高效液相色谱法测定舒痔丸中槲皮素的含量

目的：建立舒痔丸中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，Shim-paekVP-ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．01mol·L^-1三氟乙酸（33：67）；流速：1ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长为360nm。结果：槲皮素在0．17～0．84μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为97．1％，RSD为1．7％（n=5）。结论：本文方法快速、简便、准确，可用于舒痔丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定不同厂家六昧地黄浓缩丸中的5种成分的含量

目的：建立一种同时测定六味地黄浓缩丸中丹皮酚、芍药苷、马钱苷、没食子酸、尿囊素5种活性成分含量的方法，比较不同厂家六味地黄浓缩丸的质量差异。方法：应用高效液相法进行测定，流动相为乙腈-0．1％甲酸梯度洗脱；流速为0．5mL·min^-1；检测波长为242nm；进样量5μL；柱温30℃。结果：10个厂家的六味地黄浓缩丸中，尿囊素含量为0．4187～0．9809mg·^-1g；没食子酸含量为0．8942～1．6412mg·g^-1；马钱苷含量为0．9005～1．9614mg·g^-1；芍药苷含量为0．1097～0．9948mg·g^-1；丹皮酚含量为1．2123～5．9576mg·g^-1。结论：不同厂家六味地黄浓缩丸存在差异。     

HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量

目的：建立HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量的方法。方法：Hypersil BDS C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈（A）-水（B）二元梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1；检测波长203nm；柱温：室温。结果：三七皂苷R1，人参皂苷Rb1，Rb2，Rc，Rd，Rg1，Re的线性范围分别为5．6～140μg·ml^-1（r=0．9992）5．8～144μg·ml^-1（r=0．9991）、5．9-148μg·ml^-1（r=0．9997）、6．1～152μg·ml^-1（r=0．9992）、5．8～144μg·ml^-1（r=0．9992）、5．8～146μg·ml^-1（r=0．9990）、5．8～144μg·ml^-1（，=0．9994）；回收率98．5％～100．1％。结论：HPLC法可同时并且简单快速分离三七中7种皂苷。     

高效液相色谱法测定舒筋活血丸中芍药苷的含量

目的：建立舒筋活血丸中芍药苷的含量测定的HpLc方法。方法：KromasilC18柱（150mm×4．6mm,5μm），以乙腈-水（13：87）为流动相，流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：芍药苷在19～77μg·ml^-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．3％RSD=0．7％（n=5）。结论：方法操作简便、准确、重复性好，可用于舒筋活血丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定beagle犬血浆中神衰果素的浓度

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定beagle犬血浆中神衰果素的含量的方法。方法：色谱柱采用Diamon-sil ODS C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以乙腈-甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液（1：9：90）（磷酸二氢钠缓冲液用磷酸调pH3．0）为流动相，原儿茶醛为内标；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃；检测波长为270nm。结果：HPLC法测定beagle犬血浆中神衰果素的线性范围为21．3-4260μg·L^-1，r=0．9995.低（42．6μg·L^-1）、中（426μg·L^-1）、高（2130μg·L^-1）3个质量浓度的方法回收率分别为（96．7±13．5）％，（95．6±7．6）％，（99．9±1．4）％，日内、日间RSD均小于15％；分析方法的最低定量限为21．3μg·L^-1。结论：本方法适用于神衰果素血药浓度测定和药动学研究。     

RP-HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量。方法：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）为分析柱；甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0-3）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：324nm。结果：线性范围：6．9～76μg·ml^-1（r=0．9999）。平均回收率为100．0%；RSD为1．1％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确，适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定橘红化痰丸中吗啡的含量

目的：建立HPLC法测定橘红化痰丸中吗啡含量。方法：预处理应用固相萃取技术；液相色谱采用Shim—pack C18色谱柱（150mm×6．0mm，5μm），流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-0．005mol·L^-1庚烷磺酸钠（10：45：45），流速：1mL·min^-1．柱温：25℃，检测波长：220nm。结果：吗啡进样量在0．027～2．668μg范围内线性关系良好（r=0．9999）。低、中、高3个加入量的回收率（n=3）分别为99．96％，101．0％，98．63％；RSD分别为1．7％，0．7％，1．0％。结论：方法简便、准确，重复性好。     

HPLC／DAD／MS法同时测定苗药头花蓼中3种有效成分的含量

目的：建立HPLC法测定头花蓼中没食子酸、davidiin和槲皮苷的含量。方法：采用Alltima C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以A：2．5％醋酸水溶液，B：水-四氢呋喃-甲醇（40：10：50）为流动相进行梯度洗脱，梯度条件如下：0min，80：20；15min，10：90；20min，10：90；25min，80：20；30min，80：20。流速为0．6mL·min^-1，紫外检测波长为270nm。离子源APCI，扫描模式负离子。结果：没食子酸、davidiin和槲皮苷的线性范围（n=6）分别为0．017～2．28μg（r=0．9999），0．05～2．50μg（r=0．9999），0．16～5．10μg（r=0．9999）；平均回收率（n=9）分别为98．0％，99．6％，98．5％。提取方法为80％乙醇冷浸12h后超声30min。结论：本方法简便、准确，可为评价不同产地的头花蓼质量提供依据。     

HPLC法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量。方法：采用Dionex高效液相色谱仪，色谱柱为Diomand C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；测定黄芩苷的流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．2），检测波长为280nm；测定丹酚酸B的流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸（27：8：63：2），检测波长为286nm；流速为1．0mL·min^-1；柱温30℃。结果：在测定条件下，黄芩苷和丹酚酸B的浓度分别在15．0—90．2μg·mL^-1（r=0．9998）和48．7～207μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；方法回收率（n=6）分别为98．3％（RSD=1．4％）和97．1％（RSD=1．2％）。结论：本方法操作简便，准确度高，专属性强，适用于丹芩颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑和盐酸丁卡因含量的方法。方法：色谱柱为Thermo ODS hypersilC18（50mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水-乙腈-三乙胺（35：50：15：0．7）（用冰醋酸调pH=6．8）；流速1．0ml·min^-1；检测波长为310nm；柱温20℃。结果：甲硝唑和盐酸丁卡因分别在20．2～161．6μg·ml^-1（r=0．9994）和6．68～53．44μg·ml^-1（r=0．9993）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99．89％（RSD0．62％）和99．84％（RSD0．67％）。结论：本法简便、快速、重复性好，可用于口腔溃疡涂剂的质量控制。     

RPHPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱为AUdmaC18（250mm×4．6mm；5μm），以甲醇-水（60：40）为流动相，流速为1．0ml·min^-1检测波长274nm，结果：丹皮酚的线性范围是5．2～41．1μg·ml^-1，r=0．9998，平均加样回收率为98．7％，RSD为0．9％。结论：该方法结果准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠凝胶剂的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定苯妥英钠凝胶剂的含量。方法：采用Hypersil ODS-2C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．05mol·L-1磷酸二氢钾（pH3．5）-甲醇（53：47）；流速1．0mL·min；检测波长220nm；柱温：35℃。结果：苯妥英钠在1—20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为100．1％（n=9）。结论：本方法简单，灵敏，重现性好，可用于苯妥英钠凝胶剂的含量测定。     

HPLC法测定假爹包叶叶中没食子酸的含量

目的测定假爹包叶叶中没食子酸的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸水溶液（5：95）为流动相,流速1．0mL·min,柱温25℃,检测波长为269nm,以外标法测定假穸包叶叶中没食子酸的含量。结果没食子酸在0．0044～0．2180g·L^-1质量浓度范围内呈线性关系（r=0．9996）,平均回收率为100．6％（n=5）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于假爹包叶中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定益肾骨康丸I号中丹皮酚的含量

目的建立HPLC法测定益肾骨康丸I号中丹皮酚的含量。方法色谱柱：Kromasil KR100-5C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-水（70：30）；流速为0．8mL·min^-1。检测波长为274nm，柱温为30℃。结果该方法线性范围为0．10012--2．0024μg（r=0．9990）．平均回收率为97．34％，RSD=0．8％（n=6）。结论本法准确，简便，灵敏，可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林浓度的方法。方法：色谱柱为Waterssunfire C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol·L。磷酸二氢钾溶液．乙腈（96．2：3．8），用磷酸调至pH=3．0，检测波长210nm。结果：血样中阿莫西林的保留时间约为7．7min，最低定量限为0．2μg·ml-1，在0．2—20．0μg·ml-1范围内呈良好线性，平均方法学回收率为97．36％-99．21％，平均提取回收率为89．21％-92．05％，日内和日间RSD〈5％。健康志愿者口服1．0g阿莫西林后药动学参数Cmax为（15．41±4．56）μg·ml-1；t1／2为（1．24±0．20）h；tmax为（1．56±0．38）h；AUC0—8为（47．69±12．25）μg·ml-1·h；AUC0-∞为（48．68±12．52）μg·ml-1·h。结论：本方法稳定、快捷、灵敏，适用于阿莫西林制剂人体药物动力学研究。     

HPLC法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德和利福平的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0．075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1．0mol·L-1枸橼酸溶液（30：30：26：4），流速0．8mL·min-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的线性范围分别是：202．24～2022．4μg·mL-1（r=0．9991），5．2—52μg·mL-1（r=0．9994），20．23～202．3μg·mL-1（r=0．9996）；日内精密度RSD（n=5）分别是1．4％，1.2％，0．89％；平均回收率（n=9）分别为100．6％，97．8％，100．5％。结论：本方法快捷方便，结果可靠，可作为炎菌清搽剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量

目的采用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量。方法使用C18柱（Hypersil ODS2 5μm，4．6mm×200mm）。柱温30℃，流动相：甲醇-磷酸盐溶液[（0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液等量混合-水）（2：96）]（0．04：0．92）；检测波长220nm；流速0．96mL·min^-1.结果采用高效液相色谱法测定天麻素的含量，线性范围为9．654～22．526μg·mL^-1，r=0．9997；平均回收率为100．9％（RSD=0．5％）。结论用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量，方法简便快速准确，能更好地控制产品质量。     

HPLC法测定不同产地白花蛇舌草中2种蒽醌化合物的含量

目的：建立同时测定白花蛇舌草中2-甲基-3-羟基-4-甲氧基蒽醌（Ⅰ）和2-甲基-3-羟基蒽醌（Ⅱ）含量的高效液相色谱方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（62：38，v／v）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长267nm，柱温为室温。结果：Ⅰ和Ⅱ浓度分别在0．1～5．0μg·mL^-1（r=0．9999）和0．2～10．0μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；加样回收率（n=6）分别为99．2％（RSD=1．9％）和99．8％（RSD=2．3％）。结论：本法准确可靠，重复性好，适用于白花蛇舌草中Ⅰ和Ⅱ的含量分析。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定尿塞通丸中丹参素的含量

目的：建立尿塞通丸中丹参素含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为0．2％醋酸-水（4：96），流速为1．0mL·min^-1，检测波长280nm，柱温为室温。结果：丹参素进样量在0．235～3．76μg（r=0．9997，n=5）范围内呈良好的线性关系，平均回收率（n=9）为98．8％。结论：本法检测快速，定量准确，可作为尿塞通丸的质量控制标准。