肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效观察

摘 要 目的：观察肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型的临床疗效及安全性。方法: 110例小儿支气管炎患儿随机分成肺力咳组、宣肺止嗽组各37例和对照组36例。对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片口服和盐酸氨溴素注射液雾化吸入常规治疗。在此基础上,肺力咳组加用肺力咳合剂口服,宣肺止嗽组加用宣肺止嗽合剂口服。疗程均为7 d。 观察3组患儿的发热、咳嗽及啰音消失时间;比较3组临床疗效与药品不良反应。结果: 肺力咳组与宣肺止嗽组的总有效率分别为94.6%和91.9%,均明显高于对照组的75.0%（P<0.05）,肺力咳组与宣肺止嗽组比较差异无统计学意义（P>0.05）。肺力咳组和宣肺止嗽组的咳嗽消失时间与啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;宣肺止嗽组的咳嗽消失时间较肺力咳组更短（P＜0.05）。3组均未见明显药品不良反应。结论:肺力咳合剂与宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎痰热壅肺型疗效确切,安全性好。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎及肺炎的临床观察

目的：观察肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎、肺炎疾病中的临床效果。方法：将120例小儿急性支气管炎、肺炎患者分为治疗组和对照组。两组均为小儿急性支气管炎30例、小儿急性肺炎30例。对照组采取传统方法进行治疗,治疗组在传统治疗方法的基础上加用肺力咳合剂进行口服,每日3次,共2周。结果：小儿急性肺炎中,治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为73.3%,小儿急性支气管炎中,治疗组的总有效率为83.3%,对照组的总有效率为70.0%。结论：肺力咳合剂在小儿急性支气管炎、肺炎的临床治疗当中疗效确切,得到广大患儿家长的肯定,因此具有在临床治疗中推广的价值。     

肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎中的应用

目的探讨肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法 54例小儿急性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各27例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服肺力咳合剂,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7 d后观察对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果两组经过治疗后,观察组显效21例,有效5例,无效1例,总有效率为96.30%;对照组显效19例,有效5例,无效3例,总有效率为88.89%。观察组的治疗效果明显优于对照组的治疗效果,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高,无副作用,值得临床上的广泛应用。     

肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎应用分析

目的探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法对2012年7月一2013年7月间接受治疗的70例急性支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析。将其随机分为治疗组和对照组两组,每组各35例。两组均采用西药治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂口服,7d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。结果对照组总有效率68．57％,治疗组总有效率85．71％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎疗效确切,安全可靠,得到患儿家长的认可,值得推广应用。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的探索探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法急性支气管炎患儿98例进行随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组采用常规的方法进行抗感染等对症治疗,观察组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,治疗7~10 d后,观察比较两组的临床疗效,治疗后咳嗽咳痰的情况、肺部啰音变化及住院时间情况比较。结果治疗后观察组治愈26例,有效21例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈20例,有效23例,无效6例,总有效率为87.8%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。观察组住院时间(5.24±2.26)d,肺部啰音情况全部治愈,有咳嗽2例,咳痰2例;观察组住院时间(7.30±2.34)d,肺部啰音3,有咳嗽6例,咳痰5例;两组比较观察组明显优于对照组。各项指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管炎患儿采用口服肺力咳合剂治疗,疗效显著且安全性高,无不良反应,值得临床推广。     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的疗效。方法将360例支气管患儿随机分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注头孢噻肟钠,治疗组在对照组基础上加服肺力咳合剂,疗程为5～7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92.2%,71.1%（P〈0.01）。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效更佳。     

小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效观察

目的分析小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效。方法选取82例小儿支气管炎患儿作为研究对象,根据入院顺序先后进行分组;对照组41例,采取西医治疗;观察组41例,在对照组治疗的基础上,应用肺力咳合剂治疗;对比两组患儿治疗前后的中医证候积分,综合评价临床总有效率,并对比分析两组患儿的用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的中医证候积分,包括咳嗽、气促、发热、咳痰及肺部湿啰音改善程度、临床总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿支气管炎治疗过程中应用肺力咳合剂,与西医治疗相辅相成,协同提高疗效,对于缓解症状、促进病情转归、改善预后均具有积极作用,且安全性较高,值得临床推广使用。     

肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效。方法将110例支气管炎的患儿分为两组,对照组50例,根据具体情况给予针对性抗感染治疗;治疗组60例,在对照组治疗基础上加用肺力咳合剂。观察两组患儿临床症状、体征好转情况及用药期间的不良反应。结果治疗组临床症状改善时间(包括退烧时间、咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、平均治愈时间)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎安全有效,患儿依从性良好,值得临床推广应用。     

肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎75例临床评价

目的探究肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的疗效及其影响因素。方法选取2014年1月至2015年1月诊治的急性支气管炎(风热犯肺型)患儿150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组均给予抗感染对症支持治疗,观察组加用肺力咳合剂(<7岁,每次10 mL每日3次;7~14岁,每次15 mL,每日3次),两组均连续用药7d。检测两组治疗前后血、尿常规肝、肾功能及行胸部X线摄片检查。观察两组治疗前后中医症状和体征变化,记录消失时间;测定治疗前后免疫球蛋白(IgE,IgM,IgG)观察并记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的82.67%(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰消失时间,退热时间,X线摄片检查结果恢复时间均短于对照组(P<0.05),IgE明显低于治疗前及同期对照组,IgM明显高于治疗前及同期对照组(P<0.05);肺部罗音消失时间、IgG情况与对照组无明显差异(P>0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论肺力咳合剂佐治小儿急性支气管炎疗效确切,能快速缓解患儿的临床症状与体征,且能提高患儿机体免疫功能,不良反应少,同时给药方便,口感佳,患儿依从性较高,值得临床推广。     

肺力咳合剂治疗小儿下呼吸道感染临床观察

目的探讨肺力咳合剂治疗儿童下呼吸道感染的临床疗效。方法选符合临床诊断标准的158例急性下呼吸道感染的患儿,随机分成2组,对照组常规抗感染、平喘、祛痰治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂治疗,观察咳嗽、咳痰症状,肺部体征情况及药物不良反应并比较住院时间。结果治疗组总有效率为93.67%,对照组84.81%,P〈0.05,治疗组主要症状、体征完全缓解时间及出院时间较对照组明显缩短,P〈0.05。结论肺力咳合剂可以有效改善急性下呼吸道感染患儿的咳嗽、咳痰等临床症状,疗效显著。     

治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎（单纯型）急性发作（痰热郁肺证）的多中心随机双盲对照研究

目的 观察治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎（单纯型）急性发作（痰热郁肺证）有效性和安全性。方法 160例西医诊断为慢性支气管炎（单纯型）急性发作、中医辨证痰热郁肺证患者随机分为试验组120例和对照组40例。试验组口服治咳川贝枇杷滴丸,6丸/次,3次/d;对照组口服枇杷止咳胶囊,2粒/次,3次/d;两组疗程均为10 d。以临床疗效为主要观察指标。结果 治疗后试验组咳嗽、咯痰症状减轻的起效中位时间为102.0 h（FAS数据集,下同）、对照组为123.5 h,试验组咳嗽、咯痰症状痊愈中位时间为199.0 h、对照组为未痊愈,两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后中医证候评分均较治疗前均明显减少,组内治疗前后比较,差异均具有统计学意义（P<0.01）,但治疗后中医证候评分与基线差值的组间比较无统计学差异（P>0.05）;治疗满10 d,试验组总愈显率为64.17%,对照组为45.00%,两组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;试验组发生不良事件10例（6.67%）,对照组发生不良事件3例（7.50%）,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;试验期间无严重不良事件发生。结论 治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎（单纯型）急性发作（痰热郁肺证）的临床疗效确切,安全性较好,具有较好的临床应用前景。     

陈四文主任医师治疗小儿咳嗽变异性哮喘验案举隅

陈四文主任医师结合南方地区的气候特点及小儿生理病理特点,将小儿咳嗽变异性哮喘分为风痰化热证、风痰夹积证、寒痰伏肺证和虚寒证,分别治以清热化痰、解痉止咳,消积止咳、理气化痰,温肺化饮,宣肺平喘、温阳化气,临床随证加减,疗效满意。附医案4则,以资验证。     

宣肺止嗽合剂辅助治疗小儿支气管炎的疗效观察及分析

目的 观察中成药宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的临床疗效及安全性。方法 将120例小儿支气管炎患儿随机分成观察组62例和对照组58例,两组患儿均给予降温、抗感染、雾化吸入化痰等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予宣肺止嗽合剂口服,对照组不给予任何止咳化痰药口服,两组均治疗7 d。观察两组患儿的总有效率和体温、咳嗽、支气管杂音消失及胸片恢复正常的时间。结果 观察组的总有效率为90.3%,对照组的总有效率为79.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、支气管杂音消失及胸片恢复正常的时间早于对照组(P<0.05﹚。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗小儿支气管炎疗效确切,缩短了病程,有效促进了小儿支气管炎的临床恢复。     

儿童型急支糖浆临床疗效评价

目的:探讨儿童型急支糖浆佐治小儿咳嗽的疗效;方法:选择我院急性上呼吸道感染、支气管炎及肺炎伴咳嗽和/或咳痰的患儿分成3组,在综合治疗的基础上,加用儿童型急支糖浆止咳,观察5天;结果:各年龄组间疗效无差异,各疾病组间其疗效无差异,显效56%,好转38.5%,无效 5.5%,有效率 94.5%,不良反应以轻微胃肠道反应为主,发生率2.2%,不停药可消失;结论:儿童型急支糖浆治疗各年龄阶段的小儿咳嗽疗效显著;未发现肝脏、肾脏及皮肤等损害;是治疗小儿咳嗽理想的中成药。     

安儿宁颗粒治疗小儿急性支气管炎（痰热咳嗽）的临床研究

目的 观察安儿宁颗粒对小儿急性支气管炎的治疗效果。方法 将128例痰热咳嗽型急性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组86例口服安儿宁颗粒,对照组42例服用小儿肺热咳喘口服液。分别于治疗前、后观察患儿呼吸道主要症状（咳嗽、咳痰）,肺部体征（干啰音、粗中湿啰音）以及症状综合评分并记录不良反应。结果 安儿宁颗粒愈显率为72.09%,总有效率为94.19%,明显优于对照组的42.86%,80.95%,2组间比较差异有统计意义（P〈0.05）。治疗组咳嗽症状、肺部干啰音和粗中湿啰音单项积分较对照组明显改善,2组间比较差异有统计意义（P〈0.05）。2组患儿治疗后白细胞及CRP恢复正常比率差异无统计意义（P〉0.05）。结论 安儿宁颗粒治疗小儿急性支气管炎疗效好,尤其对于咳嗽症状及肺部体征的改善效果显著,且无不良反应,值得临床推广。     

止咳平喘汤加西药治疗喘息型慢性支气管炎急性发作

目的研究和探讨止咳平喘汤加西药对喘息型慢性支气管炎急性发作治疗效果,指导临床治疗。方法随机选择我院近3年喘息型慢性支气管炎急性发作患者75例,A组30例为对照组,行氯化铵合剂治疗方法;B组45例为治疗组,在A组基础上,加止咳平喘汤治疗。对比两组治疗效果。结果治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息减轻,肺功能明显改善,治疗效果高于对照组。结论止咳平喘汤加西药治疗喘息型慢性支气管炎急性发作,能够有效缓解患者病症,改善肺功能,疗效较好,具有较高临床使用价值。     

高渗盐水加普米克雾化辅助治疗毛细支气管炎162例疗效观察

目的:观察高渗盐水加普米克雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将162例毛细支气管炎患者分为对照组和治疗组,均经抗感染、祛痰、止咳、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上辅以高渗盐水加普米克雾化,连续使用5～7 d。结果:治疗组咳嗽、喘息、肺部的湿啰音、喘鸣音消失时间及住院天数与对照组比较均明显缩短(P<0.05)。结论:高渗盐水加普米克雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎安全、有效。     

早期丙酸氟替卡松吸入预防毛细支气管炎反复发作观察

目的通过观察毛细支气管炎患者早期吸入丙酸氟替卡松后病情转归，寻找针对毛细支气管炎患者反复发作的早期有效干预措施。方法将无锡市第八人民医院映山河儿童医院2009年11月—2011年3月期间符合毛细支气管炎诊断标准的80例住院患儿随机平均分成两组，出院后给予不同后续治疗，干预组40例予3～6个月吸入ICS（丙酸氟替卡松气雾剂）治疗，对照组40例予口服中药止咳化痰剂2周，随访两组患儿出院后3个月时的肺功能的改变并观察出院后1年内咳喘反复的情况。结果与对照组相比，干预组3个月后肺功能的改善明显高于对照组，且1年内反复咳喘的病例明显低于对照组。结论早期吸人丙酸氟替卡松可以防止毛细支气管炎患儿病后1年内的咳喘反复发作，改善早期肺功能。     

肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2018年10月—2020年9月天津医科大学宝坻临床学院收治的102例AECOPD患者,随机分为对照组（51例）和治疗组（51例）。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,2吸/次,2次/d。治疗组口服肺力咳合剂,20 mL/次,3次/d。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺部哮鸣音、呼吸症状缓解时间,肺功能参数第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）、深吸气量与肺总量比值（IC/TLC）、一氧化碳弥散量与肺泡通气量比值（DLCO/VA）和FEV1占预计值%,咳痰的评估问卷（CASA-Q）总分,中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和呼出气一氧化氮（FeNO）浓度及血清白细胞介素-17（IL-17）、淀粉样蛋白A（SAA）和肺表面活性蛋白D（SP-D）水平。结果 治疗后,治疗组临床有效率为96.1%,显著高于对照组的84.3%（P<0.05）。治疗后,治疗组肺部哮鸣音和呼吸症状缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肺功能参数FEV1/FVC、IC/TLC、DLCO/VA、FEV1占预计值%和CASA-Q总分均显著升高（P<0.05）,并均以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后,两组患者NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平均显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组对NLR和FeNO浓度及血清IL-17、SAA、SP-D水平的降低作用较对照组更显著（P<0.05）。结论 肺力咳合剂联合布地奈德福莫特罗治疗AECOPD的整体疗效确切,可安全、有效且迅速地缓解患者症状,改善气流受限,抑制体内炎症反应。