吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法初治的Ⅲb期或Ⅳ期NSCLC56例,采用吉西他滨1.2g/m2,第1,8天静脉滴注;顺铂80～100mg/m2静脉滴注,分3～4d用,21d为1个周期。应用2个周期后评价疗效。结果56例患者中,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)24例,进展(PD)8例,有效率(CR+PR)43%,不良反应主要为白细胞下降(80%)和消化道反应(82%)。结论吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC疗效较好,不良反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效

目的 观察GP方案（吉西他滨联合顺铂）治疗晚期复发性卵巢癌的临床疗效及安全性.方法 将符合条件的22例患者（均为晚期上皮性卵巢癌）,其中Ⅲ期12例,Ⅳ期9例,采用GP方案治疗：GEM（国产吉西他滨）1000 mg/m2 d1,8静脉给药,DDP（顺铂）75 mg/m2 d1静脉给药,21 d为1周期,化疗2个周期后评价疗效,观察其近期疗效及毒副作用.结果 22例患者均可评价疗效,其中CR 2例（9.1%）,PR 4例（18.2%）,SD 10例（45.5%）,PD 6例（27.3%）;总的有效率为27.3%,疾病控制率72.7%.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期复发性卵巢癌疗效确切,耐受性好,生活质量提高,近期有效率及疾病控制率都得到改善,值得临床推广.     

贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗复发性铂耐药卵巢癌的效果观察

目的 探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗复发性铂耐药卵巢癌的临床疗效。方法 92例复发性铂耐药卵巢癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组患者予以紫杉醇治疗,观察组患者予以贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗。比较两组患者治疗前后糖链抗原125(CA125)水平及临床疗效。结果 治疗前,两组患者的CA125水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组及对照组患者的CA125水平分别为(80.13±5.52)、(140.62±10.38)U/ml,观察组患者的CA125水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率(RR)95.65%(44/46)高于对照组的80.43%(37/46),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在复发性铂耐药卵巢癌患者中应用贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗,疗效确切,可能与其抑制新肿瘤血管形成有关。     

吉西他滨加顺铂治疗晚期鼻咽癌疗效观察

目的评价吉西他滨加顺铂治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用.方法分为治疗组：12例,给予吉西他滨1 000 mg/m2 d 1、8天;顺铂70 mg/m2 d 2天,静脉滴注.对照组：12例,给予氟尿嘧啶2 500 mg/m2静脉持续注射48小时,加亚叶酸钙200 mg/m2静脉注射d 1、2天,顺铂用法同前.21天一疗程.结果治疗组：完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）8例、稳定（SD）2例、进展（PD）1例,有效率75%;对照组：CR 2例、PR 4例、SD 4例、PD 2例,有效率50%;毒副反应：两组比较消化道反应、骨髓抑制以及肝肾功能的损伤方面均无明显差别,对照组出现严重的静脉炎.结论有效率高和耐受性良好是吉西他滨加顺铂方案化疗治疗晚期鼻咽癌的突出特点.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌内脏转移的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法选择51例已用紫杉类和(或)蒽环类化疗后出现内脏转移的晚期乳腺癌患者。采用吉西他滨:1000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂:25 mg/m2,静脉滴注,第1³天,21 d为1个周期,至少2周期后评价疗效。结果 CR 4例(7.8%),PR 21例(41.2%),SD 15例(29.4%),PD 11例(21.6%),总有效率为45.1%。中位生存期12.5个月,中位疾病进展时间5.8个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗转移、复发性乳腺癌疗效观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂一线治疗转移、复发性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法：经病理组织学确诊的晚期乳腺癌72例,应用吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注30min,第1、8天,顺铂20mg／m^2,静脉滴注第1～4天。21d为1周期,2周期评价疗效。结果：可评价疗效72例,CR4例,PR33例,SD20例,PD15例。有效率（CR＋PR）：51．4％,临床获益率（CR＋PR＋SD）：79．2％。中位肿瘤进展时间7．2个月,中位生存期24．8个月,1年生存率73．6％,2年生存率51．4％。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应等。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率较高,耐受性良好。可推荐为晚期乳腺癌的一线治疗方案。     

贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水疗效观察

目的探讨贝伐单抗联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水近期疗效及不良反应。方法将34例恶性腹水患者分成2组,治疗组18例,予贝伐单抗(安维汀)5mg/kg联合顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天;对照组16例,予顺铂60mg/m2,腹腔灌注,第1天。每4周重复,2～3疗程后评价疗效。结果贝伐单抗联合顺铂治疗组CR7例,PR8例,NC/PD3例,ORR为83.3%;对照组CR2例,PR5例,NC/PD9例,ORR为43.8%。治疗组生活质量改善率为88.9%,对照组为56.3%两组患者不良反应以Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制及胃肠道反应为主。结论与传统顺铂单药相比,贝伐单抗联合顺铂组显著提高恶性腹水患者客观缓解率,生活质量明显改善且安全性好,值得进一步临床验证。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌近期临床观察

目的 观察吉西他滨 顺铂联合化疗治疗晚期食管癌的疗效和不良反应.方法 可评价疗效的晚期食管癌病人31例,吉西他滨,d 1,8,1000 mg/m2静脉滴注;顺铂,d 1～3,80mg/m2;21 d为一个周期.观察疗效和不良反应.结果 可评价疗效者31例,其中CR1例(3.2%),PR 16例(51.6%),总有效率为54.85%.毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应,治疗有效的病人进食困难和胸痛均缓解.结论 吉西他滨 顺铂治疗晚期食管癌可获得较高疗效,临床获益率高,毒副反应能耐受,为晚期食管癌的治疗提供了一种新的选择.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用.结果 50例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)19例,进展(PD)10例,缓解率(CR+ PR)42％.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗复发性卵巢癌

目的观察多西紫杉醇联合奥沙利铂用于治疗复发性卵巢癌的有效性和安全性。方法复发性卵巢癌28例,应用多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注1h,d1;奥沙利铂85mg/m2静脉滴注2h,d1;21d重复。至少接受2个周期的化疗,按照WHO标准进行评价。结果 CR2例(7.1%),PR13例(46.4%),SD8例(28.6%),PD5例(17.9%),CR+PR(53.5%)。不良反应主要为血液系统毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,但均未影响继续治疗,总体疗效满意。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗复发性卵巢癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌60例临床观察

目的观察吉西他滨（GEM）与顺铂联合一线治疗60例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及副作用。方法吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1、8天各1次;顺铂25mg/m2,第2～4天静脉滴注,每21天为一周期,并辅以格拉司琼预防消化道反应、集落细胞刺激因子预防骨髓抑制。治疗每2个周期评价疗效。结果完全缓解（CR）0例、部分缓解（PR）17例、稳定（SD）22例、进展（PD）21例,总有效率（CR＋PR）17例（28.3%）,疾病控制率（CR＋PR＋SD）39例（65.0%）。主要不良反应为骨髓抑制和恶心呕吐。结论吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌安全、有效,是较理想的治疗方案。     

吉西他滨联合氟尿嘧啶治疗紫杉醇类及顺铂耐药的晚期卵巢癌

目的观察吉西他滨联合氟尿嘧啶(5-FU)治疗对紫杉醇类、顺铂耐药的晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法 2005-02～2011-12用吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天;5-FU 300 mg/m2,第1～3天;5-FU 1500 mg/m2微量泵持续72 h静脉滴注,亚叶酸钙(CF)200 mg第1～3天;治疗对紫杉醇类、顺铂耐药的晚期卵巢癌患者36例。结果 36例患者中,CR为19.4%(7例),PR为33.3%(12例),SD为19.4%(7例),PD 27.8%(10例),RR为52.8%,DCR为72.2%。在累计136个疗程中,Ⅲ～Ⅳ度血液学不良反应的发生率为27.2%(37/136)。其中Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少症的发生率为21.3%(29/136),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少症的发生率为12.5%(17/136),Ⅲ～Ⅳ度贫血的发生率为10.3%(14/136);非血液学不良反应36例的136疗程中,Ⅲ～Ⅳ度消化道反应发生率为30.9%(42/136),口腔溃疡发生率为27.2%(37/136),化疗性肠炎发生率为16.9%(23/136)。结论吉西他滨联合氟尿嘧啶治疗对紫杉醇类、顺铂耐药的晚期卵巢癌有较好的疗效,且不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 评价吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效与不良反应.方法 24例患者均采用GP方案全身化疗：吉西他滨1 g/m2,第1、8天静脉滴注;顺铂25 mg/m2,第1～3天静脉滴注,21 d为1个周期.至少化疗2个周期后评价疗效和毒不良反应,随访缓解期和生存期.结果 24例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）1例（4.17%）,部分缓解（PR）10例（41.67%）,稳定（SD）8例（33.33%）,进展（PD）5例（20.83%）.总有效率（CR＋PR）45.83%（11/24）,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）79.17% （19/24）.平均生存期11.8个月.主要毒性为可耐受的骨髓抑制和恶心呕吐.结论 GP方案疗效较好,不良反应较轻可耐受,是晚期NSCLC的有效治疗方案.     

吉西他滨联合顺铂一线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂一线治疗转移性三阴性乳腺癌的近期疗效及毒副反应。方法 20例ER、PR、Her-2均为阴性的乳腺癌患者,均曾接受过蒽环类或紫杉类辅助化疗,给予吉西他滨联合顺铂方案化疗,具体用药:吉西他滨1000mg/m2,静滴30min,D1,8;顺铂25mg/m2,静滴D1～3,21d为1个周期,至少2个周期,2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 20例患者中获CR2例(10%),PR8例(40%),SD8例(40%),PD2例(10%),总有效率达50%。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,其次有皮疹、发热、便秘。结论吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌有较好的近期疗效,毒副反应可耐受,值得临床应用及进一步推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)、地塞米松(DXM)组成的GDP方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法 75例复发或难治性NHL接受GDP方案化疗,具体为:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;地塞米松40mg,静脉滴注,第1～4天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天;21d为1周期。完成两周期以上者作疗效评价。结果 75例患者中,CR27例,PR32例,SD9例,PD7例,总有效率78.7%,肿瘤中位进展(TTP)时间9.8个月,1年生存率37%。主要毒副作用为骨髓抑制及胃肠道反应,患者能够耐受。结论 GDP方案是中度侵袭性复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤安全有效的化疗方案,对高度侵袭性NHL,该方案疗效值得进一步验证。     

GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌的临床研究

目的观察吉西他滨+顺铂区域动脉灌注化疗结合静脉化疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法 43例晚期胰腺癌采用区域动脉灌注吉西他滨1 000 mg.m-2加顺铂30 mg.m-2,结合顺铂30 mg.m-2静脉滴注2～3 d,吉西他滨1 000 mg.m-2静脉滴注8 d,每3周为一周期。结果 43例患者,有效率(CR+PR)为30.2%,临床受益率(CBR)为76.7%,中位生存期为14.6月,中位疾病进展时间(TTP)为6.7月。结论 GP方案动静脉联合化疗治疗晚期胰腺癌疗效较高而且毒副反应可以接受。     

糖类抗原125和血清激肽释放酶10在上皮性卵巢癌中的表达

目的探讨血清糖类抗原125(CA125)和激肽释放酶10(hk10)在上皮性卵巢癌中的表达及其在紫杉醇联合顺铂(TP)化疗方案疗效评估中的作用。方法 36例上皮性卵巢癌患者第1天24 h静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第2,3天静脉滴注顺铂75 mg·m-2。酶联免疫吸附法(ELISA)检测36例上皮性卵巢癌患者及27例良性卵巢肿瘤患者血清CA125及hk10水平,分析2组患者CA125、hk10水平。同时检测28例卵巢癌患者TP化疗前后CA125和hk10水平变化及其与化疗疗效的相关性。结果卵巢癌组患者血清CA125及hk10水平显著高于良性卵巢肿瘤组(P均<0.05)。28例卵巢癌患者接受TP方案化疗,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)3例,进展(PD)10例,客观缓解率为64.3%。CR组化疗后CA125及hk10水平显著低于SD及PD组(P<0.05)。结论卵巢癌患者血清CA125和hk10水平显著升高,可以作为TP方案化疗疗效的评估指标。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 42例晚期非小细胞肺癌,吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂80mg/m2第1天或20mg/m2第2～5天静脉滴注,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期。结果 42例均化疗2周期以上,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）20例,进展（PD）4例,缓解率（CR＋PR）42.9%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占35.7%（15例）,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19%（8例）;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐占16.7%（7例）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高的疗效,且不良反应较轻,患者可以耐受。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌

目的观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌的安全性和临床疗效。方法收集58例耐药性晚期乳腺癌患者的临床资料,采用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第1天和第8天;奥沙利铂针100mg/m2,第2天,21d为1个疗程,2个疗程后对患者的病情做评估。结果 58例患者中CR6例(10.34%),PR21例(36.21%),SD26例(44.83%),PD5例(8.62%),总有效率为46.55%。缓解期为(4.6±3.4)个月,1年生存率为62.07%(36/58)。吉西他滨联合奥沙利铂联合治疗的主要副作用是胃肠道反应和骨髓抑制反应。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗耐药性晚期乳腺癌疗效好,副作用小,临床上值得推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗复发性转移性乳腺癌的近期疗效。方法选取2010年5月—2012年5月我院就诊的乳腺癌晚期患者28例,给予吉西他滨1000mg/m2加0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,第1、8天;顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天;每21d重复1个疗程,评价疗效及不良反应。结果 28例患者中完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）11例,平稳（SD）9例,进展（PD）6例,总有效率为50%。绝经前、绝经后,曾用过、未曾用过内分泌治疗,转移个数1个、≥2个患者总有效率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;内脏转移、软组织转移患者总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。主要不良反应为粒细胞减少、贫血和血小板减少。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发性转移性乳腺癌近期疗效明显,不良反应小,是目前治疗晚期乳腺癌的优先选择方案。