低分子肝素钠早期干预治疗FGR的临床研究

目的：探讨低分子肝素钠早期干预治疗胎儿生长受限的临床效果及对围生儿结局的影响。方法选取我院2009年1月～2014年1月收治的经产前检查诊断为胎儿生长受限的孕妇200例,分为观察组和对照组,每组100例。两组患者在治疗母体基础性疾病基础上,观察组早期进行低分子肝素钠治疗,对照组单纯为加强饮食营养。观察两组孕妇每周宫高和腹围、胎儿双顶径、头围、股骨长。结果观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者胎儿治疗前的羊水、生物物理评分以及S/D评分比较,无显著性差异（P＞0.05）,治疗后观察组明显的优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者新生儿胎龄、体重以及窒息情况比较,差异均有显著性（P＜0.05）。结论低分子肝素钠在改善胎盘循环,促进胎儿生长发育方面临床效果肯定,且对母亲和胎儿安全性均较好。     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床应用

目的分析并研究低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床应用效果。方法将104例胎儿生长受限的患者分为观察组和对照组,每组各52例。对照组采用低分子右旋糖酐配合丹参治疗,观察组采用低分子右旋糖酐配合低分子肝素治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的宫高情况、股骨长、胎儿双顶径、腹围以及头围均明显优于对照组,观察组胎儿的生物物理评分明显优于对照组,脐动脉血流速度等情况明显低于对照组。新生儿的体重情况高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素可改善胎盘血流量,能够促进胎儿增长,可有效治疗胎儿生长受限,且对于胎儿和母体均较安全。     

肝素在治疗胎儿生长受限中的应用

目的 探讨肝素在胎儿生长受限中的应用价值.方法 选择胎儿生长受限(FGR)患者108例,观察组和对照组各54例,前者用低分子右旋糖酐加肝素治疗,后者用低分子右旋糖酐加丹参治疗,比较二者治疗后宫高增长、胎儿双顶径、股骨长增长及胎儿生物理评分改善情况.结果 观察组在宫高增长、胎儿双顶径及股骨长增长均显著高于对照组(P＜0.05);观察组在生物物理评分改善情况上明显高于对照组(P＜0.05).结论 小剂量肝素可治疗胎儿宫内生长受限,且安全有效.     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床分析

目的：探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：选取来我院就诊并确诊的62例进展性脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各31例。两组患者均给予常规的基础治疗,对照组在此基础上给予皮下注射低分子肝素钙注射液,观察组在常规的基础治疗的基础上给予依达拉奉与低分子肝素钙联合用药治疗,分析比较临床疗效。结果：经过治疗,两组患者均取得疗效,尤其是对心源性卒中所致进展性脑梗死疗效显著,与对照组比较,观察组总有效率90.3%,对照组总有效率71.0%,两组比较差异显著,有统计学意义（P<0.05）;两组患者神经功能缺损程度评分在治疗前差异无统计学意义（P>0.05）,经过两周治疗后两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效显著,较单独使用低分子肝素钙治疗,更有利于改善患者临床症状及神经功能,值得在临床上推广。     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床观察

目的探讨低分子肝素（LMWH）用于治疗胎儿生长受限（FGR）的临床疗效及安全性。方法方法：将47例胎儿生长受限患者随机分为2组,对照组使用低分子右旋糖酐加复方丹参,治疗组用低分子肝素（LMWH）治疗。治疗前、治疗后1周及终止妊娠前行彩色多普勒超声检查,监测胎儿生长情况和脐血流变化,同时监测各项凝血指标,记录新生儿情况并进行随访。结果①LMWH组治疗后宫高、胎儿股骨长、头围、腹围增长值均高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。②LMWH组治疗后脐动脉收缩期最大血流速度（S）与舒张末期血流速度（D）的比值（S/D比值）、搏动指数（PI）、阻力指数（RI）与对照组比较均明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。③LMWH组治疗后新生儿胎龄、出生体重、身长均较对照组明显增加（P〈0.05）。两组新生儿窒息、早产、胎死宫内发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组足月小样儿发生率明显高于LMWH组（P〈0.05）,新生儿转重症监护病房（NICU）几率明显升高（P〈0.05）。④各组孕妇治疗前后各项凝血功能检测值比较,差异均无显著性（P〉0.05）。产后出血量及产后出血发生率相比差异亦无统计学意义。结论低分子肝素可改善胎盘血流,促进胎儿生长,有效治疗胎儿生长受限,并且肝素不通过胎盘屏障,无致畸作用,对母体和胎儿均较安全。     

低分子肝素对胎儿生长受限患者脂代谢的影响与其疗效的相关性分析

目的探讨低分子肝素（LMWH）对于胎儿生长受限患者脂代谢的影响与其疗效的相关性。方法49例胎儿生长受限患者随机分为2组,对照组应用低分子右旋糖酐加复方丹参、LMWH组应用低LMWH治疗。治疗前、治疗后1周及终止妊娠前,行彩色超声检查,监测胎儿生长情况和脐血流变化,同时监测各项脂代谢指标和凝血指标,记录新生儿情况并进行随访。结果与对照组比较,LMWH组治疗后血清TG、TC、LDL显著降低,HDL则显著升高（P〈0.05）,脐血流指标明显改善,胎儿生长各项指标均显著增加,新生儿胎龄显著延长,出生体重及身长明显增加,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组新生儿窒息、早产、胎死宫内和新生儿死亡发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组足月小样儿发生率明显高于LMWH组（P〈0.05）,新生儿转重症监护病房（NICU）几率明显升高（P〈0.05）。结论低分子肝素对于胎儿生长受限的治疗作用与其对患者脂代谢的影响相关,通过降低血脂可有效改善患者胎盘血液供应,促进胎儿生长发育。     

低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限疗效观察

目的探讨小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月~2016年6月我科收治的重度子痫前期合并胎儿生长受限的孕妇74例为观察组,选择同期我科收治的重度子痫前期合并胎儿生长受限的孕妇77例为对照组,对照组予常规治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素。比较两组胎儿双顶径、股骨长度、腹围、头围等生长数据,S/D比值、PI、RI等脐血流指标及期待治疗时间、新生儿出生体重、早产和新生儿重度窒息发生率。结果治疗前,两组胎儿双顶径、股骨长、头围和腹围每周增长,脐动脉S/D比值、PI及RI比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组胎儿双顶径、头围、股骨长和腹围每周增长均大于对照组,脐动脉S/D比值、PI及RI均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组期待治疗时间显著短于观察组,胎儿出生体重大于对照组,早产发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限可改善妊娠结局。     

阿司匹林联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的效果

目的 探讨阿司匹林联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取2012年5月～2014年5月本院收治的94例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各47例.对照组患者采用肠溶阿司匹林联合胞二磷胆碱治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上采用低分子肝素钙治疗.观察两组患者的CSS评分变化情况、临床疗效、不良反应发生情况.结果 观察组患者的治疗总有效率（97.87％）显著高于对照组（80.85％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗后1、2、3、4周的CSS评分均显著优于同组治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者治疗后不同时间段的CSS评分显著优于对照同时间段结果,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者均未发生严重不良反应.结论 阿司匹林联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果显著,患者CSS评分改善显著,值得临床推广.     

低分子肝素治疗妊娠期肝内胆汁淤积症36例临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的临床疗效。方法：将72例确诊的ICP患者随机分为对照组和观察组各36例,对照组采用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸及维生素C等常规治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素皮下注射,比较两组用药后肝功能变化、瘙痒症状改善、新生儿Apgar评分、新生儿羊水污染率及产妇分娩时出血量。结果：两组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及总胆汁酸（TBA）均较治疗前显著下降（P〈0.05）,观察组ALT、AST及TBA下降水平较对照组显著（P〈0.05）;观察组羊水污染率显著低于对照组（P〈0.05）;两组分娩时出血量及新生儿窒息发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗基础上联用低分子肝素治疗ICP可明显提高疗效,且无明显不良反应,可在临床推广应用。     

低分子肝素联合硫酸镁治疗胎儿生长受限的效果及对围生儿结局的影响

目的观察低分子肝素联合硫酸镁治疗胎儿生长受限的效果及对围生儿结局的影响。方法选择2017年9月-2018年10月红河州第一人民医院产科收治的胎儿生长受限孕妇70例,根据治疗方法不同分为观察组34例和对照组36例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用低分子肝素联合硫酸镁治疗,比较2组胎儿生长相关指标及围生儿结局。结果观察组胎儿双顶径增长、股骨长增长、腹围增长及母体腹围增长均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后2组S/D均有所下降,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组围生儿体质量、胎龄均高于对照组,足月小样儿、出生1 min内Apgar评分≤7分发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组围生儿病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合硫酸镁治疗胎儿生长受限效果较好,能较好的改善胎盘功能,促进胎儿生长,改善围生儿结局。     

低分子肝素钙联合双抗治疗进展性缺血性脑卒中疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合双抗治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法将100例进展性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组采用氯吡格雷及拜阿司匹林与低分子肝素钙联合治疗,对照组采用血塞通常规治疗。观察2组患者治疗前后纤维蛋白原（Fg）水平、凝血酶原时间（PT）及神经功能缺损评分变化。结果观察组治疗总有效率为94％高于对照组的70％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;2组疗前 Fg、PT 比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）,疗后2周,观察组 Fg 水平低于对照组,PT 大于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗前2组患者神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）,治疗后观察组神经功能缺损评分低于对照组（P ﹤0.05）。结论采用低分子肝素钙联合双抗血小板治疗进展性缺血性脑卒中,可改善神经神经功能缺损情况,提高临床治疗效果,改善脑微循环,对改善患者预后有非常重要的价值。     

低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效及对患者凝血功能的影响

目的：探讨低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效及对孕妇凝血功能的影响。方法收集100例妊娠晚期羊水过少患者,按照随机数字表法分为观察组以及对照组,对照组进行常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上使用低分子肝素治疗。结果观察组患者的临床疗效评分（8．52±1．48）分,明显高于对照组患者的疗效评分（5．03±1．26）分,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论对于妊娠晚期羊水过少患者而言在临床上使用低分子肝素能够显著提升患者的治疗效果,在临床上可以进行推广使用。     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床效果分析

目的:分析探讨应用低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床效果。方法:本次研究对象为我院30例胎儿生长受限患者,抽签随机分为实验组和对照组,两组各15例患者,给予低分子肝素治疗和常规治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察对比。结果:经过治疗两组胎儿的生长均得到促进,但实验组胎儿的生长情况优于对照组胎儿,经过治疗两组胎儿的脐血流情况均得到改善,但实验组胎儿的改善程度大于对照组胎儿,差异显著,P均0.05.结论:对胎儿生长受限将患者采用低分子肝素进行治疗,能够起到促进胎儿生长的作用,还能够有效改善胎儿的脐血流情况,对母婴的身心健康具有良好的促进作用,值得进行临床应用和推广。     

通心络胶囊与低分子肝素钙联用治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察通心络胶囊联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法不稳定型心绞痛患者52例随机分为治疗组和对照组,各26例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用通心络胶囊联合低分子肝素钙治疗。观察2组血小板（PLT）计数、凝血酶原时间（PT）、部分凝血酶时间（KPTT）、纤维蛋白原（Fg）变化情况与临床疗效。结果治疗组总有效率为96.2%高于对照组的80.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,2组治疗后PT、KPTT延长,Fg降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后PT、KPTT、PLT计数与Fg组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用通心络胶囊联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛可显著提高临床疗效,且使用方便安全,值得临床推广应用。     

低分子肝素在妊娠中晚期胎儿生长受限治疗中的应用

目的探讨低分子肝素在妊娠中晚期胎儿生长受限(FGR)治疗中的作用。方法选择2014年1~10月我院收治的81例FGR患者分为两组,对照组40例,给予基础治疗;观察组41例,在基础治疗的基础上给予低分子肝素治疗,比较两组宫高、股骨长、头围、腹围、双顶径等增长情况及新生儿体重、胎盘重量。结果观察组宫高增长与对照组比较更明显,胎儿股骨长、头围、腹围及双顶径增长情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组<2 500g新生儿百分比、新生儿早产率与对照组比较较低,新生儿平均体重及胎盘平均重量与对照组比较较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素治疗妊娠中晚期胎儿生长受限疗效确切,可使胎儿生长受限情况有效改善,可作为一种有效的治疗方案在临床推广应用。     

急性脑梗死患者应用低分子肝素钙的临床疗效研究

目的评价急性脑梗死患者应用低分子肝素钙的临床疗效。方法选取2011年3月至2014年5月我院收治的急性脑梗死患者177例,随机分为两组,其中观察组89例,在常规治疗的基础上加用低分子肝素,对照组88例,仅采用常规治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、治疗后神经功能缺损评分、纤维蛋白原以及不良反应。结果观察组临床疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组神经功能缺损评分、纤维蛋白原(FIB)均明显优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死患者应用低分子肝素钙的临床疗效好,能有效降低患者神经缺损程度,改善血液黏滞情况,值得在临床上推广。     

低分子肝素钙、瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察分析低分子肝素钙、瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛疗效。方法选取2015年9月至2016年9月我院收治的不稳定型心绞痛患者70例进行本次研究,随机分为对照组和观察组,每组各有患者35例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加低分子肝素钙、瑞舒伐他汀联合治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗后,观察组和对照组的治疗总有效率分别为94.29%和80.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的心电图疗效总有效率分别为85.71%和68.57%,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组心绞痛发作频率及持续时间均比对照组显著下降(P<0.05);观察组与对照组的血液指标水平都呈明显的下降,并且与对照组相比,观察组的下降程度显著更高(P<0.05);差异均有统计学意义。结论针对不稳定型心绞痛患者联合采用低分子肝素钙和瑞舒伐他汀治疗,可获得显著的疗效,患者临床症状可得到明显改善,且降低各项相关评价指标,具有非常好的临床应用价值。     

120例重度子痫前期的临床治疗体会

目的观察与分析治疗重度子痫前期的临床效果,探讨其临床治疗价值。方法选择2010年7月至2013年7月我院收治的120例重度子痫前期患者,将其随机分为观察组与对照组,每组各60例,对照组患者采用硫酸镁常规治疗,观察组患者在对照组基础之上联合低分子肝素治疗,对比分析两组患者治疗效果及围生儿结局情况。结果经过1个疗程治疗后,两组患者的血压、血脂水平均有所下降,且观察组患者的血压、血脂下降水平明显高于对照组,二者之间的差别有统计学意义(P<0.01);并且观察组中发生胎儿窘迫、胎儿窒息、胎儿死亡的人数明显少于对照组,并且两组之间的差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床效果显著,能有效地缓解患者临床症状,具有重要的临床应用价值。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗早期急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨急性脑梗死患者早期采用低分子肝素钙联合阿司匹林治疗的临床效果。方法选取急性脑梗死患者120例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素钙治疗,两组均治疗1个月,观察两组的治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率96．7％（58／60）,显著高于对照组的76．7％（46／60）,两组差异有统计学意义（χ2＝12．051,P ＝0．019）;治疗后观察组神经功能缺损评分（16．21±2．05）分,显著低于对照组的（26．04±1.03）分,两组差异有统计学意义（t ＝10．372,P ＝0．027）;两组不良反应差异无统计学意义（χ2＝6．052,P ＝0．105）。结论急性脑梗死患者早期应用低分子肝素钙联合阿司匹林具有较好的临床疗效,能显著促进患者神经功能恢复。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：本科2006年1月~2009年12月应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死32例,观察联合治疗的疗效及神经缺损评分情况,并与常规治疗做比较。结果：治疗组的总有效率为93.8%（30/32）,明显高于对照组的总有效率71.9%（23/32）,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前神经功能缺损程度评分比较,差异无统计学意义;治疗后分别与治疗前神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效好,值得临床推广和应用。