注射用美洛西林钠舒巴坦与奥硝唑溶液存在配伍禁忌

目的：对奥硝唑粉针、注射用美洛西林钠舒巴坦配伍禁忌情况进行观察。方法：取适量注射用美洛西林钠舒巴坦将其溶于250mL5%葡萄糖溶液,同时取适量奥硝唑溶于250mL5%葡萄糖溶液,将两种用葡萄糖溶液稀释的混合液,按照不同先后顺序进行滴注,观察输液管中溶液变化情况并进行记录。结果：观察1组、观察2组性别、年龄、患病时间基本资料比较差异无统计学意义, P>0.05;两组输液器内液体颜色变为淡乳白色,静置后出现少许细小白色絮状物,两组出现率为100%,差异无统计学意义,P>0.05。结论：奥硝唑粉针、注射用美洛西林钠舒巴坦配伍存在用药禁忌,临床在使用时需注意。     

美洛西林钠舒巴坦(4:1)与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌

随着医学的发展,在临床中不断使用一些新药物。但一种新药的配伍禁忌在"静脉药物禁忌表"中不能查到,在工作实践中笔者发现美洛西林钠舒巴坦与奥硝唑氯化钠注射液不能配伍。1资料与方法 1.1一般资料美洛西林钠舒巴坦为复方制剂,其组成为美洛西林钠与舒巴坦钠。每瓶含美洛西林1.0g和舒巴坦0.25g,按4:1的比例组成的复方制剂。美洛西林钠属青霉素类广谱抗生素,舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类抗生素的破坏。两者     

美洛西林钠与多种药物的配伍禁忌

美洛西林钠是一半合成青霉素类药物,对革兰氏阴性、阳性菌具有抗菌作用,临床上常用于败血症、化脓性脑膜炎、呼吸系统、消化系统、妇科等各种感染的治疗.此药最新推出,配伍禁忌表中不能查找.在工作中我们发现美洛西林钠与多种药物有配伍禁忌,如硫酸乙基西梭霉素、维生素B_6、硫酸庆大霉素.1 材料与方法1.1 临床资料 在治疗大面积烧伤病人时,常采用联合抗生素应用.如美洛西林钠2g加入5%GNS中tid.iv gtt,硫酸乙基西梭霉素0.2g加入5%GNS中bid,iv gtt,或美洛西林钠与庆大霉素联合使用.护士在更换液体过程中发现美洛西林钠液与硫酸乙基西梭霉素溶液直接更换时,在吊瓶底部或输液管壁上出现白色沉淀物,改用庆大霉素同样出现上述情况,考虑美洛西林钠与多种药物有配伍禁忌.1.2 试药 美洛西林钠(山东瑞阳制药有限公司.批号 990205　1.0g/瓶);硫酸庆大霉素(河北天成制药厂,批号991119,冀,8万u/2ml);硫酸乙基西梭     

奥硝唑注射液与几种药物的配伍禁忌

目的考察奥硝唑注射液与头孢吡肟、美洛西林钠舒巴坦钠、细辛脑的配伍情况，指导临床合理用药。方法对几种药物进行配伍试验并对配伍液的外观进行考察。结果以上几种药物配伍时溶液会产生变化、存在配伍禁忌。结论奥硝唑注射液与其他几种药物联合使用时，应以少量糖或盐的大输液作为间隔，以避免产生不良反应。     

奥硝唑注射液的配伍变化分析

目的 总结与奥硝唑注射液有配伍禁忌的药物及发生配伍变化的原因,为临床预测常见配伍变化提供询证药学依据.方法 通过检索文献,对文献进行筛选、归纳、分析、总结.结果 奥硝唑注射液与阿洛西林、美洛西林、舒巴坦等β-内酰胺类药物,呋塞米、炎琥宁等强碱弱酸盐类药物,奥美拉唑等酸性条件下不稳定的药物有配伍禁忌.结论 奥硝唑注射液应避免与β-内酰胺类药物、碱性药物及酸性条件下不稳定的药物混合使用或序贯使用.     

奥硝唑注射液的配伍研究

目的为向临床试验常见的配伍变化提供科学的药学依据,深入研究、总结会与奥硝唑注射液无法配伍的药物,探索配伍发生变化的原因。方法检索相应文献之后,筛选、研究、归纳、总结文献。结果奥硝唑注射液与强碱弱酸类药物,如:呋塞米、炎琥宁等,以及β-内酰胺类药物,如:阿洛西林、舒巴坦、美洛西林等存在配伍禁忌。结论禁止将奥硝唑注射液与以下药物,诸如:碱性药物、酸性条件下性质不稳定的药物、β-内酰胺类药物序贯使用或混合使用。     

美洛西林钠与果糖二磷酸钠存在配伍禁忌

笔者用美洛西林钠联合果糖二磷酸钠治疗心力衰竭合并肺部感染时,发现两种药物直接接触后即出现乳白色,有配伍禁忌现象。具体为：笔者遵医嘱用0．9％氯化钠注射液100ml加注射用美洛西林钠4．0g后,更换果糖二磷酸钠时发现茂菲滴管内出现白色浑浊,立即夹闭输液管,更换输液器,0．9％氯化钠注射液50ml静脉滴注,并报告医生。     

注射用奥硝唑与阿洛西林钠存在配伍禁忌

临床用药时发现注射用奥硝唑与阿洛西林钠存在配伍禁忌。照临床应用浓度配制混合溶液,两种药液混合后立即出现白色混浊、絮状物。证明两药确实存在配伍禁忌,不能接瓶输入。     

不同剂型的奥硝唑与呋布西林钠配伍情况

介绍注射用奥硝唑与呋布西林存在配伍禁忌,奥硝唑氯化钠注射液与呋布西林钠配伍比较稳定。     

环丙沙星与美洛西林钠存在配伍禁忌

临床工作中 ,常用环丙沙星联合美洛西林钠行抗感染治疗。但在应用中发现 0 2 %乳酸环丙沙星注射液静脉输注后 ,接输美洛西林钠注射液 (注射用美洛西林钠 3 g加入生理盐水10 0ml或 2 5 0ml中 )时 ,莫菲滴管立刻出现白色混浊现象 ,且越来越明显 ,甚至阻塞针头。调换输入药物顺序 ,即输完美洛西林钠注射液接输环丙沙星注射液时 ,再次出现上述现象。此现象说明乳酸环丙沙星注射液与美洛西林钠注射液存在配伍禁忌。临床上 ,使用环丙沙星注射液与美洛西林钠注射液时 ,应避免同时使用和连续使用 ,如病情需要 ,必须延长两种药物滴入的间隔时间 ,亦…     

Association between injection practices and duration of injection among recently initiated injection drug users

BACKGROUND: Earlier studies suggest higher infection risk among recently initiated injection drug users (IDUs) than more experienced users. Whether IDUs' risky injection practices rise progressively with duration of injection or frequency of practices is higher near initiation and then taper remains an open question. METHODS: Recently initiated IDUs were street recruited and interviewed between 1997 and 1999 as part of a multisite cohort study in five US urban cities. Recent risky injection practices (injecting with others and injecting on average more now) were examined across three cross-sections defined by duration of injection: 0-1 year, 2-3 years, and 4-6 years. RESULTS: The IDU groups of <2 years duration (n = 691) and 2-3 years duration (n = 697) had higher odds than the 4-6 year group (n = 520) of reporting injecting with others (Odds Ratio, OR = 1.52, and OR = 1.47, respectively) and injecting on average more now (OR = 1.44 and OR = 1.44, respectively). The associations remained after multivariate adjustment for demographic variables. CONCLUSIONS: These data on recently initiated IDUs suggest that risky injection practices were more frequent earlier than later within the first 6 years of initiation, emphasizing that outreach prevention needs to identify and intervene with IDUs early.     

培氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

本文研究甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍后的稳定性。结果甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定，24h内含量降低2％，pH值变化不明显。结论：在0．9％氯化钠液中两药可以配伍应用。     

注射用美罗培南与长春西汀注射液存在配伍禁忌

<正>注射用美罗培南(meropenem for injection)为白色至淡黄白色结晶性粉末,常用于治疗由单一或多种敏感细菌引起的肺炎及院内获得性肺炎、尿路感染、腹腔内感染、妇科感染、脑膜炎、败血症等[1,2]。长春西汀注射液(vinpocetine injection)为无色澄明液体,是一种脑循环和脑代谢促进剂,广泛应用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状[3]。两种药物在神     

注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍前后2种药物的含量，并观察和测定外观性状、pH变化。结果注射用加替沙星和甲硝唑注射液配伍后在室温及35℃放置24h，配伍溶液外观性状、pH值及2种组分的含量均无明显变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑注射液配伍后至少24h内稳定，可配伍使用。     

卓青注射方法的比较研究

目的提高卓青注射液的一次性注射的成功率,减轻注射时的疼痛。减少局部硬结的发生。方法通过对106例患者的212次卓青注射,采用两种不同注射方法进行注射后的效果比较。结果改进的注射方法明显优于传统的常规注射,一次成功率达99．05％,且疼痛明显减轻,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论改进的注射方法有明显的减轻患者的痛苦,降低成本的优点,值得推广。     

硫辛酸注射液与木糖醇和果糖注射液的配伍稳定性考察

目的探讨硫辛酸注射液的高效液相色谱法检测条件以及在木糖醇和果糖注射液中的稳定性,为临床提供参考。方法将600 mg硫辛酸注射液与250 m L的木糖醇注射液及果糖注射液配伍,测定溶液的p H值、硫辛酸的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果本实验所建立的色谱条件对硫辛酸注射液的检测专属性好,硫辛酸在0.06².0 mg/m L浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 7)。硫辛酸注射液与木糖醇配伍后,在避光条件下硫辛酸含量、溶液的p H值、澄清度均无明显的变化,24 h内稳定性好。而与果糖注射液配伍后溶液的颜色澄清度有明显的变化,且硫辛酸降解快,4 h后的含量为89.89%,配伍稳定性不好。结论硫辛酸注射液可以与木糖醇注射液配伍,不宜与果糖注射液配伍。     

胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂中的配伍稳定性

目的考察室温6h内胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂（GS）中的配伍稳定性。方法采用发光免疫法测定胰岛素含量,同时考察配伍液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果胰岛素与头孢哌酮钠配伍产生浑浊,胰岛素与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁在6h内外观、不溶性微粒、pH值未出现明显变化,胰岛素含量在3～4h后变化超过10%。结论在5%GS中胰岛素与头孢哌酮钠不宜配伍,与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁可配伍,但应在3～4h内用完。