低分子肝素治疗胎儿生长受限的疗效

目的 观察低分子肝素治疗胎儿生长受限(FGR)的临床效果.方法 FGR孕妇52例分为治疗组和对照组,每组26例.治疗组在一般治疗基础上给予低分子肝素,对照组在一般治疗基础上给予低分子右旋糖酐加复方丹参注射液.比较两组治疗前后胎儿生长和脐血流变化情况,同时监测各项凝血指标,并记录新生儿出生情况及胎盘重量.结果 治疗组孕妇宫高和腹围增长高于对照组[(0.8±0.5) cm vs.(0.5±0.6) cm和(2.5±1.8) cm vs.(1.1±0.8)cm] (P＜0.05),胎儿双顶径、股骨长、头围及腹围的增长均明显高于对照组(P＜0.05);治疗组脐动脉收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均明显低于对照组(P＜0.05);治疗组新生儿胎龄、出生体重、身长及胎盘重量均明显高于对照组(P＜0.05).两组孕妇治疗前后血小板(Plt)、血红蛋白(Hb)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 低分子肝素治疗胎儿生长受限安全有效.     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床应用

目的分析并研究低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床应用效果。方法将104例胎儿生长受限的患者分为观察组和对照组,每组各52例。对照组采用低分子右旋糖酐配合丹参治疗,观察组采用低分子右旋糖酐配合低分子肝素治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿的宫高情况、股骨长、胎儿双顶径、腹围以及头围均明显优于对照组,观察组胎儿的生物物理评分明显优于对照组,脐动脉血流速度等情况明显低于对照组。新生儿的体重情况高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素可改善胎盘血流量,能够促进胎儿增长,可有效治疗胎儿生长受限,且对于胎儿和母体均较安全。     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的疗效观察

目的观察低分子肝素治疗胎儿生长受限(FGR)的疗效。方法 FGR患者107例随机分为研究组58例和对照组49例,对照组常规静脉营养治疗,研究组在对照组治疗的基础上皮下注射低分子肝素,比较两组治疗前后胎儿生长情况、脐血流变化、凝血功能及新生儿出生情况。结果研究组孕妇宫高、腰围增长值及胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长增长值均显著高于对照组(P<0.05);研究组脐动脉收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度的比值(S/D)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组孕妇治疗前后血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);研究组与对照组比较,新生儿胎龄显著延长,出生体质量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素治疗FGR安全有效。     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床观察

目的探讨低分子肝素（LMWH）用于治疗胎儿生长受限（FGR）的临床疗效及安全性。方法方法：将47例胎儿生长受限患者随机分为2组,对照组使用低分子右旋糖酐加复方丹参,治疗组用低分子肝素（LMWH）治疗。治疗前、治疗后1周及终止妊娠前行彩色多普勒超声检查,监测胎儿生长情况和脐血流变化,同时监测各项凝血指标,记录新生儿情况并进行随访。结果①LMWH组治疗后宫高、胎儿股骨长、头围、腹围增长值均高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。②LMWH组治疗后脐动脉收缩期最大血流速度（S）与舒张末期血流速度（D）的比值（S/D比值）、搏动指数（PI）、阻力指数（RI）与对照组比较均明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。③LMWH组治疗后新生儿胎龄、出生体重、身长均较对照组明显增加（P〈0.05）。两组新生儿窒息、早产、胎死宫内发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组足月小样儿发生率明显高于LMWH组（P〈0.05）,新生儿转重症监护病房（NICU）几率明显升高（P〈0.05）。④各组孕妇治疗前后各项凝血功能检测值比较,差异均无显著性（P〉0.05）。产后出血量及产后出血发生率相比差异亦无统计学意义。结论低分子肝素可改善胎盘血流,促进胎儿生长,有效治疗胎儿生长受限,并且肝素不通过胎盘屏障,无致畸作用,对母体和胎儿均较安全。     

低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效

目的 研究低分子肝素(LMWH)治疗胎儿生长受限(FGR)的效果.方法 选择2016年7月～2017年8月深圳市罗湖区妇幼保健院诊治的50例FGR孕妇作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组各25例.对照组给予常规治疗,观察组给予常规+LMWH治疗.比较两组的胎儿生长情况、脐血流指标和不良反应发生情况.结果...     

肝素、低分子右旋糖酐联合治疗胎儿生长受限临床观察

目的 观察肝素、低分子右旋糖酐联合治疗胎儿生长受限(FGR)临床疗效.方法 随机将91例因FGR入院治疗的患者分成2组:对照组按传统方法给予低分子右旋糖酐加丹参治疗,观察组给予低分子右旋糖酐加标准肝素治疗.治疗前后行B超检查,监测胎儿生长情况:宫高,胎儿双顶径及脐动脉S/D比值,随访新生儿的出生体重.结果 观察组以上各项指标均明显高于对照组(P＜0.05).结论 肝素加低分子右旋糖酐联用可改善子宫胎盘血液供应,安全且有效地治疗FGR,促进FGR儿的生长,并提高新生儿的生存质量.     

低分子肝素钙治疗胎儿生长受限的效果临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗胎儿生长受限的临床效果。方法：选取2013年1月～2014年6月在我院确诊收治的56例胎儿生长受限患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各28例,对照组给予脂肪乳及复方氨基酸治疗,观察组给予低分子肝素钙治疗,观察两组的临床治疗效果,并作对比分析。结果：观察组头围、股骨长度、头顶径及腹围生长情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前羊水、生物物理评分和S/D评分相比,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后羊水、生物物理评分和S/D评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组的胎龄、体重均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组的新生儿窒息率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用低分子肝素钙治疗胎儿生长受限具有较高的临床应用价值,能够显著促进胎儿生长,减少新生儿窒息,值得临床推广。     

低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限疗效观察

目的探讨小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月~2016年6月我科收治的重度子痫前期合并胎儿生长受限的孕妇74例为观察组,选择同期我科收治的重度子痫前期合并胎儿生长受限的孕妇77例为对照组,对照组予常规治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素。比较两组胎儿双顶径、股骨长度、腹围、头围等生长数据,S/D比值、PI、RI等脐血流指标及期待治疗时间、新生儿出生体重、早产和新生儿重度窒息发生率。结果治疗前,两组胎儿双顶径、股骨长、头围和腹围每周增长,脐动脉S/D比值、PI及RI比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组胎儿双顶径、头围、股骨长和腹围每周增长均大于对照组,脐动脉S/D比值、PI及RI均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组期待治疗时间显著短于观察组,胎儿出生体重大于对照组,早产发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限可改善妊娠结局。     

阿司匹林联合低分子肝素钙在胎儿生长受限中的应用效果

目的 探讨阿司匹林联合低分子肝素钙在胎儿生长受限中的应用效果。方法 选取2020年6月至2021年6月在赣州市人民医院待产的80名超声显示胎儿生长受限的产妇作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组各40名,对照组采用低分子肝素钙单独治疗,研究组采用阿司匹林联合低分子肝素钙治疗,比较两组治疗前后胎儿的头围、腹围、股骨长及产妇子宫高度等生长指标,脐动脉血流参数[血流阻力指数（RI）、血流动力指数（PI）、血流收缩末期、舒张末期峰值间的比值（S/D）]变化情况,统计两组产妇用药后不良反应发生情况以及最终的母婴结局。结果 治疗后,研究组的胎儿头围、腹围、股骨长、子宫高度均大于对照组,RI、PI、S/D值小于对照组,新生儿不良结局总发生率低于对照组,不良妊娠结局总发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组产妇的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿司匹林联合低分子肝素钙治疗宫内胎儿生长受限可有效改善胎儿的生长情况并改善其脐动脉血流参数指标,二者联合治疗对改善产妇及胎儿的母婴结局均有着重要意义。     

低分子肝素对胎儿生长受限患者脂代谢的影响与其疗效的相关性分析

目的探讨低分子肝素（LMWH）对于胎儿生长受限患者脂代谢的影响与其疗效的相关性。方法49例胎儿生长受限患者随机分为2组,对照组应用低分子右旋糖酐加复方丹参、LMWH组应用低LMWH治疗。治疗前、治疗后1周及终止妊娠前,行彩色超声检查,监测胎儿生长情况和脐血流变化,同时监测各项脂代谢指标和凝血指标,记录新生儿情况并进行随访。结果与对照组比较,LMWH组治疗后血清TG、TC、LDL显著降低,HDL则显著升高（P〈0.05）,脐血流指标明显改善,胎儿生长各项指标均显著增加,新生儿胎龄显著延长,出生体重及身长明显增加,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组新生儿窒息、早产、胎死宫内和新生儿死亡发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组足月小样儿发生率明显高于LMWH组（P〈0.05）,新生儿转重症监护病房（NICU）几率明显升高（P〈0.05）。结论低分子肝素对于胎儿生长受限的治疗作用与其对患者脂代谢的影响相关,通过降低血脂可有效改善患者胎盘血液供应,促进胎儿生长发育。     

低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限患者的疗效分析

目的：探讨低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限患者的临床有效性与安全性。方法：收集60例重度子痫前期合并胎儿生长受限患者,分为两组,30例给予常规治疗作为对照组,30例使用常规治疗同时加用低分子肝素治疗。分析低分子肝素对患者肾功能、胎儿脐血流指标及对母儿结局的影响。结果：治疗后低分子肝素治疗组尿酸水平、白蛋白水平、24小时尿蛋白、RI值、S/D值、胎儿平均体重与常规治疗组相比显著改善(P＜0.05)。低分子肝素治疗组分娩时妊娠天数延长一周左右(P＜0.05)。结论：低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限患者安全有效。     

低分子肝素治疗胎儿生长受限对孕妇血栓前状态及新生儿结局的影响

目的观察低分子肝素治疗胎儿生长受限（FGR）对孕妇血栓前状态及新生儿结局的影响。方法2010年1月至2012年12月在我院产检发现胎儿生长受限（FGR）患者11例为研究组,正常孕妇11例为对照组,比较研究组低分子肝素治疗前后与对照组孕32周、36周凝血功能及新生儿结局。结果（1）研究组治疗前血小板计数明显低于对照组孕32周,P=0．005,P〈0．05,差异有统计学意义;（2）对照组随孕周增加出现高凝状态,PT逐渐缩短,P=0．023,P〈0．05,差异有统计学意义。（3）研究组治疗后凝血酶原时间（PT）与对照组孕36周比较差异有统计学意义,P=0．036,P〈0．05;（4）两组新生儿出生胎龄无明显差异,P=0．13,P〉0．05;出生体重有明显差异,P=0．022,P〈0．05,但无低体重儿出生。结论胎儿生长受限（FGR）患者存在血栓前状态,低分子肝素治疗可改善FGR患者的血栓前状态及新生儿结局。     

低分子肝素联合硫酸镁治疗胎儿生长受限的效果及对围生儿结局的影响

目的观察低分子肝素联合硫酸镁治疗胎儿生长受限的效果及对围生儿结局的影响。方法选择2017年9月-2018年10月红河州第一人民医院产科收治的胎儿生长受限孕妇70例,根据治疗方法不同分为观察组34例和对照组36例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用低分子肝素联合硫酸镁治疗,比较2组胎儿生长相关指标及围生儿结局。结果观察组胎儿双顶径增长、股骨长增长、腹围增长及母体腹围增长均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后2组S/D均有所下降,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组围生儿体质量、胎龄均高于对照组,足月小样儿、出生1 min内Apgar评分≤7分发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组围生儿病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合硫酸镁治疗胎儿生长受限效果较好,能较好的改善胎盘功能,促进胎儿生长,改善围生儿结局。     

孕早期使用低分子肝素预防胎儿生长受限的疗效观察

目的 探讨有胎儿生长受限(FGR)高危因素的孕妇孕早期使用低分子肝素预防FGR的临床疗效.方法 100例孕妇分为观察组60例、对照组40组,均给予维生素E、叶酸每天口服1次,持续至妊娠12周.观察组若D-二聚体检查结果正常则加用低分子肝素5000 u每天皮下注射1次,持续至妊娠12周.D-二聚体检查结果异常者调整低分子肝素用量使其结果降至正常.比较两组妊娠结局.结果 观察组分娩孕周、新生儿出生体质量、胎盘重量显著高于对照组(t =4.55、2.79、11.91,均P＜0.05),FGR、羊水过少、胎儿窘迫、妊娠期高血压疾病的发生率显著低于对照组(x2=6.50、20.55、7.87、3.76,均P＜0.05);两组宫内死胎、新生儿窒息、围产儿死亡的发生率差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 有FGR高危因素的孕妇孕早期使用低分子肝素可有效预防和改善FGR,改善妊娠不良结局.     

低分子肝素在妊娠中晚期羊水过少治疗中的应用

目的 观察低分子肝素用于妊娠中晚期羊水过少的治疗效果.方法 90例妊娠中晚期羊水过少患者随机分为两组,均每天静脉滴注复方氨基酸500 ml,5％葡萄糖注射液500 ml,分次饮水(汤、牛奶、水等)共1000 ml,每天左侧卧位休息不少于10 h,10d为1疗程.观察组加用低分子肝素(法安明)5000 U每天皮下注射1次.治疗后复查羊水指数,比较两组分娩方式、新生儿出生体质量、新生儿窒息、产后出血量等情况.结果 治疗后观察组羊水指数、新生儿出生体质量明显高于对照组,剖宫产率、新生儿轻度窒息明显低于对照组(均P＜0.05).两组新生儿重度窒息、病死率及产妇产后出血量差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 低分子肝素在妊娠中晚期羊水过少的治疗中可以显著增加羊水量、增加胎儿体质量,改善妊娠结局,且不增加出血风险,使用安全.     

肝素在治疗胎儿生长受限中的应用

目的 探讨肝素在胎儿生长受限中的应用价值.方法 选择胎儿生长受限(FGR)患者108例,观察组和对照组各54例,前者用低分子右旋糖酐加肝素治疗,后者用低分子右旋糖酐加丹参治疗,比较二者治疗后宫高增长、胎儿双顶径、股骨长增长及胎儿生物理评分改善情况.结果 观察组在宫高增长、胎儿双顶径及股骨长增长均显著高于对照组(P＜0.05);观察组在生物物理评分改善情况上明显高于对照组(P＜0.05).结论 小剂量肝素可治疗胎儿宫内生长受限,且安全有效.     

肝素治疗胎儿生长受限27例临床研究

OBJECTIVE To determine the clinical effect of heparin on fetal growth restriction(FGR) in patients.METHODS 51 cases with FGR were divided into study group(n=27)and control group(n=24) by wish.In control group the puerperas ate the proportimate diet,lay on     

肝素治疗胎儿生长受限27例临床研究

目的观察肝素对胎儿生长受限的治疗效果。方法51例胎儿生长受限的患者按照是否自愿分为治疗组27例和对照组24例,对照组患者均衡膳食,硝本地平10mg口服,1日3次,多种氨基酸1片,1日3次,低分子右旋糖苷500mL加复方丹参注射液30mL静脉滴注。治疗组肝素50mg加5%葡萄糖溶液500mL点滴,1日1次,7日1疗程,其余同对照组。治疗前后彩色多普勒测量子宫动脉及胎儿脐动脉的时间平均血流速度(TAV)和血流量(Q),B超测量胎儿双顶径,尺测宫底高度。结果(1)治疗组产妇子宫动脉TAV为(38.3±14.7)cm/s,Q为(336.2±107.9)mL/m in,胎儿脐动脉TAV为(21.7±5.1)cm/s,Q为(229.5±70.9)mL/m in,与治疗前的自身对照或与对照组对照,差异均有显著性(P<0.05)。(2)治疗组70.4%(19/27)的患者宫底高度从第10百分位升高至第50百分位,66.7%(18/27)的胎儿双顶径增长每周>2mm,对照组分别为37.5%(9/24)和33.3%(8/24),两组比较差异有显著性(P<0.05)。(3)两组新生儿出生时体重比较,差异有显著性(P<0.05)。阿氏评分1m in和5m in比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论肝素能增加胎儿生长受限患者子宫动脉和胎儿脐动脉平均血流速度及血流量,调节宫内微环境,促进胎儿生长。