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1.
目的 建立RP-HPLC同时测定黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱:Hibor C18柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长分别为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷);柱温:30℃.结果 栀子苷、黄芩苷进样量分别在0.16~0.8 μg、0.24~1.2 μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、98.8%,RSD分别为1.83%、2.32%.结论 该方法简便、快速、准确,适用于黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定. 相似文献
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目的:建立同时测定抗纤丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷3种有效成分的含量方法.方法:Diamonsil C18色谱柱,流动相甲醇-1%磷酸,梯度洗脱;二极管阵列检测器(DAD);检测波长分别为芍药苷230nm,阿魏酸316 nm,黄芩苷280nm,柱温35℃.结果:在3个波长下同时测定3种化合物的含量:芍药苷、阿魏酸、黄芩苷的线性范围分别为0.20~0,60 μg,0.025~0.075μg,1.25~3.75 μg;平均加样回收率分别为100.87%,100.31%,101.05%;RSD分剐为1.03 0A,0.71%,1.88%.结论:该方法灵敏准确、重复性好,可用于本制剂的质量控制. 相似文献
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目的 建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温.结果 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.0544~0.5440μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6~3.1360 μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%.RSD分另q为1.14%和0.62%(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定小儿速热清口服液中黄芩苷和连翘苷含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 采用反相高效液相色谱法同时测定小儿速热清口服液黄芩苷、连翘苷的含量. 方法 色谱柱为KromasilC18柱(150 mm×4.6 mm ,5 μm), 流动为甲醇 -水- 0.4%磷酸(40:60:1), 流速为 1.0 mL8226;min-1 ,检测波长为 277 nm, 柱温25 ℃. 结果黄芩苷、连翘苷分别在 1.8~18 μg8226;mL-1(r=0.999 8), 0.45~4.50 μg8226;mL-1(r=0.999 6)范围内呈线性关系,加样回收率分别为 99.83% (RSD=0.26 %),99.78%(RSD =0.12%). 结论该方法 操作简便, 结果准确、可靠,同时测定两种成分, 为提高药品质量标准提供参考. 相似文献
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目的 建立蝶龙止咳汤中黄芩苷的HPLC含量测定方法,为蝶龙止咳汤的新药开发提供参考.方法 色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(47∶53);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃.结果 黄芩苷在0 112~1.12 μg的范围内呈良好的线性关系(r=1.000);加样回收实验中平均回收率99.67%,RSD为1.26% (n=6).结论 本法操作简捷,结果准确可靠,适用于蝶龙止咳汤中黄芩苷的含量测定. 相似文献
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目的:采用反相高效液相色谱法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法: 以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇 水 醋酸(40∶60∶1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果: 黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.1,理论塔板数以黄芩苷峰计算为15 590;方法的平均加样回收率为98.8%(n=5);5次独立测定的相对标准差为RSD=0.92%.黄芩苷线性范围0.25~2.50 μg,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:该法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好. 相似文献
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目的 建立消炎止痒洗剂中黄芩苷的含量测定方法. 方法 应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Agilent Hypersil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为278 nm. 结果黄芩苷进样量在0.037 5~0.750 7 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为99.44%(n=6),RSD=0.84%. 结论 该方法快速、准确、专属性强,可作为该制剂中黄芩苷的含量测定方法. 相似文献
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二阶导数光谱法同时测定葛根芩连微丸盐酸小檗碱和黄芩甙含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法.方法采用二阶导数光谱法,以无水乙醇为溶剂,测定波长分别为(365
±1) nm和(274 ±1) nm.结果盐酸小檗碱在4~12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好
(r=0.9996) ,平均回收率为100.5%(n=5,RSD1.65%);黄芩苷在 5~15 μg· 相似文献
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目的 建立咳露口服液中黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Agilent Eclipse CDB-C18;流动相:甲醇-0.6%磷酸水溶液(43:57);检测波长280nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;进样体积为20 μl,外标法计算含量.结果 黄芩苷进样量在0.19~0.57 μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为97.92%,RSD为2.37%(n=6).结论 该方法灵敏、准确,可用于控制咳露口服液中黄芩苷的含量. 相似文献
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目的 建立同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱方法。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm ×150 mm, 5 μm);柱温为30 ℃;流动相为0.1%磷酸(A) -乙腈 (B);流速为1. 0 mL·min-1;梯度洗脱;检测波长为327 nm。 结果 绿原酸在0.021 ~ 2.1 μg内线性关系良好(r=0.999 8);黄芩苷在0.038 ~ 3.800 μg内线性关系良好(r=0.999 6)。绿原酸、黄芩苷平均加样回收率为99.70%,99.06%,RSD分别为0.75%和1.02%。结论 所建立的方法简便、准确可以同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。 相似文献
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HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法HPLC法,采用Shimadzu C18柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:1);流速为1.0 ml·min-1.拄温为40 ℃.检测波长为274 nm.结果 黄芩苷在2.072~10.360 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.87%,RSD为0.55%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定银黄片中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的:建立牛黄清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长:280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);柱温:35℃;流速:1.0mL·min-1。结果:黄芩苷进样量在0.0612μg~0.6121μg之间与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999996);平均回收率98.58%,RSD=0.88%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确性好,可以作为牛黄清胃丸中黄芩苷的含量测定方法。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定外感平安茶颗粒中黄芩苷含量的方法 .方法 色谱条件 Diamonsil(钻石)C18 5 μg 250 mm╳4.6 mm色谱柱;流动相分别为甲醇-0.2%磷酸(50∶50);流速为1.0 ml/min;柱温为30 ℃,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷在进持显为25.42~508.40 μg范围里呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率分别为99.8%.结论 方法 简便准确、重复性好,可用于该品种的质量控制. 相似文献
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葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量比较 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量.方法:用高效液相色谱法测定葛根芩连汤中黄芩苷含量.色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65:35);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280nm.结果:配方颗粒汤剂中黄芩苷含量为14.69 mg·g-1;饮片汤剂中黄芩苷含量为10.45 mg·g-1.结论:葛根芩连汤配方颗粒汤剂与饮片汤剂的色谱图基本一致,配方颗粒汤剂中黄芩苷含量均比饮片汤剂高. 相似文献
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HPLC法测定风热颗粒中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定风热颗粒中黄芩苷含量的方法.方法:采用反相色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);检测波长为274 nm.结果:黄芩苷在0.1248~0.624 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.25%,RSD为0.36%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为风热颗粒的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱:ZORBAX SB-C18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸(37.5:62.5);检测波长280nm;柱温:35℃.结果:柚皮苷、黄芩苷进样量分别在0.1012 ~ 0.7591μg(r=0.99999)、0.2050~1.5378μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.0%、96.4%,RSD分别为0.62%、0.66%.结论:该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷、黄芩苷的含量测定. 相似文献