性聋具有临床疗效好,安全无副作用等优点。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘103例疗效评价

目的　评价新型长效 β2 激动剂—盐酸班布特罗片剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法　采用随机双盲对照和开放试验 ,对 10 3例哮喘患者进行为期 4周口服盐酸班布特罗片剂 ,10～ 2 0mg每晚 1次的疗效观察 ,并进行剂量滴定。结果　治疗组 (5 0例 )和开放组 (5 3例 )临床控制率分别为 4 6 %和 4 9 0 6 %,有效率分别为 94 %和 92 4 5 %。治疗 2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示部分病人的合适剂量为 2 0mg/d。不良反应发生率为 8 74 %,主要表现为手颤、心悸和头晕 ,不影响治疗。结论　盐酸班布特罗片剂是安全而有效的长效支气管扩张剂。