福林酚法测定注射用肌氨肽苷中多肽的含量

目的：建立福林酚法测定注射用肌氨肽苷中多肽的含量。方法：用国家药品标准肌氨肽苷注射液规定的福林酚法测定注射用肌氨肽苷中多肽的含量。结果：牛血清蛋白在0.030mg～0.270mg（r=0.99964）范围内与吸光度值呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.28%,三批样品多肽含量均在85.0%～115.0%之间。结论：该方法结果可靠、专属性强,可用于注射用肌氨肽苷的质量研究。     

福林-酚法测定肌苷肽苷中多肽的含量

本方法是采用国家药品标准肌氨肽苷注射液的多肽含量测定法并对本方法进行了方法研究。     

注射用肌氨肽苷中多肽的含量测定方法研究

目的：建立注射用肌氨肽苷中多肽的含量测定方法。方法：用福林-酚法测定多肽含量。结果：三批样品多肽含量均在85．0％-115．0％之间。结论：用国家药品标准肌氨肽苷注射液规定的福林酚法检测多肽,可用于本品质量标准的研究。     

肌氨肽苷治疗新生儿缺氧缺血性脑病48例疗效观察

目的：观察肌氨肽苷注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：96例HIE患儿随机分为两组。对照组48例采用常规三项支持疗法及对症治疗。治疗组在常规治疗基础上加用肌氨肽苷注射液每天2mL加入10％葡萄糖50mL中静脉滴注。结果：治疗组意识、肌张力及原始反射恢复时间明显缩短，神经系统后遗症发生率明显降低。结论：肌氨肽苷注射液通过增加脑血流量而减轻脑组织缺氧缺血性损伤，使脑细胞功能恢复。这是单一的常规支持及对症治疗法所不能达到的效果。本药对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效肯定、安全，值得临床推广应用。     

银杏叶注射液联合肌氨肽苷注射液治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的观察银杏叶注射液联合肌氨肽苷注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将85例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,两组均按常规治疗,治疗组加用银杏叶注射液与肌氨肽苷注射液,1个疗程后进行疗效评定。结果经治疗后治疗组有效率为95.6%,对照组有效率为72.5%。结论银杏叶注射液联合肌氨肽苷注射液治疗冠心病心力衰竭疗效肯定。     

肌氨肽苷注射液治疗脑梗死98例临床分析

目的探讨肌氨肽苷注射液对脑梗死患者的治疗效果及对患者血液流变学指标的影响。方法98例患者均应用肌氨肽苷注射液治疗2个疗程,采用1983年中医内科学会制定的疗效判定标准判断治疗效果,并对患者血液流变学指标及SOD值治疗前后比较。结果治疗总有效率达92.8％,血液流变指标治疗前后均显示明显差异（P〈0.05）。结论肌氨肽苷注射液治疗脑梗死有较明显效果,能显著改善患者血液流变学指标。     

肌氨肽苷联合硝酸酯类治疗不稳定型心绞痛hs-CRP水平的变化及临床意义

目的探讨肌氨肽苷注射液联合硝酸酯类治疗不稳定型心绞痛hs-CRP水平的变化及临床意义。方法 120例患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予硝酸酯类等常规治疗,治疗组在硝酸酯类等常规用药的基础上加用肌氨肽苷注射液,疗程均为14 d。比较2组治疗前后hs-CRP的水平变化。结果两组治疗后hs-CRP的水平均明显下降,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肌氨肽苷联合硝酸酯类能够明显降低不稳定型心绞痛患者的hs-CRP水平,疗效优于单纯硝酸酯类治疗。     

肌氨肽苷引起热原样反应1例

1 病例 男,54岁。因车祸至脑震荡及软组织伤入院,主要以药物作抗感染和脑组织恢复治疗：注射用头孢咪诺（苏州中化药品有限公司,批号：18008010）1．5g,溶于葡萄糖氯化钠注射液（湖南科仑制药有限公司,批号：A070724G）250mi,iv．gtt,2小时后用肌氨肽苷注射液（长春长庆药业集团有限公司,规格：5ml／支,批号：20080701）10ml加入500ml葡萄糖氯化钠注射液（来源同上）iv．gtt。连续治疗5天,用药顺利,效果明显。第6天在滴注肌氨肽苷液体组45分钟后,病人突发胸闷,寒战,腰痛。立即停药,     

肌氨肽苷注射液联合1，6-二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的观察肌氨肽苷注射液联合1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将74例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组各37例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用肌氨肽苷注射液及1,6二磷酸果糖。14d为1疗程,观察两组患儿的临床症状、心电图、心肌酶谱等变化。结果治疗组临床疗效总有效率为94．6％,心电图总有率为97．3％,心急酶改善总有率为75．7％,治疗组疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论肌氨肽苷注射液联合1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎临床效果显著,不良反映少,值得推广。     

国内肌氨肽苷联合用药的临床进展

目的综述肌氨肽苷与各类药物联合应用治疗不同疾病的方法和疗效。方法收集近年来国内肌氨肽苷与其他药物联用的相关报道。结果肌氨肽苷联用低分子肝素钙、地塞米松、尿激酶、甲钴胺、多巴胺、丁咯地尔以及中药等多种药物对心血管、脑血管、糖尿病外周血管病变等疾病均疗效确切。结论肌氨肽苷与其他各类药物联合应用具有很大的实用价值和开拓空间,值得临床研究。     

高效液相色谱法测定肌氨肽苷注射液中次黄嘌呤的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肌氨肽苷注射液中次黄嘌呤的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,磷酸二氢钾(0.01mol/L)-甲醇(100:0.2)为流动相,检测波长260nm。结果:平均回收率为100.56%,RSD=1.57%。结论:该方法简便、准确。     

内科病区注射用质子泵抑制剂用药情况分析及合理性评价

目的分析医院内科病区质子泵抑制剂使用情况,促进注射用质子泵抑制剂的合理应用。方法建立质子泵抑制剂用药评价标准,以杭,J,Tt市余杭区第三人民医院3个内科病区2013年6月377例出院患者为研究对象．评价质子泵抑制剂使用的合理性。结果377例患者中,使用质子泵抑制剂162例,不舍理用药133例,占总病例数35-3％。用药不合理主要为无指征用药,使用疗程偏长现象亦较普遍。结论该院内科病区存在注射用质子泵抑制剂不合理使用情况,医院应建立质子泵抑制剂的合理用药标准,加强用药干预,以提高注射用质子泵抑制剂临床合理用药水平。     

注射用丹参多酚酸盐成品输液的稳定性

目的 考察注射用丹参多酚酸盐成品输液稳定性.方法 分别考察室温(25℃)和冷藏(4℃)条件下,注射用丹参多酚酸盐的3种临床常用成品输液在0~8 h间的有效成分的含量、输液外观、pH值及不溶性微粒的数量的变化.结果 注射用丹参多酚酸盐与胰岛素在5%葡萄糖注射液中混合调配后,无论在室温或冷藏条件下,2 h内成品输液丹酚酸B含量下降均超过10%,溶液pH值超过6,≥10μm不溶性微粒的数量超过25个/毫升,≥25μm不溶性微粒的数量超过3个/毫升.使用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释的成品输液,室温保存8 h稳定.然而,在冷藏条件下,0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液6 h内不溶性微粒数超出规定范围,而5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液2 h内不溶性微粒的数量超出规定范围.结论 注射用丹参多酚酸盐不宜与胰岛素配伍使用.在冷藏条件下,建议采用0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液保存不得超过6 h,采用5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液保存不得超过2 h.     

伊曲康唑包合物注射液的制备及理化性质考察

目的制备伊曲康唑注射液并考察其理化性质。方法以羟丙基β环糊精(HP βCD)为增溶剂,采用溶液 搅拌法制备伊曲康唑包合物注射液,采用HPLC法测定伊曲康唑的含量。结果HP βCD对药物具有较好的增溶作用,伊曲康唑注射液的pH值、渗透压、澄明度等性质均符合要求。结论伊曲康唑包合物注射液符合《中华人民共和国药典》注射剂质量标准     

注射用水的储水罐及循环管路灭菌方法筛选

目的寻找注射用水的储水罐及循环管路纯蒸汽灭菌方法,保证注射用水微生物限度和热源符合要求。方法通过试验3种不同灭菌条件：I流通蒸汽（100℃,30min）,II热压灭菌（110℃,30min）,III流通蒸汽（110℃,30min）来确定合适的灭菌方法。结果3种灭菌方法只有方法Ⅲ达到灭菌要求且重现性良好。结：沦流通蒸汽灭菌（110℃,30min）能满足灭菌需要。     

间苯三酚氯化钠注射液处方工艺优化及质量控制

目的根据临床需要，研究开发间苯三酚氯化钠注射液，并建立其质量控制方法。方法拟订处方组成与制备工艺．制备中试样品，用高效液相色谱法测定间苯三酚含量，用容量法测定氯化钠含量。并通过影响因素试验、加速试验和长期试验考察该注射液的稳定性。结果按照优化出来的最佳处方及工艺制备的3批中试样品，其质量均合格。结论制荆处方合理，制备工艺简便可行，产品稳定性良好．质量可控。     

依达拉奉注射液质量研究

目的：为了验证新生产的依达拉奉注射液符合质量标准,达到销售要求。方法：对依达拉奉注射液的质量进行研究。结果：依达拉奉注射液的各项指标达到要求。结论：新生产的依达拉奉注射液符合质量标准。允许上市销售。     

毛细管气相色谱法测定洛索洛芬钠的溶剂残留量

目的建立测定洛索洛芬钠中残留溶剂的测定方法。方法色谱柱：PEG-20M（交联）毛细管柱（30.0m×0.53mm×5.0μm）,检测器：FID;色谱条件：初始温度40℃（保持5min）,以每分钟20℃升温速率升温至180℃（保持3min）,进样口温度：150℃;检测器：200℃。结果被测3种有机溶剂均能完全的分离,且均呈良好的线性关系,精密度和回收率均能符合要求。结论本方法简单,准确,可以有效用于洛索洛芬钠原料药中残留溶剂的检测。     

盐酸赖氨酸注射液的研制

目的研究开发盐酸赖氨酸注射液，建立其质量控制方法，考察其稳定性，并进行其血管刺激性、溶血性及全身过敏性试验，以此评价药品的安全性。方法优化处方组成与制备工艺，进行性状、鉴别、pH值、其他氨基酸检查等质量研究，用电位滴定法测定盐酸赖氨酸含量，通过影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性。结果按照优化出来的最佳处方及工艺制备3批中试样品，其质量均合格。结论制剂处方合理，制备工艺简便可行，质量可控，稳定性良好，用药安全。     

2002～2004年我院麻醉药品用药状况分析

目的了解麻醉药品的临床应用情况及用药趋势。方法采用金额排序和用药频度,对我院2002~2004年麻醉药品进行统计分析。结果我院麻醉药品用药金额逐年增加,平均占全院用药总金额的0.18%。用药频度居前三位的分别是芬太尼注射液、盐酸哌替啶注射液、硫酸吗啡控释片。结论掌握医院麻醉药品的应用情况,有助于药品的妥善管理和合理使用。