加减益气聪明汤对高脂动脉粥样硬化兔脂质代谢和血液流变学的影响

本实验观察到，加减益气聪明汤可显著降低高脂动脉粥样硬化兔血清总胆固醇、甘油三酯、心脑组织过氧化脂质含量，提高血清高密度脂蛋白及心、脑组织超氧化物歧化酶含量，减轻动脉粥样斑块形成程度。实验还发现，加减益气聪明汤能明显纠正高脂动脉粥样硬化兔血小板聚集功能异常亢进，延缓体外血栓形成，改善血液粘度。     

两种微藻油对高脂小鼠脂类代谢及脂质过氧化作用的影响

目的探讨两种海洋微藻油(小球藻油和等边金藻油)对饲喂高脂饲料小鼠血脂水平及脂质过氧化的影响。方法 100只小鼠分为5组,分别为对照组,高脂模型组,小球藻油组,等鞭金藻油组及鱼油组。饲喂高脂饲料及相应药物6W后,测血脂水平及肝脏和血清的丙二醛(MDA)水平及过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果两种微藻油可使高脂小鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。与模型组相比,两种微藻油处理组的血清和肝组织的SOD、CAT活性明显增强,脂质过氧化产物MDA含量下降。而两种微藻之间,以小球藻油具有较高的SOD和CAT活性。结论两种微藻油具有显著调血脂作用,并可增强体内抗氧化酶活性,降低因高脂饲料引起的小鼠脂质过氧化。     

生姜有效部位对高脂血症大鼠的抗氧化作用研究

目的研究生姜有效部位对脂质过氧化损伤的影响,分析其抗动脉粥样硬化作用。方法用含胆固醇及猪油的高脂膳食喂养大鼠,造成脂质代谢紊乱,每日灌服不同剂量的生姜有效部位(200,400,800 mg/kg),8周后测定血清总胆固醇、甘油三酯、抗活性氧活力和丙二醛含量。结果生姜有效部位能够显著提高高脂血症大鼠血清抗活性氧活力,降低丙二醛含量。结论生姜有效部位具有较强的抗氧化能力,可减轻氧自由基和脂质过氧化物对血管内皮的损伤。     

一种源于水生生物的天然类胡萝卜素调脂及抗氧化活性的动物实验研究

目的探讨虾青素对脂质代谢的调节作用,观察其对高脂诱发的主动脉及肝脏脂质过氧化损伤的影响。方法 50只鹌鹑随机分为5组,对照组给予普通饲料,其余4组给予高脂饲料;喂养同时虾青素低、高2剂量组分别以5、10mg/kg给予灌胃虾青素,凯-辛联用组按10mg/kg凯西莱,1mg/kg辛伐他汀灌胃。实验结束时取空腹血测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及丙二醛(MDA)含量、血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性;检测肝脏中TC、TG及SOD、GSH-Px及诱导型iNOS活性、MDA及还原型谷胱甘肽(GSH)含量;HE染色观察主动脉血管病理变化。结果与高脂模型组比较,虾青素低、高2剂量组及凯-辛联用组血清TG、TC、LDL-C含量及肝中TG及TC含量明显降低(P<0.05或<0.01),而血清HDL-C含量明显增高(P<0.01);血清SOD活性、GSH-Px活性及GSH含量明显提高(P<0.05或<0.01),而血清iNOS活性、MDA含量降低(P<0.05或<0.01)。结论虾青素具有良好的降脂功效,并对高脂诱发的主动脉及肝脏脂质过氧化损伤有明显抑制作用,高剂量虾青素改善效果更理想。     

番茄红素对动脉粥样硬化家兔血脂及低密度脂蛋白受体mRNA表达的影响

目的:通过建立家兔动脉粥样硬化模型,观察低密度脂蛋白受体(LDLR)mRNA在实验性动脉粥样硬化家兔主动脉平滑肌细胞和心肌细胞的表达及番茄红素对其表达的影响。方法:采用高脂饲料建立家兔动脉粥样硬化模型,造模60d,从第61d起给予番茄红素进行干预,连续用药40d后,测定血清脂质总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)]含量,采用RT-PCR法检测LDLR在主动脉平滑肌细胞和心肌细胞mRNA的表达。所有数据经SPSS13.0软件进行统计分析。结果:番茄红素大剂量组家兔血清TG含量明显低于模型组(P<0.05),而番茄红素小剂量组与模型组比较差异无显著性。RT-PCR结果表明番茄红素能够抑制家兔主动脉和心脏LDLR mRNA的表达。结论:番茄红素对动脉粥样硬化家兔的血脂和脂蛋白代谢紊乱具有调节作用,其作用机制可能与降低TG浓度、抑制LDLR的表达有关。     

高胆固醇血症家兔NO合成酶抑制物含量与脂质过氧化的关系

探讨高脂饲养家兔血中ＮＯ合成酶抑制物二甲基精氨酸含量变化与脂质过氧化的关系。检测高脂饲养家兔血清总胆固醇、甘油三脂、丙二醛及ＤＭＡ含量，并观察离体胸主动脉内皮依赖性舒张反应。     

脂质异常家兔抗氧化能力与血管细胞黏附因子-1的变化以及血脂康对其影响

目的：观察脂质异常家兔抗氧化能力及血管细胞黏附因子-1（VCAM-1）的变化以及血脂康的干预。方法：采用高脂饲料喂养法复制血脂异常家兔模型,检测各组家兔血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平,并用酶联免疫吸附（ELISA）法测定家兔血清VCAM-1的含量。结果：高脂血症组家兔血清TC、TG、LDL—C、MDA、VCAM-1水平升高,SOD水平降低,与之相比,血脂康组家兔血清TC、TG、LDL—C、MDA水平降低（P〈0．05）,家兔血清中VCAM-1的含量降低（P〈0．01）,SOD水平明显升高（P〈0．05）。结论：脂质异常可致家兔抗氧化能力降低,引起脂质过氧化,损伤内皮细胞,导致VCAM-1含量升高。血脂康可改善脂质异常家兔血清抗氧化能力、清除自由基、抗脂质过氧化损伤并下调VCAM-1的表达,提示其具有保护内皮细胞功能的作用。     

番茄红素对动脉粥样硬化兔血脂的调节作用

目的研究番茄红素(lycopene)对动脉粥样硬化兔血脂的调节作用。方法21只新西兰大白兔,♀♂不拘,随机分为正常对照组、高脂模型组(胆固醇组)、番茄红素预防干预组(药物组),分别饲喂标准、标准+胆固醇、标准+胆固醇+番茄红素的颗粒饲料,于实验开始前1d和开始后第4、8、10wk末取空腹血,检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)。10wk末取血后处死,取主动脉、肝脏做病理形态学观察。所有数据经SPSS10.0软件进行统计分析。结果与胆固醇组比较,药物组的TG在第10wk时降低(P<0.01)。病理分析,主动脉的苏丹Ⅳ大体观察显示,药物组的主动脉脂质斑块面积较胆固醇组减少,脂肪肝的程度也较胆固醇组减轻。结论番茄红素可以防止或延缓新西兰兔大血管动脉粥样硬化病变的形成,其机制除抗氧化以外,还可能与调血脂、降低甘油三酯浓度有关。     

灵仙新苷对高脂血症大鼠早期动脉粥样硬化的干预作用

目的:研究灵仙新苷(clematichinenoside AR)调节血脂及抗动脉粥样硬化的作用。方法:采用高脂饲料喂饲和腹腔注射维生素D3结合腹腔注射LPS建立大鼠动脉粥样硬化模型,造模成功后灌胃给予高、中、低剂量的AR(32,16,8 mg.kg-1.d-1),8周后测定大鼠血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、一氧化氮(NO)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS);取其胸主动脉进行油红O染色,观察大鼠胸主动脉内膜脂质沉积情况;取肝脏进行常规HE染色,观察肝脏病变。结果:AR高、中剂量组能显著降低高血脂症大鼠血清TC,TG,LDL-C,TNF-α,NO水平和iNOS活力,升高HDL-C水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时,AR能减少主动脉内皮脂质沉积,改善肝脏的脂肪变性和炎症细胞浸润。结论:AR具有调节血脂,减轻动脉粥样硬化发生和发展的作用,该作用与其调节NO及其合酶的形成和表达相关。     

烟酸缓释胶囊（锐旨）升高家兔高密度脂蛋白实验研究

目的：观察烟酸缓释胶囊（锐旨）升高家兔高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）及其对动脉粥样硬化斑块的影响。方法：健康日本大耳白兔26只实验前适应性饲养2周，稳定后随即分组法分为：空白对照组8只，高脂模型组18只。其中空白对照组用普通兔饲料喂养22周；高脂模型组用高脂饲料（每kg普通兔饲料加1％胆固醇＋8％熟猪油）喂养。10周后从高脂模型组中随即抽取2只处死。观察动脉斑块形成状况，以确定造模是否成功。造模成功后高脂模型组随机分组，分为高脂对照组、药物治疗组，每组8只。高脂对照组和药物治疗组均改为普通饲料，药物以灌胃法喂食。药物治疗组加用烟酸缓释胶囊0．05g（Kg·d^-1），喂饲12周。用药前及用药12周后分别测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、HDL—C、及低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）。用药后门冬氨酸氨基转移酶（AsT）测定，观察主动脉组织病理变化。结果：药物治疗组与高脂对照组相比较，TC、TG、LDL—C降低，HDL—C明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。药物治疗组与高脂对照组之间AST无统计学差异（P〉0．05）。镜下观察见药物治疗组内膜增厚明显减轻，斑块内脂质和泡沫细胞数量减少，动脉粥样硬化斑块回缩；斑块面积／内膜面积比值、内膜厚度／中膜厚度比值，内膜厚度均明显降低，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：烟酸缓释胶囊（锐旨）能够明显升高血清HDL—C，降低TC、TG、LDL—C；并阻止动脉粥样硬化进展，能使动脉粥样硬化斑块回缩，增厚的内膜变薄；并且其不良反应较少，安全性较高。     

魔芋葡甘聚糖对动脉粥样硬化家兔血清一氧化氮、血浆内皮素和脂质过氧化物的影响

目的 :观察魔芋葡甘聚糖预防用药对动脉粥样硬化 (AS)家兔血清一氧化氮 (NO) ,血浆内皮素(ET)、脂质过氧化物 (MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法 :采用高胆固醇饲料喂饲另加牛血清白蛋白一次注射方法 ,建立家兔AS模型 ,随机分为对照组 (n =8) ,模型组 (n =8)和魔芋葡甘聚糖用药组 (n =8) ,各组在实验第 8周取血清标本测定血清NO ,血浆ET、MDA和SOD。结果 :与模型组比较 ,魔芋葡甘聚糖预防用药 8周 ,能提高NO和SOD活性 (P <0 .0 1) ,降低ET和MDA含量 (P <0 .0 1)。结论 :魔芋葡甘聚糖具有抗氧化、保护内皮功能和维持NO/ET平衡的作用     

Assessment of in vitro antipsoriatic activity of selected Indian medicinal plants

Abstract

Context: Phyllanthus simplex Retz. (Phyllanthaceae), Crotolaria juncea Linn. (Leguminosae), Leucas aspera Linn. (Lamiaceae), and Vitex glabrata R.Br. (Verbenaceae) are well-known Indian medicinal plants. Different parts of these plants are used for healing purposes traditionally in the treatment of psoriasis and various other disorders. This prompted us to assess the antipsoriatic activities of these plants.

Objectives: Petroleum ether and ethanol extracts of the selected plants, i.e., P. simplex (whole plant), C. juncea (seeds), L. aspera (aerial parts), and V. glabrata (leaves) were investigated for their in vitro antipsoriatic activity.

Materials and methods: Antipsoriatic activity of the extracts was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, using HaCaT cells. About 200?µl of different concentrations (25, 50, 100, 200, and 400?µg/ml) of test samples were prepared in the cell culture medium and incubated for 24?h before MTT assay to determine the viable cells. The effect of these extracts on nitric oxide (NO) production and lipid peroxidation was also evaluated.

Results: Our findings revealed that these plants showed promising skin keratinocyte antiproliferative activity. However, the petroleum ether extract of C. juncea (CJPE) and ethanol extract of L. aspera (LAEE) were found to exhibit significant activity (IC₅₀ value?=?45.45 and 55.36?µg/ml, respectively).

Discussion and conclusions: The inhibitory action against NO production and lipid peroxidation in HaCaT cells suggested that the antipsoriatic activity of the extracts was mediated by an antioxidant mechanism. These findings validate the claims of the use of these plants in the treatment of psoriasis.     

一氧化氮供体与心血管病治疗药

目的介绍一氧化氮供体药物的研究进展。方法根据相关文献 ,进行分析整理和归纳。结果与结论为一氧化氮供体药物的研究和开发提供了参考     

NO和iNOS在大鼠糖尿病早期肾脏中的变化

目的:观察糖尿病大鼠早期肾脏中一氧化氮(Nitric oxide,NO)含量和诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide syn-thase,iNOS)活性变化,探讨NO/iNOS在糖尿病早期肾脏损害中的作用机制。方法:取成年健康SD大鼠60只,随机分成糖尿病组(DM组)和正常对照组(NC组),每组30只。DM组大鼠采用一次性腹腔内注射STZ制造糖尿病大鼠模型,成模后和NC组分别于第1、2、4周麻醉取左肾,用硝酸还原酶法和吸光光度法测定肾组织中NO含量、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)和iNOS活性。所有数据用SPSS11.5统计软件进行统计学处理。结果:①DM组大鼠肾组织中NO含量、NOS和iNOS活性分别较同批NC组有显著性差异(P<0.05);②各组大鼠中NO含量与NOS活性、iNOS活性呈正相关。结论:糖尿病大鼠早期肾脏中iNOS活性增强,催化生成的NO在糖尿病早期肾脏损害中发挥重要作用。     

神经元型一氧化氮合酶在心脏功能调节中的作用

神经元型一氧化氮合酶(nNOS)不仅在神经细胞中表达,也存在于心肌细胞。生理状况下,nNOS源性的一氧化氮(NO)通过自分泌以负反馈的调节方式维持细胞内Ca2+浓度稳态,防止细胞内Ca2+浓度超载,对于维持正常的心功能具有重要意义。病理状况下,nNOS的活性发生明显变化,nNOS源性的NO可能参与了心脏疾病的发生和发展。     

外源性一氧化氮对大鼠肝脏抗氧化物酶和药物代谢酶活性的影响

用亚硝基铁氰化钠(SNP)作为NO生成前体,以 0, 1, 2, 4 和 8 mg·kg^-1 ip 给予大鼠,每日一次,连续 5 d,来研究外源性NO对大鼠肝脏细胞色素 P450, 苯胺羟化酶(AH), 谷胱甘肽S-转移酶(GST)等药物代谢酶和过氧化氢酶(Cat), 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px), 超氧化物歧化酶(SOD)等抗氧化物酶活性以及脂质过氧化的体内影响情况. 结果表明外源性NO能明显降低大鼠肝脏SOD, Cat, AH 的活性和细胞色素P450的含量(P<0.05),并且高剂量组还能明显促进脂质过氧化发生(P<0.05), 但对GSH-Px和GST的活性则无明显影响.     

复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠血脂代谢及eNOS的影响

目的:探讨复荣通脉胶囊对糖尿病大鼠血脂及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素法建立糖尿病大鼠模型,按完全随机原则分为正常组、模型组与复荣通脉胶囊低剂量治疗(FRL)组、中剂量治疗(FRM)组、高剂量治疗(FRH)组。连续治疗8周后,腹主动脉采血检测胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);免疫组化法检测心肌eNOS的表达。结果:造模各组与正常组相比,TG水平明显升高(P<0.01),TC、LDL-C、HDL-C差异无统计学意义(P>0.05);复荣通脉胶囊各治疗组与糖尿病模型组比较,TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05),复荣通脉胶囊各治疗组间TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05)。造模各组与正常组相比,心肌eNOS表达明显降低(P<0.01);FRL组与模型组比较,心肌eNOS表达差异无统计学意义(P>0.05);FRM组、FRH组与模型组、FRL组相比,心肌eNOS均明显增高(P<0.01),但FRM组与FRH组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复荣通脉胶囊并非通过纠正糖脂代谢、减轻体质量起作用,而是通过减轻内皮细胞损伤与改善心肌微血管内皮细胞功能,以减少糖尿病心肌病的发生与发展。     

外源性一氧化氮对大鼠肝脏抗氧化物酶和药物代谢酶活性的影响

用亚硝基铁氰化钠（ＳＮＰ）作为ＮＯ生成前体,以０,１,２,４和８ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ给予大鼠,每日一次,连续５ｄ,来研究外源性ＮＯ对大鼠肝脏细胞色素Ｐ４５０,苯胺羟化酶（ＡＨ）,谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）等药物代谢酶和过氧化氢酶（Ｃａｔ）,谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）等抗氧化物酶活性以及脂质过氧化的体内影响情况．结果表明外源性ＮＯ能明显降低大鼠肝脏ＳＯＤ,Ｃａｔ,ＡＨ的活性和细胞色素Ｐ４５０的含量（Ｐ＜０．０５）,并且高剂量组还能明显促进脂质过氧化发生（Ｐ＜０．０５）,但对ＧＳＨ－Ｐｘ和ＧＳＴ的活性则无明显影响     

Lipid-based carriers for controlled delivery of nitric oxide

Introduction: Nitric oxide (NO) is crucial for body homeostasis at moderate levels, but cytotoxic at high levels, thus making it a potential candidate for anticancer therapies and antibacterial surface coatings. To date, NO use has been limited due to its very short half-life. Many strategies have been utilized in an attempt to control the half-life of NO, including (but not limited to) lipid-based carriers, due to their biocompatibility and versatility.

Areas covered: In this review, we discuss the latest studies that aimed to control the release of NO via a variety of lipid-based delivery carriers, such as liposomes (echogenic and normal) and microbubbles. In addition, we discuss the different types of NO donors used to control and target the release of NO.

Expert opinion: Achieving a NO releasing lipid-based systems to mimic the natural release rate of NO remains a challenging task. Many promising strategies are still to be tackled, such as NO release supported lipid bilayers using GPx mimicking catalysts instead of vesicles, or the use of lipophillic NO donors such as nitrooleate instead of the conventional hydrophilic NO donors. These new strategies may present us with better alternatives to the previously published systems.     

一氧化氮对大鼠实验性肝纤维化的影响

目的　研究一氧化氮 (NO)在肝纤维化发病中的作用。方法　建立大鼠肝纤维化模型 ,给予NO前体———L 精氨酸 (L Arg)及一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂———硝基 L 精氨酸 (L NNA) ,应用病理组织学检查、放免法及生化学方法 ,观察其对肝纤维化程度、透明质酸 (HA)含量、谷 草转氨酶 (AST)及谷 丙转氨酶 (ALT)活性的影响 ,同时测定NO、一氧化氮合酶 (NOS)水平变化。结果　NO能明显降低肝纤维化程度、HA含量、AST及ALT活性。结论　NO对大鼠具有保护肝细胞和抗肝纤维化作用