氯氮平与氯丙嗪治疗流浪精神障碍的临床对比研究

目的:对比分析氯氮平与氯丙嗪治疗流浪精神障碍的临床效果.方法:选取2012年2月~2016年9月我院收治的流浪精神障碍患者174例,随机分为观察组与对照组,对照组采用氯丙嗪治疗,观察组采用氯氮平治疗,对比两组临床疗效、认知功能恢复情况及不良反应.结果:观察组治疗有效率(89.66%)明显高于对照组(77.01%)(P<0.05);观察组治疗后认知功能恢复情况优于对照组(P<0.05),不良反应发生率(8.05%)显著低于对照组(19.54%)(P<0.05).结论:氯氮平治疗流浪精神障碍临床疗效明显,且可提高认知能力,减少不良反应.     

帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

目的:比较帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:50例难治性精神分裂症患者随机分为研究组(n=25)与对照组(n=25),分别给予帕利哌酮缓释片和氯氮平单药治疗,观察时间为12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及药物不良反应评定量表(TESS)评价临床疗效及安全性。结果:研究组有效率为72%,对照组有效率为68%,组间比较差异无统计学意义。至研究终点,两组患者PANSS总分及分量表分均较治疗前显著下降(P<0.01);治疗后仅在第2周组间比较PANSS总分及阳性症状分差异有统计学意义(P<0.05)。对照组嗜睡、过度镇静、头晕/头痛、心电图异常及性功能障碍发生率显著高于研究组(P<0.05);治疗12周末研究组TESS评分显著低于对照组(P<0.05);对照组总不良反应发生率为56%,研究组为28%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,但起效更快,安全性高,有利于提高患者的依从性。     

奥氮平和氯氮平治疗精神分裂症的近远期疗效、不良反应研究

目的 分析奥氮平和氯氮平治疗精神分裂症的近远期疗效、不良反应。方法 60例精神分裂症患者为观察对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各30例。对照组患者给予氯氮平治疗,研究组患者给予奥氮平治疗。对比两组临床疗效、治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率为96.67%,对照组治疗总效率为90.00%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者阳性症状、阴性症状、一般症状评分对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4、8周后,两组患者阳性症状、阴性症状、一般症状评分均较治疗前有所下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者阳性症状、阴性症状、一般症状评分对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率10.00%低于对照组的33.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 奥氮平和氯氮平治疗精神分裂症均可取得一定疗效,但奥氮平不良反应发生率较低,安全性更高。     

小剂量氨磺必利配合氯氮平在难治性精神分裂症中的治疗效果分析

目的 分析小剂量氨磺必利配合氯氮平在难治性精神分裂症中的治疗效果。方法 80例难治性精神分裂症患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用氯氮平联合安慰剂进行治疗,观察组患者采用小剂量氨磺必利配合氯氮平进行治疗。观察比较两组患者临床治疗效果、治疗前后阴性症状评分和阳性症状评分、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率97.5%(39/40)显著高于对照组的72.5%(29/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组患者的阳性症状评分为(43.8±3.2)分、阴性症状评分为(22.9±2.5)分,观察组患者的阳性症状评分为(44.1±3.4)分、阴性症状评分为(23.2±2.7)分,两组患者的阴性症状评分和阳性症状评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者的阳性症状评分为(26.9±3.1)分、阴性症状评分为(16.5±2.3)分,观察组患者的阳性症状评分为(18.9±1.9)分、阴性症状评分为(10.3±1.8)分;两组患者的阳性症状评分和阴性症状评分均低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率40.0%(16/40)显著低于对照组的65.0%(26/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症可取得良好的治疗效果,而且不增加不良反应,值得在临床上进一步研究及推广。     

喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效分析

目的分析喹硫平与奥氮平治疗老年器质性精神障碍的疗效。方法70例老年器质性精神障碍患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予奥氮平治疗,观察组给予喹硫平治疗。比较两组病情改善时间,治疗前后简明精神病评定量表评分、精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评分、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分,临床疗效,不良反应发生情况。结果观察组病情改善时间(6.21±1.25)d短于对照组的(8.67±1.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组简明精神病评定量表评分、SQLS评分、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分均低于治疗前,且观察组简明精神病评定量表评分(25.56±3.21)分、SQLS评分(52.19±2.35)分、焦虑自评量表评分(31.56±3.21)分、抑郁自评量表评分(32.19±2.35)分均显著低于对照组的(37.56±3.88)、(72.02±2.12)、(46.66±4.89)、(45.14±2.77)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗总有效率均为94.29%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率为2.86%(1/35),低于对照组的20.00%(7/35),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平与喹硫平治疗老年器质性精神障碍的疗效相当,但喹硫平可更好地缩短症状改善时间,并减轻患者精神障碍,缓解焦虑抑郁和改善生活质量,提高治疗的安全性。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的:观察齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将120例难治性精神分裂症患者随机分为2组,每组各60例,治疗组给予齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗,对照组给予氯氮平治疗。2组疗程均为12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗副反应量表(TESS)于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周末各评定1次。结果:从治疗后的第2周末起,2组PANSS的T、P、N、G因子评分与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。在治疗第4周末,2组间PANSS的T、G因子评分的差异有统计学意义(P<0.05);在治疗8周末,2组间PANSS的T、P、N、G因子评分的差异有统计学意义(P<0.01);治疗组均优于对照组。治疗12周末,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效显著,安全性高。     

急性期精神病治疗中奥氮平的应用效果与安全性初步研究

目的分析奥氮平治疗急性期精神病的疗效和安全性。方法选取66例急性期精神病患者作为研究对象,采取随机双盲法分为观察组与对照组,每组33例。对照组患者口服氯氮平治疗,观察组患者口服奥氮平治疗。对比两组患者治疗效果,治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)评分,治疗前后心理状态[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)]评分,不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的75.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的BPRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1 d、2 d、3 d、1周后的BPRS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者SAS评分(43.5±5.5)分、SDS评分(41.6±5.2)分均明显低于对照组的(64.2±6.0)、(60.6±5.4)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的口干、乏力、嗜睡、头昏、食欲增加发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急性期精神病患者应用奥氮平治疗可取得很好的疗效,且治疗安全性较高,此治疗方案相比于氯氮平治疗更值得推广应用。     

替硝唑片联合盐酸米诺环素软膏辅助根管治疗牙周–牙髓联合病变的临床疗效观察

目的观察替硝唑片联合盐酸米诺环素软膏辅助根管治疗牙周–牙髓联合病变的临床疗效。方法选取常州市口腔医院2009年3月—2013年3月收治的牙周–牙髓联合病变患者100例,将其随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),治疗组患者采用盐酸米诺环素软膏根管疗法,术后口服替硝唑片,0.5 g/次,1次/d,连服3 d;对照组患者采用常规根管治疗,同时口服替硝唑片,用法用量同治疗组。所有患者治疗后1周复查探诊深度(PD)、探诊出血(BOP),并观察治疗后1个月的临床疗效和不良反应。结果两组患者治疗1周后复查PD、BOP情况较治疗前均有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组PD、BOP情况优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,对照组患者有效率为66%,治疗组为92%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑片联合盐酸米诺环素软膏辅助根管治疗牙周–牙髓联合病变,可以有效提高患者的治疗有效率,且不良反应没有增加,值得临床应用。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

榄香烯注射液辅助治疗肺癌脑转移患者的临床疗效观察

目的:探讨榄香烯注射液辅助治疗肺癌脑转移患者的临床疗效。方法:将2012年6月-2014年9月某院收治的84例肺癌脑转移患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规放疗治疗,观察组采用榄香烯辅助放疗治疗,按RECIST制定的实体瘤客观疗效评定标准进行疗效评定,2组患者的生活质量应用卡式评分法评定。结果:观察组有效率(CR+PR)为52.4%,明显高于对照组的28.6%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后KSP评分观察组有效率为81.0%,对照组为50.0%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组骨髓抑制、放射性肺炎、头痛、恶心、呕吐等不良反应发生率为73.8%(31/42),观察组为31.0%(13/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:榄香烯注射液辅助治疗肺癌脑转移患者有助于改善临床症状,增加放疗效果,改善患者生活质量,可在临床上推广。     

盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效评估

目的：探讨盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法：选择2015年3月—2016年1月收治的慢性盆腔炎患者50例,分为观察组和对照组各25例。对照组给予替硝唑治疗,观察组给予替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗。结果：观察组总有效率为100.00%（25/25）,对照组为80.00%（20/25）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为20.00%（5/25）,对照组为8.00%（2/25）,组间差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组复发率为4.00%（1/25）,对照组为24.00%（6/25）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血流动力学指标、免疫学指标均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：盐酸左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎效果较好,不良反应小,值得推广。     

卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森患者睡眠障碍的改善作用

目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病(PD)患者睡眠障碍的改善作用.方法 选取2013年6月至2015年6月本院神经科收治的伴有睡眠障碍的PD患者69例,随机分为观察组39例和对照组30例.观察组卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组艾司唑仑治疗.比较两组治疗前后病情Hoehn-Yahr分期评估差异,对两组进行多导睡眠监测,比较两组睡眠情况,并采用睡眠评价量表(ESS)及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分评估患者睡眠障碍的改善效果.结果 治疗前,观察组、对照组Hoehn-Yahr分期评估、多导睡眠监测睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、ESS、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组Hoehn-Yahr分期评估为(1.49±0.72)级,显著低于对照组(P＜0.05),睡眠潜伏期[(25.40±12.12) min]、觉醒次数[(3.21±2.11)次]、觉醒时间[(30.02±10.05)min]均比对照组显著减少(P＜0.05),ESS、PSQI评分均显著低于对照组(P＜0.05);治疗期间,两组均未出现明显的不良反应.结论 与艾司唑仑卡相比,卡比多巴-左旋多巴控释片治疗PD伴睡眠障碍患者效果更显著,可显著改善患者睡眠障碍,进而提高患者生活质量.     

西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效观察

目的观察西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效。方法104例抑郁症伴睡眠障碍患者,应用随机数字表法分为对照组及观察组,各52例。对照组应用西酞普兰治疗,观察组在对照组的基础上应用米氮平治疗。对比两组的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率98.08%高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PSQI评分均低于治疗前,且观察组PSQI评分(8.5±1.1)分低于对照组的(12.2±1.4)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为21.15%,高于对照组的17.31%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论西酞普兰联合米氮平治疗抑郁症伴睡眠障碍的临床疗效显著,是一种优秀的治疗方法。     

神经节苷脂治疗帕金森病68例的临床研究

目的研究神经节苷脂治疗帕金森病的效果和安全性。方法将68例帕金森病患者采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例,两组均给予基础治疗,观察组在对照组基础上给予单唾液酸神经节苷脂GM1,观察两组治疗的疗效及其综合评分量表积分对比。结果观察组有效率为47.06%明显高于对照组的20.59%,观察组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂治疗帕金森病具有较显著的临床效果,对改善运动迟缓有一定疗效。     

补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的临床疗效与安全性

目的:研究补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症的效果。方法:选取某院老年性骨质疏松症患者108例(2016年7月~2019年7月),按照随机数字表法分为对照组和观察组各54例。对照组采用阿仑膦酸钠治疗,观察组采用补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗,比较两组疗效、治疗前、治疗3个月后中医证候积分、疼痛程度[视觉模拟量表(VAS评分)]、骨代谢标志物[甲状旁腺激素(PTH)、N-端骨钙素(N-MID)]及不良反应。结果:观察组总有效率92.59%高于对照组77.78%(P<0.05);治疗3个月后观察组中医证候积分、VAS评分均低于对照组(P<0.05);治疗3个月后观察组PTH低于对照组,N-MID水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率5.56%低于对照组18.52%(P<0.05)。结论:补肾固骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症疗效显著,能缓解疼痛,降低中医证候积分,改善骨代谢标志物水平,降低不良反应发生率。     

盐酸多奈哌齐联合氯氮平治疗阿尔茨海默病伴精神行为障碍的疗效观察

目的：观察盐酸多奈哌齐联合氯氮平治疗阿尔茨海默病（AD）伴精神行为障碍的疗效。方法：选取2016年7月至2018年6月在某院接受治疗的AD患者116例,采用随机数字表法将患者分为实验组和对照组,各58例。2组均给予常规基础治疗,对照组采用盐酸多奈哌齐治疗,实验组在此基础上增加氯氮平治疗,2组均连续治疗6个月。比较2组患者治疗前后认知功能、行为障碍、AD严重程度及日常生活能力,并记录2组不良反应发生情况。结果：与治疗前比较,治疗后2组患者定向力、语言能力、注意力和计算力、记忆力及回忆力评分均明显升高,且实验组明显高于对照组（P<0.05或P<0.01）。与治疗前比较,治疗后2组患者幻觉、妄想、攻击行为、行为紊乱、焦虑恐惧、昼夜节律紊乱评分均明显降低,且实验组明显低于对照组（P<0.05或P<0.01）。与治疗前比较,治疗后2组ADAS-Cog评分均明显降低,且实验组明显低于对照组（P<0.01）;2组ADL评分均明显升高,且实验组明显高于对照组（P<0.01）。2组总不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论：盐酸多奈哌齐联合氯氮平可更明显地改善AD患者认知功能和行为障碍,提高患者日常生活活动能力,安全性高,值得临床推广应用。     

生物反馈结合舍曲林治疗焦虑症的临床体会

目的探讨生物反馈结合舍曲林治疗焦虑症的效果。方法 124例焦虑症患者,随机分为对照组和观察组,每组62例。对照组接受舍曲林治疗,观察组在对照组基础上加用生物反馈治疗。对比两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、治疗效果、不良反应发生率及药物用量。结果治疗前,两组躯体因子及精神因子评分对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2周后躯体因子及精神因子评分分别为(5.56±1.14)、(9.67±2.68)分,治疗6周后躯体因子及精神因子评分分别为(2.26±0.85)、(6.61±1.64)分,均显著低于对照组的(7.06±1.98)、(12.83±3.79)分和(3.34±0.96)、(7.62±1.87)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.39%显著高于对照组的87.10%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组舍曲林用量为(52.41±5.28)mg/d,少于对照组的(65.85±6.41)mg/d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采取舍曲林结合生物反馈治疗焦虑症可显著缓解其焦虑情绪,不良反应发生率低,且所用药物剂量少,效果满意。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效及预后

目的观察晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗的近期疗效及预后。方法选取2014年1月-2017年1月福建省立医院收治的晚期胃癌患者80例,根据数字奇偶法随机分为观察组和对照组,各40例。观察采用奥沙利铂+氟尿嘧啶治疗胃癌,对照组采用顺铂+氟尿嘧啶治疗胃癌,比较2组近期疗效、用药不良反应、生活质量评分及预后。结果观察组患者近期疾病总控制率为82.50%,对照组为80.00%,组间比较差异无统计学意义(χ²=0.082,P=0.775);治疗后,2组不良反应主要为中性粒细胞减少、白细胞减少、恶心呕吐、皮疹腹泻及神经毒性等,观察组不良反应总发生率为22.50%,低于对照组的50.00%(χ²=6.540,P=0.011);治疗后,观察组生活质量评分为(71.24±3.55)分,高于对照组的(67.88±4.87)分(t=3.526,P=0.001);观察组癌症转移率(7.50%)、胃癌复发率(17.50%)及3年生存率(75.00%),与对照组(12.50%、15.00%、72.50%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶药物有效应用治疗晚期胃癌患者,可获得较好的近期疗效及预后,减少不良反应发生。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效观察

摘 要 目的：观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和预后。方法: 精神分裂症患者72例按入院先后顺序分为观察组(n=35)和对照组(n=37)。观察组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予利培酮片治疗。两组均治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的治疗效果,并比较两组患者社会功能缺陷量表(SDSS)及预后。 结果: 治疗后2周末开始,两组患者的PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分以及一般病理症状评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项评分均明显低于同期对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的SDSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为94.3%,明显高于对照组的67.6%(P<0.05)。观察组焦虑、静坐不能等不良反应发生率和总药品不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:帕利哌酮可有效缓解精神分裂症患者的病情,起效快、不良反应少,值得临床推广使用。     

利培酮口服液与氟哌啶醇治疗酒精所致精神障碍的对照研究

目的探讨利培酮口服液对酒精性精神障碍的临床疗效。方法选取62例酒精所致精神障碍患者,随机分为观察组、对照组各31例,观察组予以利培酮口服液,对照组给予氟哌啶醇,于治疗8周后,用PANSS量表和TESS量表进行疗效和不良反应评定。结果观察组的总有效率为97%,对照组的总有效率为93.5%,两组差异不明显(P>0.05);观察组不良反应较对照组明显少、症状轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮口服液治疗酒精性精神障碍安全、有效,可在临床推广应。