聚乳酸的制备及其影响因素的研究

目的考察聚乳酸(PLA)的合成条件和影响因素,为实现PLA制备的工业化奠定基础。方法考查单体的制备与纯化、溶剂残余量、聚合方式、引发剂用量、聚合时间、聚合温度等因素对聚合的影响。结果及结论高纯度的单体、高真空的封管聚合,是获得高分子量PLA关键因素。     

肠溶包衣材料丙烯酸树脂水分散体的制备

目的:制备肠溶包衣材料甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯水分散体。方法:通过单因素考察法确定最佳制备工艺。结果:最佳工艺为:聚合温度为75~80℃,在聚合过程中缓慢滴加单体的加料方式,使用复配乳化剂SDS及吐温80,0.3%的引发剂过硫酸铵,0.65%的分子量调节剂十二烷基硫醇。结论:根据最佳工艺制备的丙烯酸树脂符合药典规定,性能与进口产品一致,分子量大小适中,适用于肠溶型药物包衣。     

药用缓释材料聚乳酸-乙醇酸共聚物的研制

目的：合成药用聚乳酸-乙醇酸高分子缓释材料，用于某些生物药物缓、控释剂型的制备；同时探讨聚合反应条件的影响因素以及优化工艺。方法：在一定的温度和压力下，采用配位-插入聚合法通过交酯开环合成聚乳酸-乙醇酸共聚物缓释材料。结果：本研制合成的聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA75／25和PLGA50／50）经采用多种鉴定手段表征化学结构正确，力学性能良好，玻璃转化温度为33．7℃，分子量为27000～70000，分子量分布为1．4～1．6，产品最终产率可达70％以上。结论：通过制备工艺条件的控制和优化，在一定范围内，不仅可以得到分子量大小不等和单体比例不同的聚乳酸-乙醇酸缓释材料，而且每批次之间所得分子量重现性良好，合成工艺稳定、可靠。     

药用淀粉接枝丙烯酸系超强吸水剂的研究

目的药用淀粉接枝丙烯酸系超强吸水剂的合成。方法以药用淀粉为原料,丙烯酸为单体,过硫酸钾和N,N-亚甲基双丙烯酰胺分别为引发剂和交联剂,采用水溶液聚合法制备超强吸水剂。研究了单体与药用淀粉质量比、引发剂质量分数、交联剂质量分数、丙烯酸中和度及反应温度对产品吸水倍率的影响,并对产品进行了表征。结果与结论当丙烯酸与药用淀粉质量比为6∶1,引发剂质量分数为1.3%,交联剂质量分数为0.5%,丙烯酸中和度为75%,温度为60℃,反应时间为2.5h时,所得产品吸去离子水的倍率最高,可达715g.g-1。     

黄芩素分子印迹整体柱的制备研究

目的:制备黄芩素分子印迹整体柱并研究其特异识别能力。方法:以黄芩素分子为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,DMF和十二醇为混合致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用原位聚合法合成黄芩素分子印迹整体柱,并考察了印迹整体柱在不同有机相中对黄芩素与汉黄芩素的识别能力,以及流速、柱温对保留因子与分离因子的影响。结果:模板分子与功能单体之间的比例以1∶6为最佳,得到的分子印迹整体柱对模板分子具有特异的识别能力,黄芩素和其结构类似物汉黄芩素达到较好的分离。结论:合成的印迹整体柱对模板分子具有很强的亲和力和良好的识别能力,可以用做黄芩素的分离材料。     

沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物

目的 采用沉淀聚合法制备氯霉素分子印迹聚合物(MIP)并评价其吸附性能.方法 以氯霉素为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,确定其最佳比例,研究引发剂、溶剂、吸附温度和吸附溶液含水量对吸附量的影响,并进行Scatchard分析.结果 以氯霉素-功能单体-交联剂(1:3:24)合成的聚合物吸附量最大,吸附温度和吸附溶剂的含水量对吸附有较人影响.结论 沉淀聚合法制备氯霉素MIP,操作简便、吸附性能良好,有较好的应用前景.     

葛根素治疗急性脑梗死42例

目的：观察葛根素对急性脑梗死患者血液流变学和纤维蛋白单体聚合功能的影响。方法：急性脑梗死患者84例，随机分为治疗组和对照组各42例。对照组采用脱水、护脑、改善微循环治疗，治疗组在对照组用药的基础上联合应用葛根素250 mL(600 mg)静脉滴注，qd，10 d为1个疗程，治疗前和治疗第10天进行血液流变学和纤维蛋白单体聚合功能的检测。结果：治疗组和对照组总有效率分别为95.23%，76.19%，差异有显著性(P＜0.05)。治疗组治疗前后血液流变学和纤维蛋白单体聚合功能显著改善。结论：葛根素可通过改善血液流变学和纤维蛋白单体聚合功能发挥治疗急性脑梗死的作用。     

双水相中制备交联泊洛沙姆亲水凝胶微球

采用双水相系统中的悬浮交联方法制备亲水性聚合物泊洛沙姆 (poloxamer)微球。以甲基丙烯酰氯对泊洛沙姆化学改性 ,得到具有聚合反应活性的双官能团大单体。将大单体水溶液分散在多糖或无机盐水溶液中形成稳定的W /W分散体系 ,用氧化 还原引发剂引发分散相中大单体聚合 ,制备了粒径在 <10 0 μm的交联水凝胶微球 ,双水相的组成能影响微球的粒径和平衡溶胀率。温度也是影响水凝胶溶胀的重要因素。由于制备中避免使用有机溶剂和另外加入表面活性剂 ,微球可望用于稳定性差的药物释放的载体     

甲基莲心碱分子印迹聚合物的制备

目的研究甲基莲心碱分子印迹聚合物的制备。方法采用均匀设计,以甲基莲心碱为模板分子,a-甲基丙烯酸（-αMAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,通过热引发聚合,优化甲基莲心碱分子印迹聚合物的制备条件,并通过固相萃取法检验该聚合物对甲基莲心碱的吸附性能。结果当甲基莲心碱用量为0.1 mmol时,最优制备条件为a-甲基丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯用量分别为0.8 mmol和2.5 mmol,反应温度为50℃。结论用该工艺制备的分子印迹聚合物对甲基莲心碱具有较好的选择性和吸附性。     

三碘苯环尿排型造影剂的研究近况

综述了三碘苯环尿排型造影剂的研究进展和非离子型单体等渗研究的新突破.分子设计趋于减少分子量、提高碘含量、减少羟基数、分子非对称的方向进行;分子集结(molecular aggregation)现象的解释观点更新.BP系非离子单体可作典剂.     

用γ-射线照射及化学引发的聚2-羟乙基丙烯酸甲酯凝胶的溶胀性

在控制药物释放的高分子聚合物植入剂中,聚2-羟乙基丙烯酸甲酯[Poly(HEMA)]凝胶的应用已作了广泛研究。该凝胶一般是在水存在下以单体原料2-羟乙基甲基丙烯酸酯(HEMA)的游离基聚合而成。游离基的聚合有下列几种方法:(1)化学催化;(2)在光敏化学制剂存在下以紫外线照射;(3)离子幅射。前两者缺点是必须从凝胶中除去化学品,否则与生物组织会发生生物相容性的问题;另一缺点是,化学品可能与聚合键产生交互作用影响凝胶的网状结构而改变凝胶的溶胀性质。本文比较了采用γ-射线照射以及用化学方法所制得的聚合物的溶胀性。凝胶的制备:单体HEMA与交联剂乙二醇二丙烯酸甲酯(EGDMA)0.125～0.875%在有20～45%的水存在下共聚制成,将单体与水相混合,然后放置5分钟     

乳酸/羟基乙酸共聚物的分子量及其单体组成比例对利培酮微球性质的影响

目的:制备利培酮-乳酸(LA)/羟基乙酸(GA)共聚物(R-PLGA)缓释微球,并对微球的性质及释放效果进行评价。方法:采用单乳溶剂蒸发法制备R-PLGA缓释微球;对微球的粒径分布、载药量、包封率、突释、体外释放等指标进行测定,考察PL-GA不同分子量和LA/GA不同单体组成比例对微球性质的影响。结果:所制微球外观圆整,分散良好。PLGA的单体组成比例以及分子量对微球性质尤其是释放速度有明显的影响。结论:可通过调节PLGA的分子量和LA/GA单体组成比例改变微球性质,以达到控制微球释放速率等预期目的。     

酰胺化大孔吸附树脂对胆红素的吸附研究

采用水相悬浮聚合的方法合成了酰胺化大孔吸附树脂,并研究了它对胆红素的吸附性能.结果表明,酰胺化大孔吸附树脂对胆红素的体外吸附率受到单体、致孔剂、交联度、酰胺化试剂的影响.该类吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能及血液相容性.     

注射用硫普罗宁的制备与含量测定

目的制备注射用硫普罗宁,并测定其含量。方法结合制剂的外观和稳定性,筛选冻干支持剂的种类。并用HPLC法测定主药的含量及有关物质。结果选用5%右旋糖酐作冻干支持剂。含量测定的平均回收率为99.75%,RSD=0.85%(n=9)。结果降解产物与主峰分离良好。结论该制备工艺合理,质量控制方法简便、可行。     

托管之困

在单体药店聚合商的身影中，以第三方托管名义出现的聚合平台并非主流，但面临一个很有潜力的市场。康顾多总经理张国芳表示，有相当多的单体药店表达了托管意愿。这些单体店相对弱势，在政策、     

聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯软骨膜的制备及性能研究

目的制备缓、控释性能优异的依诺沙星-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜,在体外研究其性能。方法以过硫酸铵（〔（NH4）2S2O8〕）作为引发剂,KH570（γ-甲基丙稀酰氧基丙基三甲基硅烷）为交联剂,2-甲基丙烯酸-2-羟乙酯（HEMA）为原料聚合成水凝胶膜。选用依诺沙星为模型药物水相聚合,通过分步法和同步法导入药物,并测定其体外释药情况。结果水凝胶膜表面形态理想,导入药物后的载药膜具有良好的膨胀性能和更优秀的缓、控释特征。结论以甲基丙烯酸-2-羟乙酯（25%）为单体、KH570（γ-甲基丙稀酰氧基丙基三甲基硅烷）为交联剂通过溶液聚合开发出一类性能优异的载药水凝胶膜。     

血液替代品制备新途径的研究

目的：研究新的牛血红蛋白（Ｈｂ）的聚合剂，制备能满足血液替代品需要的聚合牛Ｈｂ（ｐｏｌｙＨｂ）。方法：用聚合反应动力学和热力学原理寻找新的聚合剂，用电泳和ＨＰＬＣ等技术比较新聚合剂２－羟基丙醛与乙醇醛和戊二醛的聚合反应和反应产物的特性，用计算机技术比较和模拟２－羟基丙醛和乙醇醛聚合的牛Ｈｂ的结构。结果：２－羟基丙醛聚合牛Ｈｂ的反应温和，反应产物的分子结构稳定，以低聚态为主并有适合于向组织供氧的氧亲和力，其相对分子质量分布明显优于乙醇醛的聚合产物，从而有可能从根本上克服产物相对分子过高及残留的未反应Ｈｂ所致的血栓形成和血尿等不良反应。结论：２－羟基丙醛是适合于制备血液替代品的新型Ｈｂ聚合剂。     

聚[(ε-己内酯)-co-(乙醇酸-alt-L-谷氨酸)]的合成与表征

以辛酸亚锡为催化剂引发ε-己内酯和(3S)-3-苄氧羰基乙基吗啉-2,5-二酮开环共聚,得到聚[(ε-己内酯)-co-(乙醇酸-alt-L-谷氨般-γ-苄酯)],并考察了聚合时间,单体-催化剂比率,单体投料比对共聚物的影响.采用钯/碳(Pd/C)催化氢化脱去保护基团,得到侧链含功能羧基的聚[(ε-己内酯)-co-(乙醇酸-alt-L-谷氨酸)]共聚物,并用1H-NMR,GPC等手段对聚合物的结构和性能进行了表征.     

褐藻酸钠降解产物的制备及其分子量检测方法的研究

目的制备褐藻酸钠系列降解产物,并建立其分子量的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法采用高压酸解法制备系列低分子量的褐藻酸钠的降解产物,并采用超滤分级法得到6种分子量的褐藻酸钠,用HPLC对褐藻酸钠的分子量进行分析。结果褐藻酸钠分级产物的色谱图中均只有一个吸收峰,峰宽较窄,峰形对称,表明分级效果较好,分子量较集中,可以用作褐藻酸钠标准品。以标准品的分子量对数(logMw)对保留时间(t)进行回归处理,得到线性回归方程:logMw=-0.711 9t+15.713,R=0.971,回归关系较好,批间变异系数<5%,表明方法的重现性较高。结论本研究为褐藻酸钠分子量测定制备了标准品并建立了HPLC检测方法,为褐藻酸钠分子量的测定工作提供了实践依据。     

季铵盐改性硅酸盐对bis-GMA树脂材料聚合特征的影响

目的 通过溶胶-凝胶法合成季铵盐改性硅酸盐可聚合抗菌单体,将该抗菌单体整合入双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯(bis-GMA)树脂,测试树脂的聚合特征. 方法 以正硅酸四乙酯与有机硅烷为前体,合成部分水解的季铵甲基丙烯酰氧基硅酸盐(QAMS-3PH);利用傅里叶变换红外光谱仪和LVDT直线位移传感器装置分别检测树脂聚合过程中的单体转化率和聚合收缩. 结果 QAMS-3PH作为bis-GMA的稀释单体,成功降低树脂聚合收缩率,但并未降低树脂的转化率. 结论 抗菌性QAMS-3PH可作为bis-GMA的稀释单体,改性树脂的聚合性能.