3种红景天药效学比较研究

目的比较3种不同品种红景天抗缺氧功效和对老年小鼠抗氧化及免疫功能的影响。方法测定小鼠常压耐缺氧时间、小鼠断头后张口喘息时间、老年小鼠脏器系数、血常规和血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量,比较3种不同品种红景天抗缺氧、抗氧化及对免疫功能的影响。结果 3种红景天均能不同程度延长小鼠的常压耐缺氧时间,小丛红景天低剂量组和大花红景天中、高剂量组与正常对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;3种红景天能不同程度延长小鼠断头后张口喘息的时间,长鞭红景天低剂量组与正常对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;3种红景天能不同程度升高老年小鼠外周血RBC的数量,长鞭红景天高剂量组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;3种红景天高剂量均能降低老年小鼠血清SOD含量,对MDA均无明显影响;3种红景天对老年小鼠胸腺系数和脾脏系数无明显影响。结论从抗缺氧、抗衰老功能角度考量,3种红景天具有相似作用,小丛红景天和长鞭红景天作为大花红景天的替代品还需进一步研究。     

参芪五味子胶囊镇静、抗应激作用研究

目的:研究参芪五味子胶囊镇静、抗应激的作用。方法:采用戊巴比妥钠阈下剂量及催眠剂量观察参芪五味子胶囊对戊巴比妥钠小鼠催眠的协同作用;采用小鼠游泳、常压下耐缺氧实验观察参芪五味子胶囊对小鼠的抗应激作用。结果:参芪五味子胶囊能显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数;显著延长小鼠游泳时间和耐缺氧时间。结论:参芪五味子胶囊具有镇静、抗应激的作用。     

利舒康胶囊对模拟高原缺氧动物的保护作用研究

目的 研究利舒康胶囊的抗缺氧活性及其对模拟高原缺氧大鼠脑组织的保护作用。方法 采用小鼠常压密闭缺氧耐受力实验和小鼠急性减压缺氧耐受力实验联合评价利舒康胶囊的抗缺氧活性;采用低压氧舱模拟海拔8 000 m高原环境,观察缺氧前后大鼠脑组织病理显微结构的改变,并测定其中能量代谢和抗氧化应激相关指标。结果 利舒康胶囊低、中、高剂量组均能有效延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间（P<0.01）,且存在剂量依赖性,其中,中、高剂量组明显优于红景天胶囊组（P<0.05或P<0.01）;利舒康胶囊低、中、高剂量组能够降低急性减压缺氧小鼠的死亡率（P<0.01）,且具有剂量依赖性,其中,中、高剂量组的死亡率明显低于红景天胶囊组（P<0.01）;低压氧舱模拟高原减压缺氧实验结果显示,与正常对照组相比,减压缺氧后大鼠脑组织出现病理性损伤,脑组织中丙二醛（malondialdehyde,MDA）、过氧化氢（hydrogen peroxide,H₂O₂）、一氧化氮（nitric oxide,NO）、乳酸（lactic acid,LD）含量和乳酸脱氢酶（lactic dehydrogenase,LDH）活性显著升高（P<0.05或P<0.01）,超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、过氧化氢酶（catalase,CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathion peroxidase,GPX）活性均显著降低（P<0.05或P<0.01）,而经利舒康胶囊预处理后,大鼠脑组织的病理损伤有所缓解,脑组织中MDA、NO含量均显著下降（P<0.05或P<0.01）,中、高剂量组H₂O₂、LD含量及LDH活性显著下降（P<0.05或P<0.01）,高剂量组SOD、CAT、GPX活性均显著升高（P<0.05）。结论 利舒康胶囊具有良好的抗高原缺氧活性,能够对模拟高原缺氧损伤大鼠起到保护作用,其机制可能与提高机体抗氧化能力,降低自由基损伤,缓解缺氧所致能量缺乏和代谢障碍有关。     

麻花秦艽-红景天药对不同比例配伍抗缺氧作用及机制研究

目的 筛选麻花秦艽-红景天药对抗缺氧的最佳配伍比例，联合体内、外实验及网络药理学探讨其抗缺氧作用及可能机制。方法 将PC12细胞进行分组，通过Na₂S₂O₄法、H₂O₂法及物理缺氧法建立细胞缺氧模型，对麻花秦艽-红景天药对抗缺氧配伍比例进行初步筛选；将80只SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、麻花秦艽-红景天不同配伍比例组（2：8，3：7，4：6，5：5，6：4，7：3，8：2），每组8只。预先灌胃给药15 d后，除空白组外，其余各组均进行常压缺氧试验，记录各组小鼠生存时间并检测空白组、模型组、阳性组、麻花秦艽-红景天4：6组及麻花秦艽-红景天3：7组小鼠肺组织中的炎性细胞因子、MDA含量及SOD活力；通过网络药理学、分子对接技术对麻花秦艽-红景天药对抗缺氧机制进行初步探讨，并通过qPCR进行实验验证。结果 体外实验研究发现，麻花秦艽-红景天药对具有较好的抗缺氧活性；体内实验结果显示，4：6及3：7配伍比例麻花秦艽-红景天药对可明显提高小鼠的存活时间，降低肺组织中NF-κB、IL-6及IL-1β及MDA含量，升高IL-10含量及SOD活力，且以麻花秦艽-红景天3：7组疗效最佳；网络药理学研究发现，麻花秦艽-红景天药对抗缺氧的潜在活性成分可能为熊果酸、齐墩果酸、没食子乙酸乙酯等，核心靶点有SRC、PIK3CA、MAPK3等，其抗缺氧作用信号通路主要为PI3K-Akt、HIF-1等。qPCR结果显示，麻花秦艽-红景天可升高缺氧小鼠肺组织中的PI3K、Akt、mTOR及p62表达。分子对接验证显示核心靶点SRC、PIK3CA及p62与潜在活性成分齐墩果酸、山奈酚、没食子乙酸乙酯、槲皮素的结合活性较好。结论 麻花秦艽-红景天药对具有抗缺氧活性，其通过抗炎、抗氧化应激及调控自噬发挥抗缺氧作用，可能与PI3K/Akt信号通路有关。     

高山红景天的强壮作用研究

目的观察高山红景天的强壮作用。方法通过对小鼠抗应激作用及对小鼠免疫功能影响的实验研究，观察高山红景天的强壮作用。结果高山红景天2．8、1．4g／kg剂量组均能明显延长常压小鼠生存时间、游泳小鼠生存时间、低及高温条件下小鼠生存时间；可明显提高小鼠单核巨噬细胞吞噬功能，并可明显促进以鸡红细胞为免疫原小鼠抗体产生。结论高山红景天具有显著的抗应激及提高机体免疫功能的作用，是滋补、强壮之良药。     

黄芪提取物对大鼠全脑缺血再灌注和小鼠缺氧性损伤的保护作用

目的　研究黄芪提取物 (EA)对大鼠全脑缺血再灌注和小鼠缺氧性损伤的保护作用。方法　采用小鼠常压耐缺氧实验和小鼠断头实验 ,观察EA对小鼠耐缺氧能力的影响 ;采用大鼠四动脉结扎模型 ,观察EA对缺血再灌注大鼠脑水肿 ,脑组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛(MDA)含量 ,血浆和海马内皮素 (ET)及病理性改变的影响。结果　EA能延长常压耐缺氧实验小鼠的存活时间及快速断头后小鼠的张口喘气时间 ;EA能减轻缺血再灌注大鼠脑组织的水肿程度 ,提高SOD活性、降低MDA含量 ,降低血浆和海马ET的含量 ,减轻病理性损伤。结论　EA对脑缺血再灌注和缺氧性损伤有明显的保护作用 ,减轻全脑缺血模型大鼠的脑水肿和病理性损伤 ,其作用机制可能与EA抗氧化、降低ET含量有关     

酪萨维片质量标准及药效学研究

目的建立酪萨维片的质量标准,并对其主要药效学进行研究。方法采用TLC法对酪萨维片中蔷薇红景天进行定性鉴别;采用HPLC法同时测定蔷薇红景天中红景天苷和酪萨维的含量。采用小鼠负重游泳、常压缺氧、耐高温和耐低温实验,观察酪萨维片的抗疲劳和抗应激作用;通过小鼠肿瘤抑制率实验,观察酪萨维片的抗肿瘤活性;采用碳粒廓清实验、绵羊红细胞致小鼠溶血素抗体生成法和小鼠外周血液T淋巴细胞百分计数,观察酪萨维片对荷瘤小鼠免疫功能的作用。结果 TLC鉴别中,蔷薇红景天特征斑点清晰,分离度良好;含量测定中,红景天苷在0.0601~0.601μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%,RSD为1.7%;酪萨维在0.0501~0.501μg与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.9%,RSD为1.4%。酪萨维片能够显著延长小鼠在负重游泳、常压缺氧和高温条件下的存活时间,提高小鼠低温条件下存活率;酪萨维片对H22荷瘤小鼠的抑制率为31.1%~55.4%;酪萨维片明显增强荷瘤小鼠网状内皮系统吞噬功能,提高半数溶血值,增加小鼠外周血液中T淋巴细胞百分比。结论本方法简便易行,专属性强,可用于酪萨维片的质量控制;酪萨维片可增强小鼠抗疲劳、抗应激能力,具有抗肿瘤作用,可增强荷瘤小鼠细胞免疫、体液免疫和非特异性免疫功能。     

双参对小鼠抗应激作用的实验研究

目的:研究双参对小鼠的抗应激作用。方法:采用常压耐缺氧、耐高温、耐低温、游泳实验,观察双参对小鼠抗应激作用的影响。结果:不同剂量的双参均具有明显的抗应激作用,其中7.8g/kg剂量组有明显的耐缺氧(P<0.001)、耐高温(P<0.001)、耐低温(P<0.001)和抗疲劳(P<0.001)作用。结论:双参有明显的抗应激作用。     

一种白僵菌代谢产物提取物抗实验性抑郁的研究

目的　研究一种白僵菌代谢产物提取物 (BCEF0 0 83)抗实验性抑郁的作用。方法　采用小鼠获得性绝望模型 (小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验 )及慢性不可预见性应激、孤养模型研究BCEF0 0 83抗实验性抑郁作用及可能的作用机制 ;采用紫外、荧光分光光度计法检测BCEF0 0 83对模型动物脑组织单胺氧化酶活性、单胺递质含量的影响。结果　在小鼠强迫游泳实验、小鼠悬尾实验中 ,BCEF0 0 832 5、5 0、10 0mg·kg-13个剂量组均可明显缩短小鼠的不动时间 ,且呈现一定的量效关系 ;BCEF0 0 832 5、5 0、10 0mg·kg-13个剂量组对慢性应激模型小鼠脑组织重线粒体MAO A ,B活性均有明显的抑制作用 ,且呈现一定的量效关系。BCEF0 0 832 5、5 0、10 0mg·kg-13个剂量组对慢性应激模型小鼠脑组织NE、5 HT、5 HIAA、DA的含量有不同程度的提高。结论　BCEF0 0 83具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用 ,其机制可能与抑制动物脑组织单胺氧化酶活性、升高单胺递质含量有关。     

Tempol对高原缺氧致小鼠脑组织损伤的保护作用

目的：研究Tempol对高原缺氧小鼠脑组织的保护作用及其机制。方法：将60只小鼠随机分为正常对照组、缺氧模型组、乙酰唑胺组和Tempol组,单次腹腔注射给药后,在模拟海拔8 000 m环境停留12 h,检测脑组织中H₂O₂、MDA、ATP酶和抗氧化酶的活性变化,蛋白印迹法检测HIF-1α、VEGF、Nrf2和HO-1蛋白的表达情况。结果：与正常对照组相比,缺氧模型组中H₂O₂和MDA含量显著增加,ATP酶和抗氧化酶活性显著减低,HIF-1α、VEGF、Nrf2和HO-1x蛋白表达增强。经Tempol预处理后能够显著降低高原缺氧小鼠脑组织中H₂O₂和MDA含量,提高抗氧化酶和ATP酶活性,降低HIF-1α和VEGF蛋白表达,显著提高Nrf2和HO-1蛋白的表达。结论： Tempol能够减轻高原缺氧脑组织损伤,作用机制可能与其能清除自由基,激活Nrf2/HO-1信号途径,提高抗氧化酶活性,降低机体氧化应激,改善能量代谢有关。     

复方双参合剂对小鼠耐缺氧和抗运动疲劳能力的影响

目的：研究复方双参合剂对小鼠耐缺氧和抗疲劳的作用。方法：50只小鼠随机分为空白组（生理盐水10 ml·kg~（-1））、丹参组（丹参提取物0.2 g·kg~（-1））、人参组（人参皂苷0.1 g·kg~（-1））、复方双参组（丹参提取物0.2 g·kg~（-1）＋人参皂苷0.1 g·kg~（-1））和红景天组（阳性对照,红景天提取物0.6 g·kg~（-1））,每组10只。连续灌胃给药20 d后,测定小鼠常压密闭缺氧存活时间、减压缺氧存活率和负重游泳时间,并测定小鼠运动后血清尿素氮含量、肝糖原含量、血乳酸含量和乳酸脱氢酶活性。结果：与空白组相比,复方双参组小鼠常压密闭缺氧存活时间显著延长,延长率为45.95%（P〈0.01）;小鼠运动后血清尿素氮含量及乳酸堆积显著减少（P〈0.01）,肝糖原含量及乳酸脱氢酶活性显著增加（P〈0.01）,其作用强于红景天组。减压缺氧条件下,给药组存活率较空白组显著提高（P〈0.05或0.01）。红景天组与复方双参组与其他给药组相比,小鼠负重游泳时间显著延长（P〈0.05或0.01）。结论：复方双参合剂能显著增强小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力。     

蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用

目的：考察蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。方法：小鼠随机分为对照组、蛹虫草口服液高、中、低剂量组,连续给药24 d,分别记录急性脑缺血小鼠断头呼气时间及常压耐缺氧存活时间,并测定常压缺氧小鼠的血红蛋白（Hb）、血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性、脑组织丙二醛（MDA）含量。以小鼠游泳时间为指标研究其抗疲劳作用。结果：与阴性对照组比较,高、中剂量蛹虫草口服液均能显著提高急性脑缺血性缺氧小鼠断头呼气时间、常压缺氧小鼠存活时间及小鼠负重游泳时间,提高常压缺氧Hb水平,增加血浆SOD活性,降低MDA含量（P均〈0.01）。与阳性对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：蛹虫草口服液具有提高小鼠耐缺氧能力和抗疲劳的作用,其作用与红景天相当。     

总丹酚酸对小鼠脑缺氧的保护作用

目的 观察总丹酚酸(total salvianolic acids,Sal)对小鼠脑缺氧的保护作用.方法 利用小鼠断头及亚硝酸钠造成急性脑缺氧模型,观察Sal的抗脑缺氧作用,并以连二亚硫酸钠造成培养神经细胞缺氧损伤模型,初步探讨Sal的作用机制.结果Sal 10,20mg·kg~(-1)iv能明显延长小鼠断头张口喘气时间及亚硝酸钠致缺氧小鼠的生存时间,并显著降低急性脑缺氧小鼠脑组织的丙二醛(MDA)含量.Sal1~10μg·L~(-1)能剂量依赖地降低神经细胞缺氧性损伤时的细胞死亡率,减少乳酸脱氢酶(LDH)的释放,并能明显减少MDA的生成.结论Sal能明显对抗小鼠急性脑缺氧,其机理可能与其减少脂质过氧化物生成有关.     

冀产红景天抗应激作用的实验研究

本文药理实验研究表明,冀产三种红景天(红景天Rhodiola rosea;狭叶红景天R.kirilowii;小丛红景天R.dumulosa)煎剂具有显著或非常显著地抗疲劳、耐缺氧、耐寒、耐高温等抗应激作用。     

文蛤多糖对小鼠调节血糖和抗应激功能的影响

目的观察文蛤多糖的降血糖作用和抗应激能力,为资源开发利用提供基础研究资料。方法以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型,对文蛤多糖进行降血糖的实验研究。以小鼠游泳时间、常压耐缺氧、高温及低温环境下生存时间观察文蛤多糖对小鼠抗应激能力的影响。结果文蛤多糖高剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,延长小鼠游泳时间、常压耐缺氧时间、耐高温时间及耐低温时间。结论文蛤多糖具有降低血糖和增强抗应激能力的作用。     

文蛤多糖对小鼠调节血糖和抗应激功能的影响

目的观察文蛤多糖的降血糖作用和抗应激能力,为资源开发利用提供基础研究资料。方法以四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型,对文蛤多糖进行降血糖的实验研究。以小鼠游泳时间、常压耐缺氧、高温及低温环境下生存时间观察文蛤多糖对小鼠抗应激能力的影响。结果文蛤多糖高剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,延长小鼠游泳时间、常压耐缺氧时间、耐高温时间及耐低温时间。结论文蛤多糖具有降低血糖和增强抗应激能力的作用。     

鸡肉参对小鼠抗应激作用的实验研究

研究鸡肉参的抗应激作用.采用常压耐缺氧、耐高温、耐低温、游泳实验,观察鸡肉参对小鼠抗应激作用的影响.不同剂量的鸡肉参均具有明显的抗应激作用,其中1 6g·kg1剂量组有明显的耐缺氧(P<0.01)、耐高温(P<0.01)、耐低温(P<0.05)和抗疲劳(P<0.01)作用.结果表明鸡肉参有明显的抗应激作用.     

天参益智胶囊对小鼠抗应激能力的影响

目的:探讨天参益智胶囊对小鼠抗应激能力的影响。方法:设正常对照组、模型组、复方高、中、低剂量组及阳性对照组,通过小鼠爬杆实验和常压耐缺氧实验,检测小鼠抗疲劳和抗应激能力。结果:复方各剂量组杆停留时间延长,常压耐缺氧能力提高。结论:天参益智胶囊能增强小鼠抗疲劳能力和耐缺氧能力,提高小鼠的抗应激能力。     

藏紫菀总黄酮对模拟高原缺氧小鼠的保护作用

目的：研究藏紫菀总黄酮对缺氧小鼠的保护作用。方法采用常压密闭缺氧耐受力实验和急性减压缺氧耐受力实验联合评价藏紫菀总黄酮的抗缺氧活性;采用低压氧舱模拟海拔8000 m 高原环境,观察缺氧前后小鼠脑组织病理显微结构的改变,并测定脑组织中过氧化氢（ H2 O2）、丙二醛（ MDA）、乳酸（ LD）和乳酸脱氢酶（ LDH）含量。结果藏紫菀总黄酮可以有效延长常压密闭缺氧小鼠的存活时间,降低急性减压缺氧小鼠的死亡率,且具有剂量依赖性关系（P ﹤0.01）;低压氧舱模拟海拔8000 m 高原减压缺氧实验结果显示,与正常对照组相比,缺氧模型组小鼠脑组织出现病理性损伤,脑组织中 MDA、H2 O2、LD 及 LDH 含量均显著升高（ P ﹤0.01）;藏紫菀总黄酮组缺氧小鼠脑组织的病理损伤较缺氧模型组减轻,且脑组织中 MDA、H2 O2、LD 及 LDH 含量均显著降低（ P ﹤0.01）。结论藏紫菀总黄酮能够对高原缺氧损伤小鼠起到保护作用。     

复方黄柏散的镇痛抗炎作用

目的:观察复方黄柏散(CHB)的镇痛抗炎作用。方法:实验采用热板法和扭体法观察CHB的镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和大鼠肉芽肿实验来观察CHB的抗炎作用。另使用蛋清致大鼠足肿胀后测定大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)含量以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性来探讨CHB可能的抗炎机制。结果:(1)与生理盐水组相比,CHB3个剂量组均能显著减少0.6%醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05)并提高热板实验中小鼠的痛阈(P<0.05),表现出一定的剂量依赖性。(2)CHB中,高剂量组能显著缓解二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)和抑制大鼠肉芽肿(P<0.05),其作用弱于阿司匹林。(3)CHB 3个剂量组均能显著抑制大鼠炎症部位PGE2(P<0.05)并升高血清SOD活性(P<0.05);CHB高剂量能降低血清NO含量(P<0.05)、NOS活性(P<0.05)。结论:CHB低剂量对化学刺激和热刺激所致疼痛表现出显著抑制作用,其中、高剂量表现出明显的抗炎作用,说明CHB是一个较好的镇痛抗炎药。其镇痛抗炎机制可能与其降低炎性组织中PGE2含量,提高血清中SOD活性并降低NOS活性和NO含量有关。