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目的 建立清热解肌颗粒中挥发油成分的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对清热解肌颗粒中挥发油进行定性鉴别;采用气—质联用色谱仪(GC-MS)对挥发油提取物的成分进行鉴定;采用气相色谱法(GC)测定制剂中挥发油的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰.GC-MS共检出13个色谱峰并鉴定出12个化合物.α-蒎烯、β-蒎烯、桉油精线性范围分别为1.89~605.00mg·L-1(r=1.000),1.25 ~99.60mg· L-1(r=1.000),2.32 ~185.81 mg·L-1(r=1.000),平均加样回收率分别为92.82%(RSD =4.83%)、94.29%(RSD=3.10%)和104.23% (RSD =3.14%) (n =9).结论 所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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实现中药现代化的几点思考 总被引:6,自引:1,他引:5
中药的研制、生产、使用在我国已有悠久的历史,中医药为中华民族的繁衍生息、为人民群众的生命健康作出了巨大的贡献,并在逐步改进提高中积累了丰富的经验.中医药以其独特的辨证的整体观、经络论的研究方法、辨证论治的治疗模式,以及中药所特有的低毒性、疗效确切、非耐药特性、整体调节及双向调节效应等在医疗康复保健方面的独特优势,越来越受到各国人民的重视和欢迎.但是,在医药新技术日益发展的今天,也显露出一些问题,面临着挑战,本文结合从事中药工作的实践,谈谈实现中药现代化的8点思考.…… 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(HPLC)法测定琥珀酸多西拉敏片中的有关物质。方法 2017年 10月至 2018年 9月,采用高效液相色谱法,紫外检测器,苯基硅烷键合硅胶柱,固定相: Polar?Phenyl,250 mm×4.6 mm,5 μm,流动相: 0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(加三乙胺溶液 3 mL,用磷酸调节 pH至 3.0)?乙腈(89∶11),检测波长: 260 nm。结果 5种已知杂质和琥珀酸多西拉敏及其他未知杂质均能得到有效分离;琥珀酸多西拉敏、杂质 A、B、C、E和 G分别在 0.08~20.36、0.08~20.14、0.05~19.85、0.10~ 20.66、0.25~20.39、0.05~22.63 μg/mL范围内线性关系良好, r均为 0.999 9。杂质 A、B、C、E和 G平均回收率分别为 99.62%,98.87%,1 相似文献
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目的:建立参苏感冒胶囊质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的葛根、陈皮、枳壳、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定葛根素进样量在(0.1516~0.7582)μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%(n=6),RSD为1.55%。结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,可用于参苏感冒胶囊的质量控制标准。 相似文献
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板栗种仁的化学成分 总被引:2,自引:5,他引:2
目的对板栗种仁的药用保健部位进行化学成分的研究。方法从板栗药用保健部位的乙酸乙酯提取部位经过多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离化学成分,经理化常数测定、波谱分析、标准品比较和文献等鉴定出结构。结果分离得到7个化合物,分别为尿嘧啶(uracil,1)、正丁基-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,2)、壬二酸(azelaic acid,3)、异庚酸(isoenanthic acid,4)、蔗糖(su-crose,5)、β-谷甾醇(-βsitosterol,6)、胡萝卜苷(daucosterol,7)。其中化合物1-4为属内首次分离得到,化合物5为种内首次分离得到。 相似文献
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细辛的药理毒理和临床应用 总被引:13,自引:0,他引:13
细辛是一味常用中药,入药的历史悠久,首载于中药学典籍<神农本草经>"上品"中,<中国药典>2000年版一部细辛项下收载:细辛为马兜铃科植物北细辛、汉城细辛或华细辛的干燥全草, 前两种习称"辽细辛".味辛性温,有祛风散寒,止痛通窍,止咳平喘,通利血脉功效.中医用于治疗风寒头痛,痰饮咳喘,关节疼痛,鼻塞,牙痛等[1].鉴于细辛的毒性及临床用量,古今众说纷纭,目前普遍认为细辛的毒性,主要是其挥发油成份中所含黄樟醚(Safrole)所致,但黄樟醚的中毒剂量(浓度)是多少?国内尚未见报道;临床常用剂量究竟应该用多少?是否当遵"细辛不过钱(3克)"之说,笔者通过全面查阅国内外细辛的药理毒理、临床应用等方面的文献,测重于综述细辛药理毒理方面的黄樟醚毒性、临床用量及主要不良反应.仅为临床正确应用细辛提供参考. 相似文献
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目的优选止咳颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以麻黄碱为指标,选择加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素,考察对提取效果的影响。结果最佳工艺组合确定为A1B1C2,即每次加12倍量水,煎煮2次,每次1h。结论优选出的提取工艺为止咳颗粒的制备提供了依据。 相似文献