高住高练低训对足球运动员红细胞CD58、CD59和T淋巴细胞CD2表达的影响

目的:探讨高住高练低训(HiHiLo)对红细胞调节T淋巴细胞免疫能力的影响机制。方法:以16名北京体育大学足球专项运动员为对象,实验组(HiHiLo组)和对照组(低住低训组,LoLo组)各8名。实验组每晚入住低氧房(O2浓度14.2%,相当于海拔3000米高度)10小时,每周在低氧房内进行2次72%最大摄氧量蹬功率自行车30分钟训练;对照组平原居住,每周进行2次平原80%最大摄氧量蹬功率自行车30分钟训练。两组每周进行3次由同一教练执教的专项训练。实验期4周。分别于实验前、入住10小时后、实验2、3、4周末清晨取静脉血,与相应的荧光标记抗体反应,采用流式细胞仪记录红细胞CD58、CD59平均荧光强度及T淋巴细胞CD2阳性细胞率。结果:4周实验后,实验组和对照组CD58表达分别较实验前下降了33.14%和30.29%(均P<0.01),两组间有显著性差异(P<0.05);CD59表达分别下降了10.38%和9.68%(均P<0.01),两组间无显著性差异(P>0.05);T淋巴细胞CD2阳性率在实验期无明显变化,两组间也未见显著性差异(P>0.05)。结果表明,HiHiLo和LoLo均可影响人体红细胞CD58、CD59表达,但HiHiLo的影响作用有更明显的趋势,而T淋巴细胞CD2表达受低氧和/或训练刺激的影响不明显。     

CD40与CD138在骨髓瘤细胞表面的表达

 目的探讨CD40与CD138在多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者骨髓瘤细胞表面的表达程度.方法应用间接免疫荧光化学方法,分别用一抗和二抗羊抗鼠IgG-FITC标记30例MM患者骨髓涂片中骨髓瘤细胞中CD40与CD138,计数阳性细胞.结果CD40与CD138在骨髓瘤细胞都有较高的表达,根据多发性骨髓瘤的分期不同,CD403b1和CD 138在MMⅢ期患者与Ⅱ期患者的表达率分别为(68±0.22)%,(77±0.60)%,(75±0.46)%,(90±0.35)%,差异有显著性意义(P＜0.05),CD40和CD138在IgA型MM患者和IgG型中的表达差异没有显著性意义(P＞0.05).结论CD40和CD138在多发性骨髓瘤细胞都有较高的表达,并且与疾病的分期有一定的关系.     

CD55,CD59,CD34在全血细胞减少症鉴别诊断中的地位

目的探讨CD55,CD59,CD34抗原表达对全血细胞减少症的诊断意义。方法应用流式细胞仪测定全血细胞减少症及对照组粒细胞上CD55,CD59,CD34抗原表达率,并同时做相关血液学试验。结果阵发性血红蛋白尿(PNH),再生障碍性贫血(AA),再障-阵发性血红蛋白尿综合征(AA-PNH)病人CD55,CD59,CD34抗原表达率与正常对照组,相互间有显著差异(P<0.01,P<0.05)。结论粒细胞上CD55,CD59,CD34抗原表达率可作为PNH,AA,AA-PNH综合征诊断指标,具有灵敏性强,特异性高等优点。     

早期梅毒皮损组织CD3、CD20和CD68的表达

为探讨一，二期梅毒皮损组织细胞免疫应答过程及机制，采用免疫组织化学及计算机图像分析的探讨，对一，二期梅毒病损组织中的CD3，CD20，CD68表达进行定性定量分析研究。结果显示，43例一，二期梅毒标本中CD3，CD20，CD68表达均阳性，表达水平病期发展，皮肤损害加重而逐渐升高。CD68表达水平高于CD3，CD20，尤其在血管周围表达明显增高，CD20表达较低。研究表明，T细胞，B细胞，特别是巨噬细胞在清除早期梅毒组织内感染的梅毒螺旋体过程中起着重要的细胞免疫调节作用，但作用不完全。     

CD3＋CD28抗体组诱导CD3AK细胞对肿瘤细胞杀伤效果的实验观察

CD3AK细胞是用于恶性肿瘤过继性免疫治疗的效应细胞之一,一般情况下即使小剂量的CD3抗体在白细胞介素-2（IL-2）的协同下也可诱导出具有杀伤活性的CD3AK细胞[1]。T细胞介导的细胞免疫是机体抗肿瘤免疫的主要机制,随着对抗原的识别和递呈、T细胞激活等免疫应答机制认识的不断深入,发现有效的抗肿瘤免疫反应必须在共刺激信号的参与下,将肿瘤抗原多肽递呈给T细胞而激发T细胞的免疫应答[2]。     

高胆固醇血症红细胞膜CD35、CD44s、CD59分子表达研究

 目的 探讨高胆固醇血症红细胞膜表面CD35、CD44s、CD59分子的表达及意义.方法 采用对照研究方法,选取高胆固醇血症(>6 mmol/L)亚健康者和对照组各32例,流式细胞仪观察红细胞膜表面CD35、CD44s、CD59分子变化特征.结果 高胆固醇组红细胞膜CD35、CD44s、CD59平均荧光明显低于对照组,差异有统计学意义.结论 高胆固醇血症红细胞膜CD35、CD44s、CD59分子表达降低,导致其免疫调控功能紊乱,可能是启动动脉粥样硬化的原因之一.     

肿瘤干细胞标记物CD133和CD44在肺癌原发灶及转移淋巴结中的表达情况

目的研究肿瘤干细胞标记物CD133和CD44在肺癌原发灶及转移淋巴结中的表达情况,及其与肿瘤生物学特征的关系。方法采用免疫组化法检测CD133和CD44在42例肺癌患者的肿瘤原发灶及转移淋巴结中的表达,并分析其表达情况与肿瘤大小、组织学分型、细胞分化程度、淋巴结转移情况的关系。结果 42例肺癌组织中,淋巴结转移占64.3%（27/42）。原发灶CD133阳性率73.8%（31/42）;CD44阳性率59.5%（25/42）。转移淋巴结CD133阳性率92.6%（25/27）,CD44阳性率81.5%（22/27）。CD133阳性组淋巴结转移率为74.2%（23/31）,较阴性组的27.3%（3/11）高。CD44阳性组淋巴结转移率为76.0%（20/25）,较阴性组的41.2%（7/17）高。原发灶CD133和CD44表达与转移淋巴结CD133和CD44表达呈正相关。肺癌组织中CD133与CD44的表达之间呈正相关性。CD133阳性组患者3 a生存率明显低于CD133阴性组（P〈0.05）。CD44阳性组患者3 a生存率明显低于CD44阴性组（P〈0.05）。结论肿瘤干细胞标志物CD133和CD44在肺癌的原发灶及转移淋巴结中的表达状态与肿瘤生物学特征密切相关,并影响患者的预后,对分析和预测肺癌临床表现具有较为重要的意义。     

脑血栓与血小板活化关系的分析

目的：探讨脑血栓与血小板活化的关系,以供参考。方法将收治的脑血栓患者50例纳入实验组,以同期进行健康体检的正常人50例作为对照组,分别抽取空腹静脉血检测其血小板α颗粒膜糖蛋白（ CD62P）、溶酶体膜糖蛋白（ CD63）等血小板活化指标。对比两组CD62P、CD63等指标的差异性。结果与对照组对比,我们发现实验组CD62P、CD63等指标明显较高,组间差异经统计学分析后认为有意义（P＜0．05）。结论脑血栓患者血中CD62 P、CD63等指标水平较高,今后可将其脑血栓的临床辅助诊断指标。     

Chl H/RS细胞与背景细胞蛋白表达的相关性

目的:探讨cHL肿瘤性H/RS细胞与反应性背景淋巴细胞蛋白表达的相关性.方法:采用免疫组化SABC法对32例cHL进行CD20、CD30、CD15、CD45RO和LMPI蛋白表达的检测.结果:(1)32例cHL中LrHL11例,NSHL2例,MCHL14例,LDHL5例;(2)30/32(93.8%)的H/RS细胞与14/32(43.8%)的北景淋巴细胞表达CD30,25/32J(78.1%)的H/RS细胞与7/32(21.9%)的背景淋巴细胞表达CD15 6/32(18.8%)的H/RS细胞与8/32(25.0%)的背景淋巴细胞优势表达CD20,7/32(21.9%)的H/RS细胞与18/32(56.3%)的背景淋巴细胞优势表达CD45RO;(3) 20/32(62.5%)的H/RS细胞表达LMP1蛋白.结论:H/RS及其背景细胞的在蛋白表达水平上具有一定的相关性,检测CD20、CD30、CD15、CD45RO和LMP1五蛋白表达基本能协助HL的诊断与分型诊断.     

新型特异性靶向前哨淋巴结示踪剂的研究进展

前哨淋巴结活检术（SLNB）广泛应用于乳腺癌、黑色素瘤等恶性肿瘤,其使用的示踪剂主要有放射性核素示踪剂和活性蓝染料,包括近年应用较多的荧光示踪剂,均为非特异性示踪剂,且存在次级淋巴结显影的问题。以B细胞表面的CD20抗原和巨噬细胞表面的甘露糖受体CD206为靶点的新型特异性靶向前哨淋巴结（SLN）示踪剂,通过放射性核素、荧光或两者共同对其进行标记,与常规示踪剂相比,其具有注射部位快速清除、SLN可快速、高摄取以及较少的远端淋巴结显影等特点,满足理想示踪剂的特性。此外,受体靶向荧光放射性药物可以实现术前放射性核素显像与术中荧光成像,研究应用于前列腺癌、结肠癌等肿瘤的SLN活检。笔者主要对新型特异性靶向SLN示踪剂的研究进展进行综述。     

高压氧对急性一氧化碳中毒小鼠血小板膜糖蛋白CD31、CD61和CD62p的影响

目的　观察急性一氧化碳中毒 (ACMP)后小鼠血小板膜糖蛋白 CD31、CD6 1和 CD6 2 p的变化及高压氧 (HBO)对其影响。方法　雄性昆明小鼠共 4 2只随机分成 7组 ,正常对照组、HBO(ACMP后 HBO治疗 )第 1、3、5天组及 ACMP第 1、3、5天组 ,每组各 6只。用流式细胞仪测定血小板膜上 CD31、CD6 1的平均荧光强度及 CD6 2 p的阳性率。结果　 ACMP第 1天组和 HBO第 1天组 CD31的表达水平均明显高于正常对照组 (P<0 .0 1)。 ACMP第 1、3、5天组和 HBO第 1、3、5天组 CD6 1的表达水平均明显高于正常对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;HBO第 3天组 CD6 1的表达水平明显低于同天 ACMP组 (P<0 .0 5 )。 ACMP第 1、3天组和 HBO第 3天组 CD6 2 p的表达水平均明显高于正常对照组 (P<0 .0 5 ) ;HBO第 1、3天组 CD6 2 p的表达水平均明显低于同天 ACMP组 (P<0 .0 5 )。结论　 ACMP可显著增加CD31、CD6 1和 CD6 2 p在血小板膜上的表达 ,提示血小板活化反应增强 ;早期行 HBO治疗可显著减少CD6 1和 CD6 2 p的表达水平 ,而 CD31的表达水平无显著改变。     

舟山群岛慢性乙型肝炎外周血T细胞CD80/CD28表达率与病毒载量的关系

目的研究慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者外周血T淋巴细胞CD80／CD28表达率与血清HBV-DNA之间的相关关系。方法应用流式细胞技术检测78例慢性乙型肝炎患者外周血T细胞CD80与CD28表达率,实时荧光PCR法检测患者血清HBV-DNA含量,同时予以肝组织活检,观察病理组织炎症程度。结果(1)CHB患者轻度组、中度组和重度组T细胞CD80表达率分别为(3．06±1．39)％、(4．55±0．68)％、(5．10±0．25)％,3组间差异有显著意义(P<0．05);CD28表达率分别为(51．62±10．30)％、(37．18±4．89)％、(34．58±6．69)％,3组间存在显著性差异(P<0．05)。(2)CHB患者轻、中、重度炎症组血清HBV-DNA定量对数值(logarithm value,lg)分别为6．53±1．52、5．04±1．24与3．86±1．09。(3)CHB患者CD80表达率与HBV-DNA lg值呈负相关(r=-0．57,P<0．01);CD28与HBV-DNA lg值呈正相关(r=0．55,P<0．01)。结论外周血T细胞CD80／CD28表达率同CHB患者HBV血清含量存在一定的相关性,提示可用于检测HBV感染者清除HBV能力。     

CD44,CD54在隐匿型肾小球肾炎外周血淋巴细胞上的表达及意义

目的　探讨隐匿型肾小球肾炎外周血淋巴细胞CD44,CD5 4的表达与疾病的关系。方法　采用流式细胞全血免疫荧光直标术对 2 5例隐匿型肾小球肾炎患者外周血进行CD44,CD5 4标记后 ,上流式细胞仪检测。结果　隐匿型肾小球肾炎患者外周血淋巴细胞CD44,CD5 4的表达显著高于正常对照 (P <0 .0 1 ) ,而且肉眼血尿组CD44,CD5 4的表达显著高于尿检异常组 (P <0 .0 1 )。结论　粘附分子CD44,CD5 4可能介导和参与了隐匿型肾小球肾炎的发生及发展过程 ,外周血淋巴细胞CD44,CD5 4的检测可为临床隐匿型肾小球肾炎的诊断和治疗提供分子依据。     

阻断CD40／CD40L相互作用的治疗潜力及应用前景

T细胞是免疫系统发挥功能的重要组成部分，其激活不仅需要外来抗原原直接刺激，而且还需要细胞间通过表面分子相互作用传递的共刺激信号，CD40／CD40L途径是除B7／CD28途径之外又一重要的共刺激途径，不只在正常生理状态下参与和维持许多重复要的生理功能，多种病理过程往往由这一途径的失调或紊乱而发生，本文重点论述了CD40／CD40L途径的重要地位以及干预该途径的潜在应用前景。     

低剂量X射线全身照射对小鼠IL-12和CD2、CD48表达的影响

目的　检测低剂量辐射 (LDR)对小鼠腹腔巨噬细胞IL 12的影响 ,同时观察胸腺细胞CD2及腹腔巨噬细胞表面分子CD48的变化并分析其与IL 12变化的关系。方法　分别采用Northernblot和ELISA检测了 0 0 75GyX射线全身照射后IL 12转录水平、蛋白水平的变化 ;采用荧光免疫流式细胞术检测CD2、CD48蛋白表达的变化。结果　 (1)IL 12的改变 :0 0 75GyX射线全身照射后 1h巨噬细胞中IL 12、p3 5及p40亚基mRNA水平均迅速升高 ,分别达到假照组的 13 1%和 192 %(P <0 0 5) ,而后开始回降直至照后 16～ 48h恢复正常 ;巨噬细胞分泌IL 12在照后 4～ 8h明显增高(P <0 0 5)。 (2 )CD2、CD48表达变化 :0 0 75GyX射线照射后 4h胸腺细胞CD2表达即开始升高 ,至8h达峰值 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;巨噬细胞CD48表达在照射后 2h开始升高 ,至 48h仍明显高于假照水平 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;4h量效结果显示 ,50 ,75,10 0和 2 0 0mGy均使CD2、CD48表达上调 (P <0 0 5)。结论　LDR可引起IL 12表达上调 ,CD2、CD48分子与IL 12的变化具有一致性 ,提示两者可能参与IL 12的免疫调控     

高压氧对脑缺血再灌注小鼠血小板膜糖蛋白CD31、CD61和CD62p的影响

目的 研究高压氧(HBo)对脑缺血再灌注小鼠血小板膜糖蛋白的影响。方法 小鼠随机分为HBO组、高气压组、单纯缺血再灌注组、假手术组和正常对照组。夹闭小鼠双侧颈总动脉，建立脑缺血再灌注动物模型。应用流式纫胞术分别检测再灌注后第l，3，5天的血小板膜糖蛋白CD3l、CD6l和CD62p的表达。结果 HBO组第l，3天的血小板膜糖蛋白CD31表达水平显著低于同期再灌注组(均P＜0.05)；HBO组第l天的CD6l、CD62p表达水平显著低于同期再灌注组(均P＜0．05)。HBO组、高气压组、单纯缺血再灌注组第5天的血小板膜糖蛋白CD3l、CD6l和CD62p表达均恢复正常水平。结论 早期HBO治疗可有效抑制缺血再灌注后血小板膜糖蛋白CD3l、CD6l和CD62p的表达，可能有助于减轻再灌注损伤。     

CD4+CD25+CD127-调节性T细胞在Graves病中的变化及临床意义

目的 通过观察Graves病患者外周血中CD4+CD25+CD127-调节性T细胞(Treg)数量的变化,探讨Graves病发生的免疫学机制.方法 采用流式细胞术检测90例Graves病患者和50名正常人外周血中CD4+CD25+CD127-Treg的比例,同时测定甲状腺功能指标及甲状腺自身抗体水平.采用t检验进行组间比较,采用线性相关分析法分析CD4+CD25+CD127-Treg与甲状腺功能指标的关系.结果 90例Graves病患者与50名正常人外周血中CD4+CD25+CD127-Treg的比例分别为1.39％±1.09％和4.59％±1.14％,两者间差异有统计学意义(t=16.4,P＜0.01).CD4+CD25+CD127-Treg数量与促甲状腺激素受体抗体水平呈负相关(r=-0.24,P＜0.05),与总三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、甲状腺球蛋白抗体、甲状腺微粒体抗体水平呈负相关(r=-0.62、-0.65、-0.56、-0.71、-0.50、-0.15,P均＜0.01).结论 Graves病患者CD4+CD25+CD127-Treg 数量减少,且CD4+CD25+CD127-Treg数量与甲状腺功能指标及甲状腺自身抗体水平关系密切,提示CD4+CD25+CD127-Treg数量减少可能与Graves病的发病有关.CD4+CD25+CD127-可能是人CD4+T 细胞中Treg的特异性标志物.     

扶正益气中药对优秀赛艇运动员力竭运动后T淋巴细胞亚群的影响及机理初探

目的:观察以黄芪、灵芝提取物为主要成分的扶正益气中药对优秀赛艇运动员大强度力竭运动后淋巴细胞亚群的影响,并从细胞凋亡的角度探讨该中药对免疫功能的作用机制。方法:16名国家健将级赛艇运动员,随机分为对照组和实验组。各组每天早、晚各一次服用扶正益气中药(实验组)或安慰剂(对照组),每次15g,连续服用30天。30天后,两组运动员在划船测功仪上以80%最大强度运动至力竭。观察运动前后两组T淋巴细胞亚群浓度、CD4+/CD8+比值、T淋巴细胞亚群细胞凋亡及CD95蛋白表达的变化。结果:(1)对照组运动后24h,CD4+、CD8+浓度及CD4+/CD8+比值较运动前无显著差异。运动后1.5h,该组CD4+、CD8+细胞凋亡率及CD95蛋白表达率也无显著变化。(2)实验组运动后24h,CD4+浓度、CD4+/CD8+比值显著升高(P<0.05)。运动后1.5h该组CD4+细胞凋亡水平明显降低(P<0.05),运动前后该组CD4+、CD8+淋巴细胞CD95蛋白表达无显著变化。结论:扶正益气中药对大强度力竭运动后,优秀赛艇运动员的CD4+/CD8+比值具有显著的升高作用,其作用机理可能为:扶正益气中药很可能通过能降低运动后CD4+细胞凋亡水平,进而提高CD4+细胞浓度,达到改善CD4+/CD8+比值、增强机体细胞免疫功能的作用。     

肝病患者血清中游离CD44和CD95的检测及其意义

ＣＤ44和ＣＤ95均是细胞表面的受体分子,其中ＣＤ44是细胞表面的粘附分子,介导细胞之间及细胞与胞外基质成分的结合,同时参与淋巴细胞的迁移和归巢;ＣＤ95是细胞凋亡相关的受体分子。正常情况下,ＣＤ44和ＣＤ95存在于细胞膜表面,体液中也可能有低水平的存在,但在自身免疫性疾病、肿瘤及感染状态下,血清中可能会出现这些游离型受体分子的异常表达或出现变异型的受体分子。因此,分析血清中游离的受体分子对于分析它们在各种疾病发生发展中的作用有重要意义,游离受体分子的存在可能成为多种疾病诊断和预后预测的重要指标。本实验室建立了双抗夹…