口服氟康唑胶囊治疗念球菌阴道炎217例

报告口服氟康唑胶囊（ＦＣＺ）１５０ｍｇ一次治疗念珠菌阴道炎。多中心临床试验组１８１例，痊愈１３３例，显效３５例。真菌培养转阴率９４．７％。２３例（１２．７％）有不良反应，双盲对比观察；酮康唑组３６例，每日服酮康唑２００ｍｇ共７日。ＦＣＺ组３６例。两组痊愈和显效病例数分别为３１和２及３５和１。其治愈率和显效率无差异。真菌清除率分别为８９．７％和９０．５％。不良反应发生率酮康唑组（２２．２％）显高于     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性

目的：观察依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹患者的疗效及安全性。方法：对68例慢性特发性荨麻疹患者应用依巴斯汀10mg，qd，连续治疗4周，干治疗后2，4和8周时复诊观察记录疗效及不良反应。结果：用药2周时痊愈32例（47．1％），显效41例（显效率60．3％）；4周时痊愈38例（55．9％），显效46例（显效率67．6％）：8周时痊愈41例（60．3％），显效48例（显效率70．1％）。2周时3例出现轻度头晕（4．4％），4周复诊时消失．8周时无明显不良反应。结论：依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎随机双盲对照临床研究

目的 观察0．03％他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法 用随机双盲安慰剂平行对照临床试验，共人组30例儿童中重度特应性皮炎患者，用药3周，其中29例患者完成本试验。结果 治疗结束时，0．03％他克莫司软膏组痊愈率、显效率和有效率分别为35．7％（5／14），50．0％（7／14）和85．7％（12／14），与安慰组痊愈率6．7％（1／15）、显效率13．3％（2／15）和有效率为20．0％（3／15）相比，差异均有统计学意义。试验组主要药物不良反应多为轻到中度，且均为一过性；实验室检查治疗前后也未见明显异常。结论0．03％他克莫司软膏治疗儿童中重度特应性皮炎安全有效。     

头孢克肟治疗女性急性单纯性尿路感染38例临床分析

目的分析头孢克肟（CFIX）治疗女性急性单纯性尿路感染的有效性和安全性。方法采用随机对照方法，将72例急性单纯性尿路感染患者分成两组。其中38例给予CFIX每天400mg，34例给予阿莫西林／克拉维酸钾（AMPC／CA）每天625mg，均分2次日服，疗程7d。结果两组临床痊愈率和有效率分别为71．1％、92．1％和73．5％、94．1％；细菌清除率分别为95.0g和97．1％；不良反应发生率分别为5．3％和2．9％。结论CFIX治疗女性急性单纯性尿路感染安全、有效。     

中药调整月经周期治疗排卵障碍性不孕症临床观察

目的探讨中药调整月经周期治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效及安全性。方法80例排卵障碍性不孕症患者随机分成治疗组（80例）和对照组（20例）,对照组给予克罗米芬和促性腺绒毛膜激素治疗;治疗组采用自拟中药调整人工周期方1、2、3号治疗。两组疗程均为3个月。观察两组受孕率及总有效率。结果经过1个疗程治疗后,治疗组痊愈37例、显效5例、无效18例、痊愈率61．7％、总有效率70．0％,对照组分别为6例、显效7例、无效7例、痊愈率30．0％、总有效率65．0％,两组痊愈率和总有效率差异均有统计学意义（×2=4．103、3．825,均P〈0．05）。治疗组无一例发生不良反应;对照组有6例发生不良反应,治疗后血、尿常规、肝功能、心电图等检查未见异常。结论中药调整月经周期治疗排卵障碍性不孕症可提高受孕率,无不良反应,值得临床推广。     

伊曲康唑治疗浅部真菌病疗效观察

目的：了解国产伊曲康唑治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法：手足癣和体股癣患者，口服伊曲康唑200mg，为2次／d和1次／d连用7d，停药1周和3周评价疗效。结果：停药1周后手足癣和体股癣的痊愈率和显效率分别为75％和73．3％，总显效率为74．2％，真菌清除率为81．8％；3周后的痊愈率和显效率分别为88．9％和96．7％，总显效率为92．4％，真菌清除率为95．5％。结论：伊曲康唑是一种疗效高、安全性较好的抗真菌药物。     

阿维A联合咪喹莫特和维A霜治疗顽固性扁平疣疗效观察

目的：观察阿维A联合咪喹莫特和维A霜治疗顽固性扁平疣疗效。方法90例患者随机分为治疗组（48例）和对照组（42例）,治疗组口服阿维A 20mg,1日1次,每晚睡前交替隔日外涂咪喹莫特和0．1％维A酸乳膏,对照组每晚睡前交替隔日外涂咪喹莫特和0．1％维 A酸乳膏。结果经治疗8周后,治疗组痊愈36例,显效8例,有效3例,无效1例,有效率91．7％。对照组痊愈28例,显效8例,无效2例,有效率85．7％。结论阿维A联合咪喹莫特和维A霜治疗顽固性扁平疣疗效显著。     

健脾补血方治疗缺铁性贫血51临床分析

目的观察健脾补血汤治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法将86例缺铁性贫血患者随机分为对照组35例和治疗组51例。对照组151服硫酸亚铁,0．3g／次,3次／d。治疗组给予健脾补血汤基本方治疗。比较两组疗效。结果治疗组51例中,临床痊愈36例（70．59％）,显效7例（13．73％）,有效4例（7．84％）,无效4例（7．84％）,总有效率92．16％;对照组35例中,痊愈17例（48．57％）,显效3例（8．57％）,有效2例（5．71％）,无效13例（37．15％）,总有效率62．85％。治疗组临床疗效优于对照组,有统计学意义（P〈0．05）。结论健脾补血法是治疗缺铁性贫血有效方法,对提高临床疗效有重要意义。     

左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统感染临床评价

目的：评价左氧氟沙星注射液治疗呼吸系统感染的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照及开放试验，以头孢噻肟为对照，完成病例7l例。其中试验组36例，左氧氟沙星0．3g，每日l一2次静滴。对照组35例，头孢噻肟2g，每日2次静滴。疗程均为7一14d。结果：痊愈率、有效率、细菌清除率，左氧氟沙星组分别为80．6％，91．7％，89．7％，头孢噻肟组分别为57．1％，88．6％，75％。两组比较痊愈率有显著差异。不良反应率分别为8．3％和8．6％，两组比较无显著差异。结论：左氧氟沙星注射液是治疗呼吸系统感染的安全有效的药物。     

联合应用咪唑斯汀治疗老年性瘙痒症近期疗效观察

目的：观察咪唑斯汀（皿治林）与血府逐淤胶囊联合应用对老年性皮肤瘙痒症的临床疗效。方法：65例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为两组，治疗组35例，对照组30例，两组均服用中药血府逐淤胶囊4粒／次，tid，治疗组加用咪唑斯汀〈皿治林）10mg，qd；疗程均为14d。结果：治疗组痊愈21例（60％），显效11例（31．4％），无效3例（8．4％），总显效率91．4％，平均显效时间4．2d；对照组痊愈10例（33．3％），显效12例（40%），无效8例（26．7％），总显效率73．3％，平均显效时间8．0d。两组间总显效率差异有显著性（P〈0．05）；总显效时间差异有极显著性（P〈0．01）。结论：联合应用咪唑斯汀和血府逐淤胶囊治疗老年性瘙瘁症，疗效确切。     

局部晚期食管癌同步放化疗的临床分析

目的观察采用多西他赛、顺铂方案同步放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效和药物不良反应。方法68例局部晚期食管癌患者按就诊先后次序随机分成2组,同步放化疗组35例行放疗与化疗,放疗组33例仅进行放疗。2组均采用6MV—X线三野等中心常规放疗（DT64Cy／2Gy／32Fx）。同步放化疗组同时给予多西他赛40mg／m^2、顺铂20mg／m^2,静脉滴注,1次／周。结果同步放化疗组、放疗组近期有效率分别为88．6％和69．7％,差异有统计学意义（P=0．04）。同步放化疗组和放疗组的1、2、4年总生存率分别为80．0％（28／35）、57．1％（20／35）、28．6％（10／35）和63．6％（21／33）、24．2％（8／33）、12．1％（4／33）,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组远处转移率分别为45．7％（16／35）和51．5％（17／33）,差异无统计学意义（P〉0．05）。同步放化疗组的Ⅲ、Ⅳ和严重药物不良反应发生率的绝对值高于放疗组,药物不良反应有增加趋势,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论多西他赛加顺铂方案同步放化疗能够显著提高局部晚期食管癌的近期疗效和总生存率,但药物不良反应的发生率有增加的趋势。     

爱维治注射液

用国产环丙氟哌酸与对照药头孢氨苄，氟哌酸进行随机对照临床试验，剂量分别为：环丙氟哌酸和氟哌酸400－800mg/d，头孢氨苄3－6g/d,2-3次／d；口服，疗程7－14天，环丙氟哌酸与头孢氨苄对照治疗呼吸道及皮肤软组织等感染22例，痊愈显效率分别为90．9％和81．8％，细菌消除率分别为100％和77．8％，本组试验药与对照药统计处理均无显著性差异，环丙氟哌酸和氟哌酸治疗泌尿系统感染48例，痊愈显效率分别为95．8％与91．6％，细菌消除率分别为100％和92％，本组试验药与对照药统计处理均无显著性差异。试验药环丙氟哌酸共治疗35例，痊愈显效率为94．3％，细菌消除率为100％。，不良反应发生率为8．3％。     

右旋与消旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的随机双盲双模拟临床试验

目的以消旋佐匹克隆为阳性对照药评价右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的疗效及安全性。方法用双盲双模拟随机对照临床试验方法，每晚睡前，分别口服（试验与对照药）右旋和消旋佐匹克隆口服3，7．5mg，疗程为14天。结果右旋佐匹克隆（试验组）为68例，痊愈率为20．59％；消旋佐匹克隆（对照组）为57例，痊愈率为14．04％。药物不良反应发生率分别为36．76％，49．12％。2组临床疗效及药物不良反应发生率比较具有统计学差异。结论右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍，安全、有效。     

口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察口服阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效，并与红霉素做比较。方法治疗组42例用阿奇霉素分散片（君洁）10mg／kg，po，qd连续服药3d。对照组39例用红霉素25～30mg／（kg·d），iv，qd，疗程10d。结果总有效率治疗组97．6％，对照组94．9％（P〉0．05），显效率分别为76．2％和51．3％（P〈0．05），不良反应发生率分别为7．1％和38．5％（P〈0．01）。结论口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效明显，有效率优于红霉素，不良反应较红霉素小。     

儿童支气管肺炎应用阿奇霉素治疗临床体会

目的探讨阿奇霉素治疗儿童支气管肺炎的疗效。方法将80例支气管肺炎患儿随机分成观察组和对照组各40例，观察组用阿奇霉素治疗，对照组用红霉素治疗。结果观察组痊愈25例（62．5％），显效14例（35％），总有效率97．5％；对照组痊愈20例（50％），显效12例（30％），总有效率80％。两组比较有统计学意义（P〈0．05），而且观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗儿童支气管肺炎疗效好、安全性高。     

克拉霉素片治疗急性细菌性上呼吸道感染的临床观察

目的：分析克拉霉素治疗急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性．方法：采用随机对照实验将70例上呼吸道感染病人分为两组，观察其临床疗效和不良反应，其中36例用克拉霉素，34例用乙琥红霉素，连用5～7d．克拉霉素的用法，250mg，po，tid．琥乙红霉素的用法，500mg，po，tid。结果：两组临床痊愈率和有效率分别为66．7％、94．4％和44．1％、76．5％细菌清除率分别为96．2％和90．9％不良反应发生率分别为5．6％和3．5％。结论：新一代大环内酯类抗生素克拉菌素片为治疗急性上呼吸道感染安全有效的药物。     

来氟米特与甲氨喋呤对照治疗类风湿关节炎160例

目的：观察来氟米特（leflunomide,LEF)治疗类风湿关节炎（RA）的疗效和安全性,并用甲氨蝶(methotrexate,MTX)作对照。方法：160例活动性RA患者随机分为23组,每组各80例,用随机双盲方法分别服用LEF20MG.D^-1,或TMX15mg/周,疗程均为24周,比较观察其疗效和不良反应。结果：经治疗24周后,LEF组有效率和显效率分别为81．54％和36．92％,MTX组分别为75．81％和35．48％。不良反应发生率LEF组和TMX组分别为15．39％和26．47％。2组疗效和不良反应发生率均无明显判别,但LEF组的不良反应程度明显较MTX组轻,结论：LEF治疗RA的疗效肯定,且具有料好的耐受性。     

氟康唑治疗多器官功能衰竭患者深部真菌感染的临床观察

用国产氟康唑治疗多器官功能衰竭（MULTIPLEORGANFAILURE，MOF）患者继发深部真菌感染20例（均为二重感染），痊愈15例，显效2例，进步1例，无效（死亡）2例，痊愈率75％（15／20），有效率85％（7／20），真菌清除率75％（15／20）治疗过程中有2例出现恶心反应。1例出现一过性转氨酶升高，均自行好转，未停药。结果表明：国产氟康唑治疗MOF患者继发深部真菌感染效果好。不良反应少，值得临床上推广使用。     

氟康唑治疗消化道真菌感染的临床观察

为了解国产静脉用氟康唑治疗消化道真菌感染的疗效,以静脉用达克宁作对照,对17例消化道真菌感染进行临床观察。氟康唑组12例,痊愈9例,显效1例,进步2例,痊愈率75％(9/12),有效率83.33％(10/12),真菌清除率75％(9/12)。达克宁组7例,痊愈3例,显效1例,进步2例,无效1例,痊愈率42.86％(3/7),有效率57.14％(4/7),真菌清除率71.43％(5/7)。氟康唑不良反应恶心1例,皮疹1例,血转氨酶轻度增高1例,均自行好转,未停药。结果表明,国产静脉用氟康唑治疗消化道真菌感染疗效确切,不良反应少,值得推广。     

甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的疗效观察

目的探讨甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的有效性和安全性。方法将临床确诊为急性尿路感染的患者126例随机分为试验组和对照组,各63例,试验组给予甲磺酸加替沙星注射液（Gatifloxacin Mesylate Injection）400mg,静脉滴注,每日1次;对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液（Levofloxacin Hydrochloride Injection）200mg,静脉滴注,每日2次,疗程7～14d。结果甲磺酸加替沙星组与盐酸左氧氟沙星组痊愈率分别为79．36％与68．25％;有效率分别为92．06％与80．95％;细菌清除率分别为93．65％与82．54％。两组比较,P〉0．05。不良反应发生率分别为3．17％与4．76％,不良反应较轻。随访复发率试验组低于对照组,P〈0．05。结论甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染与盐酸左氧氟沙星注射液效果相当,不良反应较少,耐受性好。