木犀草素与锌配合物的合成及其DPPH自由基清除活性的研究

目的:合成木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物,用两种分析方法考察其清除DPPH自由基的能力。方法:以无水乙醇为溶剂,在pH=9.76,温度为80℃时,木犀草素与醋酸锌作用合成木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物;确定其结构后,将该化合物与DPPH作用,分别用高效液相色谱法和紫外分光光度法,测定其中DPPH的浓度,来考察该化合物对DPPH自由基的清除作用。结果:木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物的组成为:C15H9O6Zn(COOCH3)(H2O).H2O;木犀草素-Zn(Ⅱ)配合物对DPPH自由基的清除作用强于配体木犀草素本身。结论:木犀草素与Zn2+进行络合后,增强了配体本身抗DPPH的生物活性。     

木犀草素-Cr（Ⅲ）配合物对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究

目的：合成木犀草素-Cr（Ⅲ）,考察木犀草素及木犀草素-Cr（Ⅲ）对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,确定抑制类型。方法：在无水乙醇中,用木犀草素与醋酸铬搅拌合成木犀草素-Cr（Ⅲ）配合物;用IR、UV、TG—DTA结合元素分析对结构进行表征,考察在不同的pH值和温度的条件下a一葡萄糖苷酶的酶活力,测定两者对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并采用双倒数作图法研究其动力学特性。结果：合成的木犀草素-Cr（Ⅲ）配合物的分子组成为：C15H9O6Cr（COOCH3）2（H2O）2·2H2O;酶的最适作用pH值为5．0,温度为55℃;木犀草素及其配合物对α-葡萄糖苷酶抑制作用的IC50值分别为1．496mmol／L、0．2320mmol／L,抑制类型为竞争型α-葡萄糖苷酶抑制剂。结论：木犀草素与Cr^3＋结合后,增强了对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,为木犀草素-Cr（Ⅲ）的进一步研究打下了良好的基础。     

硒化玉米须多糖的工艺条件及硒含量测定研究

目的以玉米须多糖为原料,用亚硒酸钠进行玉米须多糖的硒化研究。方法利用单因素和正交试验确立硒化的最佳工艺条件;利用硒-硫氰酸钾-甲基紫萃取光度法测定硒多糖中的硒含量,并通过红外光谱对硒多糖进行了初步表征。结果最佳工艺条件为反应温度70℃,反应时间8 h,玉米须多糖与亚硒酸钠质量比为1∶1.2,硝酸体积分数为0.3%,玉米须硒多糖中硒含量为3.17 mg.g 1,平均收率为35.72%。红外光谱显示:玉米须硒多糖中含有Se=O键和Se C键。结论利用该工艺成功合成了玉米须硒多糖,为玉米须的开发和利用奠定基础。     

加替沙星衍生物与Keggin型钨硅酸荷移盐的合成及晶体结构

目的:制备加替沙星稀土配合物修饰的Keggin型钨硅酸衍生物。方法:利用中温水热合成法进行目标化合物的合成;通过元素分析、红外光谱及单晶X-射线衍射仪对晶体结构进行表征。结果:合成了荷移盐[C18H22FN3O2]2[H2SiW12O40].4H2O(简写为GF-SiW12),由[H2SiW12O40]2-阴离子、脱羧酸的加替沙星及游离的水分子组成;沿c轴方向形成菱形空穴结构,游离的水分子坐落在空穴中,与钨硅十二的端氧原子和有机配体上的羰基氧原子之间通过氢键形成超分子孔道结构。结论:该化合物为新型多酸基药物的合成提供了全新的合成策略。