神经型布氏杆菌病14例并文献分析

目的 分析神经型布氏杆菌病(NB)患者的临床以及影像学表现、实验室检查等特点。方法 收集2009年1月～2016年10月在第四军医大学唐都医院住院治疗诊断为神经型布氏杆菌病的患者14例,并进行回顾性分析。结果 男女发病比例10:4,平均发病年龄(38.6±4)岁,以中枢神经系统感染症状起病9例,以脑血管病起病3例,眼肌麻痹起病1例,周围神经病起病1例,头颅影像学异常者2例,肌电图异常1例。腰3-5平面椎管内异常强化影1例,后手术证实为布氏杆菌感染。4例脑脊液培养阳性。7例血培养阳性,6例患者行凝集试验均>1:160。结论 神经型布氏杆菌病临床表现、影像学以及实验室检查缺乏特异性,患者有不明原因的发热以及神经系统症状、听力下降,流行病学的接触史,脑脊液不典型,应警惕NB的可能,必要时行血培养、脑脊液培养以及布氏杆菌凝集试验。由于该病早期发现预后良好,早期诊断及治疗意义重大。     

鼻疽奴卡菌脑膜炎一例

目的探讨鼻疽奴卡菌脑膜炎的临床表现及诊断要点,为临床早期诊疗该类疾病提供依据,以改善患者预后。方法分析了1例2019年8月于首都医科大学宣武医院就诊、临床表现酷似结核性脑膜炎、最终经脑脊液宏基因组二代测序检测确诊的鼻疽奴卡菌脑膜炎患者的临床信息、脑脊液检查、头颅磁共振成像(MRI)检查等资料,并结合文献报道比较两种脑膜炎之间的差别。结果本例患者为50岁男性,既往患血管炎4年,服用甲泼尼龙6个月,主要临床表现为头痛、发热,无局灶神经系统体征;头颅MRI提示桥脑异常信号;腰椎穿刺结果压力、白细胞数、蛋白增高,葡萄糖和氯化物低,脑脊液宏基因组二代测序提示鼻疽奴卡菌5930条序列。应用复方磺胺甲恶唑和头孢曲松联合治疗后症状、脑脊液、头颅MRI成像均恢复正常。结论对有免疫抑制的脑脊液类似结核表现的脑膜炎,应当考虑奴卡菌感染可能。病原学检测是诊断的唯一金标准,包括奴卡菌培养阳性或者病原微生物二代测序检测。早期诊断,尽早应用磺胺类药物联合、足量、足疗程治疗,可明显改善预后。     

神经型布鲁氏菌病的临床特点分析

目的 探讨神经型布鲁氏菌病的临床特点，提高诊治水平。方法 对2017年4月至2021年10月河南科技大学第一附属医院收治的17例神经型布鲁氏菌病患者的临床资料进行回顾性分析。结果 17例神经型布鲁氏菌病患者中，男性13例，女性4例，平均年龄（48.8±15.1）岁。16例患者有与牛羊或奶制品接触史。临床表现为脑膜炎9例，脑炎3例，脑膜脑炎1例，椎管内脓肿并脊髓压迫1例，椎管内脓肿并脊髓损害1例，脑血管病1例，周围神经病变1例。布鲁氏菌血清凝集试验阳性16例，其中1例患者血培养标本中发现羊布鲁氏菌，1例患者的脑脊液中通过二代测序技术发现了羊布鲁氏菌。脑脊液白细胞计数升高15例，蛋白升高13例，葡萄糖降低10例，氯化物降低12例。所有患者均应用了多西环素、利福平、头孢曲松、左氧氟沙星、链霉素中的2种或3种联合治疗。多数患者预后良好。结论 神经型布鲁氏菌病患者临床表现多样，脑脊液检查缺乏特异性，对伴有发热的不明原因的神经系统病变，需要考虑到该病。 [国际神经病学神经外科学杂志, 2023, 50(3): 37-40]     

神经梅毒8例临床分析

目的探讨神经梅毒的临床表现、实验室检查、影像学特征、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析8例神经梅毒患者的临床资料。结果本组男7例，女1例；年龄29～60岁。其中无症状神经梅毒、脑血管型神经梅毒及脑膜型神经梅毒各1例，麻痹性痴呆5例：血清及脑脊液快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)均( )。头颅MRI检查6例示脑膜增强，3例有脑梗死，5例有脑萎缩表现。经驱梅治疗后，2例痊愈，5例好转，1例死亡。结论神经梅毒多见于中年男性，误诊率高，及时正规的治疗是预后的关键。     

神经布鲁杆菌病:临床特点,诊断与结局

在布鲁杆菌病中,5～10%发生慢性感染性神经布鲁杆菌病(NB)。本文分析了NB 的临床表现,特别强调临床与放射学特征;介绍了本病的分型并评价了其化疗效果及结局。1984～1986年间共收治布鲁杆菌病400例,其中13例为NB。男7女6。年龄3～70岁。诊断标准为:(1)神经机能障碍不能用其他神经疾病解释;(2)CSF 蛋白和淋巴细胞增高;(3)血液和CSF 布鲁杆菌凝集试验(IgG)阳性,滴度分别超过1/640和1/128;(4)化疗有效。除调查了职业,生乳摄入史及全身性布鲁杆菌病征外,分别完成了血和CSF     

神经梅毒12例临床分析

目的探讨神经梅毒的临床表现、实验室检查、影像学特征、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析12例神经梅毒患者的临床资料。结果本组男10例,女2例;年龄28～62岁。其中无症状神经梅毒1例,脑血管型神经梅毒及脑膜型神经梅毒各2例,麻痹性痴呆7例。血清及脑脊液快速血浆反应素环状卡片试验(RPR),梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)均阳性。头颅MRI检查9例示脑膜增强,脑梗死5例,脑萎缩表现8例。经驱梅治疗后,4例痊愈,7例好转,1例死亡。结论神经梅毒多见于中年男性,误诊率高,及时正规的治疗是预后的关键。     

脑脊液二代测序在病毒性脑炎与自身免疫性脑炎鉴别中的应用:基于5例患者的诊治经过

目的探讨脑脊液二代基因测序(Next Generation Sequencing,NGS)在自身免疫性脑炎与病毒性脑炎早期精准鉴别中的应用。方法收集2017-05—2019-05在南京医科大学附属脑科医院神经内科住院治疗并经脑脊液二代测序确诊为病毒性脑炎5例患者,对其诊治经过进行回顾性分析,并结合文献进行讨论。脑脊液二代测序由华大基因研究院进行。结果 5例患者均具备类似于自身免疫性脑炎的起病形式、临床症状、影像学改变及脑脊液表现,根据最近公布的自身免疫性脑炎诊断标准,均需考虑自身免疫性脑炎可能。但脑脊液NGS快速(平均1.8 d)检出人类疱疹病毒1型(即单纯疱疹病毒)2例,3型(即水痘带状疱疹病毒)1例,5型(即人巨细胞病毒)1例,以及1型、2型及4型(即人EB病毒)混合感染1例。经过抗病毒规范化治疗后,患者临床症状得到完全缓解。结论脑脊液NGS可用于临床上自身免疫性脑炎及病毒性脑炎的早期精准鉴别,从而减轻患者的负担并减少对患者的伤害。     

以痴呆为主要表现的麻痹性痴呆、HIV相关性痴呆和克雅病的临床特征分析

目的探讨并分析梅毒所致麻痹性痴呆(麻痹性痴呆)、HIV相关性痴呆和克雅病等中枢系统感染性疾病所致痴呆的临床特征。方法检索19例患者(麻痹性痴呆8例、HIV相关性痴呆6例、克雅病5例)临床资料,回顾分析其临床表现、实验室检查、脑电图、神经影像学及治疗转归特点。结果 3组患者临床表现均以认知损害为主,并广泛累及多系统(锥体系、锥体外系、小脑)及多组脑神经。辅助检查显示,麻痹性痴呆患者快速血浆反应素环状卡片试验和苍白密螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验阳性(8例),脑脊液美国性病研究实验室试验阳性(4例),MRI呈现不同程度脑萎缩(6例);HIV相关性痴呆患者血清HIV抗体筛选试验及Western blotting检测阳性(6例),脑脊液平均蛋白定量明显升高(2例)、潘氏试验阳性(2例),MRI以脑内多发占位病变或大片异常密度影为特征;克雅病患者脑脊液Western blotting检测1433蛋白阳性(4例),脑电波呈弥漫性慢波(4例)伴典型三相波(1例),散发型患者MRI脑叶皮质区沟、回呈肿胀样改变(3例),变异型患者可伴丘脑"曲棍球样"改变(1例)。结论麻痹性痴呆、HIV相关性痴呆及克雅病等中枢系统感染性疾病所致痴呆临床表现复杂多样,诊断时应结合患者病史、实验室血清学和脑脊液指标,以及脑电图和神经影像学表现等综合考虑,明确诊断。     

布鲁杆菌病合并抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病1例并文献复习

目的探讨布鲁杆菌等感染合并抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(MOGAD)的临床特点及预后。方法报道郑州大学第一附属医院神经内科2022年4月诊断的1例布鲁杆菌病合并MOGAD患者的临床资料, 回顾并总结文献报道的感染合并MOGAD的相关病例。结果本例患者为44岁男性, 主要表现为间断发热、食欲不振, 后突发双下肢无力、麻木、疼痛伴排尿困难, 随后出现右颈部疼痛。磁共振成像示脊柱及脊髓病变。脑脊液及血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性, 血培养示布鲁菌属(+)。诊断为布鲁杆菌病合并MOGAD。予以抗布鲁杆菌治疗及激素治疗后, 症状好转。回顾感染合并MOGAD的相关文献, 共纳入22例患者, 感染源包括新型冠状病毒、莱姆病螺旋体等, 未发现布鲁杆菌感染合并MOGAD的报道。22例患者的主要临床表现为脊髓炎(63.6%, 14/22)、视神经炎(40.9%, 9/22)、急性播散性脑脊髓炎(18.2%, 4/22)、多相播散性脑脊髓炎(4.5%, 1/22)及脑膜脑炎(4.5%, 1/22)。20例患者行磁共振检查, 其中存在脊髓病灶者12例(60.0%, 12/20)、颅内病...     

感染性周围神经病

介绍了病原生物感染所致的周围神经病,主要包括麻风性多发性神经炎、带状疱疹性神经丛炎、神经炎、神经节炎、艾滋病性周围神经病、白喉性多发性神经病、莱姆病、神经梅毒和神经型布鲁菌病的临床表现、诊断、治疗和预防的基本内容。     

神经型布氏杆菌病的临床特点(附5例报告)

目的探讨神经型布氏杆菌病的临床特点。方法回顾性分析5例神经型布氏杆菌病患者的流行病学资料、临床表现、病原学特异性检查、脑穿检查结果和影像学表现。结果男2例,女3例,年龄20～52岁,平均32岁;4例接触过感染的动物,1例食用过生的牛奶;3例腰穿压力增高,2例细胞数增多(30～178×106/L),2例蛋白增高(0.57～1.31 g/L),3例糖降低(0.9～2.28 mmol/L),3例氯化物稍降低(113～116 mmol/L);5例布氏杆菌血清凝集实验均为阳性;2例诊断布氏杆菌病并发脑膜炎,2例诊断布氏杆菌病并发脑脊髓膜炎,1例诊断布氏杆菌病并发颅内动脉狭窄。全部病例均应用米诺环素,利福平及头孢曲松3种药物联合治疗,预后良好。结论神经型布氏杆菌病临床表现多样,当遇到患者出现不明原因的神经症状,有证据表明存在布鲁氏杆菌感染时,应注意排除神经型布氏杆菌病。     

Oligoclonal gamma-globulin of cerebrospinal fluid in neurobrucellosis

The clinical manifestations and laboratory findings of two cases of neurobrucellosis are described. The cerebrospinal fluid (CSF) protein electrophoresis showed increased gamma-globulins and decreased relative values of pre-albumin and albumin, associated to high values of total CSF protein. The evidence of oligoclonal morphology of CSF gamma-globulins suggests that part of them had an intrathecal origin, in addition to an increased crossing of the damaged blood-CSF barrier. Similar oligoclonal appearance of CSF gamma-globulins was observed in two additional cases of neurobrucellosis previously reported.     

隐球菌性脑膜炎23例脑脊液细胞学分析

目的分析隐球菌性脑膜炎脑脊液细胞学特点,比较脑脊液细胞学染色、墨汁染色、乳胶凝集实验检出隐球菌的敏感度及特异度,以提高对隐球菌性脑膜炎的认识。方法总结2008年1月至2013年2月确诊的23例隐球菌脑膜炎患者与同期住院的23例非隐球菌脑膜炎患者临床资料及脑脊液细胞学资料并予以分析。结果脑脊液细胞瑞氏吉姆萨染色检测灵敏度91.3%,明显高于墨汁染色灵敏度43.4%,差异有统计学意义(P0.05);脑脊液细胞学瑞氏吉姆萨染色检测特异度100%,明显高于乳胶凝集实验法特异度56.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论脑脊液细胞学检查比传统的墨汁染色法及乳胶凝集实验有更高的灵敏度及特异度,且更直接,是一种先进快捷便利的检测方法。     

Real time polymerase chain reaction: a new powerful tool for the diagnosis of neurobrucellosis

BACKGROUND/METHODS: We compared the diagnostic yield of a real time polymerase chain reaction (PCR) assay in cerebrospinal fluid (CSF) samples with conventional microbiological techniques for the diagnosis of neurobrucellosis. Following amplification of a 223 bp sequence specific for Brucella genus, melting curve analysis was performed to verify the specificity of the PCR products. RESULTS: All six patients with neurobrucellosis (three meningitis and three meningoencephalitis) had a positive real time PCR assay, whereas CSF cultures and Wright seroagglutination tests were positive in only two and four cases, respectively. Brucella specific amplicons were easily demonstrated by their characteristic melting temperature in all the real time PCR assays. CONCLUSION: LightCycler based real time PCR assay in CSF samples is more rapid and sensitive than conventional microbiological tests. This technique could be useful for the rapid diagnosis of neurobrucellosis.     

新型隐球菌颅内感染的临床表现及其抗原检测的临床应用

目的 探讨新型隐球菌性颅内感染的临床特点、脑脊液的相关检查和隐球菌抗原胶乳凝集系统检测的临床应用。方法应用临床病例分析统计方法，对本院78例确诊的新型隐球菌脑膜炎或脑炎患者的发病规律、临床特点和脑脊液检查进行归纳、分析，并进行脑脊液隐球菌抗原胶乳凝集系统的检测。结果78例患者中有69例（88．5％）为亚急性或慢性起病，9例（11．5％）为急性起病，64．1％以上的患者有头痛、发热；第1次腰穿隐球菌抗原胶乳凝集检查阳性者为97．4％。结论新型隐球菌颅内感染起病形式各异，临床表现、脑脊液常规、生化检查及头颅影像学检查均缺乏特异性；隐球菌抗原胶乳凝集对早期诊断新型隐球菌颅内感染有重要价值。     

Neurological complications of brucella spondylitis

Twenty-two patients with brucella spondylitis and neurobrucellosis were studied during a 2-year period. The diagnosis was based on history of exposure, compatible signs and symptoms, high antibody titre and/or positive culture of a clinical specimen(s). Spondylitis was confirmed by plain radiographs, bone scan, CT and in some cases by histology. Neurobrucellosis was confirmed by CSF examination and culture, myelography, NCV, EMG and CT head. The spondylitis was early in 4 cases, chronic active in 12, smouldering "partially healed" in 3 and healed in 3 cases. Of these, 15 patients (68%) had neurological complications of various types. Plain radiographs were not a good index of activity of spondylitis. Tc99 bone scan was not specific and it remained positive long after the completion of therapy. CT was superior in revealing details of bone destruction, soft tissue swelling and entrapment of nerve roots and cord. The 3 modalities were complementary. Spondylitis is commonly associated with neurobrucellosis and symptoms of one may over shadow those of the other and in some cases neurobrucellosis may be subclinical. In all cases of spondylitis, a thorough search for neurobrucellosis should be made and vice versa. Prolonged treatment with a combination of 3 anti-brucella drugs is recommended and prolonged follow-up is necessary.     

Diagnostic role of brain-stem auditory evoked potentials in neurobrucellosis.

Evoked potential audiometry and brain-stem auditory evoked potentials were evaluated in 15 patients with systemic brucellosis in whom brucella meningitis was suspected clinically. In 8 patients cerebrospinal fluid (CSF) was abnormal with high brucella titre, and evoked potentials were abnormal in all of them. In 7 patients the CSF was normal and evoked potentials were also normal. Brain-stem auditory evoked potential abnormalities were categorised into 4 types: (1) abnormal wave I, (2) abnormal wave V, both irreversible, (3) prolonged I-III interpeak latencies, and (4) prolonged I-V interpeak latencies, both reversible. These findings are of important diagnostic value and correlate well with the clinical features, aetiopathogenesis and final outcome.     

脑脊液14-3-3蛋白对Creutzfeldt-Jakob病的诊断价值

目的　探讨脑脊液中 14 3 3蛋白质对Creutzfeldt Jakob病 (CJD)的诊断价值。方法　应用蛋白质印迹WesternBlot方法检测 61例病人的脑脊液中是否存在 14 3 3蛋白质 ,其中 5例为CJD病人 ,18例为伴有痴呆症状的非CJD疾病 ,3 8例为不伴有痴呆症状的神经系统疾病。在检测 2例肯定的CJD病人的不同条件下保存的脑脊液中 14 3 3蛋白质的稳定性。结果　 5例CJD病人CSF14 3 3检测均为阳性。 18例伴有痴呆症状的非CJD的CSF检测均为阴性。而且检测结果说明脑脊液 14 3 3蛋白质是非常稳定的蛋白质 ,保存条件不是决定因素。结论　脑脊液 14 3 3蛋白质的检测对临床上高度怀疑的CJD病例有实验室协助确诊的作用。     

老年结核性脑膜炎27例脑脊液细胞学动态分析

目的了解老年结核性脑膜炎患者急性期和恢复期脑脊液(CSF)细胞学变化特点和应用价值。方法 27例老年结核性脑膜炎病人经临床和辅助检查确诊,所获脑脊液采用自然沉淀法收集细胞,经MGG染色后光学显微镜下行细胞分类计数。结果 53份CSF标本有3份结果阴性(5.6%),余50份CSF细胞学均有异常。急性发病期CSF白细胞多以免疫活性细胞为主,其中转化型淋巴细胞出现率最高(83.33%),恢复期吞噬细胞出现率上升明显,达到65.38%。急性和恢复期均以转化型淋巴细胞反应为主的混合型细胞反应占优势。结论 CSF细胞学可协助早期诊断老年结核性脑膜炎,并对病程监测,预后评估提供帮助。