RP-HPLC法测定甘露消渴胶囊中熊果酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定甘露消渴胶囊中熊果酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%的磷酸-甲醇(15∶85),流速为1mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为207nm。结果:熊果酸进样量在0.96~4.80μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为94.30%,RSD=1.57%(n=6)。结论:本方法简便、精密度高、重现性好,可用于甘露消渴胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立高效液相色谱法,以测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱为KramasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(26∶74,用磷酸调节pH值为2.4),检测波长为265nm,流速为0.8mL/min。结果:盐酸小檗碱进样量在0.04～0.21μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.59%。结论:该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于甘露消渴胶囊的质量控制。     

HPLC法测定不同产地夏枯草中熊果酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定夏枯草中熊果酸含量的方法,并检测不同产地夏枯草中熊果酸的含量。方法:色谱柱为ZorbaxSBC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH7.6)=45∶55,检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1。结果:熊果酸进样量在0.1115～1.7840μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.93%,RSD=0.77%(n=6)。不同产地夏枯草中熊果酸的含量在0.08%～0.18%之间。结论:不同产地夏枯草中熊果酸含量差异很大。本方法简便、准确、重现性好,可用于夏枯草的质量控制。     

毛细管电泳高频电导法测定威灵仙中熊果酸的含量

目的:建立以毛细管区带电泳、高频电导法测定威灵仙中熊果酸含量的方法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(60cm×75μmID,有效长度56cm),以1.2mmol·L-1三乙胺-HCl(pH10.60)、0.24mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压为12.5kV,重力进样10s(高度20cm)。结果:熊果酸检测浓度在5.55～111.0mg·mL-1范围内与对照品同内标峰面积的比值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为96.0%,RSD=1.39%(n=6)。结论:本法简便、准确、快速、重现性好,可用于威灵仙中熊果酸的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定复方石韦胶囊中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方石韦胶囊中香草酸、绿原酸、芦丁、苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用Gemini-C_(18)(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱;以甲醇(A)-0.04%三乙胺(pH=6.65)(B)为流动相,采用梯度洗脱程序:0min,A-B(15:85);10min,A-B(60:40);13 min,A-B(80:20)。流速为0.8 mL·min~(-1);柱温为27℃;二极管阵列检测波长为220,270,326nm。结果:香草酸、绿原酸、芦丁、苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为1.14～17.14μg·mL~(-1)(r=0.999 3),4.28～51.42μg·mL~(-1)(r=0.998 0),3.97～43.67μg·mL~(-1)(r=0.999 8),0.06～0.72mg·mL~(-1)(r=0.999 6),9.8～68.6μg·mL~(-1)(r=0.999 6);加样回收率分别为100.1%(RSD<2.4%),99.4%(RSD<1.3%),99.5%(RSD<2.4%),99.9%(RSD<72.8%),100.3%(RSD<2.2%)。结论:该检测方法为复方石韦胶囊的质量控制提供了科学依据。     

RP-HPLC法测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量

目的:建立测定甘露扶正口服液中黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长为280nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃。结果:黄芩苷检测浓度在2.0～14.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率分别为99.44%、99.77%、99.62%,RSD=0.78%(n=3)。结论:本方法简便、可靠、结果稳定、重复性好,可用于测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定姜参胶囊中姜黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定姜参胶囊中姜黄素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-8%醋酸溶液(47∶53),流速为1·0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:姜黄素进样量在0·256~1·152μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9998);平均加样回收率为99·48%,RSD=1·56%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确、可靠,可用于姜参胶囊的质量控制。     

HPLC法测定降脂宁胶囊中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定降脂宁胶囊中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(150mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(52:48),流速为0·8mL·min-1,检测波长为373nm。结果:槲皮素的进样量在0·0189～0·0566μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·06%,RSD=1·73%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制。     

毛细管电泳高频电导法测定水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法:采用毛细管区带电泳、高频电导检测:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID),有效长度50cm;以1.2mmol·L-1三乙胺-HCl(pH10.0)、0.24mmol·L-1β-环糊精为运行缓冲液,分离电压12.5kV,重力进样10s(高度20cm)。布洛芬为内标。结果:齐墩果酸、熊果酸的检测浓度分别在3.9～39.0μg·mL-1(r=0.999 1)、20.0～140.0μg·mL-1(r=0.999 0)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.5%、96.0%,RSD分别为1.98%、1.09%(n=6)。结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于水线草的质量控制。     

HPLC法测定芪归祛白胶囊中梣酮的含量

目的制定高效液相色谱法测定芪归祛白胶囊中梣酮含量的方法.方法色谱柱:ZorbaxC18柱(十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,4·6mm×250mm,5μm);柱温:室温(25℃);流动相:甲醇-水(56∶44);流速:1·0ml?min-1;进样量:20μl.检测波长:218nm.结果当梣酮浓度在1·5~9·0μg?ml-1范围内时呈良好的线性关系,回归方程:Y=3·4857×104X-1·3422×103,r=0·9997.平均回收率98·71%,RSD为1·09%,n=5.梣酮与其它杂质峰达基线分离,梣酮周围无杂质,分离度达2以上.结论采用高效液相色谱法测定芪归祛白胶囊中梣酮的含量,操作较简便、灵敏度高、阴性无干扰,能较好地控制芪归祛白胶囊中梣酮的含量.     

HPLC法测定妇舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立妇舒胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为CosmosilC18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水-醋酸(30∶70∶0·5),流速为1·0ml?min-1,检测波长为270nm.结果淫羊藿苷在10·2~61·2μg?ml-1范围内,线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·06%(n=5,RSD=0·50%).结论本方法灵敏、简便、快速,适合于该药的质量控制.     

HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹参素钠的含量

目的建立丹参舒心胶囊中丹参素钠的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:乙腈-1.2%冰醋酸(9∶91);检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1。结果丹参素钠线性范围为23.2~232μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.96%,RSD为1.59%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制丹参舒心胶囊中丹参素钠含量的作用。     

HPLC法测定暖宫孕子胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定暖宫孕子胶囊中芍药苷含量的HPLC分析方法。方法用Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-0.05%冰醋酸(7∶18∶75)作为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷在7.04~352μg.ml-1与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.78%(RSD=1.07%,n=5)。结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于暖宫孕子胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定活血脉动胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立同时测定活血脉动胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),柱温为20℃,检测波长为270nm。结果丹参酮Ⅱ_A进样量在0.115～0.691μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率为98.51%(RSD=0.94%)。结论本方法操作简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定解热消炎胶囊剂中黄芩苷的含量

目的建立解热消炎胶囊剂的含量测定方法。方法采用用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸水溶液(55∶45)为流动相;流速为0.90ml.min-1;柱温为40℃,检测波长280nm,进样量为10μl,外标法计算含量。结果黄芩苷在19.7~98.5μg.ml-1内峰面积与对照品浓度呈良好线性关系,其回归方程为Y=61824X+75898,平均回收率为100.3%,RSD为1.87%(n=5)。结论该方法简便、准确、重现性好,为解热消炎胶囊剂的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定心痛康胶囊中芍药苷含量

目的　测定心痛康胶囊中芍药苷含量。方法　选用HypersilODS - 2分析柱(2 5 0mm× 4 6mm,5 μm),乙腈 -磷酸盐缓冲液(10∶6 5)为流动相,检测波长为 2 30nm,流速为 1 0ml·min-1,柱温为室温;结果　线性范围为 1 12～ 6 72 μg(r =0 9998),平均回收率为 98 6 5 %,RSD为 0 78%(n =5),结论　该法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量

目的测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱采用Beckman C18反相柱。流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速为0.8ml.min-1,检测波长为240nm。结果本法线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.44%,RSD=0.77%(n=6)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好,可用于乙肝灵胶囊的质量控制。     

金胆胶囊质量标准的研究

目的建立金胆胶囊质量标准。方法采用TLC法对处方中金钱草、虎杖、龙胆、猪胆膏进行定性鉴别,并用HPLC法对制剂中山柰素、槲皮素进行含量测定。结果薄层色谱特征明显,阴性无干扰。山柰素在0.018μg~0.539μg,槲皮素在0.00538μg~0.1614μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.1%、91.3%,RSD分别为1.4%、1.9%(n=5)。结论本方法具有简便易行、重现性好,结果可靠、专属性强等特点,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC梯度洗脱法测定灯盏生脉胶囊中人参皂甙Rg_1、Rb_1的含量

目的建立灯盏生脉胶囊中人参皂甙Rg1、Rb1的含量测定方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱：Kromasil C18;流动相以乙腈-水梯度洗脱;检测波长203nm;流速：1.0mL.min-1;柱温：35℃。结果人参皂甙Rg1线性浓度范围在0.8004～6.003μg,r=0.9994,平均回收率为99.14%,RSD为0.72%（n=6）,人参皂甙Rb1线性浓度范围在0.7364～5.523μg,r=0.9997,平均回收率为99.01%,RSD为0.47%（n=6）。结论该方法简便可靠,结果重复性好,为控制灯盏生脉胶囊的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法采用高效液相色谱法,用Hypersil BDS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶1)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因线性范围分别为120.15~280.36μg.mL-1(r=0.9998)、7.93~18.50μg.mL-1(r=0.9997)。平均加样回收率分别为99.84%(RSD=0.22%)、99.49%(RSD=0.70%)。结论该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适用于同时测定氨酚咖那敏片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。