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目的建立人血浆中曲美他嗪血药浓度测定方法,进行人体药动学研究.方法采用LC/MS/MS法测定20名健康受试者口服盐酸曲美他嗪片20 mg后血浆中曲美他嗪浓度.结果口服受试制剂20 mg后,估算曲美他嗪的药动学参数t1/2a为(8.4±1.0)h;tmax为(1.3±0.4)h,Gmax为(75.2±12.2)μgL-1,F为(101.7±4.8)%,AUC0-t为(743.0±132.9)μgL-1,AUC0-∞为(785.9±152.1)μgL-1,MRT0-t为(11.7±0.9)h.口服参比制剂估算的盐酸曲美他嗪的药动学参数t1/2a为(7.7±1.2)h;tmax为(1.6±0.5)h,Gmax为(73.6±11.0)μgL-1,AUC0-t为(730.6±123.6)μgL-1,AUC0-∞为(764.0±137.3)μgL-1,MRT0-t为(11.1±1.0)h.结论本方法结果准确,灵敏度高,曲美他嗪在大部分人体内的过程符合二室开放模型,两种盐酸曲美他嗪片具有生物等效性. 相似文献
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两种测定大鼠心肌缺血再灌注损伤后梗死面积方法的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:探索一种在体测定大鼠心肌缺血再灌注损伤后心肌梗死面积的方法,并与传统的离体染色方法进行了比较,确定其可行性。方法:结扎雄性成年Sprague-Dawley大鼠冠状动脉前降支,给予缺血30 min,再灌注6 h,用超声心动图评价大鼠的心功能,用生化分析仪测定血清中的肌酸激酶(creatine kinase,CK)活性。再灌注24 h后,用离体和在体两种方法进行TTC(triphenyltetrazolium chloride,2,3,5-氯化三苯基四氮唑)-Evans blue双染,比较两种方法的成功率、心梗面积/缺血区面积(in-farct area/risk area,IA/RA)与血清CK活性的相关性。结果:在体染色法的IA/RA与离体染色法没有显著性差异,但成功率高。其IA/RA与血清CK活性的相关性高于离体染色法。结论:在体染色法与离体染色法相比,操作简易,能更准确地反映心肌缺血再灌注损伤的程度。 相似文献
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