首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   57篇
  免费   0篇
  国内免费   26篇
口腔科学   3篇
内科学   2篇
特种医学   1篇
综合类   9篇
预防医学   21篇
药学   29篇
中国医学   1篇
肿瘤学   17篇
  2019年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   4篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   2篇
  2003年   6篇
  2002年   3篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   3篇
  1997年   2篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   11篇
  1992年   7篇
  1991年   2篇
  1990年   8篇
  1989年   2篇
  1988年   2篇
  1987年   2篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1978年   4篇
  1977年   3篇
  1976年   2篇
  1975年   1篇
  1973年   1篇
排序方式: 共有83条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1.
关于甲醛的毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
甲醛是一种无色有刺激性的气体,分子式为HCHO.易溶于水.其40%水溶液称作福尔马林.由于甲醛可与蛋白质分子中的氨基进行交叉键合连接而又不改变其基本结构,阻止了组织自体溶解、所以10%福尔马林被广泛用于组织固定.甲醛为原浆毒,可经呼吸道、皮肤侵入.对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用.溶液可引起皮肤过敏.甲醛吸收入人体后.  相似文献   
2.
目的比较苯并[a]芘(BaP)恶性转化细胞T-16HBE-C1与非转化细胞16HBE全基因组表达谱差异,为进一步阐明BaP致癌机制和筛选BaP致癌生物学标志提供线索。方法选择BaP恶性转化细胞T-16HBE-C1与非转化细胞16HBE作为BaP致癌机制研究模型,利用人全基因组表达谱芯片Human mRNA OneArray?HOA v7 Microarrays筛选细胞间差异表达基因。继而对差异表达基因进行生物信息学分析,包括利用DAVID数据库对差异表达基因进行GO分析和KEGG通路分析。结果人全基因组表达谱芯片共发现689个基因在T-16HBE-C1和16HBE细胞中表达差异在2倍以上(P<0.05),其中339个基因在T-16HBE-C1细胞中的表达高于16HBE细胞,350个基因在T-16HBE-C1细胞中的表达低于16HBE细胞。差异表达基因涉及多种生物学改变,主要包括肿瘤信号转导、细胞增殖与凋亡、细胞代谢和细胞黏附等。结论人支气管上皮16HBE细胞经BaP恶性转化后基因表达谱发生明显改变,差异表达基因可能在BaP致癌中发挥作用,并可能作为BaP致癌的潜在生物学标志。  相似文献   
3.
七氯heptachlor[76-44-8](Vol.79;2001) 六氯苯 hexachlorobenzene[118-74-1](Vol.79;2001) 六氯乙烷 hexachloroetllane[67-72.1](Vol.73;1999) 六氯环己烷类;六六六;六氯化苯类 hexachlomcyclohexanes (Vol,20.Suppl.7;1987)  相似文献   
4.
环境因素在出生缺陷的病因学意义已为人们所公认,随着工农业生产的发展,我国如何控制致畸物进入环境方面的研究,关系到我国未来的人口素质。近十几年来,国外已发展了各种预测致畸物的新  相似文献   
5.
本文总结了我们有关预测和鉴定致癌物的策略、序贯判别和成本效益分析的系统研究成果。我们在IBM微机上建立了包括至1988年的国外和国内有关研究资料的化学物质致癌性遗传毒性数据库。对数据库的分析证实以遗传毒理学试验预测致癌物具有不肯定性。在常规使用的筛选试验中,首选沙门氏菌回复突变试验,各试验之间多数是统计学上不独立的。预测试验组应由检测不同遗  相似文献   
6.
中华预防医学会卫生毒理学会于1989年11月15~17日在青岛市化工部劳动保护研究所召开生化毒理学组成立暨学术讨论会,61代表参加了会议。卫生毒理学会副主任委员江泉观教授宣布生化毒理学组成立(成员名单见后).会上进行了学术交流,北京师范大学鲍子平副教授等五位专家作了进  相似文献   
7.
本文研究了植物中天然存在的邻香豆酸、对香豆酸、咖啡酸和香豆素对SOS诱导和脂质过氧化的体外抑制,对环磷酰胺致小鼠骨髓微核和精子畸形的影响,及其可能的机理。以丝裂霉素C(MMC,40μg/ml)和UV(30w,距离30cm,照射15秒)为阳性物诱导PQ35菌株的SOS反应。抗MMC实  相似文献   
8.
硫氧还蛋白对氢醌细胞毒性的抑制   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 氢醌引起细胞凋亡 ,可能是通过降低细胞内巯基水平及升高活性氧水平改变细胞内氧化还原状态。鉴于硫氧还蛋白在维持细胞氧化还原状态平衡上也起着重要作用 ,本研究探讨人硫氧还蛋白(hTRX)对氢醌细胞毒作用有无影响。方法 采用脂质体法 ,将真核表达质粒pVP2 2 hTRX和pVP2 2分别转入人胚肾细胞中 ,并将获得的G4 18抗性单克隆细胞株hTRX12和VP2 2细胞进行Western印迹法分析。分别用荧光探针DCFH DA法、碘化丙啶染色法及MTT法测定活性氧水平、凋亡率及细胞存活率。结果 用不同浓度氢醌处理hTRX12细胞与VP2 2细胞 ,hTRX过度表达可降低氢醌所致的活性氧水平升高 ,降低氢醌诱导的凋亡 ,抑制氢醌的细胞毒性。另外 ,用重组人硫氧还蛋白 (rhTRX)与氢醌同时处理未转染人胚肾细胞 ,也可观察到类似结果。结论硫氧还蛋白可对抗氢醌的细胞毒性 ,其机制可能是通过降低氢醌所致活性氧升高及维持细胞内巯基水平  相似文献   
9.
<正> 在城市大气颗粒物、机动车废气、烟草烟雾等环境样品中,化学致癌物如致癌性多环芳烃总是与多种微量元素同时存在的,微量元素可能显著地影响这些环境样品对人群的致癌危险性。致癌性多环芳烃在生物体内经历了代谢活化和灭活过程,本文报告12种微量元素对大鼠芳烃羟化酶及谷胱甘肽 S—转移酶活性影响的体外研究。  相似文献   
10.
苯并(a)芘(BaP)是一种在环境中广泛存在的间接致癌物,其在细胞内的主要活化途径为:经混合功能氧化酶(MFO)催化加单氧生成近致癌物7,8-环氧化物,再由环氧化物水化酶(EH)催化加水成7,8-二氢二羟,后者再经MFO催化加单氧生成终致癌物7,8-二氢二羟-9,10-环氧化物。BaP其它的代谢产物  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号