注射用鼠神经生长因子治疗急性脑出血62例疗效观察

目的观察注射用鼠神经生长因子治疗急性脑出血的临床疗效。方法将急性脑出血患者62例分为2组。观察组31例,应用注射用鼠神经生长因子9 000AU,溶于生理盐水2mL,肌内注射,1次/d,治疗4周;对照组31例,应用胞二磷胆碱注射液,0.5g,静滴,1次/d,连续治疗4周。治疗开始前及治疗4周后,对2组患者分别进行神经功能缺损评分及日常生活活动量评分,并对比两者差别。结果注射用鼠神经生长因子观察组与对照组相比治疗后神经功能缺损程度评分、日常生活活动量评分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子对脑出血患者有明显的神经保护作用,临床疗效可靠。     

长春西汀注射液治疗急性脑出血的疗效观察

目的评估长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效和安全性。方法急性脑出血患者40例随机分为治疗组、对照组各20例。2组常规治疗相同,治疗组加用长春西汀注射液30mg加入250mL生理盐水中静滴,1次/d,共2周。观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活活动量表(Barthel指数)评分、肢体运动功能的变化和不良反应。结果治疗2周后,2组Barthel指数评分组内前后比较差异有统计学意义(P<0.01),2组治疗前后NIHSS评分差值组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论长春西汀注射液治疗急性脑出血疗效显著,且安全性好。     

超早期微创穿刺引流术治疗基底节区脑出血的疗效观察

目的观察超早期微创穿刺引流术治疗基底节区脑出血的疗效。方法将84例基底节区脑出血患者随机分为2组,对照组(n=40)给予内科保守治疗,观察组(n=40)行超早期微创穿刺引流术;比较2组患者术后血肿接近完全吸收时间以及治疗4周后的神经功能缺失评分(NDS)、日常生活能力评分(ADL)。结果观察组术后血肿接近完全吸收时间显著短于对照组(P0.05);观察组治疗4周后的NDS评分和ADL评分均明显优于对照组(P0.05)。结论超早期微创穿刺引流术治疗基底节区脑出血有利于血肿的快速清除,可以显著促进患者神经功能的恢复,改善日常生活能力,疗效肯定,建议临床推广。     

丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者临床观察

目的 探讨丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者神经功能、日常生活能力及血管内皮功能的影响。方法 选取146例急性脑梗死患者,采用随机数字表分为2组,对照组(n=73)采取常规治疗,研究组(n=73)在对照组的基础上加用丁苯酞氯化钠注射液,2组均治疗14d为1个疗程,观察2组临床疗效。治疗前后评估2组神经功能缺损(NIHSS评分)及日常生活能力(ADL评分)情况,并对2组血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]进行检测。结果 观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.69,P0.05)。治疗前2组NIHSS评分与ADL评分及ET-1与NO含量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗14d后,观察组NIHSS评分明显较对照组低,ADL评分较对照组高;观察组NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死,能够有效改善患者的内皮功能及神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,疗效显著,值得临床推广。     

微创血肿清除术联合依达拉奉对急性脑出血炎症因子及神经功能恢复的影响

目的观察微创血肿清除术联合依达拉奉对急性脑出血炎症因子及神经功能恢复的影响。方法 138例急性脑出血患者随机分为观察组和对照组,对照组给予微创血肿清除术和常规对症治疗,观察组在对照组的基础上给予依达拉奉注射剂静滴,2次/d。2组患者均治疗14 d为1疗程。对2组治疗后NIHSS评分、TNF-α、IL-6、CRP及临床总有效率进行分析和评价。结果 2组治疗后NIHSS评分均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(t=8.33、6.93,P<0.05)。观察组改变更明显,明显优于对照组(t=3.89,P<0.05)。治疗后2组的TNF-αI、L-6和CRP明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(观察组t=8.54、9.36、8.92,对照组t=6.33、7.32、6.70,P<0.05)。观察组改善更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(t=4.38、3.84、3.42,P<0.05)。2组总有效率分别为89.0%和73.8%,差异具有统计学意义(χ2=4.05,P<0.05)。结论微创血肿清除术联合依达拉奉能明显降低急性脑出血炎症反应,改善神经功能恢复,优于单独应用微创血肿清除术。     

醒脑静注射液治疗急性脑出血的疗效观察

目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床疗效.方法 选取我院2012-01-2014-01收治的急性脑出血患者65例,随机分为2组,均给予脱水降颅压、神经营养及康复等治疗措施,对照组32例,在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱钠注射液入5％葡萄糖注射液250mL中静滴,1次/d;试验组33例在常规治疗的基础上加用20 mL醒脑静注射液加入250mL 0.9％氯化钠注射液中静滴,1次/d.2组均治疗14 d为一个疗程.观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力评分(ADL),检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平,对比2组临床疗效.结果 治疗14 d后,试验组患者血清hs-CRP水平较对照组下降更为显著,差异有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后NIHSS评分及ADL评分均有所改善,但试验组改善更为明显(P＜0.05);试验组总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脑静注射液治疗急性脑出血患者效果明显,可有效改善患者神经功能,提高日常生活活动能力,降低血清hs-CRP水平,且安全性较高,值得临床推广.     

纳洛酮治疗高血压性脑出血疗效观察

目的 观察纳洛酮治疗高血压性脑出血的临床疗效.方法 对154例高血压性脑出血患者随机分为纳洛酮治疗组(n=80)和吡拉西坦对照组(n=74).治疗组用纳洛酮治疗2周,对照组用吡拉西坦治疗2周;分别观察2组治疗前后临床神经功能缺损评分和日常生活能力(APL)缺损评分,并发症发生率.结果 临床神经功能缺损评分和日常生活能力缺损评分治疗组治愈好转率96.25%.对照组治疗好转率64.8%,2组差异有显著性(P<0.01).治疗组并发症发生率较对照组明显减少(P<0.05).结论 纳洛酮治疗高血压性脑出血较吡拉西坦疗效好,能明显提高治愈好转率,降低并发症,提高患者的生活质量,值得临床推广应用.     

神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

目的 评估神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 急性脑梗死患者110例随机分为2组,除接受常规治疗外,治疗组加用GM1治疗,60 mg GM1加入250 ml生理盐水中静滴,1次/d,共2周.观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活活动量表(Barthel指数)评分、肢体运动功能的变化和不良反应.结果 治疗前后患者NIHSS评分及Barthel指数评分的2组内及治疗后患者NIHSS评分及Barthel指数评分的2组间比较差别具有统计学意义 ( P <0.05).在整个治疗过程中2组均无明显不良反应发生.结论 GM1注射液对急性脑梗死具有显著疗效,并且安全性好.     

神经节苷脂对急性脑出血的疗效观察

目的观察神经节苷脂注射液对急性脑出血的临床疗效。方法入选98例,随机分为治疗组52例和对照组46例,对照组给予依达拉奉注射液静滴,疗程2周;治疗组在对照组基础上给予神经节苷脂注射液,疗程2周。治疗前和治疗后2周分别进行Barthel指数评分和神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组相比,神经功能缺损程度积分及Barthel指数评分均明显改善(P<0.05)。结论神经节苷脂注射液能明显改善患者的生活质量,有临床应用价值。     

醒脑静注射液联用依达拉奉注射液治疗急性脑出血疗效分析

目的分析醒脑静注射液联用依达拉奉注射液治疗急性脑出血的临床疗效和药物安全性。方法按入院顺序将2010-08—2012-08收治的99例急性脑出血患者进行编号,单号50例为对照组,静滴醒脑静注射液治疗,双号49例为观察组,静滴依达拉奉注射液治疗,观察2组患者的治疗效果和药物安全性。结果观察组总有效率91.84%,明显优于对照组76.00%(P<0.05);观察组治疗后平均NIHSS评分(3.5±0.7)明显低于对照组(5.3±0.8)(P<0.01);组间药物安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液联用依达拉奉注射液治疗急性脑出血患者疗效确切,能够有效清除自由基和促进神经细胞功能修复,安全可靠,值得临床继续研究和探讨。     

白蛋白治疗高血压性脑出血50例临床观察

目的观察白蛋白治疗高血压性脑出血的疗效。方法将100例高血压性脑出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予常规治疗,减少甘露醇的用量加白蛋白10g/d静滴,对照组给予常规治疗。治疗前及治疗后对其神经功能缺损程度评分、日常生活能力恢复情况进行比较以及对治疗过程中肾损害和电解质紊乱的比较。结果治疗组神经功能缺损程度评分减少情况及生活自理能力评分恢复情况均明显优于对照组,肾功能损害和电解质紊乱发生率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白蛋白治疗高血压脑出血安全有效,可明显改善患者预后。     

奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷钠联合红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水100mL静滴,2次/d,联合应用红花注射液40mL加入生理盐水250mL中静滴,1次/d;对照组50例,采用红花注射液40mL加入生理盐水250mL静滴,1次/d。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率96%,对照组78%。2组神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),2组病人血液流变学指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合红花注射液可显著改善急性脑梗死患者的临床症状,提高治愈率,降低致残率。     

灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗缺血性脑梗死的疗效及协同作用分析

目的分析灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗缺血性脑梗死的临床疗效与协同作用。方法选取我院2012-12—2014-12收治的100例缺血性脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察组则采用灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗,2组均治疗4周,采取神经缺损功能评分量表(NFDS)评估患者神经功能恢复情况,采用日常生活活动能力量表(Barthel指数)评价患者日常生活能力恢复状况。结果观察组总有效率为84.00%,对照组为56.00%,2组对比差异有统计学意义(P0.05);治疗1周、2周、4周后观察组NFDS评分分别为(11.31±5.63)分、(8.21±5.21)分、(6.13±5.37)分,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05);治疗1周、2周、4周后观察组Barthel指数评分分别为(35.57±10.66)分、(39.11±11.34)分、(43.55±12.71)分,与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论在缺血性脑梗死患者临床治疗中,采用灯盏花素联合银杏达莫注射液治疗,临床效果好,患者神经功能及日常生活能力改善明显,值得推广。     

红花注射液治疗高血压脑出血疗效观察

目的探讨红花注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法 72例高血压脑出血患者随机分为2组,对照组36例采用常规治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上加用红花注射液20 mL加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d,2组均在治疗前及治疗后2周、4周进行神经功能缺损评分(ESS)比较。结果治疗组ESS显著高于对照组(P<0.01)。结论红花注射液治疗高血压脑出血的临床疗效优于单纯常规治疗,安全有效。     

观察高压氧治疗高血压脑出血的临床疗效及其安全性

目的探讨高压氧治疗高血压脑出血的临床疗效及其安全性。方法 106例高血压脑出血患者按照随机分组法分为观察组(n=53)和对照组(n=53)。对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组基础上联合高压氧治疗,2组均10d为1疗程,共3个疗程。对比分析2组总有效率、神经功能缺损评分、水肿面积、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)和简明智能量表(MMSE)评分及预后良好率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);2组神经功能缺损评分及水肿面积治疗后均较显著低于治疗前(P0.05);观察组神经功能缺损评分及水肿面积治疗后显著低于对照组(P0.05);2组MOCA和MMSE评分治疗后较治疗前显著增加(P0.05);观察组MOCA和MMSE评分治疗后显著低于对照组(P0.05);观察组预后良好率显著高于对照组(P0.05)。结论高压氧治疗高血压脑出血患者临床疗效显著,安全可靠,具有重要临床意义。     

银杏达莫联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死42例效果观察

目的探讨银杏达莫注射液联合脉络宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择我院2007-12~2009-12急性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为2组,观察组和对照组。2组患者均根据病情情况,给予支持治疗,给予脑保护剂,控制患者血糖、血压等,有脑水肿颅内压升高患者给予脱水治疗。在以上基础上,观察组患者给予银杏达莫注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d,同时给予脉络宁注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d;对照组患者给予脉络宁注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静滴。2组患者疗程均为14 d。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合脉络宁注射液能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,临床效果显著,值得借鉴。     

脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组(30例),应用脑苷肌肽注射液20ml,每日静滴1次,共用14d;对照组(30例),用胞二磷胆碱0.5g,每日静滴1次,共用14d;观察2组治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动能力的恢复。结果治疗组总有效率86.7%高于对照组73.3%(P<0.05);治疗组发病3月后日常生活活动能力恢复优于对照组(P<0.05)。结论脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的疗效较好。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑出血

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑出血的疗效。方法将76例急性脑出血患者分为治疗组与对照组,观察并比较GM1及常规治疗对2组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin评分(mRS)的影响。结果与基线水平相比,2组患者治疗后1月的NIHSS评分和治疗后3月的MRS评分差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组的NIHSS及mRS评分改善程度优于对照组(P均<0.01)。结论 GM1对急性脑出血治疗可能有效。     

高压氧治疗高血压脑出血的疗效分析

目的探讨高压氧辅助治疗高血压脑出血临床的治疗效果。方法将我院2011-01—2011-12收治的70例高血压脑出血患者随机分为2组,对照组35例常规治疗,观察组35例在常规治疗基础上辅以高压氧治疗,观察2组临床疗效和神经功能缺损评分及出血周围的水肿恢复等情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后神经功能缺损评分和出血周围的水肿情况较治疗前均有明显改善,且观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05)。结论常规治疗辅以高压氧治疗高血压脑出血效果显著。     

臭氧自血疗法治疗轻型急性期脑出血的临床研究

目的观察臭氧自血疗法治疗轻型急性期脑出血(新脑出血评分量表newICH≤1分)的临床疗效。方法选择2013-06—2014-08我院与郑州大学第一附属医院神经内科收治46例轻型急性期脑出血患者,分为单纯神经内科综合治疗的对照组(n=23)与联合臭氧自血治疗的观察组(n=23)。2组急性期均给予甘露醇脱水降颅压、控制脑水肿,调控血压、防止继续出血,改善脑细胞代谢,维持水电解质酸碱平衡等常规治疗,同时治疗相应并发症;治疗组在急性期治疗48h后经头颅CT检查确认颅内血肿无明显扩大,在对照组治疗基础上联合臭氧自血疗法,每周4次,8次为1个疗程。1个疗程后比较2组临床神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力评定、临床疗效。结果 2组患者神经功能缺损恢复的程度、生活活动能力均改善(P0.05);治疗组疗效(95.65%)比对照组(79.31%)更明显(P0.05)。结论臭氧自血治疗有利于轻型急性期脑出血患者血肿缩小,脑水肿减轻,可明显改善患者预后,提高生活质量。