西米替丁的临床新用

西变替丁是一种H_2受体拮抗剂,临床广泛用于胃、十二指肠溃疡,急性消化出血。近年来,发现其对下列疾病也有治疗作用。 1 前列腺增生症 前列腺上皮过度增生是造成前列腺增生症的主要病变之一。该上皮受双氢睾丸酮(DHT)的影响。西米替丁可竞争性阻断DHT受体,通过反馈作用,使DHT减少,从而控制了前列腺上皮的异常增生,并使增生的上皮失去DHT的作用而萎缩,     

西咪替丁新用

西咪替丁是一种H2受体拮抗剂，临床广泛用于胃、十二指肠溃疡及急性上消化道出血等症的治疗。近年来人们发现该药对下列疾病也有治疗作用。1前列腺增生症：前列腺上皮过度增生是造成前列腺增生症的主要病变之一。该上皮特异性受双红睾丸酮（DHT）影响。西咪替了可竞争性阻断DHT受体。通过反馈作用，使DHT减少，从而控制了前列腺上皮的异常增生，并使增生的上皮失去DHT的作用而萎缩，导致前列腺变软变小。此外，前列腺增生症的性激素不平衡，体内雄激素相对增多，雌激素相对不足。西咪替丁可使雌激素增多，从而使体内的性激素保持平衡…     

西咪替丁的临床应用进展

<正>西米替丁(简称CMD)又名甲氰咪胍,通常应用在治疗心律失常、反流性食管炎、心脏疾病、消化道出血等方面,具体报道如下。1治疗前列腺增生症(BPH)BPH疾病是临床常见的男性疾病之一,尤其是中老年男性的发病率较高,导致病变的主要原因在于中老年前列腺腺上皮出现过度增生的症状,此类上皮极易受到DHT物质的影响。然而,CMD可对DHT受体产生阻碍的作用,经过反馈有效减少DHT,进而实现对上皮过度     

西米替丁在非消化道溃疡中的应用

西咪替丁是组胺H_2-受体拮抗剂,有较强的抑制胃酸分泌作用,广泛用于胃酸分泌增多性疾病和上消化道出血的治疗。除临床最常用于十二指肠溃疡和治疗返流性食管炎外,在临床上还有多方面的药理作用,故在应用范围日趋广泛。 1.用于前列腺增生症的治疗。前列腺增生症是前列腺上皮的过度增生,该上皮是特异地受双氢睾丸酮的影响,西咪替丁使双氢睾丸酮减少,抑制了前列腺上皮的异常增生,并使已增大的上皮失去双氢睾丸酮的作用而萎缩,使前列腺变软,有人治疗17例,除3例因故未继续治疗外,14例症状明显好转。     

前列腺良性增生症的药物治疗

本文就前列腺良性增生症的药物治疗概述如下:1 抗雄激素药物 前列腺的良性增生依赖于睾丸雄激素。睾丸切除后,前列腺体就萎缩、退化,细胞凋亡;给予外源性睾酮后,前列腺又能恢复正常。现已明确,造成前列腺良性增生是雄激素——睾丸酮,主要是双氢睾酮(DHT)。睾酮(T)在5α-还原酶的作用下能转化为     

三种α_1受体阻滞剂治疗前列腺增生症费用疗效分析

目的 :评价特拉唑嗪、高特灵和哈乐三种α1受体阻滞剂治疗前列腺增生症的药物经济学。方法 :对 90例前列腺增生症病人分别应用特拉唑嗪、高特灵和哈乐进行治疗 ,运用药物经济学的费用 -疗效分析方法进行评估。结果 :三种药物治疗前列腺增生症疗效各有特点 ,均可明显改善前列腺增生症的主观和客观症状。结论 :特拉唑嗪为治疗前列腺增生症的较为经济且安全有效的口服药物     

甾体5α还原酶抑制剂与良性前列腺增生药物治疗

良性前列腺增生(Benign prostatic hy- perplasia,BPH)是老年男性最常见的良性肿瘤,为前列腺尿道周围区细胞良性腺瘤性增生.根据尿流动力学,其症状可分为3类:排尿梗阻、逼尿肌不稳定和逼尿肌收缩力受损.BPH病因主要是前列腺腺体过度生长形成环尿道周围的腺瘤,其次是受肾上腺素能神经调节的膀胱颈或前列腺自身平滑肌肌张力增强而降低了膀胱尿排空能力.前列腺由基质与上皮构成,BPH主要是基质(平滑肌及与之相连结的组织)的增生过程,其平滑肌增生尤为明显,呈现BPH症状的前列腺基质与上皮比率远高于无BPH症状时的比率.BPH为一雄激素依赖性过程,人体雄激素90%由睾丸间质细胞分泌,由肾上腺分泌的雄激素只占10%.研究发现Wolffian管(附睾、输精管、精液囊)的分化成熟依赖于睾酮(testosterone,T),而前列腺及雄性外生殖器的分化成熟有赖于二氢睾酮(dihy-drotestosterone,DHT).故DHT对前列腺的     

治疗前列腺增生的国家一类新药——爱普列特

治疗良性前列腺增生症(BPH)的新药爱普列特能非竞争地抑制睾酮向双氢睾酮(DHT)转化，缩小前列腺体积，抑制其增生。本文简要介绍近年来有关BPH病理方面的研究结果和新药爱普列特的作用机制及其对生殖系统的影响。     

良性前列腺增生症的药物治疗

目的:了解治疗良性前列腺增生症的药物研究进展。方法:对治疗良性前列腺增生症的药物按作用机制进行分类,并对各类药物的研究进展进行综述。结果:对治疗良性前列腺增生症的药物α受体阻滞剂、5α还原酶抑制剂研究进展进行阐述。结论:随着良性前列腺增生症病理生理学研究的不断进展,良性前列腺增生症的药物治疗会有新的发展。     

三种α1受体阻滞剂治疗前列腺增生症费用疗效分析

目的：评价特拉唑嗪、高特灵和哈乐三种α1受体阻滞剂治疗前列腺增生症的药物经济学。方法：对90例前列腺增生症病人分别应用特拉唑嗪、高特灵和哈乐进行治疗,运用药物经济学的费用-疗效分析方法进行评估。结果：三种药物治疗前列腺增生症疗效各有特点,均可明显改善前列腺增生症的主观和客观症状。结论：特拉唑嗪为治疗前列腺增生症的较为经济且安全有效的口服药物。     

三种α１受体阻滞剂治疗前列腺增生症费用疗效分析

目的：评价特拉唑嗪、高特灵和哈乐三种α１受体阻滞剂治疗前列腺增生症的药物经济学。方法：对９０年前列腺增生症病人分别应用特拉唑嗪、高效特灵和哈乐进行治疗、运用药物经济学的费用－疗效分析方法进行评估。结果：三种药物治疗前列腺增生症疗效各有特点,均可有明显改善前列腺增生症的主观和客观症状。结论：特拉唑嗪为治病前列腺增生症的较为经济且安全有效的口服药物。     

COX-2联合P504S、P63、及34βE12检测对早期前列腺癌诊断及预后评估的意义

目的:探讨分析COX-2联合P504S、P63、及34βE12检测对早期前列腺癌诊断及预后评估的意义。方法:选取清远市人民医院2008年~2013年前列腺电切及穿刺标本共143例,前列腺癌组60例,前列腺增生症组60例,前列腺上皮内肿瘤组23例。观察对比COX-2、P504S、P63、34βE12在前列腺癌组织中的表达。结果:前列腺癌组的COX-2、P504S阳性表达率明显高于前列腺增生症组与前列腺上皮内肿瘤组,同时其P63、34βE12阳性表达率明显低于前列腺增生症组与前列腺上皮内肿瘤组,组间对比差异明显(P0.05),具有统计学意义。结论:COX-2联合P504S、P63、及34βE12检测诊断前列腺癌的准确率非常高,值得在临床中推广应用。     

爱普列特抑制大鼠前列腺细胞的再生长

目的：评价爱普列特抑制前列腺细胞重新生长的能力。方法：正常大鼠去势后注射丙酸睾丸酮刺激前列腺重新生长。HE染色进行形态学观察。测量前列腺上皮细胞高度及腺腔面积。免疫组化测定DHT浓度。结果：大鼠口服爱普列特10mg/kg前列腺上皮高度和腺腔面积分别仅为对照组的48％和55％。免疫组化表明，大鼠口服爱普列特30天后，DHT浓度显著下降。结论：爱普列特通过降低DHT浓度来抑制前列腺细胞的重新生长。     

治疗良性前列腺增生药物——爱普列特

良性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)是中老年男性常见疾病,其发病率随年龄增长而递增。随着我国人民生活水平不断提高,平均寿命显著增长,其发病人数也相应增多。前列腺增生的患者只有在症状严重时才需要进行手术治疗,大多数患者一般都采取长期服药治疗。BPH的发生、发展依赖于雄激素———睾酮及年龄因素的共同作用。双氢睾酮(DHT)是睾酮的重要活性形式,睾酮在前列腺内在5α-还原酶的作用下转化为DHT,DHT与前列腺细胞内雄激素受体结合,促使前列腺生长。5α-还原酶抑制剂可阻止睾酮向DHT的转化,从而使前列腺内的DHT…     

良性前列腺增生的药物治疗

良性前列腺增生症(BPH)是老年男性常见病和多发病,其发病率在我国目前呈上升趋势。近年来,治疗BPH的药物日渐增多,现综述如下。 1 5α-还原酶抑制剂 在双氢睾酮(DHT)学说基础上研制的5α-还原酶抑制剂可抑制睾酮转化成DTH所需的5α-还原酶,抑制了DTH的生成,从而阻断其发挥雄激素对前列腺的刺激作用。保列治是第一个     

中医中药治疗前列腺增生症临床体会

前列腺增生症是男性老年常见病,中医药治疗不但减少治疗上的的痛苦,并且见效快、治愈率高、疗效巩固。我们从1990年开始用中医药治疗前列腺增生症患者,现报告如下。1 临床资料:患者11例,不同程度患有前列腺增生症,其中排尿困难者7例,矛盾性尿失     

前列腺增生症合并慢性前列腺炎手术治疗60例分析

目的探讨前列腺增生症(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)治疗方法和疗效。方法 60例前列腺增生症合并慢性前列腺炎患者,年龄50～75岁,前列腺重量为24～72.4g,采用开放手术治疗30例,前列腺汽化电切治疗30例,30例术前口服选择性α1受体阻滞剂治疗,30例患者术前口服抗生素1～2周。结果所有患者均一次手术成功,术后均排尿通畅,20例患者出现膀胱痉挛,无严重并发症发生。结论对于前列腺增生症合并慢性前列腺炎患者,术前口服抗生素和选择性α1受体阻滞剂,术中行前列腺汽化电切,术后以胆碱能受体阻滞剂预防膀胱痉挛,安全、有效。     

益母草总碱在治疗丙酸睾丸素诱导大鼠前列腺增生模型中的应用研究

目的:探讨益母草总碱在治疗丙酸睾丸素诱导的大鼠前列腺增生模型中的作用及前列腺增生的发生机制.方法:以丙酸睾丸素诱导建立模型,再给予益母草总碱治疗,处死后立即取前列腺组织,以放射免疫法检测DHT和T,以免疫组化法检测EGF、bFGF、TGF-β1平均光密度值.结果:各实验组与模型组比较DHT、T都存在显著性差异,有统计学意义.各实验组前列腺组织中EGF、bFGF、TGF-β1平均光密度值与模型组比较都有统计学意义.结论:丙酸睾丸素诱导大鼠前列腺增生模型成立,益母草总碱在治疗前列腺增生方面有重要应用价值.     

近3年上海市47家医院治疗前列腺增生症药物的应用分析

目的:对治疗前列腺增生症药物在上海市医院的应用情况作出客观评估,供生产、营销、使用等部门参考。方法:调查上海市47家医院1999年～2001年该类品种的用量、金额、DDDs以及临床应用评价。结果:治疗前列腺增生症药物近年来总的用量在上升,但品种变化不大,主要为非那甾胺、坦索罗辛和舍尼通。结论:治疗前列腺增生症药物是一类常用药物,目前价格较贵,建议国内加快研究与开发,提倡应用国产品。     

近3年上海市47家医院治疗前列腺增生症药物的应用分析

目的:对治疗前列腺增生症药物在上海市医院的应用情况作出客观评估,供生产、营销、使用等部门参考。方法:调查上海市47家医院1999年～2001年该类品种的用量、金额、DDDs以及临床应用评价。结果:治疗前列腺增生症药物近年来总的用量在上升,但品种变化不大,主要为非那甾胺。坦索罗辛和舍尼通。结论:治疗前列腺增生症药物是一类常用药物,目前价格较贵,建议国内加快研究与开发,提倡应用国产品。