注射用丙帕他莫单药及与β-内酰胺类药、质子泵抑制剂的配伍稳定性考察

目的:考察注射用丙帕他莫与β-内酰胺类药、质子泵抑制剂(PPI)的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定丙帕他莫48 h内的含量变化,考察其p H值变化,并观察与β-内酰胺类药及PPI配伍后各溶液的外观变化。结果:丙帕他莫的水溶液不稳定,药物含量在7 h内可降解至90%以下,p H值在3 h内从5.37降至3.52,48 h后p H值降至1.87。丙帕他莫与β-内酰胺类药配伍3 h时肉眼可观察到液体乳光,配伍12 h时可观察到白色沉淀;与PPI配伍立即发生颜色的变化并逐渐形成深色沉淀。结论:丙帕他莫的水溶液稳定性差,与β-内酰胺类药物及PPI存在配伍禁忌。丙帕他莫临床上应现配现用,尽量在配伍1 h内用完且不与其他药物进行配伍,输液前后应冲管。     

哌替啶及丙帕他莫与β-内酰胺类药物配伍实验简

摘要 临床药师结合急性胰腺炎的治疗原则和治疗方案分析,为1例急性胆源性胰腺炎患者制订个体化的药学监护计划并实施全程药学监护。临床药师参与调整抗感染药物,选择抑制胰腺分泌药物的给药途径,合理选用镇痛药物及保肝药物,对急性胆源性胰腺炎患者提供了有效药学监护。临床药师能及时发现患者药物治疗问题,进而优化给药方案,促进药物治疗的安全、合理、有效、经济。     

高效液相色谱切换波长法同时测定牛蒡子中活性成分的含量简

摘要 目的 探讨微量输液泵内哌替啶及丙帕他莫与β 内酰胺类药物在双通道输液管中出现白色结晶的原因。方法通过对相同药物配伍进行重复和模拟实验来寻找配伍禁忌的原因。结果输液泵中哌替啶在双通道中遇到β 内酰胺类药物会产生白色浑浊;注射用丙帕他莫不稳定,分解产物导致输液的pH 降低,配伍3 h后输液的pH为3.34,溶液遇到β 内酰胺类药物等不耐酸性的药物开始发生配伍变化,在24 h内输液的pH从5.37逐渐降至1.87,配伍液由无色澄清变为白色结晶。结论输液泵中注射用丙帕他莫不宜长时间慢速滴注,应单独使用输液管路。含有哌替啶的输液泵液体不宜使用多通道管路输液器与β 内酰胺类药物同时进行输注,应单独使用输液管路。     

亮菌甲素注射液与不同溶媒的配伍稳定性考察

目的 考察亮菌甲素与6种常用输液的配伍稳定性及其荧光强度随溶剂pH值的变化情况.方法 采用高效液相色谱法测定亮菌甲素注射液与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液及乳酸钠林格注射液配伍后亮菌甲素的含量,采用pH测定仪测定其酸碱度变化,同时观察溶液的颜色及澄明度.配置不同pH梯度的缓冲盐溶液,考察亮菌甲素在不同pH环境下荧光强度的变化.结果 本实验所建立的色谱条件对亮菌甲素注射液的检测专属性好,亮菌甲素在5.0 - 80 μg/mL浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r2 =0.999 9）.高、中、低3种浓度的平均回收率分别为103.72％（RSD=0.17％）、103.98％（RSD=0.01％）、103.67％（RSD=0.25％）;6种配伍溶液在24 h时测得的药物含量均在98.61％ - 100.29％范围内.当溶液pH为5-8时,呈蓝色荧光黄色液体;pH为4-5时,肉眼观察微弱蓝色荧光;pH为2-4时,肉眼观察为无色透明液体,在紫外灯下可见微弱蓝色荧光.结论 亮菌甲素在不同pH值的溶媒中的荧光强度不同,荧光的强弱不影响药物的稳定性,该药物与6种常用输液配伍后24 h内稳定性良好.     

注射用氨曲南与利巴韦林注射液在输液中的配伍稳定性考察

目的建立氨曲南与利巴韦林的含量测定方法,通过注射用氨曲南与利巴韦林注射液配伍后含量变化来考察其配伍的稳定性,进而为临床采用合理的配制方法提供参考依据。方法在25℃和37℃条件下,将注射用氨曲南与利巴韦林注射液在100ml0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中配伍,测定溶液的pH值,采用HPLC法测定配伍液中氨曲南和利巴韦林的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果本实验所建立的色谱条件对注射用氨曲南和利巴韦林注射液的检测专属性好,氨曲南、利巴韦林的线性范围分别在0．0125～0．2mg·ml^-1（r=0．9999）,0．006—0．1mg·ml^-1（r=0．9999）。25℃和37℃条件下,氨曲南和利巴韦林在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,溶液24h内配伍液均无外观改变、pH值在5．4左右无明显变化、含量在95％以上、吸收峰的位置无变化,无其它吸收峰产生。结论两种药物的结构稳定,在溶液中稳定性好,临床上可将两药配伍使用。     

秦皮乙素在玻碳电极上的电化学行为及其含量测定

目的:研究秦皮乙素在玻碳电极(GCE)上的伏安行为,建立测定秦皮乙素含量的一种新的电化学分析方法。方法:在pH 4.5磷酸盐缓冲溶液中,采用循环伏安法研究秦皮乙素浓度在玻碳电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安法对其含量进行测定。结果:秦皮乙素溶液在2.0×10-7～3.2×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.6×10-8mol·L-1,相对标准偏差为2.5%。结论:建立了秦皮乙素的电化学检测方法,本方法灵敏度高,重复性好,用于中药秦皮中秦皮乙素的含量测定,结果满意。     

高效液相凝胶过滤色谱法测定注射用乌司他丁中乌司他丁的含量

目的 建立高效液相凝胶过滤色谱法测定注射用乌司他丁中乌司他丁的含量。 方法 色谱柱：凝胶柱TSKgel G3000SWxl（7.8 mm×300 mm，5 μm）；流动相：［0.001 mol.L-1磷酸二氢钠-0.001 mol.L-1磷酸氢二钠（39：61）］-乙腈（90：10）；流速0.7 mL.min-1；检测波长280 nm；柱温25 ℃；进样量20 μL。结果 乌司他丁的检测质量浓度线性范围为0.781 25～50.00 U（r=0.999 9）；低、中、高剂量样品平均回收率分别为100.32%，100.17%，100.21%，RSD分别为0.633%，0.568%，0.414%（n=3）。结论 该法简便、快速，结果 准确，可用于乌司他丁的含量测定。     

硫辛酸注射液与木糖醇和果糖注射液的配伍稳定性考察

目的探讨硫辛酸注射液的高效液相色谱法检测条件以及在木糖醇和果糖注射液中的稳定性,为临床提供参考。方法将600 mg硫辛酸注射液与250 m L的木糖醇注射液及果糖注射液配伍,测定溶液的p H值、硫辛酸的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。结果本实验所建立的色谱条件对硫辛酸注射液的检测专属性好,硫辛酸在0.06².0 mg/m L浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 7)。硫辛酸注射液与木糖醇配伍后,在避光条件下硫辛酸含量、溶液的p H值、澄清度均无明显的变化,24 h内稳定性好。而与果糖注射液配伍后溶液的颜色澄清度有明显的变化,且硫辛酸降解快,4 h后的含量为89.89%,配伍稳定性不好。结论硫辛酸注射液可以与木糖醇注射液配伍,不宜与果糖注射液配伍。