乌苯美司联合DF方案治疗晚期食管癌的效果观察

目的:观察乌苯美司联合DF方案治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法:将54例晚期食管癌患者随机分为对照组(30例)和观察组(24例),对照组采用DF方案化疗,观察组在DF方案基础上加用乌苯美司片。评价两组患者化疗效果及生活质量,观察不良反应。结果:观察组总有效率为45.8%,对照组为40.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组进展率为16.7%,对照组为43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量评价优于对照组(P<0.05),血液系统不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:乌苯美司联合DF方案能改善晚期食管癌化疗效果及生活质量,并对化疗有一定的减毒作用。     

某院药品采购过程存在的问题及其对策

目的为药品采购管理提供依据。方法本文对我院长期以来药品采购管理过程中存在的问题进行分析及总结。结果可通过加强药品采购平台硬件建设及维护、加强沟通及协调、加强人血白蛋白的临床应用管理、建立有效的临时用药采购管理体系等措施来规范和完善药品采购工作。结论药剂科应制定药品采购管理制度,有计划的制定采购计划,保障药品质量,汇总药品采购过程中遇到的各种问题,总结经验,全方位为临床和患者提供安全、质优、价格合理的药品。     

参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案辅助化疗的临床观察

目的观察参芪十一味颗粒在辅助直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗中的临床疗效。方法 73例直肠癌术后患者均采用FOLFOX-4方案化疗,其中治疗组34例患者化疗前1周开始加用参芪十一味颗粒。观察两组化疗后生活质量及血液毒性反应变化情况。结果化疗4周期、6周期后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05)。此外,治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论参芪十一味颗粒对直肠癌术后FOLFOX-4方案化疗有一定减毒作用。     

黄芩苷的研究现状

黄芩味苦,性寒,归肺、肝、胆、大肠、小肠经,功能清热燥湿,泻火解毒,止血,安胎。黄芩苷（baicalin）是黄芩的主要有效成分之一,为从黄芩干燥根中提取的一种黄酮类化合物。是黄芩及其制剂的主要质量控制指标成分,本文对黄芩苷的最新研究现状作一综述。     

吉西他滨单药及联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察比较

目的:比较单药吉西他滨与吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将75例非小细胞肺癌随机分为两组,21例单纯应用吉西他滨化疗(单药组),54例采用吉西他滨联合奥沙利铂化疗(联合组),对其疗效及毒副反应进行观察。结果:单药组和联合组有效率分别为23.8%和40.7%(χ2=1.881,P>0.05),WBC减少总的发生率57.1%和55.6%(χ2=0.015,P>0.05),PLT减少总的发生率52.4%和35.2%(χ2=1.863,P>0.05)。结论:单药吉西他滨与吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌安全有效,后者在临床有效率方面优于前者,但是该差异无显著性。     

丹参酮ⅡA纳米粒对肝癌小鼠p38MAPK、TGFβ_1及Cyclin E蛋白表达的影响

目的观察丹参酮ⅡA纳米粒对肝癌小鼠p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、转化生长因子β1(TGFβ1)及细胞周期素E(Cyclin E)蛋白表达的影响。方法 60只小鼠制备肝癌模型后随机分为6组,分别给予生理盐水以及等体积的空白纳米粒、丹参酮ⅡA、不同剂量丹参酮ⅡA纳米粒。观察各组肿瘤抑制率及p38MAPK、TGFβ1、Cyclin E蛋白的表达。结果各给药组瘤体质量均较对照组显著缩小(P0.01),且高剂量组肿瘤抑制率显著高于丹参酮ⅡA组及低剂量组(P0.01);给药后各给药组p38MAPK、TGFβ1及Cyclin E阳性表达率均显著高于或低于对照组及空白载体组(P0.01),各剂量丹参酮ⅡA纳米粒组与丹参酮ⅡA组差异显著(P0.01),且随着剂量增加,表达水平呈现逐步升高或降低趋势,组间差异显著(P0.01)。结论丹参酮ⅡA纳米粒较丹参酮ⅡA具有更显著的抗肿瘤功效,可能与上调p38MAPK蛋白表达,下调TGFβ1及Cyclin E蛋白表达有关。     

顺铂用于非小细胞肺癌化疗的药效学研究

目的:寻找顺铂药动学参数与疗效和毒性的关系。方法:16例非小细胞肺癌化疗患者使用顺铂不同剂量联合长春瑞滨方案治疗,动态采集患者0～96h血样本,高效液相色谱法测定给药后顺铂的血药浓度。按世界卫生组织制定的疗效和毒副作用分级标准评价疗效和药物不良反应,采用统计学方法和药动学软件进行分析。结果:在疗效方面,CR+PR组和SD+PD组的AUC值有显著性差异(P<0.05),其余两组的药动学参数无显著性差异(P>0.05);在恶心呕吐方面,0～Ⅱ度组和Ⅲ～Ⅳ度组的药动学参数无显著性差异(P>0.05);在骨髓抑制方面,WBC减少组和WBC未减少组的Vc值有显著性差异(P<0.05),其余两组的药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论:AUC值、Vc值分别与疗效、白细胞减少症存在一定相关性。     

顺铂用于非小细胞肺癌化疗的药动学

目的:比较不同顺铂给药方案治疗非小细胞肺癌的顺铂血药浓度及药动学参数变化.方法:16名非小细胞肺癌化疗患者使用顺铂联合长春瑞滨方案治疗,静脉滴注给药,根据顺铂用药方案不同分为高剂量组与低剂量组.高剂量组用药方案:第1,2天顺铂60 mg·m-2,第1,8天长春瑞滨25 mg·m-2低剂量组用药方案:第1～5天顺铂20 mg·m-2,第1,8天长春瑞滨25 mg·m-2.动态采集患者给药前及末次给药后96 h内血样本,高效液相色谱法测定给药后顺铂血药浓度,3P97软件计算药动学参数.结果:从0～96 h,高剂量组血药浓度显著高于低剂量组(P<0.05),但差异随时间延长逐渐缩小.除AUC外,两组间其他药动学参数差异无显著性,但个体间变异大,变异系教为12.7%～99%.结论:结论AUC值对于顺铂个体化方案设计具有重要参考价值.     

达沙替尼治疗伊马替尼引起肝功能异常的慢性粒细胞白血病1例报告

1 病例资料 患者,女,60岁,2013年2月诊断为慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML),间断应用羟基脲治疗.2014年4月20日,因“乏力、纳差、腹胀”入院治疗,入院时查血常规,白细胞(WBC)计数121×109/L,血红蛋白(Hb)浓度103 g/L,血小板(PLT)计数708×109/L.外周血:中幼粒细胞比例0.05,晚幼粒细胞比例0.12,嗜酸粒细胞比例0.06,嗜碱粒细胞比例0.05.骨髓象:有核细胞增生极度活跃,粒系极度增生,原始粒细胞比例0.002 8,红系受抑,巨核细胞56个.染色体分析报告结果:46,t(9;22).     

榄香烯注射液辅助治疗肺癌脑转移患者的临床疗效观察

目的:探讨榄香烯注射液辅助治疗肺癌脑转移患者的临床疗效。方法:将2012年6月-2014年9月某院收治的84例肺癌脑转移患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规放疗治疗,观察组采用榄香烯辅助放疗治疗,按RECIST制定的实体瘤客观疗效评定标准进行疗效评定,2组患者的生活质量应用卡式评分法评定。结果:观察组有效率(CR+PR)为52.4%,明显高于对照组的28.6%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后KSP评分观察组有效率为81.0%,对照组为50.0%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组骨髓抑制、放射性肺炎、头痛、恶心、呕吐等不良反应发生率为73.8%(31/42),观察组为31.0%(13/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:榄香烯注射液辅助治疗肺癌脑转移患者有助于改善临床症状,增加放疗效果,改善患者生活质量,可在临床上推广。