红树林耐酸真菌OUCMDZ-4736次生代谢产物研究

目的 探究红树林耐酸真菌OUCMDZ-4736的次生代谢产物及其抗甲型流感病毒H1N1活性。方法 菌株在pH 2.5条件下规模发酵,通过现代色谱学方法（硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备以及制备型HPLC）对发酵产物进行分离,运用现代波谱学技术（紫外、质谱、核磁共振等）鉴定分离获得的化合物结构,采用MTT法评价化合物的抗流感病毒H1N1的活性。 结果 从红树林根部泥土样品来源的真菌OUCMDZ-4736中分离鉴定了10个化合物：asterric acid（1）、questinol（2）、parietinic acid（3）、endocrocin（4）、isorhodoptilometrin（5）、sulochrin（6）、monochlorsulochrin（7）、dihydrogeodin（8）、yicathin C（9）、2, 5-dimethyl-6, 8-dihydroxy-chromone（10）。活性评价结果首次报道化合物1、3、4和7显示有弱的抗甲型流感病毒H1N1活性。结论 红树林耐酸真菌OUCMDZ-4736在酸性调节下能代谢产生具有抗甲型流感H1N1病毒活性的化合物。     

养殖叶片山海绵 Mycale phyllophila高极性次生代谢产物的研究

目的 研究养殖叶片山海绵（Mycale phyllophila）正丁醇萃取组分的化学成分及其抗肿瘤活性，为药源海绵规模化养殖和质量控制提供依据。方法 使用多种色谱分离方法对养殖M. phyllophila正丁醇萃取物进行化合物分离制备，通过一维及二维核磁共振波谱、高分辨质谱等技术对化合物结构进行鉴定。结果 分离鉴定出8个化合物，分别为epi-plancyindole A（1）、脲尿嘧啶（2）、胸苷（3）、2′-甲氧基尿嘧啶核苷（4）、2′-脱氧尿嘧啶核苷（5）、鸟苷（6）、2′-脱氧鸟苷（7）、环（脯氨酸-蛋氨酸）二肽（8）。结论 化合物1为新化合物，化合物2～8首次 从该种海绵中分离得到。化合物1对小鼠单核巨噬细胞白血     

元宝草的化学成分研究

目的：对元宝草的化学成分进行研究。方法：利用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20和大孔树脂柱层析对化合物进行分离，并利用光谱技术和理化性质进行结构鉴定。结果：从元宝草乙醇提取液的二氯甲烷萃取物中分离得到5个化合物，鉴定为二十八烷醇（octacosanol，化合物1）、三十烷酸（triacontanoic acid，化合物2）、豆甾醇（stigmasterol，化合物3）、苯甲酸（benzoic acid，化合物4）和1-羟基-7-甲氧基咕吨酮（1-hydroxy-7-methoxy-xanthone，化合物5）；从乙酸乙酯萃取物中分离得到3个化合物，鉴定为没食子酸（3，4，5-trihydroxy-benzoic acid，化合物6）、槲皮素（quercetin，化合物7）和1，3，6，7-四羟基咕吨酮（1，3，6，7-tetrahydroxy-xanthone，化合物8）。结论：除化合物7以外，其余7个化合物均为首次从元宝草中分离得到。     

海洋真菌Aspergillus sp. SCS-KFD03化学成分研究

目的 对海洋真菌Aspergillus sp. SCS-KFD03的发酵液中化学成分进行分离鉴定,并测定其生物活性。 方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等技术进行分离纯化,运用各种波谱方法对分离所得化合物进行结构鉴定,并测定化合物乙酰胆碱酯酶和α-糖苷酶抑制活性。结果 分离鉴定了9个化合物,经鉴定为phomaligol A1（1）、5-（乙酰氧基甲基）呋喃-3-酸（2）、 phomapyrone C（3）、4-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮（4）、penicillivinacine（5）、22(E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol（6）、lucidal（7）、dankasterone A（8）、bis-(2-methylheptyl)-phthalate（9）,其中化合物4为新天然产物。化合物5、6、7和9具有较弱的乙酰胆碱酯酶抑制的活性,化合物5具有强于阳性药阿卡波糖的α-糖苷酶抑制活性,8和9的α-糖苷酶抑制活性与阳性药相当。结论 化合物1~9均为首次从海洋曲霉属真菌Aspergillus sp. SCS-KFD03中分离得到,部分化合物具有乙酰胆碱酯酶和α-糖苷酶的抑制活性。     

两面针中苯丙素类成分研究

目的：对两面针根的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制，并利用^1HNMR、^13C—NMR、MS等光谱技术和理化性质鉴定其化学结构。结果：从两面针根乙醇提取液的石油醚萃取物中分离得到4个苯丙索类化合物，分别鉴定为l-芝麻脂素（1-sesamin，化合物1）、d-表芝麻脂素（d—episesamin，化合物2）、horsfieldin（化合物3）、5，6，7-三甲氧基香豆素（5，6，7-trimethoxycoumarin，化合物4）。结论：化合物2、3和4为首次从两面针中分离得到。     

大八角根中二萜类化学成分及其抗柯萨奇病毒活性

目的研究大八角根（RadixIlliciiMaji）中二萜类化学成分及其抗B3型柯萨奇病毒的活性。方法采用硅胶、C18反相硅胶、SephadexLH-20柱色谱以及制备HPLC等方法对二萜类化合物进行分离纯化,通过波谱学方法以及Mo（OAc）。诱导的圆二色谱法鉴定其结构,并采用细胞病变效应（cytopathiceffect,CPE）法对分离得到的化合物进行抗柯萨奇病毒B3的活性评价。结果分离鉴定了12个二萜类化合物,分别为4-表-脱氢松香酸（4-epi—dehydroabieticacid,1）、8,11,13,15-四烯松香烷-19-烷酸（8,11,13,15-abietatraen-19-oicacid,2）、jiadifenoicacidsB（3）、C（4）、G（5）和I（6）、majusanicacidsB（7）和D（8）、lamberticacid（9）、angustanoicacidsF（10）和G（11）,及13-hydroxy-8,11,13-podocarpatrien-19-oicacid（12）,经活性筛选发现,这些化合物具有较好的抗柯萨奇病毒B3的活性,IC50值为3．3—66．7μmol／ml。结论大八角根中的二萜类化合物抗B3型柯萨奇病毒的活性及毒性与其分子中的含氧取代密切相关,化合物3—6和9为首次从该植物中分离得到的化合物。     

2002—2003年流感流行季节使用流感疫苗成分的建议

2001年10月至2002年2月，全球分离到的甲型流感病毒主要为甲型流感（H3N2）病毒，与乙型流感病毒共同传播，在一些国家也分离到甲型流感（H1N1）和甲型流感（H1N2）病毒。对流感病毒分离株的抗原性分析表明，甲型流感（H3N2）病毒分离株的抗原性与A／莫斯科／10／99／和A／巴拿马／2007／99参考病毒密切相关；甲型流感（H1N1）病毒和甲型流感（H1N2）病毒分离株的抗原性与A／新喀里多尼亚／20／99密切相关；乙型流感病毒分离株的抗原性与B／四川／379／99和B／香港／330／2001参考病毒密切相关。     

泽泻水提物的化学成分研究

目的 研究泽泻水提物中的化学成分,并筛选激活核因子E2相关因子2(Nrf2)的活性成分。方法 综合应用多种色谱技术分离纯化泽泻水提物,采用凝胶色谱或制备液相色谱法,获得单体,通过¹H-NMR、¹³C-NMR、MS等波谱技术进行结构鉴定,采用荧光素酶报告基因法筛选泽泻水提物中激活Nrf2的活性成分。结果 从泽泻水提物中分离鉴定15个化合物,分别为β-D-呋喃果糖（1）,β-D-乙基呋喃果糖苷（2）,5-羟甲基糠醛（3）,蔗糖（4）,棉子糖（5）,水苏糖（6）,毛蕊花糖（7）和甘露三糖（8）以及环氧泽泻烯（9）,泽泻烯醇（10）,泽泻醇C（11）,泽泻醇L（12）,16-羰基泽泻醇A（13）,16-羰基-24-乙酰泽泻醇A（14）,16-羰基-11-去氧泽泻醇A（15）,其中化合物11至化合物15具有激活Nrf2的活性。结论 从泽泻水提物中共分离15个成分,包括8个糖类（化合物1至8）,2个倍半萜类（化合物9和10）和5个16位羰基取代的三萜类（化合物11至15）,化合物2、3、5、6、7、8为首次从泽泻水提物中分离,15个化合物经活性评价,5个三萜类成分具有激活Nrf2的作用,16-羰基取代的泽泻三萜可能是泽泻激活Nrf2信号系统的药效物质基础之一。     

海洋细菌Bacillus sp．次生代谢产物的研究

目的对海洋细菌Bacillus sp．发酵液的乙酸乙酯萃取物进行化学成分的研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段，利用理化和波谱分析方法，对海洋细菌Bacillus sp、发酵液的乙酸乙酯萃取物的化学成分进行分离鉴定。结果从该细菌发酵液的乙酸乙酯萃取物中分离得到9个化合物，经光谱数据分析，鉴定它们的结构分别为苯丙氨酸（1）、对羟基苯乙胺（2）、3-另丁基-吡咯并哌嗪-1，4-二酮（3）、3-异丁基-吡咯并哌嗪-1，4-二酮（4）、3-苯甲基-7-羟基-吡咯并哌嗪-1，4-二酮（5）、3-苯甲基-吡咯并哌嗪-1，4-二酮（6）、3-异丙基-吡咯并哌嗪-1，4-二酮（7）、胸腺嘧啶（8）、尿嘧啶（9）。结论9个化合物均是首次从该细菌代谢产物中分离得到。     

大杯香菇化学成分的分离与鉴定

目的对真菌大杯香菇（Lentinus giganteus Berk）的化学成分进行研究。方法用多种色谱技术对化合物进行分离纯化。并用光谱技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果从大杯香菇乙醇提取物中分离得到4个化合物，分别鉴定为ergosterol peroxide（1）、（3β，5α，8α，22E，24R）-5，8-epidioxyergosta-6，9（11），22-tfien-3-ol（2）、stellasterol（3）、glycerol 1-（9Z，12Z—octadecadienoate）-3-nonadecanoate（4）。结论化合物2～4为首次从该属真菌中分离得到，经MTT法进行体外抗肿瘤活性测试，3个化合物对小鼠B16细胞和人肝癌细胞SMMC-7721均无生长抑制活性。     

植物内生真菌HCCB00189代谢产物研究

目的：研究植物内生真菌HCCB00189的代谢产物。方法：采用溶剂萃取、硅胶柱层析及制备HPLC等方法，对活性菌株的发酵物进行分离，并根据理化性质和光谱分析对化学结构进行鉴定。结果：从其代谢产物中分离到5个化合物，鉴定为4-甲基苯甲酸羧甲基酯（1）；4-甲氧甲酰基苯甲酸（2）；4-羟甲基苯甲酸（3）；4’，7-二羟基异黄酮（4）和4’，5，7-三羟基异黄酮（5）。抗肿瘤活性测试表明化合物4，5对肿瘤细胞有较明显的抑制作用。结论：从植物内生真菌HCCB00189代谢产物中分离到抗肿瘤活性成分。     

基于斑马鱼模型三棱抗血栓活性部位筛选及其化学成分研究

目的：筛选中药三棱抗血栓活性部位并对其化学成分进行研究。方法：采用斑马鱼血栓模型对中药三棱80%乙醇提取物的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位的抗血栓作用进行测试。以硅胶柱色谱等方法对抗血栓作用显著的部位进行分离纯化，通过NMR，MS等方法并结合文献数据鉴定化合物结构。结果：乙酸乙酯萃取物能显著增加斑马鱼血栓模型的心脏染色强度（P<0.01），其余各部位抗血栓作用不明显。在该部位分离得到11个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸（1）、5-羟甲基糠醛（2）、对甲氧基苯甲醛（3）、对羟基苯甲醛（4）、对香豆酸（5）、阿魏酸（6）、香草酸（7）、原儿茶酸（8）、香兰素（9）、Methyl-3，6-dihydroxy-2-[2-（2-hydroxyphenyl）-ethynyl]benzoate （10）及1，3-O-二阿魏酰基甘油（11）。结论：三棱提取物的乙酸乙酯萃取部位具有显著的抗血栓作用，其主要化学成分为酚酸类化合物。     

峨眉千里光化学成分及生物活性的研究

目的对峨眉千里光（Senecio faberii Hemsl）的化学成分进行分离鉴定,并进行活性筛选。方法应用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。采用杯碟法进行了生物活性筛选。结果从峨眉千里光甲醇提取物中分离得到了8个化合物,分别鉴定为：β-sitosterol（1）、1β,5α-diangeloyloxy-eudesm-（15）-ene（2）、1β,6α-dihydroxyeudesm-4（15）-ene（3）、10α-hydroxyoplopan-4-one（4）、friedeline（5）、friedeli-nol（6）、4-hydroxy-3-methoxycinmamaldehyde（7）、loliolide（8）。生物活性筛选结果发现化合物2对大肠埃希菌有弱的的抑制作用,化合物4对金黄色葡萄球菌有抑制作用,化合物8对枯草芽孢杆菌有微弱的抑制作用。结论化合物2、3、4、7、8为首次从该植物中分离得到。     

金钗石斛中的菲类和木脂素类成分及其抗氧化作用

研究金钗石斛茎中的抗氧化活性成分，并探讨它们的构效关系。综合运用现代色谱学和光谱学方法对金钗石斛60％乙醇提取物中的化学成分进行分离鉴定，采用DPPH自由基清除法评价化合物的抗氧化活性。从金钗石斛的活性部位中分离得到5个菲类化合物和4个木脂素类化合物，它们的结构鉴定为流苏菲（1），毛兰菲（2），4-甲氧基菲-2，7-二醇（3），2,5-二羟基-4，9-二甲氧基菲（4），3，7-二羟基-2，4-二甲氧基菲（5），丁香脂素（6），松脂素（7），5′-甲氧基松脂素（8），鹅掌揪树脂醇-A（9）。化合物2和6对DPPH自由基清除活性强于Vc；化合物3，4，5，7，8和9的活性弱于Vc，但强于BHT。所有化合物均为首次报道从金钗石斛中分离得到，化合物3，4和9为首次报道从石斛属植物中分离得到。在DPPH自由基清除法中，酚羟基的邻位存在具有供电作用的甲氧基时对菲类和木脂素类化合物的抗氧化活性具有积极的作用。     

微紫青霉中的化学成分研究

目的：研究微紫青霉代谢产物对稻瘟霉分生孢子和菌丝体的生长抑制作用。方法：通过理化性质和光谱数据的分析鉴定结构，利用稻瘟霉模型测试活性。结果与结论：从微紫青霉代谢产物中分离得到了4个化合物，分别鉴定为3-(1-甲基乙基)-6-(1-甲基丙基)-2，5-哌嗪二酮（Ⅰ）、（3S，8аS）-3-甲基-1，2，3，4，6，7，8，8а-八氢吡咯骈[1，2а]-吡嗪-1，4-二酮（Ⅱ）、二十二烷酸（Ⅲ）、2-甲酰基-3，5-二羟基-4-甲基苯甲酸（Ⅳ）。上述4个化合物均对稻瘟霉分生孢子和菌丝体的生长有一定的抑制作用。     

黄花三宝木枝条的化学成分研究

目的研究黄花三宝木（TrigonostemonlutescensY．T．ChangetJ．Y．Liang）枝条乙醇提取物的化学成分。方法采用多种柱色谱技术对黄花三宝木枝条的化学成分进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。采用滤纸片琼脂扩散法测定化合物的抗菌活性。结果从黄花三宝木中分离得到8个已知化合物,经波谱分析鉴定其结构分别为松脂醇（1）、丁香脂素（2）、ergosterolperoxide（3）、5-羟基-6,7-Z．甲氧基香豆素（4）、7-羟基-6-甲氧基香豆素（5）、丁香醛（6）、棕榈酸（7）和β-谷甾醇（8）。结论8个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1、3、6和7为首次从该属植物中分离得到。抗菌活性研究结果表明,化合物2和6对金黄色葡萄球菌（Staphy-lococcu$aureus）有抑制作用。     

华山松松节的化学成分及黄嘌呤氧化酶抑制活性研究

目的：研究华山松松节的化学成分和黄嘌呤氧化酶抑制活性。方法通过各种柱色谱方法分离化合物,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定,对提取物和分离得到的化合物通过紫外分光光度法测定黄嘌呤氧化酶抑制活性。结果从松节提取物的石油醚部分共分离得到8个化合物,分别鉴定为异海松-7-烯-18-酸（1）,唐松酸（2）,3β,21α-二甲氧基锯齿石松-14-烯（3）,3β-甲氧基-21α-乙酰氧基-锯齿石松-14-烯（4）,3-甲氧基-锯齿石松-14-烯-21-酮（5）,β-谷甾醇（6）,胆甾醇肉豆蔻酸酯（7）和山嵛酸（8）。结论化合物3为首次从该植物中分离得到,并首次报道了该化合物的碳谱数据;化合物1和2具有一定的黄嘌呤氧化酶抑制作用。     

小果香椿的化学成分研究

目的研究小果香椿树皮的化学成分。方法采用乙醇提取,提取物经萃取后以硅胶或凝胶等色谱法进行分离纯化,采用波谱法进行结构鉴定。结果从小果香椿乙醇提取物的乙酸乙酯部分共分离得到9个化合物,其结构鉴定为：piscidinol A（1）,rel．（2Q,36）-7-0-methylcedrusin（2）,trans-白藜芦醇（3）,东莨菪内酯（4）,槲皮素（5）,（＋）-儿茶素（6）,10-廿九醇（7）,β-谷甾醇（8）和胡萝卜苷（9）。结论化合物1—9均为首次从该植物中分离得到。     

金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物的GC-MS分析

目的：分析金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物的化学成分组成,诠释该中药复方制剂的药效物质基础。方法：采用超临界CO2萃取法得到超临界CO2萃取物,通过气相色谱-质谱法对其成分进行了分析鉴定。结果：共分离出34种成分,鉴定了其中33种化合物;主要成分为胡薄荷酮（23．17％）,棕榈酸（17．31％）、顺5-甲基-2-（1-甲基乙基）环己酮（11．74％）。结论：分析鉴定了金玄痔科熏洗散方中植物药超临界CO2萃取物有效物质部位中的33种化合物,占其总量的99％以上．这对于诠释该中药复方制剂的药效物质基础具有重要意义。     

狭叶南五味子中的抗生育活性三萜酸

目的：从狭叶南五味子茎中分离鉴定生物活性成分。方法：采用溶剂提取及柱色谱法进行分离。光谱技术鉴定化合物的结构。结果：分得8个已知化合物及两个三萜酸的混合物，结构鉴定为表安五酸（epi-anwuweizic acid,1)，莽草酸（shikimicacid,2)，儿茶精（（ ）-catechin,3),poriferast-5-en-3β，7α-diol(4),β-谷甾醇95），胡萝卜甙（6），cerotic acid 1-monoglyceride(7),behenic acid 1-monoglyceride(8)及coccinic acid(9)和安五酸（anwuweizonic acid,10)的混合物。结论：9和10的混合物体外对人蜕膜细胞和鼠黄体细胞有显著抑制作用。化合物2-4，7和8首次自五味子科植物中分得，化合物1，5，6，9和10首次分自本植物。