海洋放线菌Streptomyces sp.（No.30701）次生代谢产物研究

目的 研究一株海洋放线菌Streptomyces sp.（No.30701）的化学成分。方法 采用硅胶开放柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离手段进行化合物的分离、纯化;利用理化性质和波谱学分析对单体化合物进行结构鉴定。结果 从海洋放线菌Streptomyces sp.（No.30701）发酵物中分离得到9个环二肽类化合物,分别鉴定为环(L-脯-L-缬)二肽（1）、环(D-脯-L-缬)二肽（2）、环(L-脯-L-亮)二肽（3）、环(4-羟基-脯-亮)二肽（4）、环(L-脯-L-异亮)二肽（5）、环(L-脯-L-酪)二肽（6）、环(L-亮-L-缬)二肽（7）、环(D-苯丙-甘)二肽（8）、环(L-苯丙-L-缬)二肽（9）。结论 以上化合物均为海洋放线菌常见的次生代谢产物,但化合物2、8含有天然界中不多见的D型氨基酸,并且化合物2是从链霉菌属放线菌中首次分离得到。     

海洋来源放线菌Demequina litorisediminis SCSIO 53428的化学成分研究

目的对南海深海沉积物来源的放线菌Demequina litorisediminis SCSIO 53428的发酵物化学成分进行研究。方法利用各种色谱技术,包括硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、高效液相色谱等分离手段对放线菌Demequina litorisediminis发酵物的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,通过波谱学数据分析并结合文献比较鉴定了化合物的结构。结果分离得到13个化合物,其结构分别为:环(L-酪-L-脯)二肽(1)、环(L-苯丙-L-脯)二肽(2)、环(L-缬-L-脯)二肽(3)、环(L-亮-L-脯)二肽(4)、环(反式-4-羟基-L-脯-L-亮)二肽(5)、环(甘-L-脯)二肽(6)、环(L-丙-L-脯)二肽(7)、环(缬-酪)二肽(8)、环(异亮-脯)二肽(9)、对羟基苯甲醛(10)、苯甲酸(11)、N-(2-羟基苯基)-乙酰胺(12)、2-乙酰氨基苯甲酸(13)。结论对海洋来源放线菌Demequina litorisediminis SCSIO53428的化学成分做了初步研究,化合物1～13均为首次从该属放线菌中分离得到。     

放线菌JX-JDN-F1次级代谢产物化学成分的分离与鉴定

目的研究放线菌JX-JDN-F1次级代谢产物,以期得到有抗肿瘤活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱以及HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱手段分析确定化合物的结构。结果从放线菌JX-JDN-F1的乙酸乙酯萃取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为环(亮-亮)[cyclo(Leu-Leu),1]、环(亮-脯)[cyclo(Pro-Leu),2]、环(酪-脯)[cyclo(Tyr-Gly),3]、环(脯-缬)[cyclo(Pro-Val),4]、环(羟脯-苯丙)[cyclo(4-hydroxyl-Pro-Phe),5]、环(酪-甘)[cyclo(Tyr-Gly),6]、1-氢吡咯-2-羧酸[1H-pyrrole-2-carboxylic acid,7]和N-(4-苯乙基)-乙酰胺[N-(4-phenylethyl)-acetamide,8)。结论化合物1⁸均为首次从游动属放线菌Actinoplanes sp.属中分离得到。     

海洋放线菌Streptomyces sp.(No.172221)次生代谢产物研究

目的研究一株海洋放线菌Streptomyces sp.(No.172221)的次生代谢产物。方法采用各种色谱方法进行成分分离,综合运用多种波谱学手段确定单体化合物的结构。结果分离到8个化合物,鉴定其结构分别为麦角甾-3β,5α,6β-三醇(1);麦角甾-3β,5α,6β-三醇-3-Ο-β-D葡萄糖苷(2);N-苯甲基氨基甲酸(3);1,3-丙二醇苯乙酸酯(4);环(脯-亮)二肽(5);环(脯-缬)二肽(6);脯氨酸(7)和腺嘌呤核苷(8)。结论化合物1和2为甾体类化合物,其中化合物2为首次从放线菌中分离得到,化合物3、4为新天然产物,化合物5和6为常见的细菌代谢产物环二肽类。     

真菌Nigrospora sp.Z18-17的化学成分

目的研究Nigrospora sp.Z18-17号菌株代谢产物,对其化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析确定化合物的结构。结果从Nigrospora sp.Z18-17菌株发酵液和菌丝体中分离得到7个化合物,分别鉴定为:2-羟基-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester,1]、对羟基苯乙醇α-羟基丙酸酯(4-hydroxyphenethyl 2-hydroxypropanoate,2)、环(脯-缬)[cyclo(Pro-Val),3]、环(脯-脯)[cyclo(Pro-Pro),4]、环(苯丙-脯)[cyclo(Phe-Pro),5]、环(酪-羟脯)[cyclo(Tyr-Hyp),6]、尿嘧啶核苷(uridine,7)。结论化合物1～7均为首次从Nigrospora sp.Z18-17号菌株的代谢产物中分离得到。     

海洋放线菌11014中抗肿瘤活性成分的研究Ⅰ.环二肽

为研究具有抗肿瘤活性的海洋放线菌11014发酵物中的活性成分，采用活性追踪的方法．经溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等分离得到13个环二肽，通过理化性质及波谱学分析，分别确定为环（亮氨酸-丙氨酸）．环（亮氨酸-甘氨酸），环（异亮氨酸-丙氮酸），环（缬氮酸-丙氮酸）．环（丙氨酸-苯丙氮酸），环（苯丙氮酸-甘氮酸）．环（酪氮酸-甘氮酸），环（脯氮酸-酪氮酸），环（脯氨酸-苯丙氨酸），环（4-羟基-脯氮酸-苯丙氮酸）．环（4-羟基-脯氮酸-亮氨酸）．环（脯氮酸-缬氨酸），环（脯氮酸-亮氨酸）。首次以磺酰罗丹明法对这些化合物的抗肿瘤活性进行了测试，化合物环（4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸）具有较明显的抗肿瘤活性（5μg／ml浓度抑制率为48．3％）。     

海洋细菌NJ6-3-1次级代谢产物化学成分的分离与鉴定

目的研究海洋细菌NJ6-3-1次级代谢产物,以期得到有活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱手段分析确定化合物的结构。结果从海洋细菌NJ6-3-1的乙酸乙酯萃取物中分离得到15个化合物,分别为环(色-脯)二肽(cyclo(Trp-Pro),1)、环(甘-脯)二肽(cyclo(Gly-Pro),2)、环(甘-苯丙)二肽(cyclo(Gly-Phe),3)、环(丙-苯丙)二肽(cylo(Ala-Phe),4)、环(酪-苯丙)二肽(cyclo(Tyr-Phe),5)、环(酪-脯)二肽(cy-clo(Tyr-Pro),6)、环(4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸)(cyclo(4-hydroxyl-Pro-Phe),7)、环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸)(cyclo(4-hydroxyl-Pro-Leu),8)、环(酪-亮)二肽(cyclo(Tyr-Leu),9)、环(丙-亮)二肽(cyclo(Ala-Leu),10)、环(甘-亮)二肽(cyclo(Gly-Leu),11)、环(丙-缬)二肽(cyclo(Ala-Val),12)、异光黄素(isolumichrome,13)、胸腺嘧啶(thymine,14)、尿嘧啶(uracil,15)。结论化合物1~15均为首次从海洋细菌NJ6-3-1次级代谢物中分离得到。     

蒺藜果实的化学成分研究

目的研究蒺藜果实中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果与结论从蒺藜果实的乙酸乙酯萃取液中分离得到7个已知成分,分别鉴定为棕榈酸单甘油酯（1）、琥珀酸（2）、香草酸（3）、3-羟基-豆甾-5-烯-7-酮（4）、4-ketopinoresinol（5）、蒺藜酰胺（6）、N-反式咖啡酰基对羟基苯乙胺（7）。化合物1-5为从该植物中首次分离得到。     

板蓝根提取物化学成分研究（I）

利用反复硅胶柱色谱对板蓝根中的化学成分进行分离纯化，共得到7个化合物，分别鉴定为：腺苷（adenosine，1）、棕榈酸（2）、棕榈酸α，α’-双甘油酯（3）、棕榈酸．单甘油酯（4）、青黛酮（qingdainone，5）、靛玉红（indirubin，6）、β-谷甾醇（7）。其中化合物3、4为首次从该属中分离得到。     

傣药黑面神内生菌 Bacillus pumilus 化学成分研究

目的 研究一株从傣药黑面神（Breynia fruticosa）中分离得到的内生菌 Bacillus pumilus的化学成分。方法 采用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法进行分离,利用理化性质及波谱数据并结合文献对照确定化合物的结构。结果 从 Bacillus pumilus 发酵液中分离得到 23 个已知化合物,分别鉴定为12-羟基茉莉酮酸（1）、环-（色氨酸-缬氨酸）-二肽（2）、环-（色氨酸-异亮氨酸）-二肽（3）、环-（亮氨酸-异亮氨酸）-二肽（4）、环-（亮氨酸-亮氨酸）-二肽（5）、环-（亮氨酸-缬氨酸）-二肽（6）、吲哚-3-甲酸（7）、吲哚-3-甲醛（8）、黄豆醇B（9）、4,7-二羟基异黄酮（10）、4,7-二羟基-6-甲氧基异黄酮（11）、4,5,7-三羟基异黄酮（12）、对羟基苯乙酸（13）、N-(4-戊氧基)乙酰胺（14）、3-甲硫基-丙烯酸（15）、10-甲基-十一烷酸（16）、十三烷酸（17）、12-甲基-十四烷酸（18）、十五烷酸（19）、十六烷酸（20）、（Z）-9-十六烯酸（21）、10-甲基-11-羟基-正十二烷酸（22）、9, 10-亚甲基十八烷酸（23）。结论 化合物 1~8,13~23 为首次从黑面神内生菌 Bacillus pumilus 代谢产物中分离得到。 关键词： 中图分类号：     

马齿苋的化学成分

目的研究马齿苋的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex-LH-20、ODS等柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据(1H-NMR、13C-NMR)进行结构鉴定。结果从马齿苋中分离得到8个化合物,分别鉴定为2,5-二羧基吡咯(1 H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid,1)、5-羟基-2-羧基吡啶(5-hydroxy-2-pyridinecarboxylic acid,2)、马齿苋酰胺B(oleracein B,3)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-di-hydroxybenzoic acid,4)、木栓酮(friedelin,5)、4α-甲基-3β-羟基-木栓烷(4α-methyl-3β-hydroxyl-friedelan,6)、羽扇豆醇(lupeol,7)、环(亮氨酸-苯丙氨酸)(cyclo(L-leucinyl-L-tyrosinyl),8)。结论化合物1、2、8首次从马齿苋属中分离得到。     

一株新种链霉菌菌丝体次生代谢产物的研究

目的 研究一株新种链霉菌（Streptomyces pleomorphus sp. nov.）菌丝体甲醇提取物的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC方法进行分离,利用理化性质及波谱数据分析结合文献对照确定化合物的结构。结果 从S. pleomorphus sp. nov.菌丝体的甲醇提取物中分离得到12个已知化合物,分别鉴定为teleocidin B2（1）、teleocidin B3（2）、12-齐墩果烯-3,22,24-三醇（3）、胸腺嘧啶脱氧核苷（4）、尿嘧啶脱氧核苷（5）、尿嘧啶（6）、3-甲基哌嗪-2,5-二酮（7）、O-α-D-葡萄吡喃糖乙醇苷（8）、&;#61537;O-α-L-阿拉伯呋喃糖乙醇苷（9）、邻氨基苯甲酸（10）、4-氨基-4-甲基-戊-2-酮（11）、（Z）-13-二十二烯酸（12）。结论 12个化合物均为首次从S. pleomorphus sp. nov.代谢产物中分离得到。     

海燕化学成分研究

目的：研究海燕的化学成分。方法：采用多种层析方法分离海燕乙醇提取物,根据理化性质和光谱数据分析鉴定化合物的结构。结果：分离鉴定了7个化合物,分别为：3-十八烷氧基-1,2丙二醇（1）,3β-羟基-胆甾-7烯（2）,asterosaponin P1（3）,5α-胆甾烷-3β,4β,6α,7α,8β,15β,16β,26-八醇（4）,5α-胆甾烷-3β,6α,7α,8β,15α,16β,26-七醇（5）,色氨酸（6）,苯丙氨酸（7）。结论：化合物1、2为首次从海燕中分离得到,化合物4为首次从中国海域的海燕中分离得到。     

海洋放线菌TPF-4的化学成分研究

目的：对海洋放线菌中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构确定。结果与结论：分离得到7已知个化合物,分别鉴定为尿嘧啶(1)、胸腺嘧啶(2)、大黄素（3）、芦荟大黄素（4）、大黄酚（5）、环（缬-亮）二肽（6）、环（丙-苯丙）二肽（7）。     

刺山柑果实的化学成分研究

目的研究刺山柑果实的化学成分。方法通过硅胶、sephadex LH-20及反相硅胶(Rp-18)柱层析等色谱方法进行分离,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从刺山柑果实85%的乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,分别为:二氢-4羟基-5-羟甲基-2(3H)呋喃酮(1)、7-hydroxy-2-oxoindolin-3-ylaceticacid(2)、吲哚-3-甲醛(3)、尿嘧啶(4)、山柰酚芸香苷(5)、芦丁(6)、(6S)-hydroxy-3-oxo-a-ionol(7)、spionosideB(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、β-胡萝卜苷-6′-硬脂酸酯(11)、肌醇(12)和尿苷(13)。结论化合物1～3,12和13为首次从该属植物中分离得到。     

峨眉千里光化学成分及生物活性的研究

目的对峨眉千里光（Senecio faberii Hemsl）的化学成分进行分离鉴定,并进行活性筛选。方法应用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。采用杯碟法进行了生物活性筛选。结果从峨眉千里光甲醇提取物中分离得到了8个化合物,分别鉴定为：β-sitosterol（1）、1β,5α-diangeloyloxy-eudesm-（15）-ene（2）、1β,6α-dihydroxyeudesm-4（15）-ene（3）、10α-hydroxyoplopan-4-one（4）、friedeline（5）、friedeli-nol（6）、4-hydroxy-3-methoxycinmamaldehyde（7）、loliolide（8）。生物活性筛选结果发现化合物2对大肠埃希菌有弱的的抑制作用,化合物4对金黄色葡萄球菌有抑制作用,化合物8对枯草芽孢杆菌有微弱的抑制作用。结论化合物2、3、4、7、8为首次从该植物中分离得到。     

吉祥草中一个新的呋甾皂苷

对云南产吉祥草的地上部分进行了植物化学研究。针对乙酸乙酯萃取后的水溶液,利用一系列色谱方法分离得到了一个新呋甾皂苷和四个已知化合物。通过1D NMR、2D NMR,IR和HRESI-MS的方法对分离得到化合物进行了结构鉴定,分别为26-O-β-D-glucopyranosyl-（25S）-5β-furost-20（22）-en-1α,3β,26-triol-1-O-α-L-arabinopyranosyl-（1→2）-[α-Lrhamnopyranosyl]-3-O-α-L-rhamnopyranoside（1）,（1β,3β,16β,22S）-cholest-5-en-1,3,16,22-tetrol-1,16-di-（β-D-glucopyranoside）（2）,diosgenin（3）,β-sitosterol（4）,ecdysterone（5）。     

长毛籽远志根的化学成分研究

为长毛籽远志Polygala wattersii的质量控制和进一步的开发提供科学依据,我们对它的根进行了系统的化学成分研究。利用砖胶、SephadexLH-20、制备薄层色谱及半制备液相等多种色谱分离技术进行分离和纯化,应用El—MS、ESI—MS、1HNMR及13CNMR等现代波谱技术并与文献相对照等方法鉴定化合物的结构。共从长毛籽远志根中分离鉴定了23个化合物,包括11个[口山]酮类：1,3-二羟基[口山]酮（1）,1-羟基-3-甲氧基[口山]酮（2）,1,3-羟基-2-甲氧基[口山]酮（3）,1,3,7-三羟基-2-甲氧基[口山]酮（4）,1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基[口山]酮（5）,1,6,7-三羟基-2,3-二甲氧基[口山]酮（6）,1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基[口山]酮（7）,1,7-二甲氧基[口山]酮（8）,1,2,3-三甲氧基[口山]酮（9）,1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基[口山]酮（10）,6-羟基-1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基[口山]酮（11）;9个糖酯类：3＇-O-阿魏酰基-6-O-乙酰蔗糖（12）,arillatose B（13）,sibficoseA5（14）,sibricoseA6（1S）,3＇,6-二-O-芥子酰基蔗糖（16）,tenufolisideA（17）,3＇-O-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-6—O-对甲氧基苯甲酰基蔗糖（18）,glomeratoseA（19）,1-O--对香甄酰基葡萄糖（20）;两个三萜皂苷类：bayogenin-3—O-glucoside（21）和tenufolin（22）及1个苯丙素类：芥了酸（23）。其中,化合物2和12为首次从远志属中分离得到,除化合物16外其它所有化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

白花丹地上部分的化学成分

研究白花丹Plumbago zeylanica L．地上部分的化学成分。应用各种色谱方法分离；用波谱学方法特别是二维核磁共振波谱的方法确定结构。从白花丹地上部分分离鉴定了7个化合物，分别是：1β，3β，11α-trihydroxy-urs-12-ene（1），androsta-1，4-diene-3，17-dione（2），异信浓柿醇酮（3），neoechinulin A（4），harman（5），ergostadiene-3β，5α,6β—triol（6），N-（N-benzoyl-S-phenylalaninyl）-S-phenylalaninol（7）。化合物1为新化合物，化合物2，4-7均为首次从该属植物中分离得到。     

转筋草的抗肿瘤迁移化学成分研究

目的研究转筋草Pachysandra terminalis中抗肿瘤迁移活性成分。方法综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等多种色谱法对转筋草提取物中的活性部位进行分离纯化;采用NMR等波谱学方法鉴定化合物结构;通过趋化实验和伤口愈合实验评价单体化合物的抗肿瘤迁移活性。结果从转筋草中分离得到6个化合物,分别为粉蕊黄杨二醇A(1)、(+)-(20S)-20-dimethylamino-3-(3α-methylsenecioylamino)-5α-pregn-12β-ol(2)、2,4-二羟基苯乙酮(3)、香草酸(4)、epipachysamine D(5)、β-谷甾醇(6)。抗肿瘤迁移实验结果表明:化合物2、5在浓度为10μg·m L-1时趋化抑制率分别为74.1%、82.5%。结论化合物1⁴均为首次从该植物中分离得到;化合物2、5有抗肿瘤迁移活性。