帕金森病相关基因模型的研究进展

帕金森病(PD)是一种遗传和环境因素共同作用的神经退行性疾病.针对这2大因素,有各种各样的动物模型.转基因动物模型足采用显微注射、电子穿孔、微粒子轰击、病毒载体转染等方法使外源目的 基因在其体内表达的一种动物,利用这种动物建立的模型可以模拟致病基因诱发疾病的过程,在研究疾病的发病机理、基因治疗及药物干预方面有积极作用.主要论述基因工程PD模型的研究进展及其对PD研究的贡献. Abstract： Parkinson's disease(PD) is a kind of degenerative disease caused by both genetic and environ-mental factors. Concerning these two factors, various animal models for parkinson's disease were made for the study. Transgenic animal models were made by the method of microinjection, electronic perforation, particle bom-bardment, virus vector transfection and so on, which can express exogenous target gene. These models imitated the process of Parkinson's desease induced by virulence gene and provided a powerful tool for investigation on e-tiopathogenesis, gene therapy and medical intervention. In this article, we reviewed the progress of genetic models associated with PD and theirs contribution to PD research.     

头颈部血管支架植入术后患者服用抗血小板聚集药依从性的研究

目的 了解接受血管内支架植入术(ESI)的缺血性脑血管病(ICVD)患者术后对抗血小板聚集药物治疗(APT)的依从性及其影响因素。方法 收集138例头颈部血管支架术后1年以上的患者,采用改良Morisky量表评估患者对APT的依从性及可能的影响因素,以得分>7.50分定义为服药依从性好,≤7.50分为服药依从性差; 用多因素Logistic回归方法分析影响患者服药依从性的因素。结果 138例行头颈部血管支架植入术的患者中术后76例(55.07%)APT依从性良好,62例(44.93%)APT依从性差。服药依从性差主要与初中文化程度、无医疗保险、吸烟、不了解抗血小板聚集药需要的时间等相关。结论 行ESI的ICVD患者的APT依从性亟待提高。对文化程度偏低、无医疗保险、吸烟的患者,应加强教育,反复告知需要APT的时间及服药的重要性,以减少缺血性脑血管病的复发。     

神经型布鲁氏菌病的临床特点分析

目的 探讨神经型布鲁氏菌病的临床特点，提高诊治水平。方法 对2017年4月至2021年10月河南科技大学第一附属医院收治的17例神经型布鲁氏菌病患者的临床资料进行回顾性分析。结果 17例神经型布鲁氏菌病患者中，男性13例，女性4例，平均年龄（48.8±15.1）岁。16例患者有与牛羊或奶制品接触史。临床表现为脑膜炎9例，脑炎3例，脑膜脑炎1例，椎管内脓肿并脊髓压迫1例，椎管内脓肿并脊髓损害1例，脑血管病1例，周围神经病变1例。布鲁氏菌血清凝集试验阳性16例，其中1例患者血培养标本中发现羊布鲁氏菌，1例患者的脑脊液中通过二代测序技术发现了羊布鲁氏菌。脑脊液白细胞计数升高15例，蛋白升高13例，葡萄糖降低10例，氯化物降低12例。所有患者均应用了多西环素、利福平、头孢曲松、左氧氟沙星、链霉素中的2种或3种联合治疗。多数患者预后良好。结论 神经型布鲁氏菌病患者临床表现多样，脑脊液检查缺乏特异性，对伴有发热的不明原因的神经系统病变，需要考虑到该病。 [国际神经病学神经外科学杂志, 2023, 50(3): 37-40]     

脑淀粉样血管病相关炎症3例临床分析并文献复习

目的 探讨脑淀粉样血管病相关炎症(Cerebral amyloid angiopathy-related inflammation, CAA-RI)患者的临床表现，血清、脑脊液检查，影像学特征以及治疗。方法 收集3例临床诊断为CAA-RI患者的临床资料，对其临床表现，血清、脑脊液检查，影像学特征及治疗进行回顾性分析并复习相关文献。结果 2例患者主要临床表现为精神异常、认知功能下降，1例患者仅表现为头晕、失眠。3例患者中2例脑脊液白细胞数轻度升高、1例正常，3例蛋白水平均升高，2例脑脊液淀粉样蛋白β(β-amyloid, Aβ)42水平降低；2例行血载脂蛋白E(Apolipoprotein E,APoE)基因检测显示1例为?3/?3,另1例为?4/?4。3例患者颅脑磁共振(Magnetic resonance imaging, MRI)均表现为非对称性多发脑白质病变，磁敏感加权序列(Susceptibility-weighted imaging, SWI)表现为多个脑叶弥漫分布的微出血。经糖皮质激素治疗，3例患者临床症状均有改善。结论 CAA-RI常见临床表现为认知功能下降、精神异常、癫...