苯并硒唑酮-多糖衍生物的合成及生物活性研究

目的 研究有机硒-多糖衍生物的人工合成方法及其生物活性。方法 以依布硒（Ebselen）的含硒基团为母核,对苯并硒唑酮-多糖衍生物进行化学合成。结果 合成了4种苯并硒唑酮-多糖衍生物,所用多糖有3种为海洋来源糖类,并测定了其中2种硒多糖对4种肿瘤细胞的增殖抑制活性,抑制率均超过80%。为苯并硒唑酮-多糖衍生物的合成及其活性研究提供了参考。     

硒多糖的化学与药理研究进展

硒多糖以其特有的硒和多糖的生物学活性成为近年来研究的热点,本文就国内外近年来对硒多糖的化学方面的提取、分离、纯化、分析和药理学方面的生物学活性、临床应用进行综述,希望对广大从事此方面研究的工作者有所帮助。     

硒多糖的药理活性研究进展

硒多糖是一种有机硒化合物,兼有硒与多糖二者的活性。硒多糖具有拮抗重金属、体外抗氧化、增强或调节机体免疫力、抗肿瘤、抗病毒、降血糖等多种作用。该文主要综述了硒多糖的药理活性及可能产生的毒副作用。     

灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:研究灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。方法:小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型,灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液连续供应30d,每天1次。测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、外周血白细胞数目、NK细胞活性、白介素-1(IL-1)活性、白介素-2(IL-2)活性、TNF-α活性、半数血清溶血素、抗体生成细胞、T、B淋巴细胞增殖能力、迟发型变态反应。结果:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液各剂量组(低剂量组:灵芝多糖2.5mg/kg+硒5μg/kg;中剂量组:灵芝多糖5mg/kg+硒10μg/kg;高剂量组:灵芝多糖15mg/kg+硒30μg/kg)均可提高外周血白细胞数目、提高半数溶血素值,低剂量组增强IL-1活性,中剂量组增强IL-2活性,高剂量组和中剂量组增强T、B淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、TNF-α活性,高剂量组增强腹腔巨噬细胞吞噬功能、碳粒廓清值、提高抗体生成细胞、增强迟发型变态反应。结论:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。     

硒化桑葚多糖及其抗氧化活性研究

目的:通过硒化修饰改变桑葚多糖分子结构,并对比研究其体内抗氧化活性.方法:采用水提醇沉法提取桑葚多糖(FMP),硒化修饰FMP,得到桑葚多糖硒化衍生物(FMPs);考察桑葚多糖的体内抗氧化能力,测定小鼠血清和肝脏中MDA、肝脏T-AOC和CAT;建立高脂血症大鼠抗氧化损伤模型,考察FMP及FMPs的抗氧化能力.结果:FMPs及FMP均可以显著提高正常小鼠肝组织CAT活力及T-AOC,降低小鼠血清及肝脏MDA含量,FMPs抗氧化活性明显优于FMP.此外,FMPs及FMP还可以显著降低四氧嘧啶致高脂大鼠的氧化损伤程度,提高其血清SOD活力及肝脏T-AOC,并降低其血清MDA含量.结论:硒化修饰可显著提高桑葚多糖的抗氧化活性.     

硒化紫球藻胞外多糖毒性及抗氧化活性的研究

目的 研究硒化紫球藻胞外多糖的毒性及抗氧化活性.方法 采用在培养液中添加亚硒酸,制备硒化紫球藻胞外多糖(Se-PSP);在体外培养条件下,测量其对细胞代谢活力的抑制率;建立小鼠动物模型,测量各项抗氧化功能指标.结果 Se-PSP对LO-2的半抑制浓度为80ìg·mL-1;Se-PSP(80,160 mg·kg-1)对小鼠不仅无毒性,而且还有促进其生长、抗氧化等保健功能.结论 Se-PSP在80,160 mg·kg-1低浓度范围内,可以发挥硒多糖的抗氧化等活性.     

箬叶多糖及其衍生物对小鼠艾滋病作用的研究

目的　研究箬叶多糖及其衍生物硫酸酯多糖和硒酸酯多糖对小鼠艾滋病的治疗作用。方法　采用 Ｌ Ｐ Ｂ Ｍ５ 鼠白血病病毒（ Ｍｕ Ｌ Ｖ） 感染 Ｃ５７ Ｂ Ｌ／６ Ｊ 小鼠的方法建立艾滋病模型。结果　硫酸酯多糖５０ ｍｇ·ｋｇ － １·ｄ － １（ｉｐ） 具有较好地抑制小鼠脾肿大、血清 Ｉｇ Ｇ 增高的作用,硒酸酯多糖在两种给药方式中有一定的保护作用。此外,还首次发现感染小鼠出现 Ｇ Ｓ Ｈ Ｐｘ 活力下降,脂质过氧化产物升高,这与 Ｈ Ｉ Ｖ感染的病人的症状是一致的,硒多糖对提高机体的抗氧化功能有较好的作用。多糖经硫酸酯化、硒酸酯化等化学修饰后,活性有不同程度的提高。结论　作为抗氧化剂和免疫增强剂的微量元素硒和多糖类可能对 Ｈ Ｉ Ｖ 感染的病人有一定的治疗作用     

硒化玉米须多糖的工艺条件及硒含量测定研究

目的以玉米须多糖为原料,用亚硒酸钠进行玉米须多糖的硒化研究。方法利用单因素和正交试验确立硒化的最佳工艺条件;利用硒-硫氰酸钾-甲基紫萃取光度法测定硒多糖中的硒含量,并通过红外光谱对硒多糖进行了初步表征。结果最佳工艺条件为反应温度70℃,反应时间8 h,玉米须多糖与亚硒酸钠质量比为1∶1.2,硝酸体积分数为0.3%,玉米须硒多糖中硒含量为3.17 mg.g 1,平均收率为35.72%。红外光谱显示:玉米须硒多糖中含有Se=O键和Se C键。结论利用该工艺成功合成了玉米须硒多糖,为玉米须的开发和利用奠定基础。     

硫酸化香菇分级多糖抗肿瘤活性的研究

目的：研究硫酸化香菇分级多糖抗肿瘤活性。方法：提取香菇子实体多糖,用浓硫酸法进行结构修饰,经不同分子量超滤膜超滤进行分级,再对分级组分进行抗肝癌细胞HepG2活性检测。结果：得到6个香菇硫酸化分级多糖,其中两个组分有显著抗肿瘤活性。结论：在一定浓度范围内硫酸化分级多糖抗肝癌细胞的活性呈量效关系,且低分子量组分活性强于高分子量组分。     

硒多糖、亚砷酸钠对大鼠肝微粒体酶和GSH-Px等的影响

研究了硒多糖、亚砷酸钠在体内、外对大鼠肝微粒体酶细胞色素Ｐ－４５０、ｂ５、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ－细胞色素Ｃ还原酶、谷胱甘肽硫转移酶（ＧＳＴ）的影响;并通过测定硒多糖、亚砷酸钠对肝谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和脂质过氧化（ＬＰＯ）的影响,探讨了硒、砷相互作用的机理。结果表明：连续７天腹腔注射０．２ｍｇ／ｋｇ硒多糖,细胞色素Ｐ－４５０、ｂ５的含量、ＧＳＴ的活性降低（Ｐ＜０．０５）;硒多糖明显诱导ＧＳＨ－Ｐｘ的活性,降低脂质过氧化,拮抗亚砷酸钠对ＬＰＯ的作用。亚砷酸钠显著增强肝细胞脂质过氧化（Ｐ＜０．０５）,对ＧＳＨ－Ｐｘ和肝微粒体酶无明显影响