大黄的炮制及有效成分分析

本文叙述了大黄的炮制方法，炮制上的大黄性状、化学成份及药理作用，炮制后的有效成分为蒽甙衍生物３．５％，游离状态的甙元，其余则为葡萄糖结合为甙，甙元主要有：大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。大黄具有杀虫作用，利胆作用，止血作用，抗感染作用，泻下作用。     

朱砂七中蒽醌类成分的脉冲极谱测定

本文报道用脉冲极谱法测定生药朱砂七中蒽醌甙元及其甙的测定条件。研究了大黄素在氯化锂电解液中的极谱还原波,峰电位为—0.75V(vs SEC),波高与浓度在6.4×10^-6～3.1×10^-5M范围呈线性关系。并研究了生药的提取及薄层分离方法,为评价生药的质量及蒽醌类化合物的测定提供了有效的定性和定量方法。     

均匀设计法优选决明子中蒽醌类物质的提取工艺

目的：优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法：以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果：最佳提取工艺：提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度．蒽醌类成分综合评分可达0．1751。结论：该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。     

虎骨杖抗菌抗病毒作用的临床观察

１概况虎骨杖，亦名虎杖，性味苦、平、温、无毒。《雷公炮炙论》虎杖根清洗、细锉晒干、备用。根和根茎含游离蒽醌及蒽醌甙，主要为大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、蒽甙Ａ和蒽甙Ｂ。根中还含３、４、５三羟基芪３ＢＤ葡萄糖甙，另含鞣质和几种多糖。２药理研究２?..     

牛黄解毒片中蒽醌甙及大黄酸的含量测定

本文介绍了牛黄解毒片中蒽醌甙及大黄酸的含量测定方法。(1)用比色法测定蒽醌甙和大黄酸混合成分的含量,以1,8—二羟基蒽醌为参比物,0.5%醋酸镁甲醇溶液色剂,测定波长为515nm。(2)用双波长薄层扫描法测定了总大黄酸的含量,波长λs=430nm,λR=610nm。     

从大黄中提取大黄素的研究

报道一种能有效提高大黄中提取大黄素收率的方法。首先用氯仿－酸回流４－５ｈ提取大黄蒽醌，再用ｐｈ８．０和ｐＨ９．９缓冲溶液提取分离大黄蒽醌中的大黄素，大黄素纯吕收率达０．５２％。     

方药配伍对三承气汤中蒽醌类衍生物含量影响比较分析

目的：研究方药配伍对大承气汤,小承气汤和调胃承气汤君药大黄中有效成分蒽醌类衍生物溶出率的影响。方法：用薄层色谱－紫外分光光度法分别测定大黄水煎液及3方的分煎液与合煎液中游离大黄酸,游离大黄素,游离总蒽醌,结合型大黄酸,结合型大黄素,结合型总蒽醌的含量。结果：与大黄水煎液相比,大多数水煎液中游离蒽醌及结合型蒽醌含量存在显著性差异。合煎方中无论是结合型大黄酸还是结合型总蒽醌的含量均按如下顺序减少：大承气汤＞小承气汤＞调胃承气汤。结论：大黄与不同剂量的不同药材配伍共煎是使大,小,调胃承气汤中游离蒽醌,结合型蒽醌含量产生变化的重要原因。三承气汤中结合型大黄酸,结合型总蒽醌含量变化顺序与其泻下作用一致。     

9351冲剂的制备工艺对大黄素及总蒽醌含量的影响

9351冲剂是由大黄等药物组成,具有减肥降脂之功效,而大黄含大黄素等蒽醌类成份。本文采用薄层扫描法测定大黄素及总蒽醌的含量,并探讨9351冲剂的制备工艺对大黄素及总蒽醌含量的影响。1 实验部分1.1仪器与材料 瑞士CAMAG Ⅱ薄层扫描仪;硅胶G板(青岛海洋化工厂分厂产品,规格:100mm×100mm,厚度0.20～0.25mm);大黄素对     

不同生长年限唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量比较

目的 探讨唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量与生长年限的关系.方法 用高效液相色谱法测定不同生长年限唐古特大黄中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚的含量.色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速为1.0 mL*min-1,检测波长为254 nm,柱温为室温,按外标法定量.结果 与结论 唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量随生长年限的增加而增加,第4年增长趋势变缓,且两年生唐古特大黄已符合药典要求.     

大黄5个蒽醌类成分与大鼠血浆蛋白结合率的测定

目的建立测定大黄苷元中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分与大鼠血浆蛋白结合率的方法。方法采用体外平衡透析法,模拟大黄苷元与血浆蛋白的结合过程,以固相萃取柱处理血浆样品,用高效液相色谱法测定大黄苷元中5种蒽醌类成分在透析袋内血浆中的浓度与透析袋外缓冲液中的浓度,计算血浆蛋白结合率。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚提取回收率分别为68.6%,91.5%,78.6%,88.2%和71.4%,与大鼠体外血浆蛋白结合率分别为93.1%,91.3%,95.2%,87.5%和89.7%。结论大黄5种苷元与大鼠血浆蛋白结合率较高,且蛋白结合率与血药浓度无明显依赖性。     

国产甘草成分含量测定的研究

1.本文简述了前人分析甘草成分所用的方法,並對Houseman氏及Fahmy氏所用方法的主要步驟進行了比較研究,改進了他們的操作方法. 2.為了便利更完全地分離甘草根中所含的甘草酸,我們進行了下列修改:(1)將Houseman氏沉澱甘草酸的時間由2.5小時延長至24小時;(9)將Houseman氏沉澱甘草酸時所用的硫酸濃度由0.3%提高至1.4%;(3)將Fahmy氏沉澱甘草酸時的温度由常温降低至6—7C°. 4.由於非林氏試液很不穩定,應用、貯存均感不便,故採用班乃第氏定量試液.用轉化後的糖液滴定一定量的班乃第定量試液,以测定總還原糖量. 6.本文報告了對五種国產甘草成分分析的結果;水溶物26.17—35.59%,甘草酸5.49—10.04%,總還原糖4.70—10.97%,澱粉及膠質4.17—5.92%,水分8.04—8.93%,灰分3.06—4.24%,酸不溶性灰分0.25—0.65%.並證明上述樣品完全符合於中、蘇、英、日、美各国藥典規定的甘草品質標準.     

国产甘草的质量评价

运用高效液相色谱法对国产15个产地的8种甘草中12个化合物,即甘草酸(glycyrrhizinic acid)、乌拉尔甘草皂甙甲(uralsaponin A)、乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)、甘草甙(liquiritin)、异甘草甙(isoliquiritin).甘草素(liquiritigenin)、异甘草素(isoliquiritigenin)、甘草香豆素(glycycoumarin)、异甘草香豆素(isoglycycoumarin)、甘草查尔酮(licochalcone A)、甘草酚(glycyrol)和异甘草酚(isomycyrol),进行了分离和含量测定。根据测定的结果,对国产甘草的质量进行了综合评价。     

中药大黄质量的化学模式识别

本文用PRIMA法对大黄属(Rheum)6种植物的29个样品的质量进行了化学模式识别研究。以泻下药理实验的结果佐证、核对。根据35维HPLC数据或16维UV数据,与SIMCA法、Bayes判别法、非线性映照法(NLM)等模式识别法比较,PRIMA法具有计算速度快、适用范围广的特点,比植物形态学方法的正确率高。本文还根据一阶导数紫外光谱提供的数据,简化了化学模式识別法鉴定中药大黄的操作步骤。     

中药材X-射线衍射图谱研究

为探讨中药材道地性的客观规律,以期建立相应的评估指标系统,本文选择常用中药材茜草类、贝母类、山药类三组样品,应用X-射线粉末衍射法进行图谱分析,获得了可用于标识中药材的衍射图形几何拓扑规律与图谱特征标记峰,由此观察到:不同产地茜草样品的相似性及其与欧茜草的差别;同属不同种贝母样品的相似性与差异;不同产地山药样品的相似性及与伪品的区别。本文结果预示着这一方法在揭示中药材道地性客观规律方面的广阔应用前景。     

中药龙胆原植物的调查与鉴定

全国范围的商品调查和产地的标本采集与原植物鉴定研究表明,目前使用的中药龙胆来源于龙胆科龙胆属的九种植物,即东北龙胆Gentiana manshurica Kitag.建德龙胆G.manshurica Kitag.ssp.jiandeensis J.P.Luo et Z.C.Lou(ssp.nov.),龙胆G.scabra Bunge,三花龙胆G.triflora Pall.,坚龙胆G.rigescens Franch.,头花龙胆G.cephalantha Franch.,亚木龙胆G.suffrutescens J.P.Luo et Z.C.Lou(sp.nov.),德钦龙胆G.atuntsiensis W.W.Sm.和红花龙胆G.rhodantha Franch.。研究和比较了上述九种植物叶的组织构造特征,编写了原植物形状分种检索表和叶的显微特征分种检索表。     

美洛昔康在中国健康受试者体内的药物动力学研究

美洛昔康（ｍｅｌｏｘｉｃａｍ）是一种新型烯醇酸类非甾体抗炎药,它通过选择性抑制环氧化酶－２（ＣＯＸ－２）,进而阻断前列腺素（ＰＧｓ）的合成而发挥抗炎作用,因此其胃肠道副作用比其他非甾体抗炎药弱＾〔１〕,许多国家已用美洛昔康代替其他非甾体抗炎药,治疗风湿性关节炎和骨关节炎等。美洛昔康在肝中首先转化成５’－羟甲基代谢物,该过程主要是在ＣＹＰ２Ｃ９的催化下进行的＾〔２〕,而ＣＹＰ２Ｃ９在人群中的分布存在遗传多态性＾〔３〕,因此美洛昔康在群体内的药物动力学行为可能不属正态分布。美洛昔康在中国受试者体内的药物动力学尚未见报道。本实验研究了该药在中国健康受试者体内的药物动力学特点。     

中药膏药的粘度规格及其工艺控制

膏药是祖国医药特有的剂型,具有悠久的历史,而现仍广泛应用于治疗上。炼制膏药,由老工人凭经验掌握火候,如果炼制不当,或“老”或“嫩”则成品不能使用。在一般气温下,“嫩”的膏药贴敷人体后,褙底材料(即俗名膏药壳)容易移动,使膏药沾污衣服,而且在揭除时易留在皮肤上,不便清除;“老”的膏药则性脆不粘,不能固着在皮肤上,但多季则宜“嫩”,夏季则宜“老”。中药工人凭经验判断“老”、“嫩”的方法有二:(一)将膏药一小块,用手拉扯之如成丝则为“嫩”,如脆断则为“老”;以能被拉长而在一定程度时折断为合适。     

普罗帕酮在中国健康受试者体内的羟基化代谢产物研究

目的:阐明普罗帕酮羟基化代谢过程的种属及种族差异。方法:选择10 名中国健康受试者单剂量po300 mg 盐酸普罗帕酮片,收集0 ～12 h 的尿样,经液 液萃取后,采用LC/ MSⁿ 技术,对羟基化代谢产物进行选择性离子监测(m/z 358) 和多级全扫描质谱分析。结果:在服药后的尿样中检测到两种羟基化代谢产物,根据质谱数据,推测这两种代谢产物分别为4′-羟基普罗帕酮和5-羟基普罗帕酮。采用微生物转化法结合半制备HPLC制备并分离了4′-羟基普罗帕酮的对照品,通过NMR 证实了其结构。结论:在10 名受试者服药后的尿样中均能检测到代谢物4′ 羟基普罗帕酮和5 羟基普罗帕酮,与文献报道的白人受试者代谢结果相比,中国受试者有较宽的羟基化代谢谱。     

中药龙胆原植物的调查与鉴定

全国范围的商品调查和产地的标本采集与原植物鉴定研究表明,目前使用的中药龙胆来源于龙胆科龙胆属的九种植物,即东北龙胆Gentiana manshurica Kitag.建德龙胆G.manshurica Kitag.ssp.jiandeensis J.P.Luo et Z.C.Lou(ssp.nov.),龙胆G.scabra Bunge,三花龙胆G.triflora Pall.,坚龙胆G.rigescens Franch.,头花龙胆G.cephalantha Franch.,亚木龙胆G.suffrutescens J.P.Luo et Z.C.Lou(sp.nov.),德钦龙胆G.atuntsiensis W.W.Sm.和红花龙胆G.rhodantha Franch.。研究和比较了上述九种植物叶的组织构造特征,编写了原植物形状分种检索表和叶的显微特征分种检索表。     

鹿类中药材的位点特异性PCR鉴定研究

目的　建立一种简便、准确的鹿类中药材鹿茸、鹿鞭、鹿筋、鹿胎的DNA分子标记鉴定方法。方法　在对鹿类中药材的正品原动物梅花鹿、马鹿及其混伪品原动物的Cyt b 基因全序列分析的基础上,设计了一对专用于鉴定正品鹿类药材的位点特异性鉴别引物ILu01-L和ILu01-H。结果　在6 4℃的复性温度下,用鉴别引物对原动物样品进行鉴别PCR ,仅正品能得到约365bp阳性扩增带;对鹿茸、鹿鞭及鹿筋正、伪品药材进行PCR鉴定,结果表明:3批鹿茸仅一批为正品,2批鹿鞭皆为伪品,鹿筋正、伪品药材PCR鉴定与形态鉴定结果一致。随机选取2枚鹿茸及一个原动物做Cyt b 基因片段序列分析,其结果与PCR鉴定完全一致。结论　对市售鹿类商品药材需加强质量监督和管理。所设计的鉴别引物对梅花鹿、马鹿有高度特异性,可应用于以其为原动物的鹿类中药材的鉴定。