西咪替丁新用

西咪替丁是一种H2受体拮抗剂，临床广泛用于胃、十二指肠溃疡及急性上消化道出血等症的治疗。近年来人们发现该药对下列疾病也有治疗作用。1前列腺增生症：前列腺上皮过度增生是造成前列腺增生症的主要病变之一。该上皮特异性受双红睾丸酮（DHT）影响。西咪替了可竞争性阻断DHT受体。通过反馈作用，使DHT减少，从而控制了前列腺上皮的异常增生，并使增生的上皮失去DHT的作用而萎缩，导致前列腺变软变小。此外，前列腺增生症的性激素不平衡，体内雄激素相对增多，雌激素相对不足。西咪替丁可使雌激素增多，从而使体内的性激素保持平衡…     

西米替丁的几种新用途

西米替丁是一种H_2受体拮抗剂,临床广泛用于胃、十二指肠溃疡,急性上消化道出血等症的治疗。近年来发现对下列疾病也有治疗作用,现简介如下: 1、前列腺增生症:前列腺上皮过度增生是造成前列腺增生症的主要病变之一。该上皮特异性受双氢睾丸酮(DHT)影响。西米替丁可竞争性阻断DHT受体,通过反馈作用,使DHT减少,从而控制了前列腺上     

西咪替丁的临床应用进展

<正>西米替丁(简称CMD)又名甲氰咪胍,通常应用在治疗心律失常、反流性食管炎、心脏疾病、消化道出血等方面,具体报道如下。1治疗前列腺增生症(BPH)BPH疾病是临床常见的男性疾病之一,尤其是中老年男性的发病率较高,导致病变的主要原因在于中老年前列腺腺上皮出现过度增生的症状,此类上皮极易受到DHT物质的影响。然而,CMD可对DHT受体产生阻碍的作用,经过反馈有效减少DHT,进而实现对上皮过度     

西米替丁在非消化道溃疡中的应用

西咪替丁是组胺H_2-受体拮抗剂,有较强的抑制胃酸分泌作用,广泛用于胃酸分泌增多性疾病和上消化道出血的治疗。除临床最常用于十二指肠溃疡和治疗返流性食管炎外,在临床上还有多方面的药理作用,故在应用范围日趋广泛。 1.用于前列腺增生症的治疗。前列腺增生症是前列腺上皮的过度增生,该上皮是特异地受双氢睾丸酮的影响,西咪替丁使双氢睾丸酮减少,抑制了前列腺上皮的异常增生,并使已增大的上皮失去双氢睾丸酮的作用而萎缩,使前列腺变软,有人治疗17例,除3例因故未继续治疗外,14例症状明显好转。     

前列腺良性增生症的药物治疗

本文就前列腺良性增生症的药物治疗概述如下:1 抗雄激素药物 前列腺的良性增生依赖于睾丸雄激素。睾丸切除后,前列腺体就萎缩、退化,细胞凋亡;给予外源性睾酮后,前列腺又能恢复正常。现已明确,造成前列腺良性增生是雄激素——睾丸酮,主要是双氢睾酮(DHT)。睾酮(T)在5α-还原酶的作用下能转化为     

治疗前列腺增生的国家一类新药——爱普列特

治疗良性前列腺增生症(BPH)的新药爱普列特能非竞争地抑制睾酮向双氢睾酮(DHT)转化，缩小前列腺体积，抑制其增生。本文简要介绍近年来有关BPH病理方面的研究结果和新药爱普列特的作用机制及其对生殖系统的影响。     

治疗良性前列腺增生药物——爱普列特

良性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)是中老年男性常见疾病,其发病率随年龄增长而递增。随着我国人民生活水平不断提高,平均寿命显著增长,其发病人数也相应增多。前列腺增生的患者只有在症状严重时才需要进行手术治疗,大多数患者一般都采取长期服药治疗。BPH的发生、发展依赖于雄激素———睾酮及年龄因素的共同作用。双氢睾酮(DHT)是睾酮的重要活性形式,睾酮在前列腺内在5α-还原酶的作用下转化为DHT,DHT与前列腺细胞内雄激素受体结合,促使前列腺生长。5α-还原酶抑制剂可阻止睾酮向DHT的转化,从而使前列腺内的DHT…     

甾体5α还原酶抑制剂与良性前列腺增生药物治疗

良性前列腺增生(Benign prostatic hy- perplasia,BPH)是老年男性最常见的良性肿瘤,为前列腺尿道周围区细胞良性腺瘤性增生.根据尿流动力学,其症状可分为3类:排尿梗阻、逼尿肌不稳定和逼尿肌收缩力受损.BPH病因主要是前列腺腺体过度生长形成环尿道周围的腺瘤,其次是受肾上腺素能神经调节的膀胱颈或前列腺自身平滑肌肌张力增强而降低了膀胱尿排空能力.前列腺由基质与上皮构成,BPH主要是基质(平滑肌及与之相连结的组织)的增生过程,其平滑肌增生尤为明显,呈现BPH症状的前列腺基质与上皮比率远高于无BPH症状时的比率.BPH为一雄激素依赖性过程,人体雄激素90%由睾丸间质细胞分泌,由肾上腺分泌的雄激素只占10%.研究发现Wolffian管(附睾、输精管、精液囊)的分化成熟依赖于睾酮(testosterone,T),而前列腺及雄性外生殖器的分化成熟有赖于二氢睾酮(dihy-drotestosterone,DHT).故DHT对前列腺的     

前列腺上皮增生活跃与上皮内瘤关系的研究

对前列腺癌前病变的准确诊断,在于为防治前列腺癌提供客观的形态学依据。在常规检查中,曾把前列腺上皮增生明显或有异常的病例习惯用前列腺增生症伴灶性上皮增生活跃来概括,这种诊断难以准确反映病变的增生程度并有可能遗漏临床高危癌前病例而延误诊治。因此,我们将近年的这类病例按目前国际公认的癌前病变——前列腺上皮     

非那雄胺可引起男性乳腺癌

非那雄胺属4-氮甾体激素类化合物,为特异性Ⅱ型5-α还原酶抑制剂,抑制男性体内主要的雄激素睾酮转化为更强效的雄激素二氢睾酮(DHT),显著降低血液和靶组织(前列腺、皮肤等)中DHT水平.前列腺的生长发育和良性增生依赖于DHT,口服非那雄胺5 mg可迅速降低血清和前列腺组织中的DHT水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生(BPH)的相关症状.     

良性前列腺增生症的药物治疗

良性前列腺增生症（BPH）为老年人的常见病之一,增生的前列腺常挤压尿道,出现一系列排尿障碍症状。其病理改变为围绕尿道周围的前列腺移行上皮和间质细胞增生,增生的细胞形成多个瘤体,再融合为彼此分隔的腺瘤[1]。前列腺增生可引起尿道炎、膀胱炎、输尿管炎、肾积水、肾盂肾炎,最终导致慢性肾功能衰竭而威胁患者生命安全[2]。     

中医药治疗良性前列腺增生症的研究进展

总结了近年来单味中药或中药复方对良性前列腺增生症的治疗现状及作用机理研究。中医药对良性前列腺增生症具有良好的疗效,这与中药有效成分抑制前列腺增生程度、使前列腺重量及腺体形态接近正常有关;机理研究从整体宏观逐步深入到微观形态学,达到细胞、分子水平,结果表明中医药对良性前列腺增生症治疗的作用机制主要包括抑制前列腺细胞的生长、抑制碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)等来发挥疗效。并对临床研究及机理研究现状进行了评述。     

益母草总碱在治疗丙酸睾丸素诱导大鼠前列腺增生模型中的应用研究

目的:探讨益母草总碱在治疗丙酸睾丸素诱导的大鼠前列腺增生模型中的作用及前列腺增生的发生机制.方法:以丙酸睾丸素诱导建立模型,再给予益母草总碱治疗,处死后立即取前列腺组织,以放射免疫法检测DHT和T,以免疫组化法检测EGF、bFGF、TGF-β1平均光密度值.结果:各实验组与模型组比较DHT、T都存在显著性差异,有统计学意义.各实验组前列腺组织中EGF、bFGF、TGF-β1平均光密度值与模型组比较都有统计学意义.结论:丙酸睾丸素诱导大鼠前列腺增生模型成立,益母草总碱在治疗前列腺增生方面有重要应用价值.     

非那雄胺联合坦洛新治疗良性前列腺增生症30例

良性前列腺增生症(BPH)是老年男性的常见病,其病理改变为围绕尿道周围前列腺移行带的上皮和间质细胞增生,增生的细胞形成多个小瘤体,再融合为彼此分隔的较大的腺瘤.增大的腺体、膀胱颈出口梗阻和前列腺平滑肌张力增加等使之产生尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、尿不尽和尿潴留等症状,严重时可出现膀胱结石和肾功能损害 [1-2].     

川参通注射液抗前列腺增生作用的药理研究

为观察川参通注射液抗前列腺增生的作用，以生理盐水、前列康片和５—ＦＵ作对照，分别观察了不同剂量的川参通注射液对老年性小鼠前列腺重量及指数的影响，对丙酸睾丸酮注射液致小鼠前列腺增生症的预防和治疗作用，对犬增生的前列腺缩小作用。结果，川参通注射液对老年性小鼠的前列腺重量及指数有明显的抑制作用，对丙酸睾丸酮注射液所致小鼠前列腺增生症有明显的预防和治疗作用，抑制和防治作用大剂量组好于小剂量组，能缩小犬增生的前列腺组织。说明川参通注射液是治疗老年性前列腺增生的有效药物。     

良性前列腺增生症的植物药治疗

总结近年来植物药对良性前列腺增生症的研究现状,包括作用机理研究、药理作用研究及临床应用研究。植物药对良性前列腺增生症的疗效,与植物药有效成分抑制前列腺增生程度有关;机理研究从整体宏观逐步深入到微观形态学,达到细胞和分子水平,表明植物药对良性前列腺增生症治疗的作用机制,主要通过抑制前列腺细胞的生长和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)等发挥疗效。     

爱普列特抑制大鼠前列腺细胞的再生长

目的：评价爱普列特抑制前列腺细胞重新生长的能力。方法：正常大鼠去势后注射丙酸睾丸酮刺激前列腺重新生长。HE染色进行形态学观察。测量前列腺上皮细胞高度及腺腔面积。免疫组化测定DHT浓度。结果：大鼠口服爱普列特10mg/kg前列腺上皮高度和腺腔面积分别仅为对照组的48％和55％。免疫组化表明，大鼠口服爱普列特30天后，DHT浓度显著下降。结论：爱普列特通过降低DHT浓度来抑制前列腺细胞的重新生长。     

比格犬前列腺增生模型中输精管病理变化

目的　探讨前列腺增生症中输精管的增生机制。方法　丙酸睾酮 (TP)诱导比格犬前列腺增生模型建立后 ,获取输精管组织 ,利用放射免疫分析法检测输精管组织中的双氢睾酮 (DHT)含量 ,组织经石蜡固定包埋切片 ,显微图像分析技术分析输精管管腔大小及上皮细胞高度 ,流式细胞术检测输精管组织凋亡率 ,免疫组织化学技术检测输精管组织中前列腺特异抗原 (PSA)、前列腺酸性磷酸酶 (PAP)、Bcl 2及P5 3蛋白表达 ,2 %的琼脂糖凝胶电泳观察输精管组织的凋亡情况。结果　输精管组织中DHT含量随TP剂量增大而增加 ,但无统计显著性差异。输精管管腔面积随TP增加增大 (P <0 .0 1 ) ,输精管上皮细胞高度也随TP增高 (P <0 .0 1 )。流式细胞术结果中 ,对照组细胞凋亡率高于 0 .8及 7.5mg·kg-1TP组(P <0 .0 1 )。免疫组化结果中 ,PSA ,PAP和Bcl 2表达没有明显差异 ,但各组P5 3表达均低于对照组 (P <0 .0 5 )。琼脂糖凝胶电泳结果中 ,对照组中可以看到 2 0 0bp整数倍的DNA片段 ,其他组则没有观察到类似现象。结论　DHT促进输精管增生 ,这种增生与凋亡抑制有关     

耻骨上经膀胱前列腺摘除术

前列腺增生症是男性老年人常见疾病之一。前列腺增生的发病率主要以尸检资料为依据 ,发病率随年龄递增 ,但有增生病变时不一定有症状。手术包括开放式手术及电切汽化手术。分析我院2000～2003年收治前列腺增生症行前列腺摘除开放式手术132例患者 ,现报道如下。1临床资料1 1一般     

前列腺增生症并发前列腺炎62例诊疗探讨

目的 探讨前列腺增生症并发前列腺炎(prostate hyberplasia with chronic prostatitis BPH／CP)的病理特点及治疗体会。方法 通过分析62例BPH／CP患者行经尿道前列腺等离了电切标本、经前列腺活检或膀胱前列腺摘除术后标本的病理特点、临床表现，进行诊断治疗观察。结果 BPH／CP所有患者均行病理学检查。以腺上皮为主的BPH／CP加用5-α还原酶抑制剂，以平滑肌增生为主的BPH／CP加用α-受体阻滞剂，以纤维组织增生为主的BPH／CP需配合手术治疗，混合型(腺上皮、肌上皮、纤维组织)BPH／CP加用5-α还原酶抑制剂、α受体阻滞剂及手术等方法治疗。结论 BPH／CP需采用内治、外治等综合治疗。