盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作60例

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法本组60例为2006年10月至2007年10月收治的慢性支气管炎急性发作期患者，随机分为治疗组30例，对照组30例，对照组给予抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5％葡萄糖（或生理盐水）注射液250ml静脉滴注，2次／d，疗程7～14d。结果治疗组显效18例（回．0％），有效11例（36．7％），无效1例（3．3％），总有效率96．7％；对照组显效13例（43．3％），有效10例（33．3％），无效7例（23．3％），总有效率76．7％，两组显效率和总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论盐酸氨溴索注射液有显著排痰、改善呼吸功能，治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切且用药安全，值得临床推广应用。     

尼莫地平联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察尼莫地平联合高压氧（HB0）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将178例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组88例,试验组90例。在常规药物治疗基础上,对照组患者每天早、晚两次静脉滴注尼莫地平（以10mg加入5％葡萄糖注射液500ml中）;试验组患者给予尼莫地平的同时每天进行HBO治疗1次。两组患者均连续治疗14d。观察两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分以及不良反应发生率。结果：治疗后试验组患者的总有效率（91．11％）显著高于对照组（78．41％）,神经功能缺损评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：尼莫地平联合HBO治疗急性脑梗死较单纯应用尼莫地平治疗疗效更显著,且安全性相当。     

小牛血清去蛋白注射液联合尼莫地平治疗创伤性蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛

目的：探讨小牛血清去蛋白注射液联合尼莫地平防治创伤性蛛网膜下腔出血（tSAH）后脑血管痉挛的疗效.方法：将80例创伤性蛛网膜下腔出血患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组在常规治疗基础上,均应用尼莫地平注射液10 mg/d静脉泵入（5 ml/h）,1次/d;治疗组加用小牛血清去蛋白注射液1200 mg加入氯化钠注射液250 ml静脉滴注;两组连续治疗14 d.对比两者治疗脑血管痉挛的差异性,用经颅多普勒检测脑血流,并进行统计学分析.结果：治疗组的脑血管痉挛发生率明显低于对照组（P〈0.05）,治疗组的大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的脑血管收缩峰流速低于对照组（P〈0.05）.结论：小牛血清去蛋白注射液联合尼莫地平防治 tSAH后脑血管痉挛疗效优于单纯应用尼莫地平.     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作的临床疗效观察

目的探究丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作的临床疗效。方法选择2009年2月～2011年2月本院收治的54例短暂性脑缺血频繁发作患者作为观察组,选择同期收治的同症患者40例作为对照组,两组患者均给予阿司匹林100mg口服,在此基础上观察组给予10mL丹参川芎嗪注射液联合0．9％NaCl注射液250mL静脉滴注,对照组给予10mL血塞通注射液联合0．9％NaCI注射液250mL静脉滴注。结果观察组总有效率为85．19％．明显优于对照组（60．00％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后患者偏瘫、语言障碍、意识模糊、眩晕、吞咽困难、视野模糊、突发耳聋等临床一过性脑缺血症状得以明显改善。两组经治疗后其血液流变学检测结果均比治疗前好,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后血液流变学检测明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参川芎嗪注射液能够加速血流速度,预防脑血管微栓塞,降低血液粘稠度,减少脑血管痉挛,从而在最短时间内控制短暂性脑缺血频繁发作,有效预防脑梗死发病,保障患者生命健康安全,提高患者生活质量,在临床中值得应用与推广。     

波立维联合参麦注射液治疗急性脑分水岭梗死的疗效观察

目的观察波立维联合参麦注射液治疗急性脑分水岭梗死的疗效。方法将48例急性脑分水岭梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组均同时应用神经细胞活化剂胞二磷胆碱或脑蛋白水解物等,并根据患者血压情况给予纠正低血压、补充血容量及脑血管二级预防治疗。治疗组应用波立维75mg,口服,每日1次;参麦注射液50ml加入生理盐水250ml中,静脉滴注,每日1次。对照组应用波立维75mg口服,每日1次。两组均以7d为1个疗程。结果治疗组总有效率和显效率分别为92.3%、75%,对照组总有效率和显效率分别为80%、60%。两组比较差异有显著统计学意义(χ2=16.372,P<0.01)。结论波立维联合参麦注射液治疗急性脑分水岭梗死,疗效确切,安全可靠。     

泰必利联用谷维素治疗偏头痛120例

目的 报告泰必利联合谷维素的方法治疗偏头痛。方法 240例患随机分为治疗组与对照组，每组各120例，治疗组用泰必利10mg、谷维素30mg，每日3次；对照组用苯噻啶0．5mg，早晚口服。8周为1疗程。结果 治疗组控制发作25例，占20．8％；显效56例，占46．7％；有效15例；无效12．5％；总有效率87．5％。对照组控制发作5例，占4．2％；显效26例，占21．7％，有效36例，占30％；无效53例，占44．1％；总有效率55．9％。两组相比，经t检验，差异有显性（P＜0．05）。结论 泰必利联合谷维素治疗头痛具有奏效迅速，显效率高，改善植物神经症状显等优点，是目前较为理想的方法。     

脑脊液置换联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血30例疗效观察

目的采用脑脊液置换疗法联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血并观察其疗效。方法将58例蛛网膜下腔出血患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例采用脑脊液置换疗法联合尼莫地平治疗,对照组28例应用尼莫地平治疗,不采用脑脊液置换疗法。两组其它内科治疗按常规进行。结果第28d时进行疗效评估。治疗组治愈26例（86.7%）,好转2例,无效2例,总有效率93.3%。脑血管痉挛缓解率100%;对照组治愈13例（46.4%）,好转10例,无效5例,总有效率82.1%。脑血管痉挛缓解率75.8%。两组治愈率、总有效率、脑血管痉挛缓解率经统计学处理有统计学意义（P〈0.05）。结论脑脊液置换疗法联合尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血能防止脑血管痉挛,降低病死率,临床疗效比较满意。     

川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足40例疗效分析

目的探讨川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法选择我院75例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用川芎嗪注射液80mg加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日1次。对照组用维脑路通0.4g加入5%葡萄糖液250ml静滴,1次/d,两组均为10d一疗程。结果治疗组痊愈30例,有效8例,总有效率95%;对照组痊愈24例,有效9例,总有效率94.3%。两组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论川芎嗪注射液与维脑路通注射液临床治疗VBI同样有效,可于临床广泛应用。     

养血清脑颗粒、天麻素联合尼莫地平治疗偏头痛60例

目的 观察养血清脑颗粒、乙酰天麻素片联合尼莫地平片治疗偏头痛的疗效.方法 将120例偏头痛患者随机分为2组,对照组60例给予乙酰天麻素片100 mg/次,3次/天,口服;尼莫地平片40 mg/次,3次/天,口服.治疗组60例在对照组基础上给予养血清脑颗粒4 g/次,3次/天.两组均连续治疗30 d.结果 治疗组总有效率为91.67％,显著高于对照组的78.33％,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 养血清脑颗粒、天麻素联合尼莫地平可明显改善偏头痛患者的头痛发作程度,疗效明显.     

灯盏花素治疗冠心病与高脂血症43例

目的：观察灯盏花素治疗冠心病与高脂血症的临床疗效。方法：治疗组（43例）予灯盏花素注射液20mg＋5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，1次/d；对照组（43例）予复方丹参注射液20mL。疗程均为10d。结果：治疗组显效18例，有效23例，总有效率为95．3％；对照组显效14例。有效18例。总有效率为74．4％。结论：灯盏花素治疗冠心病与高脂血症疗效明显，且无明显不良反应。     

舒血宁注射液治疗心绞痛疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液治疗心绞痛的临床疗效及安全性。方法：将110例心绞痛患者随机分为治疗组60例和对照组50例，治疗组以舒血宁25mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，每日1次；两组均给予硝酸甘油10mg加入5％葡萄糖注射液500mL静脉滴注，每日1次及口服阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗，两周为1个疗程。结果：治疗组显效51例，显效率85．O％，有效5例，无效4例，总有效率93．3％；对照组：显效38例，显效率76．0％，有效5例，无效7例，总有效率86．0％，两组对比P〈0．05，差异有显著性。结论：舒血宁注射液治疗心绞痛安全有效。     

川芎茶调冲剂和尼莫地平联合治疗偏头痛的疗效观察

目的:探讨川芎茶调冲剂和尼莫地平联合治疗偏头痛的临床疗效。方法:将44例偏头痛患者随机分为两组,每组22例,治疗组用川芎茶调冲剂,每次1袋,每日3次冲服,并予尼莫地平每次20mg,每日3次,口服;对照组单用尼莫地平,每次20mg,每日3次,口服,治疗时间为28d。根据头痛发作程度、频率、持续时间进行疗效评价。结果:治疗组总显效率为68.2%,总有效率为95.4%;对照组总显效率为36.3%,总有效为81.8%。两组总显效率比较,有显著差异(P<0.05),总有效率比较无显著差异(P>0.05)。结论:川芎茶调冲剂和尼莫地平联合治疗偏头效果明显,且优于尼莫地平。     

参麦注射液与硝酸酯类药物联合应用治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的：观察参麦注射液与硝酸酯类药物联合应用治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：选择符合不稳定心绞痛诊断标准的患者60例，随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予硝酸甘油静脉滴注，常规口服扩冠药和抗凝药物：观察组在上述治疗的基础上加用参麦注射液静脉滴注，每日1次，14日为一疗程。结果：观察组总有效率为96．7％，显效率为63．3％；对照组总有效率为80．0％，显效率为50．0％，两组间疗效有显著性差异（P＜0．05）。结论：参麦注射液联合硝酸酯类药物静脉滴注治疗不稳定心绞痛有显著疗效。     

尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的疗效观察

目的探讨尼莫地平对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床疗效。方法随机将收治的39例原发性蛛网膜下腔出血患者分为尼莫地平治疗组19例和非尼莫地平组20例。2组均用止血、脱水、对症治疗,尼莫地平组加用尼莫地平静脉滴注0.5μg·kg^-1·min^-1,连用10 d,后改尼莫地平片剂30 mg,每日3次,连用10 d。观察脑血管痉挛发生率。治疗前后进行经颅多谱检查。结果尼莫地平组脑血管痉挛发生率10.5%（2例）,非尼莫地平组脑血管痉挛发生率45%（9例）,2组差异有非常显著性（P〈0.01）。经颅多谱勒检测尼莫地平组治疗后大脑前、中动脉的收缩峰流速明显低于对照组（P〈0.01）。结论尼莫地平具有显著缓解脑动脉痉挛的作用,能预防蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛,对蛛网膜下腔出血患者早期应用尼莫地平很有必要。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法。选择发病48h内的脑梗死患者122例，随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg，对照组给予尼莫地平8mg，均加入加5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，1次·d^-1，连用14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90．9％和71．4％（P〈0．01）；2组治疗14d后NDS评分均有明显改善（P〈0．05），治疗28d后有显著改善（P〈0．01）；与治疗前比较，治疗后2组血液流变学均有明显改善（P〈0．05），但治疗组尤为显著（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床进一步研究和推广。     

疏血通注射液联合苦碟子注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨疏血通注射液联合苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法112例脑梗死患者，随机分为治疗组（n=58）和对照组（n=54），2组均给予常规抗脑水肿药物和脑保护剂，同时口服阿司匹林；治疗组在此基础上加疏血通注射液联合用苦碟子注射液。疏血通注射液6ml入液静脉滴注，每天1次；苦碟子注射液40ml入液静脉滴注，每天1次，2组均14d为1个疗程。1个疗程后比较疗效。结果治疗组总有效率93．1％高于对照组的75．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合苦碟子注射液治疗脑梗死疗效确切，安全性好。     

疏血通联用依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的：探讨疏血通、依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：将60例急性脑栓死患者随机分为：治疗组30例，在常规治疗基础上以疏血通联用依达拉奉；对照组30例，仅给予甘露醇、抗血小板聚集药物等常规治疗。结果：治疗组显效率63．33％，总有效率90.00％；对照组显效率30．00％，总有效率63．33％，治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：疏血通合用依达拉奉治疗急性脑梗死，疗效确切，安全可靠。     

眩晕症的药物治疗研究（附26例报告）

目的探讨银杏达莫注射液治疗眩晕症临床效果。方法治疗组用银杏达奠注射液25ml加入生理盐水250ml中静点,1次／d。对照组用川芎嗪注射液160mg加入生理盐水中静点,1次／d。两组均是15d为1个疗程,两组其余治疗相同。结果治疗组26例,显效16例（61．5％）,有效9例（34．6％）,无效1例（3．8％）,总有效率96．2％;对照组20例中,显效7例（35．0％）,有效8例（40．0％）,无效5例（25．0％）,总有效率75．0％。经统计学处理X^2=10．99,结果显示治疗组疗效明显优于对照组。结论银杏达莫注射液是治疗眩晕症的有效药物,无明显毒副作用,值得临床推广使用。     

丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死临床分析

目的 观察丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死的疗效。方法 采用随机分组对照试验方法，将62例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组，其中观察组32例，丁咯地尔100mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注。每日1次；血塞通500mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静脉滴注，每日1次，联用14d；其他治疗措施同对照组。对照组30例，给予胞二磷胆碱静脉滴注，口服肠溶阿斯匹林100mg，每日1次等常规治疗。结果 观察组与对照组显效率分别为81．3％（26／32）及50．0％（15／30）（P〈0．01），2组治疗后神经功能缺损评分比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论 丁咯地尔加血塞通治疗急性脑梗死有明显神经功能改善作用。     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床观察

目的 观察蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死病人的疗效。方法 对照组41例病人，每天点滴丹参、神经细胞活化剂，口服阿斯匹林肠溶片，根据病情适量用甘露醇，血糖增高者加用胰岛素；治疗组45例病人，在对照组用药的基础上加用蕲蛇酶0.75单位＋生理盐水250ml静脉点滴，1－2h内滴完，1日1次，连用10－15d，注意观察疗效及出血倾向。结果 治疗组有效率88．9％（40例），高于对照组的有效率70．7％（29例）；治疗组总显效率66．7％（30例），显著高于对照组的总显效率34．1％（14例）；治疗组中起病24h内得到治疗的总显效率86．4％（19／22），显著高于起病24h后才得到治疗的总显效率47．8％（11／23）。治疗组疗效与降纤酶、东菱克栓酶相似，且无明显副作用。结论 蕲蛇酶注射液为较安全、有效、价廉的生物酶溶栓制剂，可推广应用于急性脑梗死病人的治疗，且疗效越早治疗越好。