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目的 研究 5 -氨基水杨酸 (5 ASA)的主要药效学。方法 镇痛试验采用小鼠热板法及扭体法 ;抗炎试验采用小鼠耳片法、蛋清诱导大鼠足肿胀模型。结果 5 ASA片剂 3种剂量 (75、15 0及 30 0mg·kg-1,ig× 3d)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀度及蛋清诱导的大鼠踝关节肿胀度均有明显抑制作用 ;以上剂量还可明显抑制小鼠扭体反应 ,大剂量还可延长小鼠热板的舔足反应潜伏期。结论 5 ASA片剂有明显的抗炎镇痛作用。 相似文献
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灯盏花素滴丸成型工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解不同基质与冷却剂、不同药物与基质的比例、不同药液的温度、不同滴头的内外径大小、不同的滴速和滴距以及冷却剂的温度对滴丸滴制的难易程度、丸形、沉降状况以及成丸的溶散时间和滴丸的重量差异系数的影响.方法以滴制的难易程度、丸形、沉降状况以及成丸的溶散时间和滴丸的重量差异系数作为评价标准,对基质和冷却剂的种类、药物与基质的比例、药液温度的选择用正交试验法,对滴头的内外径大小、滴速、滴距以及冷却剂温度的选择用筛选法,优选出最佳试验方案和滴制条件.结果以聚乙二醇6000:聚乙二醇4000(1:4)混合液作为基质,冷却剂选择二甲基硅油:液体石蜡(3:2),原料灯盏花素与基质以1:5配比,药液温度为80℃的试验方案为最佳试验方案;以冷却温度为0~5℃,滴口内外径为4.5/7.0mm的滴头,滴口距冷却液面为5cm,滴速30滴/min的滴制条件为最佳滴制条件.结论本试验优选出的试验方案和滴制条件滴制成的滴丸,成品率高,符合滴丸剂的质量标准. 相似文献
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目的:建立参苏感冒胶囊质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的葛根、陈皮、枳壳、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定葛根素进样量在(0.1516~0.7582)μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%(n=6),RSD为1.55%。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于参苏感冒胶囊的质量控制标准。 相似文献
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目的优选止咳颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以麻黄碱为指标,选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素,考察对提取效果的影响。结果最佳工艺组合确定为A1B1C2,即每次加12倍量水,煎煮2次,每次1h。结论优选出的提取工艺为止咳颗粒的制备提供了依据。 相似文献
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薄层扫描法测定四季三黄胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究四季三黄胶囊质量标准控制方法。方法:样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,紫外光灯(365nm)下检视,测定波长为λs=535nm,λR=700nm。结果:回归方程:Y=45297.42X-37.7828,r=0.9996,线性范围:0.2638~1.3188ug;加样回收率试验为98.41%,RSD为2.68%。结论:本法操作简便、结果准确,可 相似文献
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目的 :研究四季三黄胶囊质量标准控制方法。方法 :样品经适当提取后点于硅胶 G薄层板上 ,以正丁醇 -冰醋酸 -水 ( 7:1:2 )为展开剂 ,紫外光灯 ( 3 65 nm)下检视 ,测定波长为λS=5 3 5 nm,λR=70 0 nm。结果 :回归方程 :Y=45 2 97.42 X -3 7.782 8,r=0 .9996,线性范围 :0 .2 63 8~ 1.3 188μg;加样回收率试验为 98.41% ,RSD为 2 .68%。结论 :本法操作简便、结果准确 ,可为评价新药质量提供可行依据 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(HPLC)法测定琥珀酸多西拉敏片中的有关物质。方法 2017年 10月至 2018年 9月,采用高效液相色谱法,紫外检测器,苯基硅烷键合硅胶柱,固定相: Polar?Phenyl,250 mm×4.6 mm,5 μm,流动相: 0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺溶液 3 mL,用磷酸调节 pH至 3.0)?乙腈(89∶11),检测波长: 260 nm。结果 5种已知杂质和琥珀酸多西拉敏及其他未知杂质均能得到有效分离;琥珀酸多西拉敏、杂质 A、B、C、E和 G分别在 0.08~20.36、0.08~20.14、0.05~19.85、0.10~ 20.66、0.25~20.39、0.05~22.63 μg/mL范围内线性关系良好, r均为 0.999 9。杂质 A、B、C、E和 G平均回收率分别为 99.62%,98.87%,1 相似文献