近红外光谱分析技术用于糖胺聚糖分析的展望

首先介绍近红外光谱的定义、特征、分析测试流程及其应用;同时对近红外光谱分析技术在多糖含量测定、与多糖有关的定性分析、组织及生化分析和生产过程中的在线质量控制等方面综述了近几年的最新应用进展;通过近红外光谱分析技术用于多糖的启示,结合糖胺聚糖的结构基础和理化性质,论证了近红外光谱分析技术用于糖胺聚糖分析的可行性,并对进一步的研究提出了展望。     

不同种属植物多糖紫外辐射耐受性研究

本文用差示扫描量热分析（ＤＳＣ），热重（ＴＣ）及红外光谱（ＩＲ）对两种高等植物果实多糖与两种海洋等植物多糖进行研究，实验结果表明四种植物多糖对紫外辐射的耐受性存在的种属差异，这种差异可能与植物生活的外环境有关。     

芦荟多糖的提取及总糖含量测定

目的 比较不同生长期、不同产地中华芦荟多糖得率的差异，研究醇沉过程中无水乙醇的最佳用量；方法 采用水提醇沉法提取芦荟多糖，苯酚－－硫酸比色法测定粗多糖中的总糖含量，并进行红外光谱分析。结果 芦荟组多糖（2－2.5a）中总糖含量为70.17%，最佳乙醇用量为：无水乙醇／浓缩液（V／V）＝4。结论 生长期和产地对芦荟多糖的得率均有影响。     

仙鹤草原药材及提取物的红外光谱的分析与鉴定

目的：观察仙鹤草原药材及提取物的红外光谱的分析与鉴定情况。方法：利用萃取得粗多糖,并依次经纤维素柱和凝胶柱色谱进行纯化,采用光谱法多糖成分进行分析。结果：仙鹤草粗多糖得率为2.15%,HAPⅡ分离能得到均一成分,红外光谱分析可知主要成分为半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖等。结论：仙鹤草多糖HAPIII是一水溶性酸性杂多糖,成分复杂多样,可作为临床上的推荐用药。     

松茸多糖的理化性质与结构表征

目的:研究从松茸中提取的两个多糖MTS1-2的理化性质和结构表征。方法:采用间羟联苯法和硫酸钡浊度法测定两个多糖的糖醛酸含量及硫酸根含量;自动旋光仪和元素分析仪测定多糖的比旋光度和C、H元素组成比例;高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对多糖的纯度和相对分子质量(Mr)进行分析和测定;多糖经酸水解、三甲基硅醚衍生化后,用GC法分析其中的单糖组成;结合紫外-可见光谱(UV-VIS)、傅立叶红外光谱(FTIR)、一维及二维核磁共振光谱(NMR)等数据分析多糖的结构表征。结果:MTS-1、MTS-2平均Mr分别为180 357,5 939。MTS-1主要由葡萄糖组成,含有少量的木糖和半乳糖,葡萄糖、木糖、半乳糖的摩尔比为16.77:1.63:1;结合波谱数据综合分析,推断MTS-1是以α-D-葡萄糖通过1→6糖苷键连接的葡聚糖为主链,含有少量的α-D-木糖和β-D-半乳糖,可能位于侧链,也可能杂合于主链中。MTS-2是由葡萄糖聚合而成的均多糖,结合波谱数据综合分析,确定MTS-2为β-D-葡萄糖通过1→6连接聚合而成的直链葡聚糖,聚合度约为36。结论:该研究可为今后更深入地研究松茸多糖的结构特征和生物活性等提供依据。     

灵芝孢子粉多糖Lzps-1的化学研究及其总多糖的抗肿瘤活性

目的研究微波软化灵芝孢子粉中的多糖组分及其抗肿瘤活性。方法用水提取微波软化灵芝孢子粉总多糖，总多糖经分级沉淀得到多糖组分Lzps-C，再采用DEAE-cellulose和Sephadex G-50柱色谱进行分离纯化，用化学和光谱方法分析其结构。结果从微波软化灵芝孢子粉的水提物中分得一个多糖Lzps-1，其平均分子量为8 000，为葡聚糖。微波软化灵芝孢子粉的水提物得到的总多糖Lzps对小鼠Lewis肺癌、小鼠S₁₈₀肉瘤有较好的抑制作用，并能明显提高荷Lewis肺癌小鼠NK活性。结论Lzps-1是首次从灵芝孢子粉中分离得到。Lzps具有抗癌活性。     

紫球藻胞外多糖的分离及体外抗乙肝病毒活性的初步研究

目的 研究紫球藻胞外多糖的分离及体外抗乙肝病毒活性。方法 紫球藻培养液通过离心、浓缩、透析、醇析、脱蛋白、冷冻干燥等步骤从中分离出胞外多糖；采用ELISA和MTT法测定紫球藻胞外多糖对2215细胞分泌e抗原（HBeAg）的影响。结果 元素分析表明，胞外多糖舍N：0．82％、C：32．91％、H：6．19％；氨基酸分析表明，含有17种氨基酸，含量为2．49％。红外光谱和紫外光谱分析表明，所分离的胞外多糖具有多糖的特征吸收峰，糖环为吡喃环，舍有硫酸酯基团。该胞外多糖对2215细胞分泌的HBeAg有不同程度的抑制作用，其治疗指数（TI）大于2。结论 紫球藻胞外多糖在体外具有抗乙肝病毒作用。     

基于近红外和化学计量学方法对金线莲快速鉴别及其多糖含量测定的研究

目的 建立近红外分析方法结合化学计量学算法对金线莲及其近缘品进行判别分析，进一步构建金线莲多糖含量快速预测模型。方法 采集金线莲药材及其近缘品台湾银线兰、血叶兰样品的近红外光谱。以分类准确性为指标优选光谱预处理方法，分别对比决策树、K-近邻算法、随机森林，偏最小二乘回归判别分析、线性判别分析和支持向量机等有监督模式识别算法对样品的分类效果，优选最优算法建立定性模型。应用紫外可见分光光度法结合苯酚硫酸法测定76批金线莲多糖的含量，分别应用支持向量机、极限学习机、决策树、随机森林、主成分回归和偏最小二乘回归等6种不同化学计量学方法关联金线莲多糖含量与近红外光谱，优选定量算法；经光谱预处理和波段选择，基于连续投影算法筛选波段变量数优化并建立金线莲多糖定量模型。结果 以SNV+SG+2^ndD为光谱预处理方法结合支持向量机建立的近红外光谱判别分析模型分类准确性最高；基于径向基核函数算法结合混淆矩阵和ROC曲线评价模型的预测性能，模型性能均较优。此外，金线莲近红外原始光谱经SNV+SG+2^ndD预处理，以7 000~4 000 cm^-1为建模波段，变量数为97，应用连续投影-偏最小二乘构建的定量分析模型准确度较其他算法最高，为0.992。模型的校正集误差均方根为0.625，校正集相关系数为0.993，验证集误差均方根为0.767，验证集相关系数为0.992，预测偏差为8.467，预测集相对偏差<10%。结论 所建立的近红外支持向量机定性和连续投影-偏最小二乘定量模型准确、可靠，可鉴别金线莲真伪以及测定多糖含量，为实现金线莲质量的快速评价提供一种新的方法。     

马齿苋多糖POPⅡ的分离纯化及理化性质研究

为研究马齿苋多糖组分的性质，采用水提醇沉方法从马齿苋全草中提取粗多糖，通过Sevage法脱蛋白质后，再经DEAE-纤维素柱层析和SephadexG-200葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化得到马齿苋精多糖POPⅡ，由醋酸纤维薄膜电泳和SephadexG-200葡聚糖凝胶过滤法鉴定为均一性组分，化学定性反应和光谱鉴定表明POPⅡ不含蛋白质和核酸、不含酚类物质，但含有糖醛酸的非淀粉类多糖，其相对分子质量为12100。POPⅡ完全酸水解后经薄板层析、气相色谱分析（结合半乳糖醛酸含量），确定它由阿拉伯糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成，其中阿拉伯糖：半乳糖的摩尔比为1．00：1．05，其组成中半乳糖醛酸含量为9．18％。红外光谱分析表明POPⅡ具有典型的多糖吸收峰，结构中存在β-型糖苷键。     

新疆野生樱桃李中多糖提取物提取工艺及其抗氧化活性研究

目的 以樱桃李果肉为原料,采用超声波法提取多糖,通过Box-Benhnken法优化樱桃李中多糖的提取工艺。方法 分别考察提取时间、提取温度及料液比对多糖得率的影响,采用三因素三水平响应面法进行多糖提取工艺的优化,利用红外光谱分析其结构。结果 樱桃李中多糖最佳提取工艺条件为料液比1:30(g/ml),提取温度为73℃,超声时间为61min,在此条件下,樱桃李中多糖得率为7.20%,樱桃李果肉中多糖含量为1.41%。红外光谱分析显示,提取物中有糖醛酸和α-D-吡喃糖。且实验表明,在一定的浓度范围内,樱桃李中多糖具有DPPH自由基和羟自由基清除能力,即具有一定抗氧化活性。结论 超声提取操作简便易行,樱桃李果肉中含有较丰富多糖,提取的樱桃李粗多糖具有较好的抗氧化活性。     

当归多糖抗辐射效果的网状Meta分析

目的：评价当归多糖(angelica polysaccharides,APS)抗辐射的效果。方法：系统检索主要中文数据库,纳入数据库中有关ASP抗辐射的动物实验,采用STAIR清单评价纳入研究质量,ADDIS软件(1.16.5)对ASP抗辐射效果的指标进行合并分析。结果：ASP抗辐射的网状Meta分析结果显示：ASP可以提高受辐射损伤实验动物外周血的血小板、红细胞和白细胞的数量,降低丙二醛的含量,提升超氧化物歧化酶的活性,具有一定的辐射保护作用。结论：ASP具有一定的辐射保护作用。     

不同的炮制方法对山茱萸多糖的含量影响

目的 对不同炮制品中山茱萸多糖的总糖、糖醛酸、蛋白质含量等进行分析.方法 山茱萸多糖提取分离后,通过分光光度法进行测定.结果 酒蒸品多糖得率最高,清蒸品多糖中总糖最高,盐蒸品多糖中糖醛酸最高,醋蒸品多糖中蛋白质最高.结论 不同的炮制对山茱萸多糖的含量有明显的影响.     

桦褐孔菌多糖的提取工艺优化

目的研究桦褐孔菌多糖提取工艺优化。方法以多糖含量为指标,在单因素研究基础上,采用4因素3水平的响应面分析法对桦褐孔菌多糖的提取工艺进行优化研究,并检测重金属砷的含量。结果桦褐孔菌多糖提取的优化工艺条件为：乙醇浓度30％、提取温度95℃、提取时间2．5h、液料比30：1。在该条件下,粗多糖得率为33．6％,样品中多糖含量为6．177％。桦褐孔菌多糖实际提取含量为5．993％,重金属含量降低。结论优化工艺提取率高,快速,重金属含量低,可用于桦褐孔菌的多糖提取。     

天花粉多糖的微波提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖,并测定其含量,方法：运用微波技术用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量,结果：测得天花粉中多糖含量18．3012％,平均回收率为98．86％,RSD＝1．68％（n=5),结论：首次运用微波技术从天花粉中提取出多糖,反应速度大大加快,收率提高。     

仙鹤草多糖的分离纯化及理化性质研究

目的从中药仙鹤草中提取仙鹤草多糖,并对其理化性质进行研究。方法利用水提醇沉法得粗多糖,并依次经纤维素DE-52柱和Superdex-200凝胶柱色谱进行纯化。采用光谱法和色谱法对其总糖含量、单糖组成、相对分子质量等理化性质进行研究。结果分离纯化的仙鹤草多糖HAPⅢ总糖含量、蛋白含量、糖醛酸含量分别为81%,3.4%,45%,由半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、岩藻糖、木糖组成,摩尔比为5.65∶2.67∶2.61∶1.86∶1.12∶1.09∶1。其平均相对分子质量为1.90×105。结论仙鹤草多糖HAPⅢ是一水溶性酸性杂多糖。     

益智多糖含量测定

目的 研究益智中多糖含量测定方法。方法 水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H₂O₂脱色,流水透析和冷冻干燥制备多糖。PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生,HPLC测定其单糖组成。以益智精致多糖测得多糖对葡萄糖的换算因子,苯酚-硫酸法测定益智中多糖的含量。结果 益智多糖由葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖和阿拉伯糖五种单糖组成。益智多糖含量为12.91%,RSD=4.72%(n=5),平均加样回收率为99.1%,RSD为4.57%(n=5)。结论 该法简便,快捷,可用于益智多糖的含量测定。     

超声波辅助过氧化氢氧化降解制备相对低分子质量异枝麒麟菜硫酸多糖

目的 制备相对低分子质量异枝麒辟菜硫酸多糖。方法 采用超声波辅助过氧化氢氧化降解异枝麒辟菜硫酸多糖，并测定各多糖样品的相对分子质量及硫酸基、3，6-内醚半乳糖含量。结果 制备了相对分子质量为5000～40000的硫酸多糖，其硫酸基含量均在18．5％以上。结论 该方法适合于制备相对低分子质量高水溶性多糖，后处理简单，并能较好地保持多糖中的硫酸基。     

牡丹皮多糖的含量测定

目的测定牡丹皮多糖的含量。方法以精制牡丹皮多糖测得牡丹皮多糖对葡萄糖的换算因子,采用硫酸-苯酚法测定牡丹皮粗多糖的含量。结果牡丹皮粗多糖部位中多糖的含量为89.09%,生药中多糖的平均含量为7.54%,平均加样回收率101.22%。结论牡丹皮多糖的含量较高,为该药的进一步开发研究奠定了基础。     

大半边莲多糖的提取与含量测定

目的:研究大半边莲多糖提取工艺.方法:多糖含量测定采用蒽酮-硫酸法;多糖提取采用水提醇沉法,以大半边莲多糖提取得率为指标进行正交试验设计,考察对大半边莲多糖提取得率的影响因素.结果:多糖含量测定的线性回归方程为A=35.602C+0.030 2(r=0.999 4),线性范围为0.002 6～0.015 4 mg·ml-1.多糖提取的最佳工艺为加入8倍量的水,70℃提取2次,每次1h.结论:为大半边莲提供了稳定可行的多糖提取工艺,多糖含量测定方法准确可靠.     

马齿苋多糖的微波提取及含量测定

目的:从马齿苋中提取多糖,并测定其含量。方法:运用微波技术用水提醇沉法提取马齿苋多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果:测得马齿苋中多糖含量 8.94％,平均回收率为97.6％,RSD=1.28％(n=6)。结论:首次运用微波技术从马齿苋中提取出多糖,反应速度加快,收率提高。