妇炎康复片的抗炎抗菌活血化瘀止痛作用实验研究

目的 :考察妇炎康复片的抗炎、抗菌、活血化瘀、止痛作用。方法 :以小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀法 ,考察其抗炎作用 ;以小鼠扭体法 ,考察其止痛作用 ;以纸片法、试管双倍稀释法和体内保护试验法检测其抗菌活性 ;以肾上腺素引起微循环障碍造成大鼠血瘀模型 ,研究其活血化瘀作用。结果 :抗炎实验证明妇炎康复片有明显的抑制小鼠耳肿胀和大鼠足跖肿胀作用 (P <0 0 1) ;小鼠扭体试验证实妇炎康复片具有明显的抑制小鼠产生扭体的作用 (P <0 0 1) ;纸片法抗菌试验证实妇炎康复片和妇炎康片抑菌作用无显著差异 ,试管双倍稀释法证实妇炎康复片对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪链球菌、大肠杆菌的MIC分别是 12 5mg/ml、15 0mg/ml、12 5mg/ml、12 5mg/ml,体内保护试验证实其生存率大剂量达 6 0 %、中剂量达 5 0 %、小剂量达 40 %呈量效依赖关系。活血化瘀试验证实妇炎康复片大、小剂量对全血高、中、低切粘度和血瘀模型组相比粘度有明显降低 ,血浆粘度、全血还原粘度、红细胞压积和血瘀模型组相比亦有明显的降低。结论 :妇炎康复片具有明显的抗炎、抗菌、活血化瘀、止痛作用     

三香含漱液的药效学研究

目的研究三香含漱液的活血化瘀、镇痛、抗炎作用。方法通过磷酸组织胺致小鼠腹部毛细血管通透性增高、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及巴豆油致大鼠肉芽肿增生3种动物模型进行抗炎试验;采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛试验;应用小鼠抗凝血给同种动物皮下注射造瘀血模型,进行活血化瘀试验。结果三香含漱液能显著地抑制上述动物模型的炎症反应和醋酸致小鼠的扭体反应,并能显著地提高热板法致小鼠的痛阈,使血瘀斑分值明显地减少。结论三香含漱液对急、慢性炎症均有显著的抑制作用,且有显著的促进瘀血吸收、消散的作用及镇痛作用。     

延红胶囊治疗跌打损伤的药效学实验研究

目的:观察延红胶囊治疗大鼠跌打损伤的疗效。方法:击打致大鼠局部血瘀实验观察病理组织学变化;检测血瘀大鼠血流变学指标;二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察耳肿胀率变化;醋酸所致小鼠扭体实验观察对扭体次数的影响。结果:延红胶囊能改善击打致大鼠局部血瘀的体表淤血和水肿症状(P<0.05);能恢复大鼠肌纤维损伤,减少间质水肿;能显著降低血瘀模型大鼠的高、中、低切变率全血黏度、血浆黏度(P<0.05),对血流变学指标有显著的改善作用;能降低二甲苯致小鼠的耳肿胀率(P<0.05);能减少醋酸致小鼠的扭体次数(P<0.05)。结论:延红胶囊具有一定的行气活血散瘀、抗炎、止痛作用。     

颈舒胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:对颈舒胶囊进行抗炎、镇痛等有关药效学方面的实验研究.方法:采用角叉菜胶致炎法、二甲苯致耳廓肿胀法、热板法、扭体法等多种动物模型和方法.结果:颈舒胶囊对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀有较好的抑制作用,可抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进,对大鼠棉球肉芽肿有较好的抑制作用;对小鼠热板致痛及醋酸诱发的小鼠腹痛有较好的镇痛作用;对大鼠佐剂性关节炎的足跖肿胀有较好的治疗作用.结论:颈舒胶囊有抗炎、镇痛、消肿等作用.     

头痛安片的活血化瘀和镇痛作用研究

目的: 研究头痛安片的活血化瘀和镇痛作用.方法: 采用扭体实验和急性血瘀模型大鼠血液流变学实验.结果: 头痛安片降低了全血粘度、血浆粘度,减少了扭体反应次数.结论: 头痛安片具有明显的活血化瘀和镇痛作用.     

川芎配方颗粒的药理等效性实验

目的 比较川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂是否具有药理等效性.方法 选择热板法、扭体法、痛经模型、急性应激血淤血液流变性等方法,比较川芎配方颗粒及饮片、酒川芎配方颗粒及饮片的主要药理作用.结果 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂均能延长小鼠热板痛阈值,均能延长醋酸所致扭体反应的小鼠扭体潜伏期并减少扭体次数,均能延长小鼠痛经模型中催产素所致扭体反应的潜伏期并减少扭体次数,均具有改善急性应激血淤大鼠血液流变的作用.结论 川芎配方颗粒与川芎饮片标准汤剂、酒川芎配方颗粒与酒川芎饮片标准汤剂具有药理等效性.     

中药活血化瘀胶囊抗消化性溃疡的实验研究

采用不同发病机理的消化性溃疡模型,观察中药活血化瘀胶囊的抗溃疡作用。结果溃疡指数均能显著降低,对胃粘膜有明显保护作用,并可减少胃液分泌量,降低胃蛋白酶排出量;增加胃粘膜血流量,缩短出血时间;抑制醋酸引起的小鼠腹痛;抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀     

骨伤灵胶囊药效学试验研究

目的研究骨伤灵胶囊对大鼠骨折愈合的影响。方法采用大鼠机械性骨折,观察骨伤灵胶囊的接骨作用及对血液流变学的影响;采用小鼠耳肿胀模型,观察了骨伤灵胶囊的抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体试验,观察了骨伤灵胶囊的镇痛作用。结果骨伤灵胶囊对闭合性骨折大鼠骨痂生长有促进作用,加快骨折愈合,并可降低全血粘度,改善血液循环,降低骨折大鼠碱性磷酸酯酶含量,对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用,对0.6%醋酸所致小鼠疼痛有明显镇痛作用。结论骨伤灵胶囊能促进大鼠骨折的愈合,具有明显的抗炎和镇痛作用。     

Anti-inflammatory effect and low ulcerogenic activity of etodolac,a cyclooxygenase-2 selective non-steroidal anti-inflammatory drug,on adjuvant-induced arthritis in rats

Adjuvant arthritic rats are known to be more susceptible to gastric damage induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) than are normal rats. We compared the relative gastric safety profile of etodolac with those of meloxicam, diclofenac sodium and indometacin in adjuvant arthritic rats and normal rats or mice. As a measure of the safety profiles of NSAIDs, we used the safety index, the ratio of the dose that elicits gastric mucosal lesions to the effective dose as an anti-inflammatory or analgesic compound. The anti-inflammatory or analgesic effects of NSAIDs were assessed by paw swelling in adjuvant arthritic rats, and either carrageenin-induced paw edema or brewer's yeast-induced hyperalgesia, as well as acetic acid-induced writhing, in normal rats or mice. In addition, we also investigated the effects of these NSAIDs on human COX-1 and COX-2 activity. Etodolac and other NSAIDs inhibited paw swelling and caused gastric mucosal lesions in adjuvant arthritic rats in a dose-dependent manner. Etodolac showed the highest UD(50) value and safety index among these NSAIDs in arthritic rats. In normal rats, etodolac also showed the highest UD(50) value and safety index, except when its effects were assessed by acetic acid-induced writhing. Etodolac and meloxicam showed selectivity for human COX-2 over COX-1. In contrast, diclofenac sodium and indometacin were selective for COX-1. These results suggest that etodolac, a COX-2 selective NSAID, has anti-inflammatory effects with a better safety profile for the stomach than do non-selective NSAIDs, including diclofenac sodium and indometacin, in adjuvant arthritic as well as normal rats.     

跌打活血酊药效学实验研究

目的:研究跌打活血酊药效学.方法:采用实验性大鼠足跖肿胀、肉芽肿和小鼠腹腔血管通透性实验.结果:跌打活血酊非常显著促进小鼠瘀血吸收、消散作用,而对小鼠热板性致痛及化学性致痛均无显著性镇痛作用.结论:跌打活血酊具有明显的抗炎作用.     

新工艺温通膏主要药效学研究

目的 研究新工艺温通膏镇痛、抗炎消肿、祛瘀作用。方法 采用醋酸扭体法及甲醛致小鼠足痛观察新工艺温通膏低、中、高剂量及原工艺温通膏的镇痛作用;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验,探讨新工艺温通膏低、中、高剂量及原工艺温通膏的抗炎消肿作用;通过建立瘀斑豚鼠模型观察新工艺温通膏低、中、高剂量及原工艺温通膏的祛瘀作用。结果 原工艺温通膏及新工艺温通膏低、中剂量均能显著减少醋酸致小鼠扭体反应次数;新工艺温通膏低、中、高剂量均可明显减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀的肿胀度及肿胀率;新工艺温通膏低剂量可以明显促进豚鼠瘀斑面积消退。结论 新工艺温通膏具有良好的镇痛、抗炎消肿、祛瘀的作用。     

茯萆通胶囊抗痛风作用研究

目的研究茯草通胶囊抗痛风的药效学作用。方法采用热板法、醋酸扭体法观察该药对小鼠的镇痛作用;采用小鼠腹腔注射组胺,尾静脉注射伊文思蓝观察对抗炎性渗出的作用;尿酸钠结晶注射大鼠踝关节的方法,建立大鼠急性踝关节炎模型,观察该药的消肿作用;采用氧嗪酸钾盐腹腔注射造成小鼠高尿酸血症,观察该药对血清尿酸水平及黄嘌呤氧化酶水平的影响。结果茯草通胶囊镇痛、抗炎、抗高尿酸血症作用明显。结论茯草通胶囊具有较好的抗痛风作用。     

新型羟基脲化合物Ⅲ_5的镇痛抗炎作用

目的探讨新型羟基脲类化合物Ⅲ5的镇痛及抗炎作用。方法采用小鼠热板法和扭体法证明化合物Ⅲ5的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸致毛细血管通透性增加,蛋清致大鼠足趾肿胀模型证明化合物Ⅲ5的抗炎作用。结果化合物Ⅲ5能延长小鼠的热痛阈值,能延长造模后小鼠第一次出现扭体反应的潜伏期并减少15 min内扭体反应出现的次数;能显著抑制耳肿胀,醋酸对毛细血管的通透性以及不同时间点大鼠的足趾肿胀度。结论化合物Ⅲ5具有明显的镇痛抗炎作用。     

调经补血丸主要药效学研究

目的研究调经补血丸的补血养血、理气通经及镇痛作用。方法采用大鼠气滞血瘀模型、失血性血虚小鼠模型、缩宫素疼痛模型及缩宫素引起的大鼠子宫条收缩模型,考察调经补血丸的药理作用。结果调经补血丸在0.3~2.4 g/kg剂量下,ig给药能够非常显著地降低气滞血瘀模型大鼠的全血黏度和血浆黏度;能够显著增加失血性血虚小鼠红细胞数量和血红蛋白量;能够显著地减少缩宫素所致小鼠扭体次数;在终质量浓度3.6×10-5、1.2×10 4、3.6×10 4、1.2×10 3g/mL对缩宫素引起的大鼠子宫条收缩有非常显著的拮抗作用。结论调经补血丸具有较好的活血化瘀、补血养血、理气通经及镇痛作用。     

退烧颗粒抗炎镇痛作用研究

目的研究退烧颗粒镇痛抗炎的药理活性,为临床用药提供指导。方法采用醋酸扭体法和热板法实验研究退烧颗粒的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、鸡蛋清致大鼠足肿胀法考察退烧颗粒的抗炎作用。结果与模型组及对照组相比,退烧颗粒能够显著延长小鼠的疼痛潜伏期,明显提高小鼠痛阈值,减少扭体次数;抗炎作用研究表明,退烧颗粒对二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足肿胀有显著抑制作用。结论退烧颗粒具有显著抗炎、镇痛作用,对感冒引起的发炎、疼痛等症状具有良好治疗作用。     

安胃丸抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究安胃丸的镇痛、抗炎作用。方法采用扭体法和热板法,观察安胃丸的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果安胃丸各剂量组小鼠扭体次数显著减少;其中安胃丸中剂量可显著延长小鼠扭体潜伏期。安胃丸高剂量可提高热刺激小鼠的痛阈值。安胃丸各组二甲苯引起的小鼠耳肿胀度及大鼠棉球所致肉芽组织的质量显著降低。结论安胃丸具有良好的抗炎、镇痛作用。     

消肿止痛胶囊主要药效学研究

目的:研究消肿止痛胶囊的药效作用。方法:以大鼠肠系膜微循环法、小鼠疼痛扭体法、小鼠耳肿胀法观察消肿止痛胶囊的药效作用。结果:消肿止痛胶囊能改善大鼠肠系膜微循环障碍,减少由醋酸引起的小鼠疼痛反应,显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀。结论:消肿止痛胶囊具有活血化瘀、消肿止痛作用,可为临床应用提供实验依据。     

红花绿豆水煎剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究红花绿豆水煎剂的抗炎镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法用角叉菜胶、巴豆油、芥末致大、小鼠不同炎症模型,观察水煎剂多种方法给药的抗炎作用;用醋酸法致小鼠扭体反应,考察其镇痛作用。结果大鼠灌胃或腹腔给药,对角叉菜胶致足肿胀、胸膜炎性渗出、芥末致腹膜炎性渗出及巴豆油致肉芽肿囊内渗出物均有抑制作用（P〈0．05或P〈0．01）;小鼠腹腔给药可减轻巴豆油致的耳壳炎症,灌胃给药,减少醋酸刺激扭体反应的次数（P〈0．05）。但局部涂擦对小鼠耳壳炎症及灌胃给药对大鼠肉芽组织重量均无明显改善作用。结论红花绿豆水煎剂具有抗炎、镇痛的药理作用。     

Therapeutic effects of Moringa oleifera on arsenic-induced toxicity in rats

Moringa oleifera Lamarack (English: Horseradish-tree, Drumstick-tree; Hindi: Saijan; Sanskrit: Shigru) belongs to the Moringaceae family, is generally known in the developing world as a vegetable, a medicinal plant and a source of vegetable oil. Besides, the plant is reported to have various biological activities, including hypocholesterolemic agent, regulation of thyroid hormone status, anti-diabetic agent, gastric ulcers, anti-tumor agent and hypotensive agent, used for treating various diseases such as inflammation, cardiovascular and liver diseases. Therapeutic efficacy of oral administration of seed powder of M. oleifera (500 mg/kg, orally, once daily) post arsenic exposure (100 ppm in drinking water for 4 months) was investigated in rats. Animals exposed to arsenic(III) showed a significant inhibition of δ-aminolevulinic acid dehydratase (ALAD) activity, decrease in reduced glutathione (GSH) level and an increase in reactive oxygen species (ROS) in blood. On the other hand, a significant decrease in hepatic ALAD, and an increase in δ-aminolevulinic acid synthetase (ALAS) activity was noted after arsenic exposure. These changes were accompanied by an increase in thiobarbiturc acid reactive substances (TBARS) level in liver and kidney. Activities of liver, kidney and brain superoxide dismutase (SOD) and catalase also showed a decrease on arsenic exposure. Administration of M. oleifera seed powder post arsenic exposure, exhibited significant recovery in blood ALAD activity while, it restored blood GSH and ROS levels. Most of the other blood biochemical variables remained unchanged on M. oleifera supplementation. A significant protection in the altered ALAD and ALAS activities of liver and TBARS level in liver and kidney was however, observed after M. oleifera administration. Interestingly, there was a marginal but significant depletion of arsenic from blood, liver and kidneys. The results, thus lead us to conclude that post arsenic exposure administration with the seed powder of M. oleifera has significant role in protecting animals from arsenic-induced oxidative stress and in the depletion of arsenic concentration. Further studies thus can be recommended for determining the effect of co-administrating seed powder of M. oleifera during chelation therapy with a thiol chelator.     

吉林省不同产地白屈菜药效学的比较

目的： 探讨吉林省不同产地白屈菜的药效成分含量及其止咳平喘作用,确定白屈菜的最优产地,指导临床更加合理的使用白屈菜。方法： 采用HPLC法测定9个产地白屈菜中白屈菜红碱的含量,通过观察诱咳模型小鼠咳嗽潜伏期、咳嗽次数、炎症因子IL-1、IL-6水平;哮喘模型豚鼠哮喘潜伏期、行为学评分、气道黏多糖含量、CD4⁺/CD8⁺变化及肺组织病理学改变,评价不同产地白屈菜的药效作用差异。结果： 9组不同产地的白屈菜浓缩液均能延长小鼠咳嗽潜伏期,降低3 min内咳嗽次数（P<0.05或P<0.01）,延长豚鼠哮喘潜伏期,降低行为学评分（P<0.05或P<0.01）;其中靖宇产白屈菜控制小鼠咳嗽发生的潜伏期、3 min内咳嗽次数、豚鼠发生哮喘潜伏期、哮喘发生的行为状态、气道黏多糖含量及CD4⁺/CD8⁺值明显优于其他8组（P<0.05或P<0.01）。结论： 不同产地的白屈菜均有止咳平喘作用,但作用效果不同,其中靖宇地区产白屈菜在治疗咳嗽、哮喘症状方面具有一定的优势。